• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高住低練對肥胖青少年內(nèi)源性大麻素及相關(guān)食欲調(diào)節(jié)激素的影響

    2016-12-15 06:54:20劉冬梅吳娜娜魏玉琴陳佩杰
    體育科學(xué) 2016年2期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)源性大麻食欲

    王 茹,劉冬梅,吳娜娜,魏玉琴,陳佩杰

    ?

    高住低練對肥胖青少年內(nèi)源性大麻素及相關(guān)食欲調(diào)節(jié)激素的影響

    王 茹,劉冬梅,吳娜娜,魏玉琴,陳佩杰

    目的:健康飲食和適當(dāng)運動減控體重后的食欲增加,有可能導(dǎo)致體重反彈,低氧對食欲調(diào)節(jié)和代謝的影響越來越引起研究者的關(guān)注。以內(nèi)源性大麻素為靶點,探討4周“運動與飲食控制”(低住低練)和“低氧艙睡眠結(jié)合運動與飲食控制”(高住低練)對胃腸調(diào)節(jié)激素的影響機制,詮釋高住低練減控體重的新機理。方法:志愿參加全封閉式運動減肥的超重和肥胖青少年(11~15歲)40名,隨機分為低住低練組和高住低練組,并進(jìn)行為期4周的干預(yù)。因5人退出實驗,最終低住低練組19人,高住低練組16人。低住低練組采用有氧運動與飲食控制的干預(yù)方式,根據(jù)受試者的健康狀況和運動負(fù)荷試驗確定運動強度,制定個性化的運動處方,營養(yǎng)師根據(jù)受試者的基礎(chǔ)代謝率制定合理的飲食方案,保證熱量和必需營養(yǎng)物質(zhì)的供給。高住低練組除進(jìn)行運動和飲食控制干預(yù)外,受試者每天晚上睡在低氧房,低氧環(huán)境為模擬海拔2 700 m高度,每天低氧暴露10 h。干預(yù)結(jié)束前、后分別檢測肥胖相關(guān)的形態(tài)學(xué)指標(biāo)、血液生化指標(biāo)(血常規(guī)、糖脂代謝等)以及免疫學(xué)指標(biāo),并檢測血漿中胃腸調(diào)節(jié)激素(ghrelin、PYY、CCK、MCP-1、GLP-1以及內(nèi)源性大麻素)分泌水平。結(jié)果:1)干預(yù)后,低住低練組和高住低練組體重、BMI較干預(yù)前均下降,且兩組間差異具有顯著性(P<0.05);2)干預(yù)后,低住低練組內(nèi)源性大麻素呈上升趨勢,高住低練組內(nèi)源性大麻素呈下降趨勢,兩組間內(nèi)源性大麻素的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);3)干預(yù)后,其他食欲調(diào)節(jié)激素變化:低住低練組CCK呈下降趨勢,高住低練組CCK下降程度減少,兩組間CCK的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后,低住低練組MCP-1呈下降趨勢,高住低練組MCP-1呈升高趨勢,兩組間MCP-1的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);低住低練受試者CCK濃度下降程度和體重下降程度成正相關(guān)(P<0.05),而高住低練組這種相關(guān)性消失。結(jié)論:內(nèi)源性大麻素可能是高住低練減控體重的重要介質(zhì),有助于改善低住低練減控體重過程中下降的食欲抑制因子,從而可能有利于維持運動結(jié)合飲食減控體重的長期效果。

    低氧;運動;飲食;肥胖;內(nèi)源性大麻素

    目前,健康飲食和加強運動是世界公認(rèn)的最安全、有效、經(jīng)濟的預(yù)防肥胖發(fā)生的方式。但是,體重減輕后很難長時間維持,有可能出現(xiàn)體重反彈現(xiàn)象,其原因可能是由于減體重后,機體的補償效應(yīng)會促進(jìn)食欲,增加飲食。健康飲食和加強運動導(dǎo)致的食欲增加是否由內(nèi)源性大麻素介導(dǎo)? 或者健康飲食和加強運動對內(nèi)源性大麻素產(chǎn)生怎樣的影響? 目前相關(guān)的研究甚少。此外,低氧對食欲調(diào)節(jié)的影響越來越引起研究者的關(guān)注,低氧本身可以引起食欲降低和能量攝入減少,以及體重降低[12,15,21]。低氧是否可改善運動結(jié)合飲食減控體重過程中增強的食欲?內(nèi)源性大麻素是否是低氧暴露減控體重的重要介質(zhì)?目前,國內(nèi)、外鮮見相關(guān)報道。

    鑒于此,本研究首先調(diào)查了4周高住低練和低住低練對肥胖青少年食欲的影響,但在前期的預(yù)實驗中并沒有發(fā)現(xiàn)兩組間受試者食欲有任何差異,推測兩種減控體重的干預(yù)方式都存在較強的能量負(fù)平衡,受試者饑餓感都比較強烈,從主觀感覺的角度,有可能不能精確反映出兩組間的差異。然而,胃腸道、胰腺和脂肪組織分泌的一些胃腸調(diào)節(jié)激素在機體短期或長期食欲的調(diào)節(jié)和能量的動態(tài)平衡中起重要作用。因此,本研究擬從分子水平觀察4周高住低練和低住低練對肥胖青少年內(nèi)源性大麻素和胃腸調(diào)控激素的影響。

    研究假設(shè):4周低住低練后機體內(nèi)源性大麻素升高,受試者食欲促進(jìn)因子升高/食欲抑制因子下降;而4周高住低練有效的抑制了機體內(nèi)源性大麻素的增加,改善了低住低練干預(yù)后胃腸調(diào)控激素的改變,受試者食欲促進(jìn)因子下降/食欲抑制因子升高。研究成果有助于認(rèn)識低氧作為一種輔助方式對減控體重的影響及其分子機制,為尋找更加有效、合理的個體化減控體重方法提供科學(xué)依據(jù)。

    1 方法與材料

    1.1 實驗對象

    肥胖按照BMI(kg/m2)值進(jìn)行評估。BMI≥25 kg/m2和≥30 kg/m2是國際上通用的界定超重和肥胖的標(biāo)準(zhǔn)[1]。本研究采用BMI≥25 kg/m2作為受試人群的標(biāo)準(zhǔn)。40名受試者來自上海青少年減肥夏令營,其中3名受試者因部分指標(biāo)初次測試不成功而排除在外。37名受試者年齡:11~15歲,BMI 35~40 kg/m2(中度肥胖)共10人、BMI 30~35 kg/m2(輕度肥胖)共16人、BMI 25~30 kg/m2(超重)共11人。受試者實驗開始前均經(jīng)過醫(yī)學(xué)體檢,排除有明顯的心血管、肝臟、腎臟疾患和其他不適宜運動的急性病,沒有服用任何影響測試指標(biāo)的藥物。本實驗配有醫(yī)務(wù)監(jiān)督員、營養(yǎng)師和專業(yè)健身教練。醫(yī)務(wù)監(jiān)督員使用Tanner 分級系統(tǒng)評估受試者Tanner stage[17,18]。為了保證實驗全程的有效性和安全性,預(yù)防運動損傷和運動疾病的發(fā)生,每節(jié)訓(xùn)練課都安排醫(yī)務(wù)監(jiān)督員和生活老師進(jìn)行監(jiān)督和防護(hù)。實驗過程中,2名受試者缺乏興趣自愿退出(表1)。

    在電渡中,陽極上提供電子的金屬(Ag)也正是在陰極上獲得電子后所析出的金屬(Ag),就好像電流使金屬搬了家,從陽極搬陰極上。

    表1 受試者基本信息一覽表

    注:G:空腹葡萄糖;INS:空腹胰島素;HOMA2-IR:胰島素抵抗指數(shù);TC:總膽固醇;TG:甘油三酯;HDL:高密度脂蛋白;LDL:低密度脂蛋白。

    本研究遵守《赫爾辛基宣言》基本原則,實驗方案已經(jīng)通過了上海體育學(xué)院倫理委員會的批準(zhǔn)(2014倫理批準(zhǔn)文件1)。實驗對象均為自愿參加者,實驗中的測量和干預(yù)手段都不存在任何健康風(fēng)險。專業(yè)醫(yī)師將會保證所有參與者的安全。對于實驗將帶來的效益及其所承擔(dān)的風(fēng)險都會進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)解釋。受試者及其父母或其法定監(jiān)護(hù)人要填寫知情同意書,并有權(quán)選擇隨時退出實驗。如果醫(yī)生和主要研究者確認(rèn)實驗中存在重大風(fēng)險,則會終止實驗。該實驗已經(jīng)在中國臨床試驗注冊中心進(jìn)行注冊,注冊號為:ChiCTR-TRC-14004106。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 運動、飲食及低氧方案

    所有受試者接受營養(yǎng)均衡的膳食,食物的攝入量滿足基礎(chǔ)代謝率需求,參考Mifflin計算公式[25],該公式適合于評估超重和肥胖個體的靜息能量代謝率。膳食推薦量必須根據(jù)自身基礎(chǔ)代謝率進(jìn)行個體化計算,平均能量攝入2 000 Kcal/d。膳食包括重要的營養(yǎng)素,如維生素、礦物質(zhì)、必需脂肪酸、纖維素、多不飽和脂肪酸等。早、午、晚三餐的能量分配大致為30%、40%、30%左右。碳水化合物的能量約占總能量的60%,脂肪約占25%,蛋白質(zhì)約占15%。實驗中根據(jù)減重情況調(diào)整每人每周的食譜。

    高住低練組受試者進(jìn)行與低住低練組相同的有氧運動及飲食控制,不同于低住低練組的是高住低練組每天晚上入住低氧房。使用上海東方綠洲體育訓(xùn)練基地低氧測試實驗室(Low Oxygen公司,德國)模擬低氧環(huán)境。高住低練組受試者初次入住低氧實驗室先預(yù)適應(yīng)1天,從入住第2天開始受試者于每晚21:00進(jìn)入低氧實驗室,每天干預(yù)10 h,每周7天,共干預(yù)4周,低氧干預(yù)期間所用的低氧濃度均對應(yīng)模擬海拔2 700 m高度(氧濃度約為14.7%)。

    1.2.2 人體測量學(xué)指標(biāo)測試

    使用數(shù)字秤(Yaohua Weighing System Co.,Shanghai,China)測量體重;使用測距儀(TANITA,Tokyo,Japan)測量身高;使用阻抗儀(TANITA,Tokyo,Japan)測量體質(zhì)成分;血壓計(Nishimoto Sangyo Co.,Tokyo,Japan)測量收縮壓和舒張壓;人體形態(tài)學(xué)指標(biāo)(胸圍、腰圍 、臀圍)通過卷尺(Pacific Measuring Tool Manufacture Co.,Beijing,China)測量。實驗前、后清晨空腹, 采用雙能X線(DXA,Prodigy;GE Lunar Corp.,Madison,WI USA)進(jìn)行人體三維掃描后直接得出全身脂肪質(zhì)量、四肢肌肉質(zhì)量。使用肢體肌肉(Appendicular lean mass,aLM)代表瘦體重的變化[8]。

    1.2.3 血液生化指標(biāo)的測試

    實驗前和實驗后,受試者在禁食12 h后從肘靜脈抽取2 mL 靜脈血。全自動血液細(xì)胞分析儀(BC-3000,深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,中國)檢測血常規(guī)各項參數(shù)。血糖和血脂的測定參考Anderson的文獻(xiàn)[6]。血糖:采用葡萄糖氧化法,東芝全自動生化分析儀(TBA-120FR,東芝醫(yī)療系統(tǒng)有限公司,日本)。采用酶學(xué)終點比色法測試膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)。采用消除法測試高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。試劑盒均購自北京豪邁生物工程有限公司。使用流式細(xì)胞儀(Epics XL,Beckman Coulter Ltd,美國)作雙熒光檢測,開窗于淋巴細(xì)胞群,測定正常人外周血CD3/CD4/CD8細(xì)胞的變化,CD4-FITC/CD8-PE/CD3-PE-Cy5抗體(IMMUNOTECH公司,美國)。

    檢測血漿中的胰島素和胃腸調(diào)節(jié)激素(ghrelin,PYY,CCK,MCP-1,GLP-1,以及內(nèi)源性大麻素)。使用ELISA試劑盒(R&D Systems,Minneapolis,Minnesota,United States)檢測PYY 、CCK和內(nèi)源性大麻素,酶標(biāo)儀(Bio-Rad 550,Bio-Rad,Hercules,California,United States)測定在450 nm處的吸光度。采用多通道液相芯片技術(shù)(suspension array system,Bio-Plex200,Bio-Rad Laboratories Inc,American)檢測胰島素、ghrelin、MCP-1、GLP-1,試劑盒購自上海伯樂生命醫(yī)學(xué)有限公司。計算穩(wěn)態(tài)模式評估法胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMA-IR指數(shù)=FINS×FGLU/22.5。

    1.3 統(tǒng)計分析

    所有測試結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,同組前、后比較采用配對樣本t檢驗,采用Univariate方差分析觀察組間差異。兩組之間變化量(實驗前、后差值的絕對值)的比較采用獨立樣本t檢驗。所有數(shù)據(jù)處理由SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件完成,P<0.05表示具有顯著性差異,P<0.01表示具有非常顯著性差異。

    2 結(jié)果

    2.1 干預(yù)前、后低住低練組和高住低練組形態(tài)學(xué)指標(biāo)及糖脂代謝指標(biāo)的變化

    低住低練組和高住低練組4周期間,每周體重變化趨勢顯示(圖1),第1、2、4周末,高住低練組體重下降程度與低住低練組體重下降程度之間的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。干預(yù)后,低住低練組和高住低練組體重、BMI較干預(yù)前均下降,且兩組間差異具有顯著性(P<0.05);瘦體重、脂肪含量以及糖脂代謝指標(biāo)兩組間差異無顯著性(表2)。

    圖1 低住低練組和高住低練組受試者每周體重變化比較

    表2 干預(yù)前、后各組形態(tài)學(xué)指標(biāo) 以及糖脂代謝指標(biāo)的比較一覽表

    注:數(shù)據(jù)代表干預(yù)前、后的變化量(干預(yù)后-干預(yù)前);* 代表組內(nèi)干預(yù)前、后差異具有顯著性,*P<0.05,**P<0.001;P值代表組間變化差異的顯著性水平。G:空腹葡萄糖;INS:空腹胰島素;HOMA2-IR:胰島素抵抗指數(shù);HOMA-β:胰島素分泌指數(shù);TC:總膽固醇;TG:甘油三酯;HDL:高密度脂蛋白;LDL:低密度脂蛋白。

    2.2 干預(yù)前、后低住低練組和高住低練組內(nèi)源性大麻素的變化

    圖2顯示,干預(yù)前低住低練組和高住低練組受試者體內(nèi)內(nèi)源性大麻素含量無統(tǒng)計學(xué)意義;干預(yù)后低住低練組內(nèi)源性大麻素有所升高,和干預(yù)前相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后高住低練組內(nèi)源性大麻素呈下降趨勢,和干預(yù)前相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    圖2 干預(yù)前、后各組內(nèi)源性大麻素的變化

    2.3 干預(yù)前、后低住低練組和高住低練組內(nèi)源性大麻素及胃腸調(diào)節(jié)激素的組間差異

    圖3顯示,干預(yù)后,低住低練組內(nèi)源性大麻素呈上升趨勢,高住低練組內(nèi)源性大麻素呈下降趨勢,兩組間內(nèi)源性大麻素的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后,低住低練組CCK呈下降趨勢,高住低練組CCK下降程度減少,兩組間CCK的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);干預(yù)后,低住低練組MCP-1呈下降趨勢,高住低練組MCP-1呈升高趨勢,兩組間MCP-1的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    圖3 干預(yù)前、后各組內(nèi)源性大麻素及胃腸調(diào)節(jié)激素的組間差異

    2.4 干預(yù)前、后低住低練組和高住低練組胃腸調(diào)節(jié)激素變化與體重變化的相關(guān)性

    圖4顯示,低住低練組受試者CCK濃度下降程度和體重下降程度呈正相關(guān)(P<0.05);而高住低練組這種相關(guān)性消失。

    圖4 干預(yù)前、后各組胃腸調(diào)節(jié)激素變化與體重變化的相關(guān)性

    2.5 干預(yù)前、后低住低練組和高住低練組常規(guī)指標(biāo)的變化

    基礎(chǔ)常規(guī)指標(biāo)(表3):兩組受試者的臀圍、腰圍/臀圍比、舒張壓以及安靜心率在干預(yù)后的下降具有統(tǒng)計學(xué)意義,但是兩組間差異無顯著性。血常規(guī)指標(biāo)(表3):兩組受試者的白細(xì)胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白、中性粒細(xì)胞絕對值、單核細(xì)胞絕對值和淋巴細(xì)胞絕對值較干預(yù)前下降,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);低住低練組紅細(xì)胞計數(shù)較干預(yù)前下降且具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),高住低練組紅細(xì)胞計數(shù)變化無統(tǒng)計學(xué)意義;所有血常規(guī)指標(biāo)的變化,組間無統(tǒng)計學(xué)意義。免疫學(xué)指標(biāo)的變化(表3):兩組受試者CD8+T占CD3+T淋巴細(xì)胞的百分比較干預(yù)前下降,CD4/CD8比值較干預(yù)前上升,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義;但是組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    3 分析與討論

    本研究首次觀察了低住低練和高住低練對內(nèi)源性大麻素以及胃腸調(diào)節(jié)激素的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):1)高住低練減控體重的效果優(yōu)于低住低練;2)低住低練受試者CCK濃度下降程度和體重下降程度呈正相關(guān),而高住低練中這種相關(guān)性消失;3)低住低練后機體內(nèi)源性大麻素升高,而高住低練有效的抑制了機體內(nèi)源性大麻素的增加。推測,內(nèi)源性大麻素在高住低練誘導(dǎo)的胃腸調(diào)節(jié)激素下降中起重要的調(diào)控作用。

    高原暴露往往伴隨著體重的減少,而與運動員體重降低的負(fù)面影響相比,肥胖人群的確是非常期待這種效果。目前,有關(guān)肥胖人群的研究有兩類[16,24],一類研究表明,在持續(xù)高原環(huán)境中無論是否進(jìn)行運動干預(yù)都可以降低體重;另一類研究表明,相對于高原環(huán)境中持續(xù)的低氧暴露,間歇性低氧環(huán)境可能是肥胖人群減控體重的另一個選擇。一些

    表3 干預(yù)前、后各組常規(guī)指標(biāo)比較一覽表

    注:RBC:紅細(xì)胞計數(shù);WBC:白細(xì)胞計數(shù);PLT:血小板計數(shù);Hb:血紅蛋白;NEUT:中性粒細(xì)胞計數(shù);LY:淋巴細(xì)胞計數(shù);MONO:單個核細(xì)胞計數(shù)。

    針對肥胖人群進(jìn)行的小樣本量研究[13,22,26]發(fā)現(xiàn),與不受控的高原暴露減重相比,低氧暴露對于肥胖人群的影響更值得信服。目前,一些研究發(fā)現(xiàn),適度低氧環(huán)境訓(xùn)練(低住高練模式)不僅有利于肥胖人群減控體重,而且有利于改善受試者心血管機能和新陳代謝狀況,但是,這些均是一些小樣本量研究,有待大樣本量研究的進(jìn)一步驗證。除了低住高練模式,高住低練成為了另一種非常流行且不受運動場地限制的低氧訓(xùn)練模式,可以推薦給自由鍛煉的肥胖者。課題組前期工作就高住低練模式對肥胖青少年減重效果進(jìn)行了報道[4],發(fā)現(xiàn)和低住低練模式相比,肥胖青少年在4周高住低練后體重/BMI降低效果更明顯。

    在前期研究基礎(chǔ)上,本次研究中除了體重、BMI以外,特別關(guān)注了血液中胃腸調(diào)節(jié)激素的改變。因為,盡管運動結(jié)合健康飲食方式有很好的減控體重效果,但是,體重減輕后很難長時間維持,有可能出現(xiàn)體重反彈現(xiàn)象。長期減體重的失敗可能是由于減體重后,機體的補償效應(yīng)會促進(jìn)食欲,增加飲食。因此,通過健康飲食和加強運動增加能量消耗的同時,如何有效抑制食欲,成為現(xiàn)今運動結(jié)合飲食減控體重方法中亟待解決的問題。最近,高原對食欲調(diào)節(jié)的影響越來越引起研究者的關(guān)注[12,15]。有研究表明,在常壓下的低氧室,排除了高原的環(huán)境因素(極其寒冷和體力消耗)對食欲的影響,低氧本身可以引起食欲降低和能量攝入減少,以及體重降低[21]。鑒于此,課題組設(shè)想低氧作為一種輔助手段,是否可以改善運動結(jié)合飲食減控體重方法中增加的食欲?因此,課題組將低氧作為輔助手段,觀察高住低練組和低住低練組之間食欲的差異。

    然而,在前期的預(yù)實驗中,對受試者進(jìn)行了食欲調(diào)查,并沒有發(fā)現(xiàn)兩組間受試者食欲有任何差異,推測兩種減控體重的干預(yù)方式都存在較強的能量負(fù)平衡,受試者饑餓感都比較強烈,從主觀感覺的角度,有可能不能精確反映出兩組間的差異。那么,食欲受什么因素的影響?目前研究發(fā)現(xiàn),胃腸道、胰腺和脂肪組織分泌的一些激素在機體短期或長期食欲的調(diào)節(jié)和能量的動態(tài)平衡中起重要作用。有證據(jù)表明,胃腸道作為一種內(nèi)分泌器官分泌的一些胃腸道激素如生長激素?;?Ghrelin)、PYY肽(PYY-36)、膽囊收縮素(CCK)和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)對機體的短期食欲調(diào)節(jié)有重要生理作用,這些均是飽腹感調(diào)節(jié)激素,Ghrelin是目前為止發(fā)現(xiàn)的唯一的促食欲激素。此外,胰島細(xì)胞分泌的胰島素和脂肪細(xì)胞分泌的瘦素,作為長期胃腸調(diào)節(jié)激素影響攝食行為。鑒于預(yù)實驗結(jié)果,本次研究側(cè)重觀察高住低練組和低住低練組之間胃腸調(diào)節(jié)激素的差異,從分子水平揭示其機制。

    不同的減肥干預(yù)方法引起的胃腸調(diào)控激素有所不同。有研究表明,節(jié)食誘導(dǎo)減肥引起的補償效應(yīng)使Ghrelin水平增加,PYY和GLP-1的釋放受到抑制[5,10],結(jié)果造成食欲增強。運動誘導(dǎo)的減肥可能通過上調(diào)活性Ghrelin水平,使機體饑餓感增強,促進(jìn)攝食。但是,也有研究表明,運動可以通過增加餐后GLP-1水平的釋放來提升飽腹感[19]。目前,探討運動結(jié)合飲食聯(lián)合干預(yù)對胃腸調(diào)控激素影響的研究甚少。零星數(shù)據(jù)顯示,運動結(jié)合飲食減體重后Ghrelin水平增加,而PYY水平不變[11,14,23,27]。本研究發(fā)現(xiàn),肥胖青少年經(jīng)過4周的運動結(jié)合飲食減重后Ghrelin水平有增加趨勢,但是無統(tǒng)計學(xué)意義,而CCK呈現(xiàn)顯著性下降。CCK作為一種抑制食欲的因子,其分泌量的下降提示機體食欲增強。進(jìn)一步分析胃腸調(diào)控激素和體重變化的相關(guān)性后,發(fā)現(xiàn)運動結(jié)合飲食干預(yù)后受試者體重的下降和食欲抑制因子(CCK)呈正相關(guān),而高住低練組這種相關(guān)性消失。

    由此可見,高住低練改變了低住低練過程中胃腸調(diào)控激素的分泌水平。然而,低氧通過何種介質(zhì)發(fā)揮調(diào)控作用?隨著人們對低氧暴露作用機制的關(guān)注,近年來備受關(guān)注的一種既可有效調(diào)節(jié)食欲又有調(diào)控能量代謝作用的物質(zhì)——內(nèi)源性大麻素系統(tǒng)(endocannabinoid system,ECs)給研究提供了新思路。大麻在各地民間用于治療嘔吐和疼痛已有100多年歷史,但因會產(chǎn)生依賴性限制了其醫(yī)用價值。1964年分離出了大麻的活性成分——Δ9-四氫大麻酚,1992年發(fā)現(xiàn)體內(nèi)存在一種與Δ9-四氫大麻酚作用類似的物質(zhì),并且經(jīng)放射配體結(jié)合實驗證實體內(nèi)存在高親和力的、特異性膜結(jié)合位點,即大麻素受體(cannabinoid receptor,CBR),隨后克隆出其亞型CBR1和CBR2。該系統(tǒng)包括大麻樣受體、體內(nèi)天然的大麻類物質(zhì)( 配體) 與分解合成大麻類物質(zhì)的酶,它是一個完整的生理信號系統(tǒng)。目前已知,CBR1受體主要存在于神經(jīng)系統(tǒng),CBR2受體主要表達(dá)于免疫系統(tǒng)。研究發(fā)現(xiàn),肥胖者體內(nèi)存在ECs過度活化現(xiàn)象,抑制CBR1能夠有效減少機體對食物的攝取,并增加能量的消耗。在目前肥胖全球性流行的形勢下,這些發(fā)現(xiàn)對于控制肥胖和其發(fā)病率相關(guān)的藥物研發(fā)具有非常大的啟發(fā)性。實際上,第一代大麻素類藥物利莫那班已經(jīng)研制出來走向市場,效果顯著;然而,因為該藥物可能加重抑郁、焦慮等副作用,尚未得到廣泛的認(rèn)可[3]。如果存在非藥物的“綠色”方法可以改善肥胖者體內(nèi)ECs過度活化狀態(tài),將會深受科研工作者矚目。

    進(jìn)一步分析后發(fā)現(xiàn),低氧減控體重的機制和抑制內(nèi)源性大麻素對機體的影響極為相似:減少機體對食物的攝取,并增加能量的消耗。因此,推測高住低練是否對肥胖青少年體內(nèi)內(nèi)源性大麻素有抑制作用?本研究結(jié)果顯示:干預(yù)前,兩組受試者體內(nèi)內(nèi)源性大麻素沒有顯著性差異;低住低練后,受試者體內(nèi)內(nèi)源性大麻素升高,并具有統(tǒng)計學(xué)意義;高住低練后,內(nèi)源性大麻素呈下降趨勢,但無統(tǒng)計學(xué)意義。兩組間內(nèi)源性大麻素變化的差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。盡管組間內(nèi)源性大麻素變化和胃腸調(diào)節(jié)激素的變化沒有相關(guān)性,但是我們發(fā)現(xiàn),組間變化有顯著性差異的食欲抑制因子(CCK、MCP-1)和組間變化有顯著性差異的內(nèi)源性大麻素的變化趨勢相反。鑒于此,研究結(jié)果基本支持本研究假設(shè),運動結(jié)合飲食干預(yù)后機體內(nèi)源性大麻素升高,受試者食欲抑制因子下降,可以通過降低餐后CCK、MCP-1水平的釋放來提升饑餓感,從而體重減輕后很難長時間維持,有可能出現(xiàn)體重反彈現(xiàn)象;而低氧睡眠有效的抑制了機體內(nèi)源性大麻素的增加,改善了運動結(jié)合飲食干預(yù)后受試者食欲抑制因子的下降(增加餐后CCK、MCP-1水平的釋放從而提升飽腹感),可能有利于維持運動結(jié)合飲食減控體重的效果。本研究首次報道了運動結(jié)合飲食干預(yù)對肥胖青少年體內(nèi)內(nèi)源性大麻素的影響,并進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性大麻素可能是低氧暴露減控體重的重要介質(zhì),有助于改善運動結(jié)合飲食減控體重過程中胃腸調(diào)節(jié)激素的變化。

    眾所周知,肥胖是公認(rèn)的睡眠呼吸暫停綜合征的危險因素,肥胖者出現(xiàn)睡眠呼吸暫停綜合征的機會是正常體重者的3倍[20]。因此,低氧環(huán)境下是否會引發(fā)睡眠呼吸暫停綜合征的發(fā)生?是本研究十分關(guān)注的問題,在研究中,整個干預(yù)期間,受試者沒有任何不適癥狀。以往有學(xué)者推測間歇性低氧暴露可能可以緩解支氣管痙攣、有利于肺通氣,并且增加低氧狀態(tài)下肺通氣的敏感性[7]。此外,本研究也監(jiān)控了其他健康指標(biāo),包括血壓、心率、肺活量、血糖和胰島素以及血脂、免疫機能等,研究結(jié)果提示:高住低練的模式和低住低練一樣,對肥胖受試者沒有造成任何不適或帶來任何副作用。本研究也存在一些不足之處,以往通過飲食干預(yù)減控體重的研究中發(fā)現(xiàn),一般情況下,前6周均會獲得較好的減控體重效果[9]。但是,隨后就會進(jìn)入平臺期,并逐漸出現(xiàn)體重反彈。因此,進(jìn)一步的跟蹤研究是非常有必要的。

    致謝:感謝“巔峰減重”公司對本課題的支持。

    [1]郭吟,陳文鶴.肥胖癥與運動減肥效果的影響因素[J].上海體育學(xué)院學(xué)報,2010,34(3):64-66.

    [2]李海燕,陳佩杰,莊潔.11~16歲肥胖青少年體力活動耗氧量推算方法實驗研究[J].中國運動醫(yī)學(xué)雜志,2010,29(2):217-220.

    [3]王淼,鄒大進(jìn).內(nèi)源性大麻素樣系統(tǒng)與肥胖[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2006,26(1):29-31.

    [4]王茹,王紅霞,許亞麗,等.高住低練對肥胖青少年形態(tài)學(xué)指標(biāo)和糖脂代謝的影響[J].北京體育大學(xué)學(xué)報,2013,36(9):81-87.

    [5]ADAM T,JOCKEN J,WESTERTERP-PLANTENGA S.Decreased glucagon-like peptide 1 release after weight loss in overweight/obese subjects[J].Obesit Res,2005,13(4):710-716.

    [6]ANDERSON J W,ALLGOOD L D,TURNER J,etal.Effects of psyllium on glucose and serum lipid responses in men with type 2 diabetes and hypercholesterolemia[J].Am J Clin Nutr,1999,70(4):466-473.

    [7]ASANOV A O.Changes in the ventilation function of the lungs in elderly people during adaptation to periodic hypoxia[J].Ukr Pulm J,2006,2:68-69.

    [8]CHENG S,VOLGYI E,TYLAVSKY F A,etal.Trait-specific tracking and determinants of body composition:A 7-year follow-up study of pubertal growth in girls[J].BMC Med,2009,7(1):5.

    [9]DANSINGER M L,GLEASON J A,GRIFFITH J L,etal.Comparison of the atkins,ornish,weight watchers,and zone diets for weight loss and heart disease risk reduction:A randomized trial[J].JAMA,2005,293(1):43-53.

    [10]DOUCET E,CAMERON J.Appetite control after weight loss:What is the role of blood borne peptides[J].Appl Physiol,Nutr Metab,2007,32(3):523-532.

    [11]GUEUGNON C,MOUGIN F,NGUYEN N U,etal.Ghrelin and PYY levels in adolescents with severe obesity:Effects of weight loss induced by long-term exercise training and modified food habits[J].Eur J Appl Physiol,2012,112(5):1797-1805.

    [12]HAMAD N,TRAVIS S P L.Weight loss at high altitude:Pathophysiology and practical implications[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2006,18(1):5-10.

    [13]HAUFE S,WIESNER S,ENGELI S,etal.Influences of normobaric hypoxia training on metabolic risk markers in human subjects[J].Med Sci Sports Exe,2008,40(11):1939-1944.

    [14]KROHN K,BOCZAN C,OTTO B,etal.Regulation of ghrelin is related to estimated insulin sensitivity in obese children[J].Int J Obesit,2006,30(10):1482-1487.

    [15]LING Q,SAILAN W,RAN J,etal.The effect of intermittent hypoxia on body weight,serum glucose and cholesterol in obesity mice[J].Pak J Biol Sci 2008,11(6):869-875.

    [16]LIPPL F J,NEUBAUER S,SCHIPFER Setal.Hypobaric hypoxia causes body weight reduction in obese subjects[J].Obesity (Silver Spring),2010,18(4):675-681.

    [17]MARSHALL W A,TANNER J M.Variations in the pattern of pubertal changes in boys[J].Arch Dis Child,1970,45(239):13-23.

    [18]MARSHALL W A,TANNER J M.Variations in pattern of pubertal changes in girls[J].Arch Dis Child,1969,44(235):291-303.

    [19]MARTINS C,KULSENG B,KING N A,etal.The effects of exercise-induced weight loss on appetite-related peptides and motivation to eat[J].J Clin Endocrinol Metab,2010,95(4):1609-1616.

    [20]MCCALLISTER J W,ADKINS E J,O’BRIEN J M.Obesity and acute lung injury[J].Clin Chest Med,2009,30(3):495-508.

    [21]MORTOLA J P.Implications of hypoxic hypometabolism during mammalian ontogenesis[J].Respirat Physiol Neurobiol,2004,141(3):345-356.[22]NETZER N C,CHYTRA R,KUPPER T.Low intense physical exercise in normobaric hypoxia leads to more weight loss in obese people than low intense physical exercise in normobaric sham hypoxia[J].Sleep Breath,2008,12(2):129-134.

    [23]PEDROSA C,OLIVEIRA B M P M,ALBUQUERQUE I,etal.Metabolic syndrome,adipokines and ghrelin in overweight and obese schoolchildren:results of a 1-year lifestyle intervention programme[J].Eur J Pediat,2011,170(4):483-492.

    [24]SCHOBERSBERGER W,SCHMID P,LECHLEITNER M,etal.Austrian Moderate Altitude Study 2000 (AMAS 2000).The effects of moderate altitude (1 700 m) on cardiovascular and metabolic variables in patients with metabolic syndrome[J].Eur J Appl Physiol,2003,88(6):506-514.

    [25]WEIJS P J M.Validity of predictive equations for resting energy expenditure in US and Dutch overweight and obese class I and II adults aged 18~65y[J].Am J Clin Nutr,2008,88(4):959-970.

    [26]WIESNER S,HAUFE S,ENGELI S,etal.Influences of normobaric hypoxia training on physical fitness and metabolic risk markers in overweight to obese subjects[J].Obesity (Silver Spring),2009,18(1):116-120.

    [27]ZOU C C,LIANG L,WANG C L,etal.The change in ghrelin and obestatin levels in obese children after weight reduction[J].Acta Paediat,2009,98(1):159-165.

    The Influences of “Living High-Training Low” on Endocannabinoids and Gastrointestinal Hormones Changes in Obese Adolescents

    WANG Ru,LIU Dong-mei,WU Na-na,WEI Yu-qin,CHEN Pei-jie

    Objective:Body weight regaining was not uncommon for young people who had lost weight after an exercise and/or diet program.Previous studies presented that the intervention of “l(fā)iving high-training low” could result in changes of the appetite and metabolism.The purpose of this study was to determine if a 4-week “l(fā)iving high-training low” intervention would influence on youth weight loss and explore the mechanisms underlying the weight loss effect induced by endocannabinoids change.Method:Forty overweight and obese adolescents (age at 11~15 years) volunteered to participate in the weight-loss program.They were randomly assigned to two groups,but 5 subjects quitted the study.Therefore,at last,the living low-training low (n=19) and the living high-training low group (n=16).All subjects completed an informed consent document prior to participating in the study.Both groups underwent exercise training and diet intervention.The personalized exercise training program was prescribed based on individual fitness levels.The personalized diet plan was formulated and modified with individual basal metabolic rate.Subjects were assigned to two different sleeping conditions for four weeks,with the living low-training low group in normal condition but the living high-training low group in a hypoxic room equipped with hypoxia systems that simulated an altitude of 2,700 meters.Before and after the 4-week intervention,adipose levels,metabolic health-related blood biomarkers,plasma endocannabinoids levels and other gastrointestinal hormones were measured and assessed.Results:After the intervention,both the living low-training low and the living high-training low group experienced a significant decrease in body weight and BMI.However,the effect was much greater on the subjects in the living high-training low group than those of the living low-training low group (P<0.05).Accompanying the weight loss,plasma endocannabinoids levels exhibited different changes in both groups,with an increase in the living low-training low group but a decrease in the living high-training low group.Other gastrointestinal hormones levels including CCK and MCP-1 also responded differently to the intervention.Both hormones decreased in the living low-training low group,while the living high-training low group showed no change in CCK but an increase in MCP-1.Conclusions:The findings of the study demonstrated the influence of hypoxia exposure in a traditional exercise-plus-diet weigh loss program on weight loss in obese adolescents.The endocannabinoids and other gastrointestinal hormones might play an important role in mediating such an effect.They might enhance the short- and long-term effect of weight loss via minimizing the compensatory response of appetite induced by exercise and diet.

    hypoxia;exercise;diet;obesity;endocannabinoids

    1000-677X(2016)02-0051-07

    10.16469/j.css.201602006

    2015-03-23;

    2016-01-23

    國家自然科學(xué)基金資助項目(81472148)。

    王茹(1976-),女,河南新鄉(xiāng)人,副教授,博士,博士研究生導(dǎo)師,主要研究方向為運動免疫學(xué)、運動分子生物學(xué)、低氧健康促進(jìn),E-mail:wangru0612@163.com;劉冬梅(1975-),女,內(nèi)蒙古呼和浩特人,副教授,博士,碩士研究生導(dǎo)師,主要研究方向為人體運動生理與慢性病的預(yù)防和治療,E-mail:liudongmei@sus.edu.cn;吳娜娜(1988-),女,山東聊城人,碩士,主要研究方向為運動健康促進(jìn),E-mail:xiaoqi158158@163.com;魏玉琴(1989-),女,湖北十堰人,碩士,主要研究方向為運動與骨質(zhì)疏松癥,E-mail:daweiguoguo@163.com;陳佩杰(1962-),男,浙江舟山人,教授,博士,博士研究生導(dǎo)師,主要研究方向為運動免疫學(xué)與青少年體質(zhì),E-mail:chenpeijie@sus.edu.cn。

    上海體育學(xué)院,上海 200438 Shanghai University of Sport,Shanghai 200438,China.

    G804.32

    A

    猜你喜歡
    內(nèi)源性大麻食欲
    萵筍開胃增食欲
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:23:44
    內(nèi)源性NO介導(dǎo)的Stargazin亞硝基化修飾在腦缺血再灌注后突觸可塑性中的作用及機制
    工業(yè)大麻中大麻二酚的研究進(jìn)展
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:38:48
    大麻二酚在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用前景
    肚子餓了卻沒食欲,原來是胃陰不足
    病毒如何與人類共進(jìn)化——內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒的秘密
    科學(xué)(2020年3期)2020-11-26 08:18:34
    一切從食欲及性欲開始
    大麻是個啥?
    華聲(2016年20期)2016-11-19 12:38:03
    食欲大開的吃貨小編們
    內(nèi)源性12—HETE參與缺氧對Kv通道抑制作用機制的研究
    精品午夜福利视频在线观看一区 | 夜夜夜夜夜久久久久| 两个人看的免费小视频| 亚洲五月色婷婷综合| 国产真人三级小视频在线观看| 男女午夜视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲av美国av| 久久99一区二区三区| 日本一区二区免费在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | aaaaa片日本免费| 日日夜夜操网爽| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丝袜美腿诱惑在线| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 欧美黑人欧美精品刺激| 最近最新免费中文字幕在线| 中文字幕最新亚洲高清| 婷婷成人精品国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 国产成人欧美在线观看 | 乱人伦中国视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 国产精品二区激情视频| av福利片在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 激情视频va一区二区三区| 另类亚洲欧美激情| 男人操女人黄网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲av国产av综合av卡| 国产高清国产精品国产三级| 另类精品久久| 国产在线免费精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 五月开心婷婷网| 99精品久久久久人妻精品| 9色porny在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲五月婷婷丁香| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 51午夜福利影视在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 9191精品国产免费久久| 韩国精品一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲国产欧美在线一区| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲av日韩在线播放| 老司机福利观看| 久久久久网色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| av福利片在线| 一本大道久久a久久精品| 精品亚洲成国产av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 在线播放国产精品三级| 蜜桃国产av成人99| videosex国产| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲人成77777在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 一本综合久久免费| 两个人免费观看高清视频| 男女边摸边吃奶| 高清av免费在线| 成年版毛片免费区| 亚洲,欧美精品.| av超薄肉色丝袜交足视频| 夫妻午夜视频| 在线观看www视频免费| 深夜精品福利| 操出白浆在线播放| 咕卡用的链子| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中亚洲国语对白在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品亚洲一级av第二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 9色porny在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人国产av品久久久| 搡老乐熟女国产| 一本大道久久a久久精品| 手机成人av网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久人人人人人| avwww免费| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av日韩在线播放| 中亚洲国语对白在线视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 制服人妻中文乱码| 在线观看免费视频日本深夜| 999精品在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久狼人影院| 免费人妻精品一区二区三区视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲成人免费av在线播放| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜视频精品福利| 久久久久久久精品吃奶| 色视频在线一区二区三区| 18禁观看日本| 电影成人av| 天堂8中文在线网| 男人舔女人的私密视频| 国产成人精品无人区| 最新美女视频免费是黄的| 12—13女人毛片做爰片一| 成在线人永久免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| av天堂在线播放| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 岛国毛片在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 精品福利观看| 五月开心婷婷网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久热爱精品视频在线9| 亚洲熟妇熟女久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产一区二区在线观看av| 热99国产精品久久久久久7| 国产一卡二卡三卡精品| av片东京热男人的天堂| 亚洲中文字幕日韩| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲熟女毛片儿| 国产一区二区激情短视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲,欧美精品.| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品成人av观看孕妇| 美女高潮到喷水免费观看| 日韩大片免费观看网站| 激情视频va一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 色视频在线一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 久久九九热精品免费| 亚洲av片天天在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 超色免费av| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久中文看片网| 日本wwww免费看| 下体分泌物呈黄色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 成人手机av| 热re99久久国产66热| 国产主播在线观看一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 999精品在线视频| 久久人妻熟女aⅴ| 久久午夜综合久久蜜桃| 99久久人妻综合| 母亲3免费完整高清在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 91成人精品电影| 18在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 两个人免费观看高清视频| 午夜老司机福利片| 午夜两性在线视频| cao死你这个sao货| 色视频在线一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩视频一区二区在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99热网站在线观看| 中文字幕制服av| 国产成人精品无人区| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲成人国产一区在线观看| 高清av免费在线| 男人舔女人的私密视频| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久中文字幕人妻熟女| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产高清videossex| 欧美+亚洲+日韩+国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲 国产 在线| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 在线观看人妻少妇| 99热国产这里只有精品6| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产免费视频播放在线视频| 深夜精品福利| 中文字幕最新亚洲高清| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人av教育| 国产视频一区二区在线看| 欧美激情高清一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 高清视频免费观看一区二区| 夫妻午夜视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲中文字幕日韩| 一级,二级,三级黄色视频| 黑人操中国人逼视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲欧洲日产国产| 少妇精品久久久久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 丝袜在线中文字幕| 超色免费av| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲中文av在线| 一级毛片电影观看| 精品国产一区二区三区四区第35| av片东京热男人的天堂| 老熟女久久久| 最黄视频免费看| 黄色成人免费大全| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲成人手机| 大香蕉久久网| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜福利欧美成人| 老司机午夜福利在线观看视频 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黑人操中国人逼视频| 十八禁网站免费在线| 夫妻午夜视频| 一区福利在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人国产av品久久久| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产国语对白av| 亚洲久久久国产精品| 成人18禁在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 视频区图区小说| 另类精品久久| 两性夫妻黄色片| 一级黄色大片毛片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 曰老女人黄片| 最近最新中文字幕大全免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 岛国毛片在线播放| 久久 成人 亚洲| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 操美女的视频在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲天堂av无毛| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 99国产精品99久久久久| 视频区欧美日本亚洲| 淫妇啪啪啪对白视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久av美女十八| 一本色道久久久久久精品综合| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产视频一区二区在线看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩欧美三级三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 丁香欧美五月| 婷婷丁香在线五月| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产男女内射视频| avwww免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 丁香六月天网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲精品在线观看二区| aaaaa片日本免费| 韩国精品一区二区三区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人国产一区最新在线观看| 午夜老司机福利片| 一本久久精品| 男女之事视频高清在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人永久免费在线观看视频 | 欧美精品亚洲一区二区| 电影成人av| 老司机在亚洲福利影院| 中国美女看黄片| 一二三四在线观看免费中文在| 高清黄色对白视频在线免费看| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品卡一卡二卡四卡免费| videosex国产| 美国免费a级毛片| 国产av精品麻豆| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜福利免费观看在线| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产av精品麻豆| 搡老熟女国产l中国老女人| 十八禁网站免费在线| 色视频在线一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品一区二区在线观看99| 国产1区2区3区精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一区二区三区综合在线观看| 丁香六月欧美| 极品教师在线免费播放| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费高清在线观看日韩| 欧美性长视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 少妇被粗大的猛进出69影院| 最新美女视频免费是黄的| 久久av网站| 亚洲情色 制服丝袜| 天堂动漫精品| 中文字幕高清在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 婷婷成人精品国产| 99香蕉大伊视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产成人影院久久av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 一区二区三区精品91| 在线观看www视频免费| 男人操女人黄网站| 老熟女久久久| 欧美一级毛片孕妇| 另类亚洲欧美激情| 一级毛片女人18水好多| 免费高清在线观看日韩| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲五月色婷婷综合| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜视频精品福利| 久久这里只有精品19| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美一级毛片孕妇| 他把我摸到了高潮在线观看 | 久久中文字幕人妻熟女| 成年人午夜在线观看视频| 精品福利永久在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 新久久久久国产一级毛片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 啦啦啦 在线观看视频| 男男h啪啪无遮挡| 黄色视频,在线免费观看| av不卡在线播放| a级毛片在线看网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| bbb黄色大片| 国产野战对白在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 免费在线观看完整版高清| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 97在线人人人人妻| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美午夜高清在线| 精品国内亚洲2022精品成人 | 久久久久视频综合| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 一级毛片电影观看| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av片天天在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 99香蕉大伊视频| 亚洲少妇的诱惑av| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利,免费看| 99精品在免费线老司机午夜| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一级a爱视频在线免费观看| 日本av免费视频播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美一级毛片孕妇| kizo精华| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久精品吃奶| 久久久精品区二区三区| 一区二区av电影网| avwww免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜福利免费观看在线| 下体分泌物呈黄色| 两性夫妻黄色片| 老熟女久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成人手机| 电影成人av| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av成人一区二区三| 天天操日日干夜夜撸| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 视频区图区小说| 国产真人三级小视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 大香蕉久久网| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产成人影院久久av| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 久久av网站| 黑人操中国人逼视频| 一级片免费观看大全| 欧美 日韩 精品 国产| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 老鸭窝网址在线观看| 国产成人欧美| 精品欧美一区二区三区在线| 男女床上黄色一级片免费看| 咕卡用的链子| a在线观看视频网站| av线在线观看网站| 亚洲欧洲日产国产| av有码第一页| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 女人久久www免费人成看片| 色老头精品视频在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲第一av免费看| 黄片播放在线免费| 丝袜美腿诱惑在线| 日本黄色视频三级网站网址 | 不卡av一区二区三区| 日韩大码丰满熟妇| 老熟女久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 美女高潮到喷水免费观看| a级毛片黄视频| 69精品国产乱码久久久| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲情色 制服丝袜| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美激情在线| 桃花免费在线播放| 18禁国产床啪视频网站| 午夜91福利影院| 亚洲av国产av综合av卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| av一本久久久久| 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 女人精品久久久久毛片| 亚洲男人天堂网一区| 久久青草综合色| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 国产精品久久电影中文字幕 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女主播在线视频| 一个人免费看片子| 国产在线精品亚洲第一网站| 黄频高清免费视频| 亚洲欧美激情在线| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费观看a级毛片全部| 国产不卡一卡二| 久久热在线av| 日本a在线网址| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 成年版毛片免费区| 国产麻豆69| 宅男免费午夜| 99国产精品一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 国产主播在线观看一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲第一av免费看| 国产成人免费无遮挡视频| 久久免费观看电影| 涩涩av久久男人的天堂| 黄色怎么调成土黄色| 人成视频在线观看免费观看| 自线自在国产av| 欧美大码av| 精品国产乱码久久久久久男人| 婷婷成人精品国产| 欧美中文综合在线视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲久久久国产精品| 久久久久网色| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 两个人免费观看高清视频| 午夜91福利影院| 日本av免费视频播放| 99re在线观看精品视频| 一区二区三区国产精品乱码| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 性色av乱码一区二区三区2| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲avbb在线观看| 成在线人永久免费视频| 蜜桃国产av成人99| 国产精品欧美亚洲77777| 国产精品av久久久久免费| 999精品在线视频| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲久久久国产精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品福利永久在线观看| 不卡一级毛片| 最新在线观看一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三| 窝窝影院91人妻| 男女免费视频国产| 另类精品久久| 在线av久久热| 精品人妻在线不人妻| 日本av手机在线免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | av免费在线观看网站| 中文欧美无线码| 国产精品影院久久| 国产精品免费大片| 宅男免费午夜| 大片免费播放器 马上看| 欧美精品一区二区大全| 另类精品久久| 日本vs欧美在线观看视频| 久热这里只有精品99|