• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    云南巍山筆架山銻礦床輝銻礦稀土微量元素特征及其礦床成因意義

    2016-12-20 12:38:00肖昌浩李龔健劉歡梁坤
    地質(zhì)力學(xué)學(xué)報 2016年2期
    關(guān)鍵詞:輝銻礦筆架山熱液

    肖昌浩,李龔健,劉歡,梁坤

    (1.中國地質(zhì)科學(xué)院地質(zhì)力學(xué)研究所,北京 100081;

    2.中國地質(zhì)大學(xué)地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源國家重點實驗室,北京 100083; 3.中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所,北京 100037; 4.黑龍江省第四地質(zhì)勘察院,哈爾濱 150036)

    云南巍山筆架山銻礦床輝銻礦稀土微量元素特征及其礦床成因意義

    肖昌浩1,2,李龔健2,劉歡3,梁坤4

    (1.中國地質(zhì)科學(xué)院地質(zhì)力學(xué)研究所,北京 100081;

    2.中國地質(zhì)大學(xué)地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源國家重點實驗室,北京 100083; 3.中國地質(zhì)科學(xué)院礦產(chǎn)資源研究所,北京 100037; 4.黑龍江省第四地質(zhì)勘察院,哈爾濱 150036)

    以筆架山銻礦床為研究對象,在礦床精細(xì)解剖基礎(chǔ)上,利用輝銻礦金屬礦物ICP-MS分析,指示成礦流體來源和性質(zhì)。研究結(jié)果顯示,輝銻礦輕稀土強(qiáng)烈富集,分餾程度高,Tb、Dy、Eu呈顯著的正異常,顯著的正異常稀土配分模式,與喜馬拉雅期富堿斑巖的稀土配分模式具有相似性。此外,輝銻礦礦物以其強(qiáng)Sr和Ba正異常的微量元素特征,與喜馬拉雅期富堿斑巖中高含量Sr和Ba的特征一致。輝銻礦礦物的Y/Ho比值變化較大,其比值隨輝銻礦的氧化程度增大和產(chǎn)出海波高度增高而逐漸增大。對比不同流體系統(tǒng)的Y/Ho比值發(fā)現(xiàn)氧化程度較大和海拔較高的輝銻礦Y/Ho比值與現(xiàn)代海水的Y/Ho比值接近,氧化程度較低的輝銻礦Y/Ho比值與蓮花山巖體Y/Ho比值接近,指示成礦流體可能是巖漿與大氣降水不同程度的混和。H-O同位素研究顯示出成礦熱液來源于巖漿水和大氣降水的混合。Pb同位素顯示殼、幔源多源鉛的特征。S同位素表明輝銻礦的S主要為生物與巖漿熱液來源硫的混合。綜合研究認(rèn)為,該礦床是一個受層間構(gòu)造破碎帶控制的位于巖漿遠(yuǎn)端的低溫?zé)嵋旱V床。

    筆架山銻礦;礦石組構(gòu);ICP-MS;礦床成因;低溫?zé)嵋旱V床

    0 引言

    筆架山銻礦床位于滇西蘭坪盆地南部巍山低溫多金屬成礦帶內(nèi),是云南省第二大銻礦床,其探明上表銻6.7474×104t,平均品位4.6%[1]。該礦床正在開采且研究程度較低,前人對該礦床成因進(jìn)行了研究[2~6],目前仍爭議較大。一種觀點認(rèn)為,該礦床的成礦作用與基性巖有關(guān),即為被加熱的大氣降水從成礦前形成的基性巖體中溶濾和萃取金屬元素,經(jīng)搬運而富集成礦[2]。亦有人認(rèn)為該礦為沉積-改造成因,與巖漿作用無直接關(guān)系,是由早期預(yù)富集的沉積地層在構(gòu)造熱動力的驅(qū)動下,地下水對流、循環(huán)萃取地層中的金屬元素而成礦[5]。另一種觀點則認(rèn)為,該礦床形成與喜馬拉雅期富堿斑巖活動有關(guān)[3~4,6]。

    長期以來眾多地質(zhì)學(xué)者不斷地總結(jié)微量元素特征并以此來為成礦提供有用信息[7~10]。稀土和微量元素作為重要的成礦地球化學(xué)示蹤劑,廣泛應(yīng)用于礦床研究,隨著測試技術(shù)不斷更新,單金屬礦物微量元素特征研究也逐漸應(yīng)用于礦床學(xué)研究中[11]。金屬硫化物是地質(zhì)時代中形成各種礦床時成礦流體中成礦元素隨物化條件改變而沉淀的產(chǎn)物,從中可以得出與礦床形成相關(guān)的信息。但元素在遷移-沉淀過程中形成的產(chǎn)物與母體礦物之間在主微量元素組成等方面可能都存在系統(tǒng)的差異和聯(lián)系。一直以來由于受到各種技術(shù)手段的限制,地質(zhì)學(xué)家們多是通過研究與金屬礦物共生的脈石礦物流體包裹體的中微量元素近似代表成礦的物理化學(xué)條件,這些脈石礦物主要為石英、方解石、螢石等,而對直接來自不透明金屬礦物的微量元素研究則非常少。因此,有研究者對透明脈石礦物中流體包裹體所提供的有關(guān)流體與成礦物理化學(xué)條件信息能否代表成礦時的實際流體和成礦條件表示質(zhì)疑[12~13],并認(rèn)為有必要對金屬礦物的流體包裹體進(jìn)行直接的研究,該成果有可能直接提供有關(guān)礦物形成機(jī)制及礦床成因的相關(guān)信息。另外,Sb離子與S離子和稀土元素的離子半徑相差較大,稀土元素難以以類質(zhì)同象的形式替代Sb及S而進(jìn)入輝銻礦礦物晶格中,導(dǎo)致稀土元素大部分存在于晶格裂隙或包裹體中。因此,輝銻礦稀土元素配分模式能夠反映成礦時成礦流體的相關(guān)信息。本文以筆架山銻礦床為研究對象,在礦床精細(xì)解剖基礎(chǔ)上,利用輝銻礦金屬礦物ICP-MS分析,指示成礦流體來源和性質(zhì),為進(jìn)一步探討其礦床成因奠定基礎(chǔ)。

    1 地質(zhì)概況

    1.1 地質(zhì)背景

    筆架山銻礦床位于巍山縣城西南20 km,處于思茅地塊北緣蘭坪盆地中,屬滇西漾濞—巍山銻、金、汞、砷等低溫多金屬成礦帶。該成礦帶受紫金山—蛇街復(fù)背斜與隱伏近南北向斷裂控制(見圖1a),礦區(qū)位于公郎弧形構(gòu)造外帶邊緣與近南北向構(gòu)造交匯處的黑惠江復(fù)背斜中(見圖1b)。

    礦區(qū)出露地層主要為上三疊統(tǒng),自上而下分別為麥初箐組(T3m)、挖魯巴組(T3wl)、三合洞組(T3sh)(見圖2)。麥初箐組(T3m)灰色粉砂巖—粗砂巖為主,呈北北西或近南北向分布,構(gòu)成紫金山和黑惠江復(fù)背斜的翼部,與下伏地層呈整合接觸。挖魯巴組(T3wl)以灰黑色泥巖、頁巖為主,分布于背斜近軸部;該層為銻礦體的蓋層,與下部層間硅化蝕變帶是過渡漸變關(guān)系。三合洞組(T3sh)灰?guī)r沿背斜核部分布,是區(qū)內(nèi)的主要含礦層位,特別是三合洞組與挖魯巴組的層間滑動破碎帶是礦體的主要就位空間。

    礦區(qū)褶皺、斷裂發(fā)育。主要褶皺為黑惠江復(fù)背斜,被北東向斷裂切割使其形態(tài)受到破壞(見圖2)。沿黑惠江復(fù)背斜軸部的三合洞組灰?guī)r與挖魯巴組泥巖之間沿脆性巖破碎面形成層間破碎帶,呈330"方向延伸,后期熱液沿破碎帶充填交代形成硅化、銻礦化層間硅化蝕變帶。礦區(qū)斷裂構(gòu)造發(fā)育,有沿背斜軸向分布的縱張斷裂、層間滑動,還有北西向和近北東向斷裂以及伴生的節(jié)理、裂隙等,如肚故皮礦段,礦體主要產(chǎn)于受構(gòu)造影響的背斜頂部及次級撓曲中(見圖3a)。三合洞組灰?guī)r中節(jié)理、裂隙較為發(fā)育,可見北北西和北東向兩組,一般延伸至上部的黏土巖后消失,這些裂隙面是規(guī)模較小的脈狀銻礦體就位的主要空間之一(見圖3b)。此外,成礦晚期的東西向左行走滑斷層切割礦體,如肚故皮礦段58號硐近東西向左行走滑斷層切割北西向礦體(見圖4)。

    圖1 三江大地構(gòu)造簡圖及滇西漾濞—巍山銻、金、汞、砷多金屬成礦帶地質(zhì)圖[4,6]Fig.1 Tectonicmap of the Sanjiang area,Southwest China and geologicalmap of the Yangbi-Weishan Sb-Au-Hg-As polymetallicmetallogenic belt

    礦區(qū)范圍內(nèi)未見巖漿活動,離礦區(qū)最近的出露巖漿位于北北東向的西鼠街堿性斑巖體,該巖體具有銅金礦化。

    1.2 礦床地質(zhì)

    結(jié)合前人資料和本次野外觀察,本文將筆架山礦區(qū)由北向南劃分為肚故皮、扎花山、瓦利和楊梅山4個礦段。4個礦段沿筆架山背斜軸部被后期近東西向斷裂錯斷(見圖2)。肚故皮礦段由于受到東西斷裂的錯斷,海拔與鄰區(qū)扎花山礦段相差近100 m,導(dǎo)致該礦段礦石埋藏較好,以原生硫化物礦石為主,上部有少量氧化礦石(見圖5a);扎花山礦段位于背斜軸部,受后期改造整體抬升影響,礦石保存相對較差,以氧化礦為主,底部局部見團(tuán)塊狀硫化物礦石(見圖5b);瓦利礦段和楊梅山礦段礦石氧化較為嚴(yán)重,以氧化礦和氧硫混合礦為主(見圖5c)。

    礦體呈似層狀、薄層狀、透鏡狀產(chǎn)出(見表1),礦化連續(xù)性差,常出現(xiàn)無礦天窗。礦體分布在最低侵蝕基準(zhǔn)面1160 m標(biāo)高以上,以氧化礦為主。此外,在三合洞組灰?guī)r古巖溶洞穴中常發(fā)育有串珠狀、脈狀、巢狀及形態(tài)不規(guī)則的富礦體。溶洞由方解石、螢石充填形成晶洞、晶簇并具銻礦化。

    圖2 巍山筆架山銻礦床礦區(qū)構(gòu)造-蝕變-礦化圖[14]Fig.2 Structure-alteration-mineralizationmap of the Bijiashan antimony deposit in Weishan,Southwestern China

    圖3 巍山筆架山銻礦床礦體特征[39]Fig.3 Orebody characteristics of the Bijiashan antimony deposit in Weishan,Southwestern China

    圖4 筆架山銻礦床肚故皮礦段控礦構(gòu)造特征Fig.4 Ore-controlling tectonic characteristics of Dugupiore block of the Bijiashan antimony deposit in Weishan,Southwestern China

    圖5 筆架山銻礦床礦石類型及礦物組合特征Fig.5 Ore types and mineral assemblages of Bijiashan antimony deposit in Weishan,Southwestern China

    表1 筆架山銻礦床礦體特征Table 1 Orebody characteristics in the Bijiashan antimony deposit in Weishan,Southwestern China

    金屬礦物以輝銻礦為主,見少量黃鐵礦,偶見辰砂、閃鋅礦、黃銅礦等;氧化礦有黃銻華、銻華、銻赭石、紅銻礦、方銻礦等。非金屬礦物以螢石為主,并發(fā)育大量晶形較好的石膏。脈石礦物有石英、方解石、高嶺土、白云石及少量泥質(zhì)等(見圖5)。

    礦石結(jié)構(gòu)主要有粒狀結(jié)構(gòu)、粒狀變晶結(jié)構(gòu),次為長柱狀—針狀結(jié)構(gòu)、假像結(jié)構(gòu)、土狀、膠狀結(jié)構(gòu)、碎裂結(jié)構(gòu)。礦石構(gòu)造主要為塊狀和浸染狀構(gòu)造,其次為角礫狀和晶簇狀構(gòu)造。

    輝銻礦常呈放射狀、星散狀、斑點狀浸染于各種含礦巖石中形成浸染狀銻礦石,少數(shù)呈晶簇狀或團(tuán)塊狀,組成塊狀礦石(見圖5a—5c)。粒度變化極大,從微粒至粗大的長柱狀晶體均有。輝銻礦氧化后顯殘余結(jié)構(gòu),被黃銻華、銻華、銻赭石、紅銻礦、方銻礦等氧化物代替,而顯假像結(jié)構(gòu)(見圖5b,5c)。

    粉末狀、土狀的黃銻華由土黃色細(xì)小的顆粒集合體分布于巖石中,形狀極不規(guī)則。集合體細(xì)—中粒嵌布或圍繞螢石、石英分布。長柱狀、針柱狀、放射狀的黃銻華呈輝銻礦假像出現(xiàn),其中還殘余有輝銻礦(見圖5b,5c)。

    螢石呈白、蘭、紫色,透明—半透明,粒徑較大,自形程度較好。螢石一般呈稀散狀分布于銻礦石中,有時呈脈狀、透鏡狀小礦體。局部大晶粒螢石呈立方體、八面體,立方體聚形等(見圖5b—5e)。

    礦區(qū)圍巖蝕變較弱,主要有硅化、螢石化、碳酸鹽化、石膏化等。

    2 分析方法與測試結(jié)果

    2.1 采樣及分析方法

    本次研究選取了筆架山銻礦床4個礦段中5件輝銻礦單金屬硫化物樣品,具體采樣位置見圖2。5件樣品特征如下:DGP-11-03采自肚故皮礦段,海拔1460 m,為塊狀輝銻礦石頭; YJ-11-01和YJ-11-08分別采自扎花山礦段北端和中端,海拔分別為1630 m和1490 m,均為氧硫混合礦石;LKD-11-02來自瓦利礦段,海拔1550 m,為氧硫混合礦,氧化礦保留放射狀殘余晶形;YMS-11-03來自楊梅山礦段,海拔1586 m,為氧硫混合礦與紫色螢石共生。

    分析測試在中國地質(zhì)大學(xué)(北京)地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源國家重點實驗室的超凈化學(xué)實驗室、Agilent7500a型ICP-MS上完成。具體分析方法為:在系統(tǒng)的野外工作基礎(chǔ)上,選取原生硫化物礦石樣品,碎至385~255μm(40~60目),然后在雙目鏡下進(jìn)一步提純,盡量挑選無脈石礦物的輝銻礦,使其純度達(dá)到99%,再用研缽將輝銻礦研磨至80μm(200目)。測試前的溶樣和測試具體操作見文獻(xiàn)[15]。測試結(jié)果見表2。

    2.2 輝銻礦微量元素測試結(jié)果

    5件輝銻礦中大離子親石元素(Sr和Ba)含量很高(分別為0.21×10-6~7.9×10-6和194.6×10-6~874.6×10-6),高場強(qiáng)元素(Nb、Ta、Zr、Hf和Y)含量較低,親鐵元素(Cr、Co、Ni、V)富集程度相對較弱,僅樣品YJ-11-08中Cr和Ni含量較高(分別為48.3 ×10-6和26.4×10-6)。除1件樣品(DGP-11-03)外,另外4件樣品普遍含有較高的Cu和Zn(分別為2.67×10-6~22.6×10-6和15.7×10-6~129.5×10-6)。在微量元素蛛網(wǎng)圖(見圖6)中,輝銻礦的微量元素特征表現(xiàn)為強(qiáng)Ba、U、Hf、Li正異常和Rb、Th、Ga、Cr負(fù)異常。

    2.3 輝銻礦稀土元素測試結(jié)果

    輝銻礦稀土總量較低,為15.1×10-6~29.3×10-6。!LREE(輕稀土總量)15.0× 10-6~29.1×10-6,!HREE(重稀土總量)0.13×10-6~0.26×10-6。LREE/HREE值87.0~114.8,輕重稀土分餾程度高。La含量較高,在14.7×10-6~28.3×10-6之間,占稀土總量的96.2%~97.2%。δEu為0.24~3.20,除樣品YJ-11-08具有顯著的正Eu異常,其他樣品顯示輕微的正Eu異常。δCe為0.04~0.08,顯示微弱的負(fù)鈰異常。除La外,輕稀土曲線變化較大,元素分餾明顯;重稀土元素中具有顯著的Tb、Dy正異常,其他元素變化較小(見圖7)。

    5件銻礦石中Y/Ho比值為8.7~71.4之間,變化較大,且不同礦段輝銻礦中Y/Ho差異較大(見圖8)。從圖8可見,自北向南從肚故皮礦段→扎花山礦段→瓦利礦段→楊梅山礦段Y/Ho比值逐漸增大(8.7→31.5→38.0→51.6),即原生硫化物Y/Ho比值較小,隨著氧化程度增大和海拔增高,Y/Ho比值逐漸增大。

    圖6 巍山筆架山銻礦床輝銻礦及蓮花山巖體微量元素蛛網(wǎng)圖對比(蓮花山巖體數(shù)據(jù)來自文獻(xiàn)[6])Fig.6 Comparion of spider diagram of trace element ratio from the Bijiashan antimony deposit and Lianhuashan alkali-rich porphyry in Weishan,Southwestern China

    圖7 巍山筆架山銻礦床輝銻礦及其他輝銻礦床稀土配分分布模式對比(其他銻礦床輝銻礦數(shù)據(jù)來自文獻(xiàn)[16~18])Fig.7 Comparion of REE distribution patterns of stibnite in the Bijiashan antimony deposit in Weishan,Southwestern China and in other different antimony deposits

    3 礦床成因探討

    3.1 地質(zhì)分析

    筆架山銻礦床可能是巖漿遠(yuǎn)端開放體系下的熱液充填型礦床。地質(zhì)成因證據(jù)如下:

    圖8 不同來源Y/Ho值對比(現(xiàn)代海底熱液數(shù)據(jù)來自文獻(xiàn)[19~21])Fig.8 Y/Ho ratios of stibnite from different blocks in the Bijiasha antimong deposit,Lianhuashan alkali-rich porphyry,chondrite,modern submarine hydrothermal fluids and seawater

    首先,礦體空間形態(tài)特征顯示該礦床為熱液充填礦床。如礦區(qū)規(guī)模最大的KTⅤ和KTⅥ礦體,在空間上呈似層狀或薄層狀產(chǎn)出于背斜軸部的三合洞組灰?guī)r與挖魯巴組泥巖之間的層間破碎帶,礦體頂板嚴(yán)格受地層巖性控制(見圖3)。產(chǎn)于下盤三合洞組灰?guī)r中的礦體為充填構(gòu)造裂隙(斷裂、縱張節(jié)理、裂隙)而成,如肚姑皮礦段礦體沿北北西向斷裂展布(見圖2,圖4)。此外,在三合洞組灰?guī)r中發(fā)育一些喀斯特溶洞,受構(gòu)造運動影響灰?guī)r發(fā)育一系列裂隙促使斷裂與溶洞連通,導(dǎo)致成礦流體沿斷裂上升經(jīng)裂隙在溶洞中形成一系列自形程度較好的礦石,如扎花山礦段巖腳,該礦段溶洞中輝銻礦多呈放射狀,螢石呈白色八面體和紫色四面體,螢石顆粒大小在1~4 cm之間。一般輝銻礦與螢石共生,表明成礦流體為高氟的成礦流體。因此,從礦體空間分布與產(chǎn)出樣式而言,該礦床未顯示同沉積特征。

    其次,從礦石組構(gòu)方面看,礦石具有開放空間后生成因特點。在開放空間內(nèi),較大礦脈中的礦物自邊部向中心依次為角礫狀—細(xì)脈狀—晶簇狀的變化規(guī)律。礦石成分單一,金屬礦物以輝銻礦為主,多呈自形晶體產(chǎn)出。脈石礦物以螢石為主,螢石自形程度較高,呈稀散狀分布于銻礦石中,與成礦有關(guān)的螢石多為紫色或無色(見圖5b,5c)。礦石類型有致密塊狀、浸染狀、角礫狀、細(xì)脈裝和晶簇狀(見圖5a,5b)。礦石礦物與脈石礦物空間分布和礦物學(xué)特征均不存在沉積礦床所具有的韻律環(huán)帶結(jié)構(gòu)[22~24]。

    再次,圍巖蝕變樣式也顯示該礦床具有熱液礦床的基本特征。盡管礦區(qū)內(nèi)未出露巖體,但礦區(qū)布格重力異常局部高,異常梯度較緩,礦區(qū)南部等值線表現(xiàn)為向北突出的弧形,北部等值線表現(xiàn)為“S”形的同向扭曲,說明重力場出現(xiàn)局部的高低變化,推測在深部有隱伏巖體存在;該認(rèn)識與前人遙感影像解譯相吻合[3]。蝕變類型主要有硅化、螢石化,次為碳酸鹽化、石膏化等。蝕變主要發(fā)生在上三疊統(tǒng)三合洞組灰?guī)r與挖魯巴組頁巖、泥巖之間的層間破碎帶及其底板的巖石裂隙中,呈帶狀分布,表明成礦流體的運移嚴(yán)格受構(gòu)造控制。

    3.2 微量稀土元素特征

    熱液礦床中,稀土元素的地球化學(xué)性質(zhì)在巖漿和成礦作用過程物理化學(xué)條件變化時并不發(fā)生改變,其稀土組成與母體溶液保持一致,因此熱液礦物的稀土元素特征可以示蹤成礦熱液和成礦物質(zhì)的可能來源[18~24]。

    由于Sb離子及S離子與稀土元素的離子半徑相差懸殊,稀土元素以類質(zhì)同象的形式替代Sb和S進(jìn)入輝銻礦礦物晶格的可能性較小,而是存在于晶格裂隙或包裹體中。因此,輝銻礦稀土元素配分能夠反映當(dāng)時的成礦流體特征。本次研究中5件輝銻礦物的稀土配分模式非常相似,表明該礦區(qū)成礦流體較穩(wěn)定,具有共同的來源和相似的成因機(jī)制。

    稀土元素具有非常接近的地球化學(xué)行為,在地質(zhì)地球化學(xué)過程中常作為一個整體出現(xiàn),故后期的變質(zhì)變形作用很難使巖(礦)石的稀土配分模式發(fā)生明顯改變。流體對巖石或礦石的淋濾雖然可以導(dǎo)致其稀土配分模式發(fā)生一定改變,但一般來說離子半徑較大的輕稀土元素相對重稀土而言,應(yīng)當(dāng)更容易被流體帶出巖石,使巖(礦)石的稀土配分模式向著LREE相對虧損的方向發(fā)展,而不可能出現(xiàn)輝銻礦礦物顯示的LREE富集特征。因此,輝銻礦礦物L(fēng)REE的分異不應(yīng)是后期地質(zhì)作用的結(jié)果,而是輝銻礦礦物沉淀時所繼承的成礦熱液稀土特征的反映,從而說明輝銻礦礦物的Eu異常應(yīng)不是流體對圍巖淋濾的結(jié)果。該特點與礦區(qū)整體圍巖蝕變較弱相佐證。

    輝銻礦礦物微量元素蛛網(wǎng)圖和稀土配分模式與區(qū)內(nèi)出露的喜馬拉雅期蓮花山巖體稀土配分模式[6]相似(見圖6,圖7),表明形成銻礦石的成礦流體與蓮花山成巖流體具有一定的成因聯(lián)系。但前人指出該礦床礦石的微量元素特征與基性火山巖相似,而與賦礦圍巖的微量元素特征相差較大,顯示該礦床金屬元素Sb主要來自成礦前形成的基性巖[2]。然而前人未給出具體的基性巖名稱、產(chǎn)出位置和微量元素數(shù)據(jù)等,因此該結(jié)論的可行性值得商榷。常開永[5]對礦體和圍巖的微量元素研究顯示礦體中Sr和Ba含量高,Sr/S比值為0.94,Cr/Ni比值0.29,這兩組比值均小于1,具備沉積的特征;此外,微量元素中成礦元素Cu、Pb、Zn、Sn等普遍含量較高,該特點與蓮花山二長斑巖和花崗斑巖相似(見圖6),故此認(rèn)為該礦床具有沉積-改造的特點。對于該認(rèn)識,筆者有不同理解。首先,本次輝銻礦中Sr、Ba含量高,表明輝銻礦中Sr和Ba的含量應(yīng)是成礦流體自身的特征。蓮花山巖體中Ba和Sr含量分別高達(dá)1206×10-6~1611×10-6和1162×10-6~1253×10-6,這可以佐證成礦流體自身以富Sr、Ba為特征。其次,在熱液中Ba易富集于含F(xiàn)的溶液流體中。本礦床大量發(fā)育螢石,且螢石為主要的脈石礦物之一,說明成礦階段富含F(xiàn),從而進(jìn)一步證實成礦流體自身富Ba??偟膩碚f,成礦流體來自蓮花山巖體的可能性更大。

    稀土配分模式中重稀土元素中具有顯著的Tb、Dy正異常。Tb與Dy是最易進(jìn)入螢石礦物的稀土元素[31],因此輝銻礦的Tb與Dy正異??赡芘c螢石的密切共生有關(guān)。該特征與國內(nèi)外其他與螢石共生的輝銻礦床具有異同點(見圖7)。貴州晴隆銻礦田中輝銻礦!REE為12.69×10-6~31.83×10-6,La含量遠(yuǎn)高于其他稀土元素,在Tb、Dy處出現(xiàn)明顯的正異常[32],該特征與本礦床輝銻礦稀土元素特征相似。對比國內(nèi)其他輝銻礦床,脈石礦物不是螢石的,其稀土配分曲線模式又存在較大的差異,可見輝銻礦稀土元素特征變化相對較大,沒有較為固定的配分模式,但含有螢石的輝銻礦床具有中稀土富集的特征,進(jìn)一步表明成礦流體與氟關(guān)系密切。

    稀土元素配分Eu異常模式可以用于成礦流體的研究。引起筆架山銻礦床輝銻礦礦物Eu正異常的原因可能有2種:①礦石沉淀時從成礦熱液中繼承了相對富Eu的特征即成礦流體本身富Eu;②礦石形成過程中由于Eh、pH等物化條件改變導(dǎo)致了Eu與相鄰稀土元素的分異。Eu主要以Eu2+形式存在于礦石中時,具有較大離子半徑和較小電荷數(shù)的Eu2+相對其他三價稀土顯然更容易被流體帶出礦石。因此礦石沉淀后的流體作用不會導(dǎo)致其明顯的Eu正異常出現(xiàn),研究區(qū)輝銻礦礦物Eu正異常是礦石沉淀時所繼承的成礦熱液稀土特征的反映。對流體中正Eu異常形成機(jī)理目前存在分歧,有長石斑晶/流體離子交換反應(yīng)、流體遷移過程中顆?;驇r石對Eu2+離子相對弱的吸附、吸附與絡(luò)合的復(fù)合作用等多種解釋[16,19,33]。前人對比研究了LREE和Eu富集的酸性熱液流體稀土配分模式與長石斑晶中稀土配分模式,顯示出高度的一致性[34]。綜上,筆架山銻礦床礦石Eu富集與蓮花山巖漿關(guān)系密切。

    Y和Ho具有相同的價態(tài)和離子半徑,它們常具有相同的地球化學(xué)性質(zhì),且在許多地質(zhì)過程中其地球化學(xué)性質(zhì)不發(fā)生改變[35],因此,Y/Ho比值可用于成礦流體的研究[20~21,36]。從圖8和表2可見,原生硫化物Y/Ho比值較小,隨著氧化程度增大和海拔增高,Y/Ho比值逐漸增大。如:處于背斜軸部的YJ-11-01樣品海拔最高,相對氧化程度最高,其輝銻礦礦物Y/Ho比值最大,接近現(xiàn)代海水的Y/Ho比值;而海拔最低的DGP-11-03樣品以硫化物為主,其Y/Ho比值最小;以氧硫混合為主的YJ-11-08樣品Y/Ho比值與蓮花山巖體Y/Ho比值接近,即輝銻礦礦物的Y/Ho比值顯示成礦流體可能是巖漿與大氣降水不同程度的混和。

    3.3 同位素組成

    輝銻礦硫同位素研究顯示明顯富輕硫(-20.33‰~5.58‰,平均-12.16‰),具有生物硫特征[5],這可能與成礦過程中流體受頂?shù)装鍑鷰r(黑色頁巖、泥巖)還原作用導(dǎo)致大量生物硫的加入有關(guān)。方鉛礦δ34S值為-2.79‰,顯示出幔源硫的特征,表明輝銻礦的S主要為生物來源硫與巖漿熱液來源硫的混合。

    常開永[5]對礦區(qū)4件輝銻礦樣品的鉛同位素測試顯示206Pb/204Pb為18.21%~19.39%;207Pb/204Pb為15.57%~15.78%;208Pb/204Pb為38.25%~39.38%,顯示殼、幔源多源鉛的特征。

    王勇[37]對礦區(qū)2件螢石樣品的氫、氧同位素測試顯示成礦流體的δD為-81‰~78‰; δ18O為25.3‰~32.3‰,在H-O關(guān)系投圖上,投點落在巖漿水下方靠近巖漿水的區(qū)域,顯示出成礦熱液來源于巖漿水和大氣降水的混合。

    3.4 礦床成因

    “三江”盆地容礦型賤金屬成礦帶內(nèi)Pb-Zn-Au-Sb-Hg等礦床發(fā)育,侯增謙[38]曾根據(jù)控礦樣式和礦化特征的不同將區(qū)域礦床總結(jié)為構(gòu)造穹窿-巖性圈閉式礦床、受控于沖起構(gòu)造式礦床、產(chǎn)于平移斷層內(nèi)的礦床和層間破碎帶控制式礦床等。而隨后對典型礦床解剖時,研究顯示產(chǎn)于沉積盆地內(nèi)的這些礦床與世界上經(jīng)典的MVT礦床有相似性[39~41]。綜合對比發(fā)現(xiàn),筆架山銻礦床在成礦地質(zhì)背景上與帶內(nèi)其他賤金屬礦床相似,但礦床地球化學(xué)特征和礦床地質(zhì)特征上則顯示出獨特的控礦樣式和稀土元素特征。根據(jù)礦床地質(zhì)特征和輝銻礦礦物微量元素研究,筆架山銻礦床成礦過程大致推測如下:

    晚古生代晚期,金沙江洋向西俯沖,而瀾滄江洋向東俯沖,形成了蘭坪弧后盆地,近北東向與近南北向的構(gòu)造擠壓應(yīng)力造就了盆地內(nèi)近南北向的紫金山復(fù)式背斜、光山梁子背斜等褶皺構(gòu)造,以及盆地內(nèi)的推覆構(gòu)造與北西、北東東向斷裂系統(tǒng)和公郎弧形構(gòu)造;同時使區(qū)內(nèi)地層形成一系列小斷塊,產(chǎn)生斷陷和隆起。

    新生代以來,受印-亞大陸碰撞的影響,為調(diào)節(jié)印-亞大陸碰撞擠壓,三江地區(qū)在晚碰撞階段發(fā)生大規(guī)模走滑,導(dǎo)致早先形成的中軸斷裂活化,沿中軸斷裂帶發(fā)育喜馬拉雅期巖漿活動、慢流上涌等。

    由于近東西向水平應(yīng)力作用,沿構(gòu)造弱化帶造就了上三疊統(tǒng)三合洞組灰?guī)r與挖魯巴組頁巖之間的層間滑動破碎帶,成為該區(qū)重要的控礦和容礦構(gòu)造。地層中的雨水沿斷裂和裂隙向深部下滲。在幔流上涌和巖漿熱動力驅(qū)動下,深部熱液與下滲地下水混合形成成礦熱液。三合洞組灰?guī)r屬性脆、易碎、化學(xué)性質(zhì)活潑,易于交代。當(dāng)含礦熱液沿導(dǎo)礦裂隙進(jìn)入三合洞組灰?guī)r與挖魯巴組泥頁巖間的層間破碎帶時,在褶皺造成的虛脫空間及次級背、向斜的轉(zhuǎn)折部位富集沉淀,頂板的泥頁巖不易滲透,起到遮擋作用,使含礦物質(zhì)不易溢出,而集中在灰?guī)r內(nèi)部進(jìn)行充分交代礦化,為銻礦形成創(chuàng)造了條件。發(fā)生在上三疊統(tǒng)三合洞組灰?guī)r與挖魯巴組泥巖之間的層間破碎帶及其兩側(cè)的巖石裂隙中的蝕變作用,決定著銻礦層的厚薄與大小。

    礦化過程中,在構(gòu)造應(yīng)力的作用下,脆性灰?guī)r裂隙發(fā)育致使產(chǎn)于灰?guī)r內(nèi)的喀斯特溶洞聯(lián)通,成礦流體沿裂隙充填于自形程度較好的輝銻礦石。

    成礦后,受到近東西向斷裂走滑剪切,除杜姑皮礦段外的其他礦體都處于最低侵蝕基準(zhǔn)面以上,導(dǎo)致礦石氧化,形成黃銻華、銻華、輝銻礦、銻赭石等。

    4 結(jié)論

    輝銻礦礦物微量元素特征顯示成礦流體以稀土元素含量較低、富Sr、Ba和F為特征。輝銻礦礦物微量元素蛛網(wǎng)圖和稀土配分模式與區(qū)內(nèi)出露的喜馬拉雅期蓮花山巖體稀土配分模式相似。

    輝銻礦礦物稀土總量較低,輝銻礦輕稀土強(qiáng)烈富集、分餾程度高,Tb、Dy顯著的正異常,顯著的Eu正異常的配分模式;輝銻礦礦物稀土配分模與礦區(qū)外圍巖體稀土配分模式相似,表明成礦流體與蓮花山成巖流體具有一定的成因聯(lián)系。

    輝銻礦礦物Y/Ho比值隨著海拔高度和氧化程度增加而增大,對比蓮花山巖體和現(xiàn)代降水的Y/Ho顯示,成礦流體為巖漿流體與大氣降水的混合。

    礦床地質(zhì)特征、輝銻礦微量元素特征、前人物探、遙感及S、Pb同位素綜合研究表明筆架山銻礦床是一個受層間構(gòu)造破碎帶控制的位于巖漿遠(yuǎn)端的低溫?zé)嵋旱V床。

    致謝實驗測試工作得到中國地質(zhì)大學(xué)(北京)地質(zhì)過程與礦產(chǎn)資源國家重點實驗室蘇梨老師和張紅雨的大力支持和幫助,在此一并表達(dá)最誠摯的感謝!

    [1]俞國芬,薛步高,俞開基.云南銻(金)成礦帶劃分及有關(guān)成礦問題討論[J].云南地質(zhì),2009,28(1):8~15.

    YU Guo-fen,XUE Bu-gao,YU Kai-ji.Thedivision of Sb(Au)metallogenetic zone and discussion of related metallogenetic problem of Yunnan[J].Yunnan Geology,2009,28(1):8~15.

    [2]范朝?。颇衔∩戒R、汞多金屬礦帶成礦物質(zhì)來源初探[J].地球化學(xué),1991,4:399~405.

    FAN Chao-jun.A study on the origin of ore-forming materials in the antimony and mercury multiple-metal ore zone at Weishan,Yunnan Province,China[J].Geochimica,1991,4:399~405.

    [3]董芳瀏.云南巍山—永平礦化集中區(qū)銅金多金屬礦床成礦條件和成礦潛力研究[D].博士學(xué)位論文,北京:中國地質(zhì)大學(xué),2002,1~123.

    DONG Fang-liu.Study onmetallogenic condition and potentiality of copper-gold-polymetallic deposits in Weishan-Yongping mineralization district,Yunnan[D].China University of Geosciences,Beijing,2002,1~123.

    [4]王勇.云南巍山—永平銅金多金屬礦化集中區(qū)成礦流體特征及流體地質(zhì)填圖研究[D].博士學(xué)位論文,北京:中國地質(zhì)大學(xué),2002,1~136.

    WANG Yong.Study on the characteristics of metallogenic fluids and fluid-geological mapping in the Weishan-Yongping opper-gold-polymetallicmineralization district,Yunnan[D].Beijing:China University of Geoscience,2002.1~136.

    [5]常開永.云南巍山筆架山銻礦床成因.云南地質(zhì),2007,26(2):197~206.

    CHANG Kai-yong.On the genesis of Bijiashan Sb deposit in Weishan,Yunnan[J].Yunan Geology,2007,26(2):197~206.

    [6]肖昌浩.三江中南段低溫?zé)嵋旱V床成礦系列研究[D].博士學(xué)位論文,北京:中國地質(zhì)大學(xué),2013,1~154.

    XIAO Chang-hao.The Study on Minerogenic Series of Epithermal Deposits in Mid-southern Segment of the Sanjiang Orogenic Belt,Southwest China[D].Beijing:China University of Geoscience,2013,1~154.

    [7]劉英俊,曹勵明,李兆麟.元素地球化學(xué)[M].北京:地質(zhì)出版社,1984,1~548.

    LIU Ying-jun,CAO Li-ming,LIZhao-lin.Geochemistry of Element[M].geological publishing house,Beijing,2013,1~154.

    [8]ZHANG Qian.Trace elements in galena and sphalerite and their geochemical significance in distinguishing the genetic types of Pb-Zn ore deposits[J].Ore geology review,1987,39:188~217.

    [9]韓照信.秦嶺泥盆系鉛鋅成礦帶中閃鋅礦的標(biāo)型特征[J].西安地質(zhì)學(xué)院學(xué)報,1994,16(1):12~17.

    HAN Zhao-xin.The typomorphic characteristic of the sphalerite in the qingling Devoniansystem lead-zinc metallogenic belt[J].Journal of Xi’an college of geology,1994,16(1):12~17.

    [10]BEAUDOIN Georges.Acicular sphalerite enriched in Ag,Sb,and Cu embedded within color banded sphalerite from the Kokanee Range,BC[J].Canadian Mineralogist,2000,38:1387~1398.

    [11]GASPAR MariaL,JESCH Stephen A,VISWANATHA Raghuvir,et al.A block in endoplasmic reticulum-to-Golgi trafficking inhibits phospholipid synthesisand induces neutral lipid accumulation[J].The Journal of Biological Chemistry,2008,283:25735~25751.

    [12]CAMPBELL AndrewR and ROBINSON-COOK Sylveen.Infrared fluid inclusion microthermometry on coexisting wolframite and quartz[J].Economic Geology,1987,82(6):1640~1645.

    [13]CAMPBELL AndrewR and PANTER KS.Comparison of fluid inclusions incoexisting(cogenetic?)wolframite,cassiterite,and quartz from St.Michael's Mount and Cligga Head,Cornwall,England[J].Geochimicaet Cosmochimica Acta,1990,54(3):673~681.

    [14]云南省地質(zhì)礦產(chǎn)局,云南省區(qū)域地質(zhì)志,地質(zhì)出版社,1999,1~137.

    Bureau of geology and mineral resources in Yunnan Province,Regional geology of Yunnan Province,1999,1~137.

    [15]張紅雨,蘇犁,秦紅,等.硫化物礦物中多組分元素ICP-MS測定方法研究[J].化學(xué)工程與技術(shù),2012,2:67~72.

    ZHANG Hong-yu,SU Li,Qin Hong,LI Jiao,et al.Study of ICP-MS detection about trace elements and noble metal elements in sulfides[J].Hans Journal of Chemical Engineering and Technology,2012,2:67~72.

    [16]汪津津,胡煜昭,韓潤生.貴州晴隆銻礦田微量元素地球化學(xué)特征及其對成礦流體的指示意義[J].礦物學(xué)報,2011,31(3):571~577.

    WANG Jin-jin,HU Yu-zhao,HAN Run-sheng.Geochemical characteristics and its implications of trace elements in Qinglong antimony deposit,Guizhou Province,China[J].Acta Mineralogica Sinica,2011,31(3):571~577.

    [17]戚學(xué)祥,李天福,于春林.藏南沙拉崗銻礦稀土和微量元素地球化學(xué)示蹤及成礦物質(zhì)來源[J].現(xiàn)代地質(zhì),2008,22(2):162~172.

    QIXue-xiang,LITian-fu,YU Chun-lin.Rare earth elementand trace elementgeochemistry of Shalagang antimony deposit in the Southern Tibet and Its tracing significancefor the origin ofMetallogenic elements[J].Geoscience,2008.22(2): 162~172.

    [18]張建芳.北喜馬拉雅扎西康鉛鋅銻銀礦床成因研究[D].武漢:中國地質(zhì)大學(xué),2010:1~96.

    ZHANG Jian-fang.The genesis study of Zhaxikang lead zinc antimony silver deposit,North Himalayan[D].Wuhan: China University of Geoscience,2010:1~96.

    [19]BAUMichael.Rare-earth elementmobility during hydrothermal andmetamorphic fluid-rock interaction and the significance of the oxidation state of europium[J].Chemical Geology,1991,93:219~230.

    [20]BAU Michael,DULSKI Peter.Comparing yttrium and rare earths in hydrothermal fluids from the Mid-Atlantic Ridge: Implications for Y and REE behavior during near-ventmixing and for the Y/Ho ratio of Proterozoic seawater[J].Chemical Geology,1999,155:77~90.

    [21]OUVILLE Eric,BIENVENU Philippe,Charlou Jean-luc,et al.Yttrium and rare earth elements in fluids from various deep-sea hydrothermal systems[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1999,63(5):627~643.

    [22]HAN F and Hutchinson RW.Evidence for the exhalative hydrothermal sedimentary origin of the Dachang Sn-polymetallic deposit-trace element and rare earth element geochemistry of the host rocks[J].Mineral Deposits,1989,8(3):33~44.

    [23]LARGE Ross R,BULL StuartW,COOKE David R,et al.A genetic model for the HYC deposit,Australia:based on regional sedimentology,geochemistry,and sulfide-sediment relationship[J].Economic Geology,1998,93:1345~1368.

    [24]PARADISSuzanne,NELSON Joanne L,IRWIN Steve E B.Age constraints on the Devonian shale-hosted Zn-Pb-Ba deposits,Gataga district,Northeastern British Columbia,Canada[J].Economic Geology,1998,93:184~200.

    [25]HELLMAN PhillipL,SMITH RaymondE and HENDERSON Paul.Themobility of the rare earth elements:Evidence and implicationsfrom selected terraines affected by burialmetamorphism[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,1979,71:23~44.

    [26]FLEET A J.Aqueous and sedimentary geochemistry of the rare earth elements[C]//Henderson Ped.Rare earth element geochemistry.Amsterdam:Elsevier,1984:343~373.

    [27]BENCE A E,TAYLOR B E.Rare earth elementsystematics of West Shasta metavolcanic rocks:petrogenesisand hydrothermal alteration[J].Economical Geology,1985,80:2164~2176.

    [28]MACLEANWallace H.Rare earth elementmobility atconstant inter-REE ratios in the alteration zone at thePhelps Dodge massive sulphide deposit,Matagami,Quebec[J].Mineral Deposita,1988,23:231~238.

    [29]LOTTERMOSER Bernd.Rare earth element and hydrothermal ore formation processes[J].Ore Geology Reviews,1992,7:25~41.

    [30]MILLSRachel-ann,ELDERFIELD Henry.Rare earth element geochemistry ofhydrothermal deposits from the active TAG Mound,26°N Mid-Atlantic Ridge[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1995,59:3511~3524.

    [31]German C R,Klinkhammer G P,Edmond JM,et al.Hydrothermal scavenging of rare earth elementsin the ocean[J].Nature,1990,345:516~518.

    [32]M LLER Peter,PAREKH P P,and SCHNEIDER H J.The application of Tb/Ca-Tb/La abundance ratios to problems of Fluorspar Genesis[J].Mineral Deposita,1976,11:111~116.

    [33]KLINKHAMMER G-P,ELDERFIELD H,EDMOND J-M,MITRA A.Geochemicalimplications of rare earth element patterns in hydrothermal fluidsfrom mid-ocean ridges[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1994,58:5105~5113.

    [34]HAAS Jonson R,SHOCK Everett L,SASSANI David C.Rare earth elements inhydrothermal systems:estimates of standard partialmolalthermodynamic properties of aqueous complexes of the rare earthelements at high pressures and temperature[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1995,59:4329~4350.

    [35]PAPIKE J J,F(xiàn)OWLER G W,SHEARER C K,et al.Ionmicroprobe investigation of plagioclase and orthopyroxene fromlunar Mg-suite norites:Implications for calculating parentalmelt REE concentrations and for assessing postcrystallization REE redistribution[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,1996,60(20):3967~3978.

    [36]SHANNON Robert D.Revised effective ionic radii and systematic studies ofinteratomic distances in halides and chalcogenides[J].Acta Cryst,1976,A32:751~767.

    [37]王勇,侯增謙,莫宣學(xué),等.云南巍山—永平碰撞造山帶走滑拉分盆地銅金多金屬成礦流體系統(tǒng):穩(wěn)定同位素特征及熱液來源[J].礦床地質(zhì),2006,25(1):60~70.

    WANG Yong,HOU Zeng-qian,MO Xuan-xue,et al.Stable isotope characteristics and origin of ore-forming fluids in copper-goldpolymetallic deposits within strike-slip pull-apart basin ofWeishan-Yongping continental collision orogenic belt,Yunnan Province,China[J].Mineral Deposits,2006,25(1):60~70.

    [38]侯增謙,宋玉財,李政,等.青藏高原碰撞造山帶Pb-Zn-Ag-Cu礦床新類型:成礦基本特征與構(gòu)造控礦模型[J].礦床地質(zhì),2008,27(2):420~441.

    HOU Zeng-qian,SONG Yu-cai,LI Zheng,et al.Thrust-controlled,sediments-hosted Pb-Zn-Ag-Cu deposits in eastern and northernmargins of Tibetan orogenic belt:Geological features and tectonic model[J].Mineral Deposits,2008,27 (2):420~441.

    [39]LEACH DL,SANGSTERDF,KELLEY KD,et al.Sediment-hosted lead-zincdeposits:A global perspective[J].Economic Geology,2005,100:561~607.

    [40]DENG Jun,WANG Qing-fei,LI Gong-jian,et al.Tethys tectonic evolution and its bearing on the distribution of importantmineral deposits in the Sanjiangregion,SW China[J].Gondwana Research,2014a,26(2):419~437.

    [41]DENG Jun,WANG Qing-fei,SANTOSH M.Cenozoic tectono-magmatic and metallogenic processes in the Sanjiang region,southwestern China[J].Earth-Science Reviews,2014b,138:268~299.

    CHARACTERISTICSOF RARE EARTH AND TRACE ELEMENTSOF STIBNITE FROM THE BIJIASHAN ANTIMONY DEPOSIT,SOUTHWEST YUNNAN: IMPLICATIONS FOR ORE GENESIS

    XIAO Chang-hao1,2,LIGong-jian1,LIU Huan3,LIANG Kun1

    (1.Institute of Geomechanics,Chinese Academy of Geological Sciences,Beijing 100081,China; 2.State Key Laboratory of Geological Processes and Mineral Resources,China University of Geosciences,Beijing 100083,China; 3.Institute of Mineral Resources,Chinese Academy of Geological Sciences,Beijing 100037,China)

    Taking the Bijiashan antimony deposit as the research object,we reveal the source and nature of ore-forming fluid using ICP-MS analysis of stibnite based on the fine dissection of ore deposits.The REE patterns of stibnite show enrichmentof LREE with the intense fractionation,with obvious Tb and Dy positive anomaly and Eu positive anomaly,which is similar with the REE patterns of the Himalayan alkali-rich porphyry.Furthermore,the characteristics of strongly Sr and Ba positive anomaly in the trace element of stibnite,is consistentwith that of the Himalayan alkalirich porphyry.The Y/Ho ratios of stibnite increase along with the increase of altitude and degree of oxidation.The Y/Ho ratios of stibnite with high degree of oxidation is similar with the Y/Ho ratios of sea water and the Y/Ho ratios of stibnite with low degree of oxidation is similar with the Y/Ho ratios of the Lianhuashan alkali-rich porphyry,which suggests that ore-forming fluidmay be from the mixture ofmagmas and atmospheric water and that is also supported by H-O isotope study.Isotope analysis reveals that Pb is from multiple sources and Sof stibnite is amixture of biological sulfur and magmatic sulfur.Results display that the deposit controlled by interformational fracture zone is an epithermal depositwhich formed in distal volcanic settings.

    the Bijiashan antimony deposit;ore fabric;ICP-MS;ore genesis;epithermal deposit

    P618.66

    A

    1006-6616(2016)02-0310-15

    2015-12-16

    地質(zhì)力學(xué)研究所基本科研業(yè)務(wù)費項目(DZLXJK201505);國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃(973)項目(2015CB452606,2009CB421008);國土資源部公益性行業(yè)科研專項(201411024-3)

    肖昌浩(1986-),男,博士,助理研究員,礦床學(xué)與礦床地球化學(xué)專業(yè),主要從事礦床學(xué)與礦田構(gòu)造研究。E-mail:xiaochanghao1986@126.com

    猜你喜歡
    輝銻礦筆架山熱液
    筆架山探幽
    馬形筆架山
    寶藏(2022年11期)2022-03-07 08:57:48
    某銻礦石浮選試驗研究
    黃金(2020年6期)2020-09-10 18:53:54
    塔東熱液地質(zhì)作用機(jī)制及對儲層的改造意義
    書案雅物筆架山
    層結(jié)背景下熱液柱演化的實驗?zāi)M*
    海洋與湖沼(2017年6期)2017-03-31 06:18:19
    熱液循環(huán)助采洗井裝置的分析與應(yīng)用
    石油知識(2016年2期)2016-02-28 16:20:19
    貴州晴隆大廠銻礦床輝銻礦中流體包裹體的紅外顯微測溫學(xué)研究*
    硫砷銅礦和輝銻礦在焙燒/熔煉溫度下的氧化-揮發(fā)反應(yīng)
    基于動力條件改變的筆架山連島壩侵蝕原因分析
    海岸工程(2014年4期)2014-02-27 12:51:15
    久久久午夜欧美精品| www.av在线官网国产| 国产单亲对白刺激| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美另类一区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 国产探花极品一区二区| 久久人人爽人人爽人人片va| 精品国内亚洲2022精品成人| 色播亚洲综合网| 精品一区二区免费观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av电影不卡..在线观看| 嫩草影院入口| 2018国产大陆天天弄谢| 热99在线观看视频| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 一区二区三区免费毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 人体艺术视频欧美日本| 国产免费又黄又爽又色| 熟女人妻精品中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 视频中文字幕在线观看| 热99在线观看视频| 身体一侧抽搐| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人aa在线观看| 午夜福利视频精品| av免费在线看不卡| 亚洲av男天堂| av在线观看视频网站免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产探花极品一区二区| 一级爰片在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 在现免费观看毛片| 亚洲综合精品二区| 毛片一级片免费看久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲内射少妇av| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费av观看视频| 亚洲人成网站在线播| or卡值多少钱| 亚州av有码| 色综合亚洲欧美另类图片| 91av网一区二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美日韩综合久久久久久| 女人久久www免费人成看片| 搞女人的毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 我要看日韩黄色一级片| 久久国产乱子免费精品| 91狼人影院| a级毛色黄片| 一二三四中文在线观看免费高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久午夜欧美精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av在线蜜桃| 三级经典国产精品| 色综合色国产| 欧美xxⅹ黑人| 网址你懂的国产日韩在线| 国产午夜精品论理片| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美激情在线99| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美精品专区久久| 看免费成人av毛片| 成人欧美大片| av线在线观看网站| 日韩一区二区三区影片| 大香蕉97超碰在线| av卡一久久| 国产综合精华液| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| ponron亚洲| 国产午夜福利久久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 人人妻人人看人人澡| 午夜视频国产福利| 一级爰片在线观看| 国产精品伦人一区二区| 99久国产av精品| 日本黄色片子视频| 国产精品久久久久久久久免| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av不卡在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲综合色惰| 国产成年人精品一区二区| 久久久成人免费电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 五月伊人婷婷丁香| 国产不卡一卡二| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇丰满av| 精品久久久久久电影网| 日韩欧美三级三区| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品综合一区二区三区| 色哟哟·www| 舔av片在线| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品自拍成人| 色5月婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| 国产69精品久久久久777片| 久久综合国产亚洲精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲国产精品专区欧美| 日本wwww免费看| 亚洲综合色惰| 少妇的逼好多水| 中国国产av一级| 一级毛片我不卡| 在线 av 中文字幕| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久久久久久大尺度免费视频| 久久午夜福利片| 免费观看性生交大片5| 99热网站在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文字幕av成人在线电影| 熟女电影av网| 99视频精品全部免费 在线| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99 | 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美精品一区二区大全| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成年版毛片免费区| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久大尺度免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品久久久久久久久久久久久| 99热这里只有是精品50| 真实男女啪啪啪动态图| 国产淫语在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 99久国产av精品| 国产精品久久久久久久久免| 嘟嘟电影网在线观看| 日本三级黄在线观看| 午夜久久久久精精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 又大又黄又爽视频免费| 亚洲综合色惰| 国产一区亚洲一区在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本色播在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品熟女少妇av免费看| 全区人妻精品视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美97在线视频| 国产精品人妻久久久久久| 天堂网av新在线| 免费看不卡的av| 国产成人freesex在线| 人体艺术视频欧美日本| 中文天堂在线官网| 美女大奶头视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美高清性xxxxhd video| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 在线 av 中文字幕| 国产美女午夜福利| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 超碰av人人做人人爽久久| 一区二区三区免费毛片| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产亚洲精品久久久com| 国产人妻一区二区三区在| 又爽又黄无遮挡网站| 久久久久久久久久久丰满| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品一二三| 国产伦在线观看视频一区| 欧美日本视频| 久久久久久久久久久免费av| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧美精品专区久久| 国产成人精品婷婷| 成人午夜高清在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 久久久久久久国产电影| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 身体一侧抽搐| 日日啪夜夜撸| 看非洲黑人一级黄片| 美女黄网站色视频| 亚洲av成人av| 超碰av人人做人人爽久久| 成人无遮挡网站| 麻豆成人午夜福利视频| 成人二区视频| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av在线亚洲专区| 大陆偷拍与自拍| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩欧美精品v在线| 日韩中字成人| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 男女啪啪激烈高潮av片| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 26uuu在线亚洲综合色| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 色哟哟·www| 久久韩国三级中文字幕| 在线 av 中文字幕| 99久国产av精品| 国产色婷婷99| 18+在线观看网站| 亚洲成色77777| 亚洲精品视频女| 日本色播在线视频| 亚洲av福利一区| 嫩草影院新地址| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品456在线播放app| videos熟女内射| 97超碰精品成人国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲真实伦在线观看| 99热网站在线观看| 国产亚洲最大av| 在线观看一区二区三区| 最新中文字幕久久久久| 国产男人的电影天堂91| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 网址你懂的国产日韩在线| ponron亚洲| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久国产一区二区| 观看美女的网站| 在线免费十八禁| 欧美极品一区二区三区四区| 天堂网av新在线| 内射极品少妇av片p| 国产成人精品久久久久久| 黄片wwwwww| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久韩国三级中文字幕| 精品人妻熟女av久视频| 伊人久久国产一区二区| 人妻一区二区av| 国产永久视频网站| 美女国产视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久午夜福利片| 婷婷色av中文字幕| 久久久精品免费免费高清| 成人亚洲精品一区在线观看 | 97超视频在线观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 毛片女人毛片| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久免费精品人妻一区二区| 三级国产精品欧美在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 日韩强制内射视频| 久久国内精品自在自线图片| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜视频国产福利| 国产精品久久久久久久电影| 男人舔女人下体高潮全视频| 我要看日韩黄色一级片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲综合色惰| 丝袜美腿在线中文| 亚洲一区高清亚洲精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 日本黄色片子视频| 三级经典国产精品| 亚洲怡红院男人天堂| 日本免费a在线| 国产美女午夜福利| 99久久人妻综合| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久99热6这里只有精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲av二区三区四区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久精品性色| 成人鲁丝片一二三区免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 人人妻人人澡欧美一区二区| av一本久久久久| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品一二三| 亚洲真实伦在线观看| 97在线视频观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 美女内射精品一级片tv| 国产成人a∨麻豆精品| a级毛色黄片| 免费人成在线观看视频色| 黄色日韩在线| 午夜日本视频在线| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品久久视频播放| 中文字幕亚洲精品专区| 日本熟妇午夜| 亚洲成人精品中文字幕电影| av在线播放精品| 久久精品国产亚洲av天美| 少妇高潮的动态图| 日本午夜av视频| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜久久久久精精品| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲av免费在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲国产色片| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99精品国语久久久| 69人妻影院| 又爽又黄a免费视频| 欧美区成人在线视频| 国产黄a三级三级三级人| 一级黄片播放器| 中文资源天堂在线| 婷婷色综合大香蕉| 嫩草影院入口| 男女那种视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久久久久久黄片| 久久精品夜色国产| 中文字幕免费在线视频6| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产欧美日韩精品一区二区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩中字成人| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 日日撸夜夜添| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 日日啪夜夜撸| 久久6这里有精品| 男女那种视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产成人久久av| 婷婷色av中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲av免费高清在线观看| 日本三级黄在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av免费在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女人被狂操c到高潮| 精品酒店卫生间| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲综合精品二区| 国产淫语在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久a久久爽久久v久久| 日韩人妻高清精品专区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲真实伦在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产探花在线观看一区二区| 国产三级在线视频| 日本一二三区视频观看| 秋霞在线观看毛片| 天堂网av新在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 少妇的逼好多水| 青春草国产在线视频| 少妇高潮的动态图| 国产高潮美女av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费观看的影片在线观看| av专区在线播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 毛片女人毛片| 九九爱精品视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 久久精品夜色国产| 日本熟妇午夜| 中文欧美无线码| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品一二三区在线看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品国产三级专区第一集| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲av中文av极速乱| 欧美zozozo另类| 又爽又黄a免费视频| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲伊人久久精品综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 晚上一个人看的免费电影| 一个人看的www免费观看视频| 一级片'在线观看视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 欧美不卡视频在线免费观看| 日本午夜av视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产在线男女| 高清日韩中文字幕在线| 秋霞在线观看毛片| 老司机影院毛片| 日韩强制内射视频| 99久久人妻综合| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 六月丁香七月| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费av毛片视频| 成年免费大片在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产色婷婷99| 精品国产三级普通话版| 麻豆乱淫一区二区| av.在线天堂| 69人妻影院| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日日撸夜夜添| 国产一级毛片在线| 中文天堂在线官网| 久久久久九九精品影院| 中文资源天堂在线| 爱豆传媒免费全集在线观看| 欧美3d第一页| 免费看a级黄色片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 精品人妻熟女av久视频| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲av免费在线观看| 国产单亲对白刺激| 精品一区二区三区人妻视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美97在线视频| 黄片wwwwww| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品不卡国产一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 丝袜喷水一区| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久精品性色| 国产老妇女一区| 一夜夜www| 久久久久久久久中文| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品久久久久久久久免| 日韩人妻高清精品专区| 99久久精品国产国产毛片| www.av在线官网国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | xxx大片免费视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产黄色免费在线视频| 久久久色成人| 大陆偷拍与自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 特级一级黄色大片| 男女国产视频网站| 日韩电影二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产三级在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文天堂在线官网| 丰满迷人的少妇在线观看| 999久久久国产精品视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美精品av麻豆av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲人成电影观看| 水蜜桃什么品种好| 制服丝袜香蕉在线| 久久午夜福利片| 精品酒店卫生间| 精品第一国产精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品女同一区二区软件| 久久婷婷青草| 亚洲av福利一区| 日本91视频免费播放| 亚洲美女视频黄频| 久热久热在线精品观看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 春色校园在线视频观看| 亚洲成人av在线免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色一级大片看看| 看免费av毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 激情五月婷婷亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品夜色国产| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男男h啪啪无遮挡| 人妻一区二区av| 午夜久久久在线观看| 欧美97在线视频| 亚洲国产av新网站| 妹子高潮喷水视频| 久久99蜜桃精品久久| 九色亚洲精品在线播放| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品在线电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 9色porny在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 9色porny在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久精品性色| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人精品无人区| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品99久久99久久久不卡 | 丝袜美腿诱惑在线| 高清欧美精品videossex| 国产av码专区亚洲av| 婷婷色综合www| 天堂中文最新版在线下载| 99久久精品国产国产毛片| 色网站视频免费| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩综合久久久久久| 人妻人人澡人人爽人人| 国产av码专区亚洲av| 一本大道久久a久久精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| av不卡在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩一本色道免费dvd| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲人成电影观看| 免费看av在线观看网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 成年av动漫网址| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲少妇的诱惑av|