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    3.0T MRI評估正常女性子宮肌層的年齡差異

    2016-12-13 01:25:28雷建明尚華耿左軍宋彥芳卜靜英楊志賓
    河北醫(yī)藥 2016年23期
    關鍵詞:年齡組平滑肌年齡段

    雷建明 尚華 耿左軍 宋彥芳 卜靜英 楊志賓

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    ·論著·

    3.0T MRI評估正常女性子宮肌層的年齡差異

    雷建明 尚華 耿左軍 宋彥芳 卜靜英 楊志賓

    目的 應用3.0T MRI 成像探討正常女性子宮肌層厚度隨年齡變化的差異。方法 回顧性分析76例正常女性子宮磁共振多模態(tài)成像,測量子宮內肌層(結合帶)和外肌層的厚度,按年齡分組進行分析。結果 21~30歲、31~40歲、41~50歲、≥51歲年齡組結合帶厚度中位值分別為0.4 cm、0.8 cm、0.63 cm、0.1 cm,外肌層平均厚度分別為1.2 cm、1.1 cm、1.2 cm、1.2 cm。結合帶厚度在不同年齡段的變化對研究孕宮疾病方面有非常重要的意義。結合帶厚度在31~40歲、41~50歲2個年齡段差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),31~40歲、41~50歲年齡段的結合帶厚度最厚,21~30歲次之,≥51歲女性的結合帶最薄。外肌層厚度在各年齡組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 結合帶厚度在不同年齡段的變化對研究子宮疾病方面有非常重要的意義。

    子宮結合帶;外肌層;磁共振;年齡

    3.0T MRI具有較好的組織對比度和圖像清晰度,可以很好地顯示活體子宮原本形態(tài)和子宮壁的各層結構,是顯示活體子宮各層結構最好的影像學方法。在MRI上,子宮肌層分為內肌層和外肌層,內肌層又稱結合帶。結合帶是診斷子宮腺肌癥和判斷內膜癌侵犯肌層深度的重要MRI解剖標志[1,2]。在診斷結合帶相關疾病之前,認識正常的結合帶尤其重要,而結合帶的信號強度及厚度并非固定不變,不同個體間、同一個體的不同生理狀態(tài)間其表現都是有所變化的。本研究通過觀察正常子宮的MR圖像,研究正常子宮結合帶及外肌層的厚度在不同年齡段間的變化及特點,以確定不同年齡段結合帶和外肌層的正常厚度。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院2013年1月至2016年2月行盆腔MR檢查的女性病例,排除子宮、附件病變的患者。年齡21~82歲,平均年齡(43.3±4.6)歲。依據年齡分為4組:21~30歲(18例)、31~40歲(17例)、41~50歲(18例)、≥51歲(23例)。

    1.2 掃描方法 采用飛利浦3.0T磁共振掃描儀,Torso腹部線圈,MR 檢查時被測者取仰臥位,將盆腔置于體部線圈的中央,激光定位于恥骨聯合與髂前上棘連線的中點,囑受檢者自由均勻呼吸,用腹部沙袋抑制呼吸。MRI檢查序列包括快速自旋回波 FSE 抑脂矢狀位、軸位T2WI序列:TR 5 630 ms,TE 114 ms,FOV 280 mm,矩陣512×256,層厚5 mm,層間距1.3 mm;軸位 T1WI序列:TR 600 ms,TE 11 ms,FOV 400 mm,矩陣512×192,層厚8 mm,層間距1.6 mm;軸位擴散加權成像序列(DWI):b=1 000,TR 1 800 ms,TE 75 ms,FOV 250 mm,矩陣128×128,層厚4.0 mm,層間距0.8 mm,要求定位與 T2WI 軸位保持一致。

    1.3 圖像分析 由兩名高年資腹部放射學專家在不被告知患者年齡的情況下讀片,觀察患者矢狀位T2WI,軸位T2WI、T1WI,軸位DWI圖像,然后在矢狀位T2WI上分析結合帶的清晰度及測量結合帶和外肌層的厚度。測量結合帶及外肌層厚度方法:于宮體前后徑最大的層面作垂直于宮體長軸的直線,在此直線上測量前、后壁結合帶、外肌層的厚度,取3次測量平均值。內膜與外肌層間光滑的極薄的低信號認為是化學位移偽影,而非結合帶。

    1.4 統(tǒng)計學分析 應用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件,用Kraskal-Wallis Test分析四個年齡間結合帶及外肌層厚度是否有差異,用One-way ANOVA方差分析法分析兩兩年齡組間結合帶厚度及外肌層的差別。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 不同年齡組MRI上子宮結合帶厚度 子宮結合帶厚度中位值0.59 cm、最小厚度0.03 cm、最大厚度1.3 cm、全距1.27 cm,在≥51歲年齡組中共有8例、41~50歲年齡組中有1例、21~30歲年齡組有3例因結合帶顯示不清而未測得其厚度。子宮外肌層厚度平均值1.2 cm、最小厚度0.8 cm、最大厚度1.7 cm、方差0.06 cm,各年齡段外肌層顯示清晰。見表1,圖1、2。

    表1 不同年齡組MRI上子宮結合帶厚度 cm

    圖1 女,33歲,矢狀T2WI,短箭表示低信號子宮結合帶,長箭表示等信號子宮外肌層

    圖2 女,56歲,矢狀T2WI,短箭表示顯示不清的子宮結合帶,長箭表示等信號子宮外肌層

    2.2 不同年齡組MRI上子宮外肌層厚度 31~40歲年齡組與41~50歲年齡組間的結合帶厚度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),其余各2組間結合帶厚度差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而外肌層厚度在各年齡組間差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    表2 不同年齡組MRI上子宮外肌層厚度 cm

    3 討論

    磁共振成像是顯示活體子宮肌層各層結構最好的影像學方法,其中T2加權序列是MR診斷子宮疾病的最基本序列,矢狀T2加權圖像可清楚顯示子宮整體解剖結構,該圖像上子宮體由內向外顯示三層結構:帶狀高信號的內膜層;低信號強度的結合帶;中等信號強度的外肌層[3]。與T2加權圖像不同,T1加權圖像上子宮內膜和子宮肌層表現為均一中等信號,三層結構不能區(qū)分。擴散加權圖像(diffusion weighted imaging DWI)上內膜顯示為高信號,肌層顯示為均勻中等信號,結合帶顯示不清。

    組織學研究表明子宮體部肌層大致分為4層。最內層為黏膜下肌層,由平滑肌束組成,與內膜基底層平行走行、緊密排列。緊鄰其外側是血管肌層,也由平滑肌束組成,該層排列不致密,呈編織狀,富含血管,是子宮壁血管最豐富的區(qū)域,肌束間有較多的膠原。再向外為血管上肌層,由環(huán)行平滑肌構成,較血管肌層肌束間隔更大,肌束間產生膠原的纖維和細胞間隙所占的比例更高,越靠近漿膜,細胞間隙越大。最外一層是漿膜下肌層,由與漿膜面平行走行的平滑肌構成,厚約0.5 mm,肌束間或肌纖維間只有很小的細胞間隙[4,5]。有研究表明結合帶由一個致密區(qū)和一個過渡區(qū)組成,結合帶的致密區(qū)即組織學上的黏膜下肌層,和內膜間的分界清晰可辨;過渡區(qū)即血管層,呈中等信號強度,與外肌層間的過渡不清楚。略高信號的外肌層即血管上肌層,漿膜下的薄層低信號帶即鏡下的漿膜下薄層平滑肌束,此平滑肌結構與結合帶相似,T2WI上亦呈低信號,但由于非常薄弱,常存在化學位移偽影而觀察不到[6]。由子宮的組織學表現可知,子宮結合帶的平滑肌細胞密度高、肌纖維排列方向一致緊密,這些特征縮短了其橫向弛豫時間,而使得結合帶表現為短T2信號,此外該區(qū)細胞核質比大、細胞含水量低、細胞外間質少等特點亦導致結合帶在 T2WI 上的低信號表現[7-12]。同時我們推測雖然結合帶結構致密,但結合帶與外肌層間水分子彌散速率的不同不足以引起兩者在擴散加權圖像上的差異,我們將進一步研究子宮肌層組織結構與DWI上ADC值的關系。

    不只在影像表現上結合帶不同于外肌層,生理學上結合帶亦有其獨特的功能[13]。研究表明未孕子宮壁的收縮只來源于結合帶,外肌層不參與運動而保持靜止。結合帶的收縮方向、幅度、頻率隨月經周期的不同時相而改變,卵泡期及排卵前期,其收縮方向為宮頸向宮底,并且越接近排卵期,幅度越大,頻率越高,這種變化有利于精子的運輸;黃體期及月經期,結合帶的收縮方向自宮底朝向宮頸,較卵泡期及排卵前期幅度降低,頻率減慢,此有利于胚泡的運輸及胎盤的植入或有利于經血的排出。子宮壁的運動最早由超聲觀察到,隨著MR成像技術的發(fā)展,高速度成像,如Cine MR可以清晰地捕捉子宮壁的運動[14]。

    胚胎學研究表明,內膜和結合帶起源于苗勒氏管,內膜基質細胞和結合帶平滑肌細胞表面存在雌孕激素受體,受卵巢分泌的雌激素和孕酮的周期性調控,而子宮肌層外2/3的平滑肌細胞起源于間質細胞,細胞表面不存在雌孕激素受體,不受雌孕激素的調控。所以體內雌孕激素水平的變化可以很好地解釋本實驗所觀察到的子宮結合帶厚度與年齡的相關關系:生育年齡期,雌孕激素的多年長期累積導致31~40歲、41~50歲年齡段間結合帶厚度最厚,絕經后女性體內雌孕激素水平降低導致51歲以上結合帶厚度下降。因外肌層沒有性激素受體,所以外肌層的厚度不隨年齡變化而變化。絕經后子宮肌層厚度較薄及外肌層肌纖維細胞內水分減少而導致的外肌層信號降低使大約30%的絕經后子宮結合帶不能清楚顯示,這與本實驗≥51歲年齡組中35%(8例)結合帶未見顯示相符。本研究顯示31~40歲、41~50歲年齡段內女性子宮結合帶顯示最為清晰。此外21~30歲中有3例、41~50中有1例結合帶不清楚,可能是因為服用避孕藥、接受激素替代療法所致,此為該研究的不足之處,未考慮避孕藥、激素替代療法對結合帶厚度、顯示度的影響。

    短T2信號的結合帶是診斷腺肌癥和進行內膜癌分期的重要MRI解剖標志,例如,對子宮腺肌癥一類的疾病,通過測量正常宮體結合帶的厚度可以準確地評估疑患有腺肌癥的患者結合帶厚度是否超過所在年齡段的正常范圍[15]。通過本研究認識到結合帶厚度在不同年齡段的變化對研究子宮疾病方面有意義。

    1 Manfredi R,Gui B,Maresca G,et al.Endometrial cancer: magnetic resonance imaging.Abdomen Imaging,2005,30:626-636.

    2 Koyama T,Tamai K,Togashi K.Staging of carcinoma of the uterine cervix and endometrium.Eur Radiol,2007,17:2009-2019.

    3 Masui T,Katayama M,Kobayashi S,et al.Changes in myometrial and junctional zone thickness and signal intensity:demonstration with kinematic T2-weighted MR imaging.Radiology,2001,221:75-85.

    4 Boodhwani M,Sellke FW.Myometrium:anather candidate for cellbased myocardial angiogenesis.Am J Physiol Heart Circ Physiol,2006,291:H2039-H2040.

    5 Naganawa,S,Sato C,Kumada H,et al.Apparent diffusion coefficient in cervical cancer of the uterus:compassion with the normal uterine cervix.Eur Radiol,2005,15:71-78.

    6 Tanaka Yo,Nishida M,Tsunoda H,et al.A thickened or indistinct junctional zone on T2-weighted MR images in patients with endometrial carcinoma:pathologic consideration based on microcirculation.Eur Radiol,2003,13:2038-2045.

    7 Fusi L,Cloke B,Brosens JJ,et al.The uterine junctional zone.Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2006,20:479-491.

    8 Barberini F,Makabe S,Franchitto G,et al.Ultrastructural dynamics of the human endometrium from 14 to 22 weeks of gestation.Arch Histol Cytol,2007,70:21-28.

    9 Aitken E,Khaund A,Hamid SA,et al.The normal human myometrium has a vascular spatial gradient absent in small fibroids.Hum Reprod,2006,21:2669-2678.

    10 Hauth EA,Jaeger Hj,Libera H,et al.MR imanging of the uterus and cervix in healthe women:determ ination of normal values.Eur Radiol,2007,17:734-742.

    11 Kido A,Togashi K,Koyama T,et al.Diffusely enlarged uterus:evaluation with MR imaging.Radiographics,2003,23:1423-1439.

    12 Hoad CL,Raine-Fenning NJ,Fulford J,et al.Uterine tissue development in healthy women during the normal menstrual cycle and investigations with magnetic resonance imaging.Am J Obstet Gynecol,2005,192:648-654.

    13 Fusi L,Cloke B,Jan J.Brosens,The uterine junctional zone,Best Practice & Research Clinical Obstetrics and Gynaecology,2006,20:479-491.

    14 Watanabe K,Kataoka M,Yano K,et al.Automated detection and measurement of uterine peristalsis in cine MR images.J Magn Reson Imaging,2015,42:644-650.

    15 劉夢秋,劉影,曾飛雁,等.正常子宮肌層在不同月經周期中的 MR 定量研究.實用醫(yī)學雜志,2015,31:1964-1967.

    The thickness of uterine myometrium of normal females in different ages detected by 3.0T MRI

    LEIJianming,SHANGHua,GENGZuojun,etal.

    DepartmentofMedicalImage,TheSecongHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050000,China

    Objective To investigate the changes of thickness of uterine myometrium of normal females in different age groups detected by 3.0T MRI imaging technique. Methods The data of MRI images of normal uterus of 76 females were retrospectively analyzed,and the thickness of uterine myometrium in uterine internal muscularis (junctional zone) and external muscularis was measured,moreover,the data were analyzed in the four different age groups.Results The median of thickness of uterine myometrium in junctional zone in 21~30 years group,31~40 years group,41~50 years group, ≥51 years group was 0.4cm,0.8cm,0.63cm,0.1cm,respectively, which in external muscularis was 1.2cm,1.1cm,1.2cm,1.2cm,respectively.There is no significant difference in the thickness of uterine myometrium in junctional zone between 31~40 years group and 41~50 years group, the thickness of uterine myometrium in junctional zone is the thickest in 31~40 years group and in 41~50 years group, the next in order 21~30 years group,however, the thickness of uterine myometrium in junctional zone is the thinest in ≥51 years group. Moreover,there is no significant difference in the thickness of uterine myometrium in uterine external muscularis among the four age groups.Conclusion The change of thickness of junctional zone in different ages has a very important significance in the study of uterine diseases.

    junctional zone of myometrium; muscularis externa; magnetic resonance;age

    10.3969/j.issn.1002-7386.2016.23.007

    項目來源:河北省科學技術研究與發(fā)展支撐計劃項目(編號:132077120D)

    050000 石家莊市,河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院醫(yī)學影像科(雷建明、尚華、耿左軍、宋彥芳、卜靜英);中國電子科技集團公司第五十四所職工醫(yī)院(楊志賓)

    尚華,050000 石家莊市,河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院醫(yī)學影像科;

    E-mail:shanghua519516@sina.com

    R 445

    A

    1002-7386(2016)23-3548-03

    2016-08-18)

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