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    硝酸甘油合丹參注射液治療心絞痛40例臨床觀察

    2016-12-13 06:09:43秦紹久
    中國民族民間醫(yī)藥 2016年22期
    關(guān)鍵詞:硝酸甘油丹參心絞痛

    秦紹久

    山東省齊河縣祝阿鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 齊河 251100

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    硝酸甘油合丹參注射液治療心絞痛40例臨床觀察

    秦紹久

    山東省齊河縣祝阿鎮(zhèn)衛(wèi)生院,山東 齊河 251100

    目的:觀察硝酸甘油聯(lián)合丹參注射液治療心絞痛的臨床療效。方法:選擇心絞痛患者80例,隨機分為觀察組和對照組,每組各40例。對照組僅給予硝酸甘油治療,觀察組給予硝酸甘油聯(lián)合丹參注射液治療,比較兩組臨床療效。結(jié)果:觀察組總有效率明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論:硝酸甘油聯(lián)合丹參注射液治療心絞痛效果明顯,不良反應(yīng)少,可在臨床推廣運用。

    心絞痛;硝酸甘油;丹參注射液

    心絞痛是心內(nèi)科常見病,其發(fā)病率逐年呈上升趨勢,也是猝死率較高的疾病之一,患者臨床癥狀表現(xiàn)明顯,可出現(xiàn)心前區(qū)疼痛難忍,并伴有瀕死感,心電圖結(jié)果顯示ST段下降或 T波倒置,其病理檢查變化多端,伴有斑塊破裂和血栓形成,病情嚴(yán)重者可誘發(fā)急性心梗,增加死亡幾率[1]。故合理規(guī)范化給藥至關(guān)重要。筆者選取收治的心絞痛患者40例,采用硝酸甘油聯(lián)合丹參注射液治療,取得滿意收效?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2016年1月至2016年6月收治的心絞痛患者80例,隨機分為觀察組和對照組各40例,入選患者均符合中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會制訂的關(guān)于冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。其中觀察組男 22例,女18例,年齡39~65歲之間,平均年齡(51±4.5)歲;病程3~8年,平均病程(5±1.5年);根據(jù)心絞痛分型:惡性勞累性5例, 梗死后3例,臥位型2例,混合型4例,靜息性5例,初發(fā)勞力型10例,變異型5例,其他6例。對照組男23例,女17例,年齡40~64歲之間,平均年齡(52±3.5)歲;病程4~10年,平均病程(4±1.5)年;根據(jù)心絞痛分型:惡性勞累性4例,梗死后2例,臥位型1例,混合型5例,靜息性7例,初發(fā)勞力型12例,變異型4例,其他5例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 所有入選者都符合惡化型、梗死后、臥位型、混合型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];伴或不伴有靜息心電圖缺血性改變,發(fā)作次數(shù)逐漸頻繁;給予實驗室檢查肌酸激酶-同功酶超過正常上限2倍以上者;動態(tài)心電圖有發(fā)作性缺血性改變,并在病情發(fā)作時心電圖出現(xiàn)缺血性ST段下降大于1 mm。排除妊娠及哺乳期婦女,對上述藥物過敏者;排除急性心肌梗死、重度心律失常或急性心肌炎者;入選患者均無嚴(yán)重臟器性疾患,無凝血機制障礙者,自愿參加本次研究,并簽署知情同意書。

    1.3 治療方法 兩組均常規(guī)給予活血化瘀,擴張冠狀動脈,抑制血小板積聚集,β受體阻滯劑,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,鈣拮抗劑,低流量氧氣吸入,心電監(jiān)護(hù)等對癥治療,如:腸溶阿司匹林300mg,口服,每日1次;氯吡格雷75 mg,口服,每日1次;阿托伐他汀鈣10mg,每日晚間頓服。在此基礎(chǔ)上,對照組給予硝酸甘油注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11020289,生產(chǎn)廠家:北京益民藥業(yè)有限公司,規(guī)格10mg/支)10mg/次,加入5%葡萄糖注射液250mL,靜脈點滴。觀察組在對照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合丹參注射液(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z51020167, 生產(chǎn)廠家:四川省宜賓五糧液集團宜賓制藥有限責(zé)任公司,規(guī)格20mg/支)20mg/次,加入5%葡萄糖注射液250mL,靜脈點滴。兩組療程均為15d。

    1.4 觀察指標(biāo) 觀察并記錄兩組臨床療效,以及不良反應(yīng)情況。

    1.5 療效評定標(biāo)準(zhǔn)[2]痊愈:患者各癥狀均消失,發(fā)作次數(shù)明顯減少,未述心前區(qū)疼痛,心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間較治療前減少95% 以上, 不用硝酸甘油,靜息心電圖正常;好轉(zhuǎn):患者癥狀、體征有所改善,疼痛發(fā)作頻次與發(fā)作時間下降超過 50%;無效:各指標(biāo)均沒有改變。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組總有效率比較 觀察組總有效率為 87.5%,明顯優(yōu)于對照組62.5%,兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較 [例(%)]

    注:與對照組比較,*P<0.05。

    2.2 兩組不良反應(yīng)比較 觀察組伴有頭痛1例,1例出現(xiàn)面部潮紅,對照組3例出現(xiàn)頭痛,2例出現(xiàn)面部潮紅,兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    心絞痛屬中醫(yī)“胸痹”“心痛”范疇,由冠狀動脈粥樣硬化狹窄導(dǎo)致冠狀動脈供血不足,是急性心肌梗死的早期預(yù)警信號,引起心絞痛的重要機制是冠狀動脈痙攣。多因血瘀停滯,痰阻氣虛所致。疾病發(fā)作時,以邪實為主,故應(yīng)先治標(biāo),血行阻滯不通則痛,心肌暫時缺血與缺氧可誘發(fā)心前區(qū)疼痛[2]。目前,在我國心絞痛發(fā)病率呈逐年上升趨勢,嚴(yán)重危及人們的健康和生活,其死亡率也較高[2]。主要是由于冠狀動脈粥樣斑塊導(dǎo)致冠脈器質(zhì)性狹窄或閉塞,血小板聚集與粘附增加,心肌能量代謝異常,心肌耗氧量明顯增加,不能滿足心臟供血,從而誘發(fā)疼痛。病情嚴(yán)重者可誘發(fā)急性心肌梗死,甚至猝死,屬于急性冠狀動脈事件[2]。因此,一旦發(fā)現(xiàn)病情應(yīng)及時救治,以有效改善患者預(yù)后,降低死亡率及猝死率。若未能給予及時、恰當(dāng)治療,患者可誘發(fā)急性心肌梗死。急性心肌梗死的疼痛性質(zhì)與心絞痛相似,但癥狀更加嚴(yán)重,持續(xù)時間往往長約30min以上,口含硝酸酯類藥物癥狀不能自行緩解。

    硝酸甘油注射液為無色透明液體,可釋放一氧化氮,激活鳥苷酸環(huán)化酶,臨床多用于冠心病、心絞痛的治療及預(yù)防,靜脈迅速給藥,藥物可即刻起效,主要藥理作用是松弛血管平滑肌,導(dǎo)致肌球蛋白輕鏈去磷酸化,引起血管擴張。 可促進(jìn)血液潴留在外周,回心血量減少,進(jìn)而緩解心絞痛[3]。可促進(jìn)中心靜脈壓與肺毛細(xì)血管楔嵌壓增高,肺血管阻力與體循環(huán)血管阻力降低。用藥后查體可見心率增快,主要與血壓下降的反射性作用有關(guān)[3]。丹參注射液屬于中藥成分,性味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)。具有活血化瘀,通脈養(yǎng)心之功效。臨床多用于治療冠心病所致胸悶,心絞痛,也可用于胸痹、心痛,瘕瘕積聚,熱痹疼痛,心煩不眠等治療[3]。阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥,主要治療頭痛、感冒、發(fā)熱、牙痛、關(guān)節(jié)痛等,具有抑制血小板聚集,阻止血栓形成的作用。對輔助治療心絞痛、腦血栓治療較為明顯[4]。氯吡格雷是臨床較為常用的血小板聚集抑制劑,可有效抑制二磷酸腺苷與血小板受體結(jié)合,阻斷ADP引起的血小板活化,從而起到抗血小板集聚作用。臨床用于心肌梗死的預(yù)防給藥[4]。阿托伐他汀抑制肝臟內(nèi)HMG-CoA還原酶和膽固醇的合成,是HMG-CoA還原酶抑制劑,具有降低血漿中膽固醇和脂蛋白水平,增加LDL的攝取作用[4]。筆者采用中西醫(yī)結(jié)合治療心絞痛,在增加療效的同時,大可減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。

    綜上所述,硝酸甘油聯(lián)合丹參注射液治療心絞痛效果明顯,優(yōu)于單獨給藥,可在臨床推廣運用。

    [1]藍(lán)榮芳,徐偉.起搏相關(guān)室性心律失常的識別與處理[C].//2014面向基層心律失常的規(guī)范化及心血管疑難重癥專題會議.2014.

    [2]葛均波,徐永健. 內(nèi)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2013:324-462.

    [3]黨曉紅.復(fù)方丹參滴丸聯(lián)合曲美他嗪治療不穩(wěn)定型心絞痛的臨床療效觀察[J].內(nèi)科,2014,9(05):525-528.

    [4]楊寶峰.藥理學(xué)[M].8版,北京:人民衛(wèi)生出版,2013:216-382.

    (編輯:陶希睿)

    2016-08-27

    秦紹久(1966-),男,漢族,本科,主治醫(yī)師,研究方向為內(nèi)科疾病的診療。E-mail:252230583@qq.com.

    R541

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    1007-8517(2016)21-0059-02

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