化學(xué)調(diào)控技術(shù)在水稻栽培中的研究進(jìn)展

解振興，張居念，姜照偉

（福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所，福建福州 350018）

化學(xué)調(diào)控技術(shù)在水稻栽培中的研究進(jìn)展

解振興，張居念，姜照偉?

（福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所，福建福州 350018）

作物化學(xué)控制技術(shù)作為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的組成部分，在水稻生產(chǎn)中發(fā)揮了重要作用，也是作物栽培生理學(xué)研究的重點(diǎn)之一。綜述了近年來(lái)國(guó)內(nèi)有關(guān)水稻化學(xué)調(diào)控栽培的研究進(jìn)展，以水稻生育時(shí)期為序進(jìn)行梳理，介紹了不同發(fā)育階段水稻植株內(nèi)源激素變化動(dòng)態(tài)特征，以及植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)對(duì)水稻形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理活性、抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)的影響，探討了化學(xué)調(diào)控在推廣應(yīng)用中面臨的問(wèn)題及發(fā)展方向，旨在為水稻化學(xué)調(diào)控研究提供參考依據(jù)。

水稻；栽培；化學(xué)調(diào)控

作物化學(xué)控制是將植物激素或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑（人工合成的植物激素活性類(lèi)似物）應(yīng)用作物生產(chǎn)過(guò)程中，通過(guò)影響作物體內(nèi)的內(nèi)源激素系統(tǒng)平衡，促使作物的生長(zhǎng)發(fā)育進(jìn)程或方向朝著人們的期望變化的技術(shù)體系［1］。作物化學(xué)控制技術(shù)源于生理學(xué)家對(duì)植物激素的發(fā)現(xiàn)和對(duì)其生理效應(yīng)的研究，農(nóng)學(xué)家有目的的將植物激素應(yīng)用到農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，從20世紀(jì)30年代生長(zhǎng)素（IAA）用于扦插生根開(kāi)始，作物化學(xué)調(diào)控已有八十年的歷史。隨著分子生物學(xué)的進(jìn)步和現(xiàn)代分析手段的發(fā)展，使人們對(duì)于植物激素的分子空間結(jié)構(gòu)、生理活性、產(chǎn)生部位、不同器官或細(xì)胞間傳導(dǎo)路徑、受體的接受及作用方式有了比較系統(tǒng)的了解，為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑應(yīng)用于栽培實(shí)踐提供了思路和借鑒，比如莖的伸長(zhǎng)主要由赤霉素來(lái)調(diào)控的，生產(chǎn)上可以施用多效唑、矮壯素、縮節(jié)胺等抑制赤霉素合成的物質(zhì)降低株高，達(dá)到作物抗倒伏的目的；明確了植物激素的分子結(jié)構(gòu)和活性基團(tuán)后，人工可以合成具有同樣生理效應(yīng)、活性更強(qiáng)、成本低廉、便于廣泛應(yīng)用的調(diào)節(jié)劑［2］。作物化學(xué)控制通過(guò)克服生產(chǎn)實(shí)踐中限制性因素，調(diào)節(jié)作物內(nèi)部生理代謝和外部形態(tài)結(jié)構(gòu)，達(dá)到優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)的目的，其成功的關(guān)鍵在于合理選用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。

中國(guó)是世界最大的水稻生產(chǎn)和消費(fèi)國(guó)家，以稻米為主食的人口超過(guò)60%。水稻化學(xué)調(diào)控技術(shù)研究已經(jīng)比較系統(tǒng)和成熟，多項(xiàng)成果作為常規(guī)栽培技術(shù)措施應(yīng)用到水稻生產(chǎn)中，其中“多效唑培育水稻壯秧技術(shù)”和“赤霉素調(diào)節(jié)雜交稻制種田花期技術(shù)”為成功應(yīng)用的典型代表，每年的應(yīng)用面積分別達(dá)到800 hm2萬(wàn)和300萬(wàn)hm2，獲得了顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益［3］。綜述了我國(guó)近幾十年來(lái)水稻化學(xué)調(diào)控栽培研究進(jìn)展，包括從種子萌發(fā)到收獲不同發(fā)育階段水稻內(nèi)源激素種類(lèi)和含量的動(dòng)態(tài)變化特征及相應(yīng)生育期化學(xué)調(diào)控應(yīng)用實(shí)踐及效果，討論植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在水稻生產(chǎn)推廣、應(yīng)用中遇到的問(wèn)題及發(fā)展方向，以期為水稻高產(chǎn)栽培中化學(xué)控制技術(shù)發(fā)展提供理論依據(jù)。

1 種子萌發(fā)到拔節(jié)期

1.1 種子萌發(fā)階段

種子萌發(fā)是在溫度、水分、氧氣條件滿足的條件下種子吸水膨脹，新陳代謝加快，胚突破種皮的生命過(guò)程，與出苗后秧苗素質(zhì)及成秧率好壞密切相關(guān)。種子萌發(fā)主要利用淀粉酶水解種子胚乳中貯藏的淀粉提供能量來(lái)源，因此影響淀粉酶活性的植物激素及其生理活性類(lèi)似物可以用來(lái)調(diào)節(jié)種子萌發(fā)進(jìn)程。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑浸種對(duì)水稻種子萌發(fā)的研究較多，GA、胺鮮酯（DA-6）、三十烷醇、萘乙酸（NAA）、氯化膽堿等促進(jìn)型植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑浸種后，淀粉酶活性增加，水稻種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率提高，根系生長(zhǎng)加快［4-8］。多效唑（PP333）、烯效唑（ S-3307）、茉莉酸甲酯、脫落酸（ABA）、水楊酸等植物生長(zhǎng)延緩性調(diào)節(jié)劑浸種降低種子發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率，降低了秧苗株高，分蘗多，增強(qiáng)了幼苗抵抗逆境（鹽漬、低溫）的能力［9-17］。

1.2 苗期

秧苗素質(zhì)好壞是水稻高產(chǎn)的基礎(chǔ)。水稻春季育秧時(shí)期容易遭受低溫陰雨天氣，夏季易遭受高溫干旱天氣，逆境條件下秧苗生長(zhǎng)較差，內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)平衡發(fā)生變化。溫度和干旱脅迫下ABA含量增加［18-19］；除草劑脅迫下GA、玉米素核苷（ZRs）含量均減少，ABA含量增加，GA/ABA比值降低［20］；低鉀脅迫下葉片IAA、GA1和ZR的含量以及IAA/ ABA、ZR/ABA和GA1/ABA比值均降低。葉面噴施植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑改善秧苗形態(tài)發(fā)育和生理機(jī)能，增強(qiáng)對(duì)不利外界環(huán)境的適應(yīng)能力。三十烷醇和GA配施促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)，提高葉綠素含量［21］。超氧化物歧化酶（SOD）、過(guò)氧化物酶（POD）、過(guò)氧化氫酶（CAT）等保護(hù)酶是主要的清除細(xì)胞中過(guò)氧化產(chǎn)物的酶類(lèi)，丙二醛（MDA）是細(xì)胞膜脂過(guò)氧化程度的標(biāo)志。秧苗2葉1心期噴施6-芐氨基嘌呤（6-BA）可提高水稻幼苗的SOD、CAT活性，降低MDA含量，增強(qiáng)幼苗抗冷能力［22］，外源ABA和6-BA處理的稻苗則減緩高溫脅迫下葉片中的SOD 活性和抗壞血酸氧化酶（APx）、還原性谷胱甘肽酶（GSH）、脯氨酸、可溶性蛋白質(zhì)、可溶性糖含量的下降幅度，提高抗熱性［23］，施用冠菌素（茉莉酸甲酯類(lèi)似物）增加了幼苗中脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白的積累，提高ABA含量，降低IAA和GA3含量，抗旱性增強(qiáng)［24］。此外，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑與肥料配施，可增加秧苗干物質(zhì)積累，提高根系活力，促進(jìn)植株對(duì)礦物元素的吸收［25,26］。

1.3 分蘗期

水稻分蘗多少?zèng)Q定單位面積穗數(shù)，分蘗期是產(chǎn)量形成的關(guān)鍵時(shí)期之一。分蘗過(guò)程受生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素平衡（CTK）的調(diào)控，不同內(nèi)源激素含量隨分蘗的發(fā)育進(jìn)程變化不同。葉片中IAA含量在最高分蘗期達(dá)到峰值，之后2周內(nèi)大幅度下降，最高分孽期后第3周又形成一個(gè)較小峰值，至最高分蘗期后第5周降低到最低值；ZRs含量隨分蘗發(fā)生呈升高趨勢(shì)；GAs含量在最高分蘗期后4周內(nèi)上升緩慢，第5周大幅增加。不同蘗位比較，表現(xiàn)為IAA、GAs、ZRs含量主莖小于1～3級(jí)分蘗，無(wú)效分蘗中ABA含量較高［27］，優(yōu)勢(shì)蘗（5～8蘗位）中植物內(nèi)源激素IAA、GA3和ZRs 含量最高，可通過(guò)提高IAA、GA3和ZRs 含量增加分蘗［28］。也有研究表明，水稻分蘗芽生長(zhǎng)與IAA、ABA 和ZRs密切相關(guān)，以IAA和ZRs是主要影響因素，施用外源GA3和NAA 提高了分蘗芽中ABA的含量和IAA/ZRs比例，抑制分蘗芽生長(zhǎng)［29］。

2 拔節(jié)到齊穗期

拔節(jié)期是水稻由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)轉(zhuǎn)向營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)與生殖生長(zhǎng)并進(jìn)期，水稻植株株高增加迅速，而莖稈伸長(zhǎng)與植物激素關(guān)系密切［30］，這一時(shí)期是應(yīng)用生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑抗倒伏效應(yīng)最明顯的時(shí)期。拔節(jié)期噴施立豐靈（主成分為調(diào)環(huán)酸鈣鹽）降低株高，增加莖稈抗折力，水稻千粒重降低，有效穗數(shù)增加，最終產(chǎn)量增加7.48%～16.5%［31］。拔節(jié)期噴施30%矮壯素?烯效唑微乳劑降低基部節(jié)間長(zhǎng)度和GA含量，增強(qiáng)水稻抗倒伏能力，提高產(chǎn)量2.0%～12.4%［32］。抽穗前噴施多效唑可降低株高12.63%，產(chǎn)量增加6.9%［33］。乙烯利抑制苗期葉片和葉鞘的伸長(zhǎng)，沒(méi)有抑制節(jié)間伸長(zhǎng)，促使水稻提早拔節(jié)，乙烯利對(duì)節(jié)間伸長(zhǎng)的效應(yīng)受光照影響，自然光照條件下拔節(jié)期噴施乙烯利降低節(jié)間長(zhǎng)度，遮光條件下增加節(jié)間長(zhǎng)度［34］。抽穗前噴施NAA和烯效唑改善根系生理活性，增加每穗穎花數(shù)，提高產(chǎn)量［35］。

拔節(jié)后幼穗開(kāi)始分化，是決定穎花數(shù)的關(guān)鍵時(shí)期。水稻幼穗發(fā)育受CTK和IAA的調(diào)控，隨著發(fā)育進(jìn)程的推進(jìn)CTK和IAA含量呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢(shì)，穎花分化盛期含量最高，穎花分化完成后降低，抽穗時(shí)含量有所增加。CTK含量增加有利于穎花分化，提高小穗數(shù)，生產(chǎn)實(shí)踐中施用氮肥可以促進(jìn)CTK向穗部的轉(zhuǎn)運(yùn)［36］。外界環(huán)境條件和栽培管理措施影響水稻內(nèi)源、激素平衡，從而調(diào)控幼穗發(fā)育，幼穗分化期低溫脅迫時(shí)，葉片中IAA、GA3含量下降，ABA含量升高［37］。水分脅迫下穎花中ZRs、IAA和GAs變化不大，ABA和乙烯濃度顯著增加，結(jié)實(shí)率低。ABA和乙烯調(diào)控穎花對(duì)水分的反應(yīng)，水分虧缺下減數(shù)分裂期施用乙烯合成抑制劑和ABA，結(jié)實(shí)率增加；施用乙烯和ABA合成抑制劑，結(jié)實(shí)率降低［38］。幼穗分化Ⅱ～Ⅲ期和孕穗期葉面施用三十烷醇，能促進(jìn)稻株生長(zhǎng)發(fā)育，提高碳、氮代謝水平，增加產(chǎn)量15.4%，改善稻米品質(zhì)［39］。茉莉酸有抑制花粉萌發(fā)的效應(yīng)，培養(yǎng)基花粉萌發(fā)試驗(yàn)表明，茉莉酸濃度達(dá)到2.5 mmoI/L時(shí)花粉完全不能萌發(fā)［40］。

水稻籽粒胚在花后4 d GA1和ABA含量最高，花后8d到12d，GA1的含量下降，而ABA含量增加。GA1/ABA最高比值出現(xiàn)在種子吸漲后2d的胚中，異戊烯基腺嘌呤核苷酸（iPAs）和ZRs最高含量出現(xiàn)在種子吸漲后4 d的胚中，表明水稻胚胎的發(fā)育受GA1/ABA比值的調(diào)控，iPAs和ZRs僅在胚胎發(fā)育早期起作用［41］。

3 灌漿結(jié)實(shí)期

灌漿期標(biāo)志著水稻植株完全進(jìn)入生殖生長(zhǎng)期，葉片光合產(chǎn)物和花前營(yíng)養(yǎng)器官積累的同化物向籽粒中轉(zhuǎn)運(yùn)，是形成最終產(chǎn)量的決定時(shí)期。在水稻灌漿初期主要是籽粒形成，此期胚和胚乳細(xì)胞的大量分化，他們數(shù)目的多少?zèng)Q定潛在庫(kù)容的大小。研究表明內(nèi)源激素與胚細(xì)胞分化有關(guān)，灌漿初期CTK含量較高，花后3～4 d就出現(xiàn)峰值，與胚乳細(xì)胞分化一致，表明CTK可以調(diào)控胚乳細(xì)胞的分化和潛在庫(kù)容的形成。GA、IAA和ABA含量盡管隨籽粒發(fā)育而升高，但此期三者含量在整個(gè)籽粒灌漿過(guò)程中屬于水平較低時(shí)期。灌漿中期籽粒干物重迅速增加，GA3、IAA含量在此期出現(xiàn)峰值，ABA含量與灌漿速率呈線性相關(guān)關(guān)系［42］，IAA含量在花后15～20 d達(dá)最大值，GA3花后10 d達(dá)到峰值，ABA在孕穗期和抽穗期含量極低，于花后5 d達(dá)到峰值，孕穗期至開(kāi)花期IAA和CTK含量與起始灌漿勢(shì)（R0）、平均灌漿速率（Fmean）和籽粒充實(shí)率（GFP）均呈顯著或極顯著正相關(guān)，開(kāi)花期至花后15 d IAA，CTK和ABA含量與R0，F(xiàn)mean和GFP呈顯著正相關(guān)，在孕穗期至花后10 d，IAA與CTK含量呈極顯著正相關(guān)［43］。粒重的大小受ABA/IAA 比值的調(diào)控，前期高的比值有利于籽粒灌漿，增加粒重，后期高比值不利于籽粒充實(shí)［44］。

亞種間雜交稻存在異步灌漿現(xiàn)象，即先開(kāi)花的籽粒灌漿起始早，灌漿速度快，結(jié)實(shí)率高，稱(chēng)為強(qiáng)勢(shì)粒，相反則為弱勢(shì)粒。一般認(rèn)為，強(qiáng)弱勢(shì)粒是一種頂端優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象，弱勢(shì)粒充實(shí)不良成為水稻高產(chǎn)的限制原因之一。關(guān)于強(qiáng)弱勢(shì)粒的激素機(jī)理研究較多。在灌漿初期強(qiáng)勢(shì)粒的IAA含量始終高于弱勢(shì)粒，施用外源IAA于幼穗，可以縮小強(qiáng)弱勢(shì)粒之間結(jié)實(shí)率的差異，提高整穗結(jié)實(shí)率［45］。灌漿前期強(qiáng)勢(shì)粒中的CTK、IAA和ABA含量明顯高于弱勢(shì)粒，灌漿前、中期弱勢(shì)粒中的乙烯釋放速率明顯高于強(qiáng)勢(shì)粒，表明CTK、IAA和ABA對(duì)籽粒充實(shí)有正面作用，而乙烯不利于籽粒充實(shí)［46］，強(qiáng)勢(shì)粒中ABA/IAA、ABA/GAs、ABA/（IAA+GAs+CTKs）值也較弱勢(shì)粒高［47］。多胺對(duì)籽粒灌漿過(guò)程也有調(diào)控作用。強(qiáng)勢(shì)粒中亞精胺（spd）和精胺（Spm）含量高于弱勢(shì)粒，在灌漿初期噴施spd或spm，可以顯著提高灌漿速率、結(jié)實(shí)率和粒重，噴施spd和spm的合成抑制劑（MGBG）效果相反，表明籽粒中較高的spd和Spm濃度有利于籽粒灌漿［48］。

植物激素在調(diào)節(jié)水稻灌漿期適應(yīng)外界環(huán)境過(guò)程中起著重要作用。ABA常被稱(chēng)為逆境脅迫激素，在逆境條件下通過(guò)調(diào)節(jié)氣孔運(yùn)動(dòng)、防護(hù)光抑制和誘導(dǎo)抗性基因的表達(dá)，提高SOD、POD 和CAT等酶的活性，減輕逆境脅迫對(duì)細(xì)胞光合膜系統(tǒng)造成的傷害。研究表明籽粒中ABA 濃度升高能提高焦磷酸化酶（ADPG）和淀粉分支酶（SBE）活性，促進(jìn)淀粉合成［49］。在灌漿期遭遇高溫［50］、干旱［51］時(shí)，IAA、ZR和GA3含量降低，ABA含量增加，（IAA+ZR+GA3）/ABA值降低。

施用外源植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑可以平衡植株內(nèi)源激素含量，從而調(diào)控籽粒灌漿進(jìn)程。始穗期CTK處理根系和葉片，可促進(jìn)胚乳細(xì)胞和粒重的形成［52］。初穗期噴施GA3提高優(yōu)勢(shì)粒內(nèi)源IAA含量，降低弱勢(shì)粒IAA含量，增強(qiáng)粒間頂端優(yōu)勢(shì)效應(yīng)［53］。初穗期噴施GA3與PP333復(fù)配劑（粒粒飽）可抑制單穗粒間頂端優(yōu)勢(shì)，增加實(shí)粒數(shù)和千粒重，提高產(chǎn)量［54］。孕穗末期噴施烯效唑可降低強(qiáng)勢(shì)粒內(nèi)源IAA含量，提高弱勢(shì)粒IAA含量，從而部分抑制強(qiáng)勢(shì)粒的發(fā)育，相對(duì)促進(jìn)弱勢(shì)粒的發(fā)育［55］。ABA可以提高光合物質(zhì)向籽粒的轉(zhuǎn)運(yùn)，灌漿初期噴施低濃度ABA促進(jìn)籽粒充實(shí)和弱勢(shì)粒胚乳發(fā)育，灌漿中期噴施ABA則抑制弱勢(shì)粒的發(fā)育和充實(shí)，對(duì)強(qiáng)勢(shì)粒胚乳的發(fā)育影響較?。?6］。抽穗期噴施2，4-表油菜素內(nèi)酯增強(qiáng)灌漿期葉片凈光合速率和蒸騰速率，維持葉綠素含量和胞間CO2濃度，提升葉片光合能力，增加干物質(zhì)積累［57］。而衰老過(guò)程與葉片中（IAA+GAs+CTKs）/ABA值有關(guān)，比值下降越快，衰老進(jìn)程越快［58］。

稻米品質(zhì)也與內(nèi)源激素含量有關(guān)。灌漿前期籽粒中ABA、CTKs、IAA含量、ABA/（CTKs+IAA）比值與千粒重、直鏈淀粉累積速率、直鏈淀粉含量呈顯著或極顯著正相關(guān)，與堊白度呈顯著負(fù)相關(guān)，灌漿中后期籽粒中乙烯及其合成前體1-氨基環(huán)丙酸-1-羧酸（ACC）含量與堊白粒率和堊白度呈極顯著正相關(guān)［59-60］。灌漿期Spd和Spm濃度度與谷粒充實(shí)率、粒重、出糙率和整精米率均呈顯著或極顯著正相關(guān)，與堊白度呈極顯著負(fù)相關(guān)，灌槳各期籽粒腐胺（Put）濃度與谷粒充實(shí)率、粒重、出糙率和出精率均呈顯著或極顯著負(fù)相關(guān)，與堊白度呈顯著或極顯著正相。灌漿初期噴施Spd和Spm.籽粒最大胚乳細(xì)胞數(shù)增加，蔗糖合成酶（SuS）、葡萄糖焦磷酸化酶（AGP）和可溶性淀粉合成酶（SSS）活性增強(qiáng)，稻米的加工品質(zhì)和外觀品質(zhì)改善，噴施Put的效果相反［61］。根系分泌的植物激素影響稻米品質(zhì)的形成，灌漿中后期根系Z+ZR含量；灌漿中期ABA濃度與與膠稠度、堿化值呈顯著負(fù)相關(guān)，與直鏈淀粉含量呈顯著正相關(guān)，ACC濃度與堊白度和堊白大小呈顯著正相關(guān)。開(kāi)花后14～20 d施用外源ABA可以增加直鏈淀粉含量，減小堿化值，縮短米膠長(zhǎng)度，花后24～30 d施用外源ZR能降低直鏈淀粉含量，增加堿化值和米膠長(zhǎng)度，其他時(shí)期處理對(duì)稻米蒸煮和外觀品質(zhì)沒(méi)有影響［62］。

4 討論

4.1 水稻不同發(fā)育階段不同器官內(nèi)源激素含量系統(tǒng)動(dòng)態(tài)變化有待進(jìn)一步研究。人們已經(jīng)分別對(duì)水稻分蘗期、拔節(jié)期、孕穗期、灌漿期等各生育階段的內(nèi)源激素的含量變化進(jìn)行了研究，但測(cè)定指標(biāo)多聚焦在單一發(fā)育階段的特定器官組織的一種或多種植物激素，缺乏全面系統(tǒng)的研究，并且試驗(yàn)用品種材料不同，栽培管理措施各異，生態(tài)環(huán)境差異較大，很難對(duì)水稻內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)特征有一個(gè)整體的認(rèn)識(shí)。

4.2 水稻產(chǎn)量與不同發(fā)育階段內(nèi)源激素種類(lèi)或比值的定量關(guān)系，即各種產(chǎn)量水平下是否有相對(duì)應(yīng)的內(nèi)源激素種類(lèi)含量或比例閾值還不清楚。一方面由于水稻發(fā)育不同生育階段生態(tài)環(huán)境差異大，內(nèi)源激素含量極易受外界環(huán)境的影響，且內(nèi)源激素測(cè)定過(guò)程中的不確定因素也較多（包括樣品選取，保存，測(cè)定方法等），很難正確得到激素含量數(shù)值。另一方面產(chǎn)量的形成是外在環(huán)境和自身生理狀態(tài)綜合作用的結(jié)果，只能定性了解內(nèi)源激素動(dòng)態(tài)與產(chǎn)量的關(guān)系，通過(guò)合理使用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑調(diào)控內(nèi)源激素的含量或比值，從而提高產(chǎn)量比較困難。

4.3 植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑推廣瓶頸需要打破?；瘜W(xué)調(diào)控技術(shù)對(duì)作業(yè)時(shí)期和濃度要求精細(xì)，而地方農(nóng)技推廣部門(mén)專(zhuān)業(yè)從事化控栽培技術(shù)研究的人員不多，對(duì)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑認(rèn)識(shí)模糊不清，應(yīng)用推廣中簡(jiǎn)單粗放，導(dǎo)致效果不明顯甚至出現(xiàn)負(fù)面效果；應(yīng)用植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑不是水稻生產(chǎn)的必要環(huán)節(jié)，對(duì)種植者來(lái)說(shuō)額外增加了成本投入，多種因素綜合導(dǎo)致能取得顯著經(jīng)濟(jì)效益的優(yōu)秀植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑產(chǎn)品推廣比較困難，限制了生產(chǎn)上大面積應(yīng)用。

［1］ 田曉莉，李召虎，段留生，等．作物化學(xué)控制的研究進(jìn)展及前景［J］.中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào)，2004，6（5）：11-15．

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［59］ 董明輝，趙步洪，吳翔宙，等．水稻結(jié)實(shí)期不同粒位籽粒相關(guān)內(nèi)源激素含量和關(guān)鍵酶活性的差異及與品質(zhì)的關(guān)系［J］．中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)，2008，41（2）：370-380．

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［61］ 王志琴，張耗，王學(xué)明，等．水稻籽粒多胺濃度與米質(zhì)的關(guān)系［J］．作物學(xué)報(bào)，2007，33（12）：1922-1927．

［62］ 楊建昌，常二華，張文杰，等．根系化學(xué)訊號(hào)與稻米品質(zhì)的關(guān)系［J］．中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)，2006，39（1）：38-47．

Advances in Chemical Control Practice of Rice Cultivation

XIE Zhen-xing, ZHANG Ju-nian, JIANG Zhao-wei
（Rice Research Institute, Fujian Academy of Agricultural Science, Fuzhou, Fujian,350018）

Crop chemical control technology plays a key role in rice production as part of modern agriculture, which is also one of main emphasis of crop cultivation physiological research. This paper reviewed the research progress in chemical control technology and its practice application during rice growth season, include dynamic changes of endogenous phytohormone in different plant developmental stage from seed germination to grain mature, and the effects of PGRs on rice morphology，physiological activity, stress tolerance, yield and quality. The problem with PGRs broad application and future prospect are also discussed in order to provide reference for rice cultivation.

rice; cultivation ;chemical control

S511.048

A

1008 - 9799（2016）04 - 0068 - 06

2016 - 11 - 02

福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院青年人才創(chuàng)新基金（2015QC-11）；福建省科技計(jì)劃項(xiàng)目——省屬公益類(lèi)科研院所基本科研專(zhuān)項(xiàng)（2016R1020-6）

解振興（1981 -），男，碩士，研究方向：作物高產(chǎn)栽培與生理生態(tài)

*通訊作者：姜照偉（1973-），男，副研究員，研究方向：作物高產(chǎn)栽培與生理生態(tài)