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    血管超聲在頸動(dòng)脈硬化性狹窄中的應(yīng)用價(jià)值探究

    2016-12-15 07:57:08
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年32期
    關(guān)鍵詞:準(zhǔn)確度腦血管頸動(dòng)脈

    閆 爽

    (遼寧鐵嶺市中心醫(yī)院彩超室,遼寧 鐵嶺 112001)

    血管超聲在頸動(dòng)脈硬化性狹窄中的應(yīng)用價(jià)值探究

    閆 爽

    (遼寧鐵嶺市中心醫(yī)院彩超室,遼寧 鐵嶺 112001)

    目的 探討血管超聲在頸動(dòng)脈硬化性狹窄中的臨床診斷價(jià)值。方法 選取我院2014年3月至2015年3月收治的缺血性腦血管疾病患者100例作為研究對(duì)象,分別給予血管超聲和CT血管造影檢查,觀察并比較患者的影像學(xué)檢查結(jié)果,并對(duì)其動(dòng)脈血管狹窄情況進(jìn)行分析,以數(shù)字減影血管造影法檢測(cè)結(jié)果為依據(jù),分別計(jì)算兩種方法診斷的準(zhǔn)確度。結(jié)果 經(jīng)血管超聲診斷頸動(dòng)脈硬化性狹窄的總的準(zhǔn)確度(89.0%)顯著高于CT血管造影的結(jié)果(75.0%),比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論 血管超聲檢測(cè)頸動(dòng)脈硬化性狹窄的操作簡(jiǎn)便、無(wú)創(chuàng),準(zhǔn)確度高,可以對(duì)動(dòng)脈狹窄程度進(jìn)行有效評(píng)估,為治療、預(yù)后評(píng)估提供依據(jù),值得臨床推廣應(yīng)用。

    血管超聲;頸動(dòng)脈硬化性狹窄;診斷價(jià)值

    腦血管疾病是臨床上發(fā)病率和病死率最高的疾病之一,嚴(yán)重威脅人類(lèi)的健康和生命安全。作為臨床上最常見(jiàn)的一種,缺血性腦血管疾?。òX梗死、短暫性腦缺血、顱內(nèi)局部供血不足等)的主要發(fā)病原因被認(rèn)為是頸動(dòng)脈硬化性狹窄[1],即因頸動(dòng)脈粥樣斑塊誘發(fā)的頸動(dòng)脈狹窄,如果得不到及時(shí)的治療,頸動(dòng)脈狹窄長(zhǎng)期演變可致完全閉塞。本文就2014年3月至2015年3月收治的缺血性腦血管疾病患者100例作為研究對(duì)象,探討血管超聲的臨床診斷價(jià)值。具體報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2014年3月至2015年3月收治的缺血性腦血管疾病患者100例作為研究對(duì)象,所有患者均符合缺血性腦血管疾病的相關(guān)臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭部CT或MRⅠ等影像學(xué)方法檢測(cè)證實(shí)。其中,男58例,女42例,患者的年齡在56~78歲,平均年齡為(65.7±3.3)歲。包括腦梗死患者、短暫性腦缺血患者、基底動(dòng)脈供血不足患者各32、38、30例。合并冠心病、高血壓、糖尿病、高血脂、周?chē)懿〉幕颊叻謩e有23、35、21、8、1例;6例患者還合并家族性腦卒中情況。排除合并有出血性腦血管疾病或者顱內(nèi)占位病變、腦血管畸形、動(dòng)脈瘤等疾病的患者。

    1.2 方法:分別對(duì)患者進(jìn)行血管超聲和CT血管造影檢查。①血管超聲檢查:選用德國(guó)西門(mén)子Sequoia-C512彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢查,設(shè)置探頭頻率在5~10 MHz?;颊呷⊙雠P位,墊高頸部,將頭部偏向后方對(duì)側(cè),充分暴露頸部,將探頭置于胸鎖乳突肌的后緣或前緣處,從頸動(dòng)脈的起始位置始移動(dòng)掃描,至頸內(nèi)動(dòng)脈進(jìn)入顱內(nèi)位置結(jié)束。觀察患者的血管壁厚度、頸動(dòng)脈血管壁內(nèi)-中膜的厚度、頸總動(dòng)脈內(nèi)徑、斑塊位置、大小、形態(tài)、回聲表現(xiàn),并對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈、頸總動(dòng)脈舒張期血液流速、收縮期血液流速等進(jìn)行測(cè)定。②CT血管造影檢查:采用GE 16排light speed螺旋CT掃描儀進(jìn)行診斷對(duì)患者頸部進(jìn)行掃描,設(shè)定掃描范圍為主動(dòng)脈弓到大腦動(dòng)脈環(huán),平掃結(jié)束后,經(jīng)肘靜脈注射非離子對(duì)比劑60 mL,對(duì)頸部血管進(jìn)行增強(qiáng)掃描,當(dāng)主動(dòng)脈CT值為100 Hu時(shí),延長(zhǎng)掃描時(shí)間(4 s),使CT進(jìn)行自發(fā)掃描。測(cè)量頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈等的管徑。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):采用公式:(斑塊處血管的原內(nèi)徑-現(xiàn)內(nèi)徑)/原內(nèi)徑×100%來(lái)對(duì)頸動(dòng)脈狹窄程度進(jìn)行計(jì)算,其中,以頸動(dòng)脈狹窄程度<50%為輕度狹窄;以50%≤頸動(dòng)脈狹窄程度<70%為中度狹窄;以70%≤頸動(dòng)脈狹窄程度≤99%為重度狹窄[2]。以數(shù)字減影血管造影法檢測(cè)結(jié)果為依據(jù),分別計(jì)算血管超聲、CT血管造影檢查的準(zhǔn)確度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,其中計(jì)量資料對(duì)比采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料對(duì)比采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    經(jīng)血管超聲診斷頸動(dòng)脈硬化性狹窄的總的準(zhǔn)確度(89.0%)顯著高于CT血管造影的結(jié)果(75.0%),比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩種方法診斷準(zhǔn)確度的比較[n(%)]

    3 討 論

    缺血性腦血管疾病患者因頸動(dòng)脈硬化性狹窄引起,由于斑塊的形成與不斷變大,可導(dǎo)致動(dòng)脈管腔堵塞,而破損或脫落的斑塊也可能隨血液流動(dòng)對(duì)遠(yuǎn)端血管造成栓塞。血管超聲作為一項(xiàng)輔助性檢查手段,可以對(duì)頸動(dòng)脈壁病變進(jìn)行有效評(píng)估,在動(dòng)脈粥樣硬化的流行病學(xué)調(diào)查和對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化預(yù)防、治療試驗(yàn)的有效性評(píng)價(jià)中起著關(guān)鍵作用[3]。

    血管超聲除了能對(duì)頸動(dòng)脈血管的斑塊形成、內(nèi)-中膜增厚等情況進(jìn)行觀察測(cè)量外,還可以對(duì)血管狹窄及狹窄程度、有無(wú)閉塞等情況進(jìn)行準(zhǔn)確定位測(cè)量及定位,通過(guò)彩色多譜勒血流圖對(duì)狹窄段收縮期峰值流速、舒張末期流速的觀察分析其頸動(dòng)脈狹窄程度,通常頸動(dòng)脈狹窄程度越嚴(yán)重,患側(cè)顱內(nèi)血流速度越慢,缺血性腦血管病的病情也越嚴(yán)重。

    本文將血管超聲診斷的結(jié)果與CT血管造影檢查結(jié)果進(jìn)行對(duì)照,發(fā)現(xiàn)無(wú)論是輕度狹窄、中度狹窄、重度狹窄的檢測(cè)準(zhǔn)確度還是總的檢測(cè)準(zhǔn)確度,都有血管超聲顯著高于CT血管造影檢查的情況,印淑均等[4]的研究也有相同的結(jié)果,共同證實(shí)了血管超聲診斷的優(yōu)越性,其還對(duì)二者聯(lián)合檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)檢測(cè)靈敏度、特異性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確度等指標(biāo)均顯著提高,CT血管造影可以為提高輕度動(dòng)脈狹窄的檢測(cè)敏感性提供有效輔助。

    [1] 孫玉山.血管超聲應(yīng)用于頸動(dòng)脈硬化性狹窄的價(jià)值分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2015,28(15):189.

    [2] 楊爽,吳曉萍.血管超聲在頸動(dòng)脈硬化性狹窄中的應(yīng)用[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(20):1836-1837.

    [3] 梁淑銀,吳金萍,段瓊.頸動(dòng)脈彩超檢測(cè)對(duì)缺血性腦血管疾病的臨床價(jià)值[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(23):4953-4954.

    [4] 印淑均,王敏,鄒文娟.彩色多普勒超聲聯(lián)合CTA診斷頸部動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的價(jià)值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,14(12):849-851.

    R445.1

    B

    1671-8194(2016)32-0151-02

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