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    可逆性胼胝體壓部病變綜合征一例

    2016-12-12 06:06:20張書剛逯恒東
    關(guān)鍵詞:體壓可逆性胼胝

    張書剛,錢 敏,張 堯,余 年,胡 軍,逯恒東,陸 杰

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    可逆性胼胝體壓部病變綜合征一例

    張書剛,錢 敏,張 堯,余 年,胡 軍,逯恒東,陸 杰

    目的 探討可逆性胼胝體壓部病變綜合征的臨床特點、磁共振影像學(xué)特征、治療方法及預(yù)后。方法 分析1例可逆性胼胝體壓部病變綜合征的臨床資料。結(jié)果 本例發(fā)病初期主要表現(xiàn)為上呼吸道感染癥狀,有高熱、頭痛、頭暈、癲癇發(fā)作等表現(xiàn),頭顱MRI提示:胼胝體壓部孤立性病灶,呈類圓形,增強(qiáng)掃描無強(qiáng)化,經(jīng)抗病毒、激素治療2周后癥狀、體征明顯好轉(zhuǎn),復(fù)查頭顱MRI胼胝體壓部病灶完全消失。結(jié)論 可逆性胼胝體壓部病變綜合征是一種具有多種病因、獨特臨床影像綜合征,臨床癥狀輕微,預(yù)后良好。

    可逆性;胼胝體綜合征;磁共振成像;臨床特點

    1 資 料

    病人,男性,28歲,因“發(fā)熱1周,發(fā)作性肢體抽搐1天”于2016年4月18日入院。于1周前出現(xiàn)感冒,咳嗽、咳痰,伴有發(fā)熱,最高體溫39°C,無明顯頭痛,在鼓樓醫(yī)院查血常規(guī)示:白細(xì)胞計數(shù):6.2×109/L,中性粒細(xì)胞73.6%,予以抗感染、抗病毒等處理,發(fā)熱減輕,感到頭部暈脹不適、心前區(qū)不適,1 d前上廁所時無明顯誘因下出現(xiàn)發(fā)作性意識不清、肢體抽搐,伴有雙眼上翻,大約持續(xù)10 s,查磁共振示:①胼胝體壓部信號異常,急性脫髓鞘可能;②腦動脈輕度硬化;③副鼻竇炎。查胸片示:支氣管炎合并肺部感染可能,門診擬“脫髓鞘腦???”收住入院。

    既往否認(rèn)有“高血壓、糖尿病、冠心病”史,否認(rèn)“肝炎、肺結(jié)核”病史,否認(rèn)外傷及輸血史,否認(rèn)藥物及食物過敏史,生于原籍,久居當(dāng)?shù)兀吹竭^牧區(qū)及疫區(qū),無煙酒嗜好,否認(rèn)毒物及有害物質(zhì)接觸史。否認(rèn)性病、冶游史。未婚,未育。家族史無特殊。

    入院查體:體溫37.5℃,心率88次/min,呼吸20次/分,血壓109/68 mmHg。律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及明顯病理性雜音。雙肺呼吸音稍粗,未聞及明顯干濕啰音。腹平軟,肝脾肋下未及。雙下肢無水腫。神經(jīng)系統(tǒng)檢查:神清,精神萎,雙側(cè)瞳孔等大等圓,直徑3.0 mm,光反射靈敏,眼球各向運動正常,無眼震,無復(fù)視。雙側(cè)鼻唇溝對稱,口角無歪斜,伸舌居中。四肢肌力5級,肌張力正常,四肢腱反射(+),頸軟,無抵抗,腦膜刺激征(-),感覺及共濟(jì)檢查未見明顯異常。時間、地點定向力可,計算力、記憶力正常。

    實驗室檢查:血常規(guī):白細(xì)胞計數(shù):3.67×109/L。生化組合:磷0.75 mmol/L;a-羥丁酸脫氫酶205 U/L;前白蛋白143 mg/L;低密度脂蛋白膽固醇1.50 mmol/L;載脂蛋白B0.45 g/L;肌酐53.5 μmol/L;轉(zhuǎn)鐵蛋白1.62 g/L;總膽固醇2.75 mmol/L;肌酸激酶201 U/L;載脂蛋白A:0.89 g/L;鐵:10.9 μmol/L;尿素:2.62 mmol/L,凝血檢查、糞常規(guī)、血沉正常。

    腦脊液外觀無色、透明,有核細(xì)胞計數(shù):10×106個/L,腦脊液氯:117.7 mmol/L,腦脊液免疫及細(xì)胞學(xué)正常,傳染病組合正常,自身抗體組合:抗環(huán)瓜氨酸肽抗體:14.1 U/mL。

    頭顱MRI示:胼胝體壓部異常信號(圖A)。

    頭顱MR增強(qiáng)示:胼胝體壓部異常信號未見明顯強(qiáng)化(圖B)。

    腦電圖示:廣泛中度異常。

    予以阿昔洛韋 0.5 g,每8 h 1次,15 d,地塞米松 10 mg 11 d,未再出現(xiàn)肢體抽搐,無發(fā)熱、咳嗽、咳痰,無頭暈等不適。

    住院后第14天復(fù)查頭顱MRI提示:胼胝體壓部異常信號消失(圖C)。復(fù)查腦電圖正常。詳見圖1。

    圖1 病人腦電圖

    3 討 論

    2011年Garcia-Monco等[1]提出了可逆性胼胝體壓部病變綜合征( reversible splenium lesion syndrome,RESLES)的概念,它是一種病因尚不明確的非特異性腦炎,可繼發(fā)于一系列疾病,包括感染、代謝性疾病、抗癲癇藥物突然停藥等,另外,其他疾病伴RESLES的病人也有報道,包括韋尼克腦病[2]、維生素B12缺乏[3]、系統(tǒng)性紅斑狼瘡[4]和子癇[5]等。

    Takanashi[6]總結(jié)了54 例日本RESLES 病人,臨床表現(xiàn)無特異性,前驅(qū)癥狀表現(xiàn)為發(fā)熱(94%)、嘔吐(25%)、腹瀉(15%)、咳嗽(12%),神經(jīng)系統(tǒng)癥狀表現(xiàn)為譫妄(54%)、意識障礙(35%)、癲癇(33%)、頭痛、頭暈、嗜睡、共濟(jì)失調(diào)等。張揚等[7]匯總的107例RESLES病人中,行腦電圖檢查者85 例,其中42 例腦電圖表現(xiàn)異常,15例表現(xiàn)為局部腦葉慢波,27 例表現(xiàn)為彌漫性慢波,43 例表現(xiàn)正常范圍。92例頭顱MRI表現(xiàn)為胼胝體壓部孤立的橢圓形病灶,5 例表現(xiàn)為胼胝體膝部及壓部病灶,3例累及全部胼胝體,6 例病灶累及全部胼胝體及雙側(cè)對稱性白質(zhì),1 例累及胼胝體壓部及雙側(cè)丘腦,30 d~60 d內(nèi)復(fù)查頭顱MRI病灶完全消失。本例病人為青年男性,病前有感冒等前驅(qū)感染,急性起病,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、肢體抽搐,實驗室檢查無明顯特異性改變,病程早期病人頭顱MRI檢查可見胼胝體壓部橢圓形的孤立病灶,未見強(qiáng)化,腦電圖為中度異常,主要表現(xiàn)為慢波,僅給予抗病毒、激素及對癥治療,半月后復(fù)查頭顱MRI病灶完全消失,腦電圖正常,上述的臨床特點和頭顱影像學(xué)改變符合RESLES的診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    關(guān)于RESLES的發(fā)病過程還不十分清楚,其磁共振彌散成像(DWI)表現(xiàn)通常被解釋為一過性神經(jīng)細(xì)胞水分子彌散受限。RESLES 被認(rèn)為是胼胝體壓部髓鞘內(nèi)的興奮毒性水腫,是由于細(xì)胞間隙谷氨酸水平增高所致。但是,還不清楚上述病理機(jī)制為何選擇性地發(fā)生在胼胝體壓部(splenium corporis callosi,SCC)。有研究推測病毒性腦炎相關(guān)的RESLES發(fā)生是因為SCC對病毒性抗原有特異性親和力,或病毒介導(dǎo)的抗體直接對SCC軸突膜上受體施加作用[8-10]。

    RESLES治療方面無特殊,預(yù)后較好。可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素、抗癲癇藥物、抗病毒藥物或靜脈注射免疫球蛋白(IVIG),部分病人不采取針對腦炎和(或)腦病的特異性治療,亦可于發(fā)病1個月內(nèi)完全恢復(fù)。本例病人于上呼吸道感染后并發(fā)頭暈、腦電圖中度異常、胼胝體壓部局限性異常信號,無電解質(zhì)紊亂,未應(yīng)用抗癲癇藥物,經(jīng)抗病毒和糖皮質(zhì)激素治療后癥狀逐漸好轉(zhuǎn),復(fù)查頭顱MRI顯示胼胝體壓部異常信號完全消失,與文獻(xiàn)報道的感染誘發(fā)特點完全相符。

    可逆性胼胝體壓部病變綜合征是一種新型臨床影像綜合征,具有獨特的臨床影像學(xué)表現(xiàn),病因復(fù)雜、發(fā)病機(jī)制不清,若非由嚴(yán)重疾病所致,一般預(yù)后較好。目前國外對這種疾病報道較多,而在國內(nèi)還沒有引起足夠的認(rèn)識,因此臨床醫(yī)生應(yīng)加強(qiáng)對此病的認(rèn)識,避免造成誤診及過度醫(yī)療。

    [1] Garcia-Monco JC,Cortina IE,F(xiàn)erreira E,et al.Reversible splenial lesion syndrome(RESLES):what’s in a name? [J].J Neuroimaging,2001,21:e1-e14.

    [2] Loh Y,Watson WD,Verma A,et al.Restricted diffusion of the splenium in acute Wernicke’s encephalopathy[J].J Neuroimaging,2003,15(4):373.

    [3] Kori S.Hyperintense splenium in vitaminB12deficiency[J].Neurol India,2005,53(3):377 -378.

    [4] Appenzeller S,F(xiàn)aria A,Marini R,et al.Focal transient lesions of the corpuscallosum in systemic lupus erythematosus[J].Clin Rheumatol,2006,25(4):568 -571.

    [5] Chen Z,Xu M,Shang D,et al.A case ofreversible splenial lesions in late postpartum preeclampsia[J].Intern Med,2012,51(7):787 -790.

    [6] Takanashi J.Two newly proposed infectious encephalitis.Encephalopathy syndromes[J].Brain Dev,2009,31:521-528.

    [7] 張揚,陳為安,畢涌,等.107 例伴有胼胝體壓部可逆性病灶的臨床癥狀輕微的腦炎/腦病臨床分析[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,12:875-878.

    [8] Tada H,Takanashi J,Barkovich AJ,et al.Clinically mild encephalitis/encephalopathy with a reversible spleniallesion[J].Neurology,2004,63:1854.

    [9] Takanashi J,Barkovich AJ,Yamaguchi K,et al.Influenza-associated encephalitis/encephalopathy with a reversible lesion in the splenium of the corpus callosum:a case report and literature review[J].Am J Neuroradiol,2004,25:798.

    [10] Yamashita S,Kawakita K,Hosomi N,et al.Reversible magetic resonance imaging changes associated with hypoglycenia,Case report [J].Neurol Med Chir (Tokyo),2010,50:651.

    (本文編輯王雅潔)

    南京市衛(wèi)生青年人培養(yǎng)工作第三層次培養(yǎng)對象(No.QRX11199);南京市衛(wèi)生局(No.YKK14101)

    南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院 (南京 210029),E-mail:sgzhang2003@163.com

    引用信息:張書剛,錢敏,張堯,等.可逆性胼胝體壓部病變綜合征一例[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(21):2591-2592.

    R743.4 R255

    C

    10.3969/j.issn.1672-1349.2016.21.045

    1672-1349(2016)21-2591-02

    2016-06-01)

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