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    拉莫三嗪對難治性小兒癲癇腦電活動及認(rèn)知功能的影響

    2016-12-12 06:07:42陳盛植
    關(guān)鍵詞:拉莫三嗪腦電

    陳盛植

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    拉莫三嗪對難治性小兒癲癇腦電活動及認(rèn)知功能的影響

    陳盛植

    目的 探討拉莫三嗪對難治性小兒癲癇腦電活動及認(rèn)知功能的影響及其意義。方法 選取2014年6月—2015年6月于本院以難治性癲癇為診斷的患兒58例,隨機分為兩組,對照組29例,予臨床常規(guī)治療;試驗組29例,在與對照組相同的臨床常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用拉莫三嗪治療,共治療24周。觀察兩組治療前后腦電活動、認(rèn)知功能以及生活質(zhì)量評分的變化,對數(shù)據(jù)結(jié)果應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 19.0加以處理分析。結(jié)果 經(jīng)24周治療后,試驗組患兒臨床療效明顯優(yōu)于對照組(93.10% vs 68.97%),表現(xiàn)為試驗組腦電圖θ頻段相對功率低于對照組(P<0.05);試驗組認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分高于對照組(P<0.05);試驗組、總有效率高于對照組(P<0.05);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 拉莫三嗪能有效改善難治性癲癇患兒腦電活動,提高認(rèn)知功能和生活質(zhì)量,且具有較好臨床療效和安全性。

    難治性小兒癲癇;拉莫三嗪;腦電活動;認(rèn)知功能

    癲癇是由于機體大腦神經(jīng)元突發(fā)性異常放電,導(dǎo)致以大腦功能障礙為主要表現(xiàn)的疾病,又被稱為“羊角風(fēng)”[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國癲癇發(fā)病率為0.7%,且每年以40萬例病人增加,是神經(jīng)科僅次于頭痛的第二大常見病[2]。神經(jīng)生物學(xué)、認(rèn)知、心理學(xué)改變是癲癇病人主要癥狀表現(xiàn),以兒童和青壯年為好發(fā)人群[3]。發(fā)熱、腦部創(chuàng)傷或腫瘤以及遺傳等因素是導(dǎo)致癲癇發(fā)作的主要因素,臨床治療有卡馬西平、苯妥英鈉等抗癲癇藥物或病灶切除等手術(shù)治療為主[4]。難治性癲癇是指臨床經(jīng)3種一線抗癲癇藥物合理應(yīng)用聯(lián)合治療2年后,病人仍每月至少有4次癲癇發(fā)作,難治性癲癇發(fā)病率占所有癲癇病人30%,其中又以小兒難治性癲癇較為常見[5]。拉莫三嗪是近年來應(yīng)用于臨床治療癲癇的新型藥物,屬苯基三嗪類藥物,通過抑制大腦神經(jīng)元異常放電起到治療癲癇的作用[6]。目前雖已有將拉莫三嗪用于治療癲癇的報道[7],但將之用于治療小兒難治性癲癇的報道卻較為少見。腦電活動和認(rèn)知功能異常是癲癇的常見表現(xiàn)。本研究觀察治療前后患兒腦電活動以及認(rèn)知功能變化,以探究拉莫三嗪對難治性小兒癲癇患兒腦電活動以及認(rèn)知功能的影響,并明確其臨床療效和安全性。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇2014年6月—2015年6月于我院神經(jīng)內(nèi)科以難治性癲癇為診斷收入院的患兒58例,男性30例,女性28例,年齡(8.33±1.21)歲,病程(2.27±0.33)年。其中強直-陣攣性發(fā)作31例,失神發(fā)作8例,局限性運動性發(fā)作9例,復(fù)雜部位性發(fā)作10例。將58例患兒隨機分為試驗組和對照組。試驗組29例,男性15例,女性14例;年齡(9.01±1.20)歲;體重(25.11±3.29)kg;病程(2.33±0.12)年;強直-陣攣性發(fā)作16例,失神發(fā)作4例,局限性運動性發(fā)作4例,復(fù)雜部位性發(fā)作5例。對照組29例,男性15例,女性14例;年齡(8.29±1.25)歲;體重(25.88±3.43)kg;病程(2.23±0.35)年;強直-陣攣性發(fā)作15例,失神發(fā)作4例,局限性運動性發(fā)作5例,復(fù)雜部位性發(fā)作5例。兩組病人性別、癥狀分型等一般情況無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究已經(jīng)通過我院倫理委員會批準(zhǔn),且58例患兒均簽訂知情同意書。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 參照2010年《中國癲癇診療指南》小兒難治性癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)納入:①應(yīng)用3種一線抗癲癇藥物治療2年后仍每月癲癇發(fā)作4次以上;②年齡(4~12)周歲;③近4周內(nèi)未使用其他治療癲癇藥物;④患兒及其家屬自愿參與本研究,并簽訂知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①不符合診斷標(biāo)準(zhǔn)或納入標(biāo)準(zhǔn);②病情較輕,不適合本研究者;③經(jīng)查同時伴有心、肝、腎等器官嚴(yán)重功能不全或先天性、遺傳性疾病者;④對本研究所用拉莫三嗪、丙戊酸鈉的藥物等存在過敏反應(yīng)者。

    1.3 治療方法 嚴(yán)格參照2010年《中國癲癇診療指南》小兒難治性癲癇治療原則。兩組均在入院后完善相關(guān)入院檢查,二級護(hù)理,避免情緒波動,注意休息。治療期間病人出現(xiàn)其他并發(fā)癥及時予以處理。

    對照組:予丙戊酸鈉緩釋片[德巴金,賽諾菲安萬特(杭州)制藥有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010595],每次300 mg,早一次、晚一次餐后口服。連續(xù)治療24周。

    試驗組:在對照組相同的丙戊酸鈉緩釋片(藥物用量與對照組相同)治療基礎(chǔ)上,加用拉莫三嗪(利必通,GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A,批準(zhǔn)文號:進(jìn)口藥品注冊證H20110023)25 mg,日一次口服,兩周后改為50 mg日一次,連服兩周,最大增加量為(50~100) mg,直至達(dá)到最佳療效。連續(xù)治療24周。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1 腦電圖 分別在患兒治療前后,檢測患兒腦電圖。采用我院電檢科十八通道數(shù)化腦電圖和腦電地形圖處理系統(tǒng),以放置電極后靈敏度設(shè)為10 μv/mm,時間常數(shù)0.3 s。分別在患兒安靜、清醒、閉目臥位4種情況描記5 min,通過腦電地圖處理系統(tǒng)生成腦電地形圖。記錄δ( 0.8~3.8Hz)、θ(4.0~7.8Hz) 、α(8~12.8Hz)、β(13~30Hz) 4個頻段的相對功率。計算5 min內(nèi)癲癇放電次數(shù)。

    1.4.2 認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分 所有患兒分別在治療前后進(jìn)行認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分。認(rèn)知功能通過蒙特利爾認(rèn)知評估量表予以評定:以注意與集中、執(zhí)行功能、記憶、語言、視結(jié)構(gòu)技能、抽象思維、計算以及定向力8個方面進(jìn)行評定,總分30分,分?jǐn)?shù)越高反映患兒認(rèn)知功能越強。生活質(zhì)量評分參照采用 QOLIE31 量表予以評定,擔(dān)心疾病發(fā)作、情緒、精力、擔(dān)心用藥等,每項100分,分值越高病人生活質(zhì)量越高。

    1.4.3 臨床療效 根據(jù)患兒治療期間癲癇發(fā)病次數(shù)予以評定。痊愈:發(fā)作次數(shù)為0。顯效:癲癇發(fā)作次數(shù)較治療前比減少≥50%,但小于100%。有效:病人癲癇癲癇發(fā)作次數(shù)較治療前比減少≥25%,但低于50%。無效:治療期間,病人癲癇發(fā)作次數(shù)減少<25%,或加重。

    1.4.4 不良反應(yīng) 在24周的治療過程中,仔細(xì)觀察并記錄58例患兒發(fā)生的皮膚紅疹、發(fā)熱、惡心、嗜睡等不良反應(yīng)情況,并及時給予對癥處理,做好詳細(xì)記錄。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患兒腦電圖比較 經(jīng)24周治療后,兩組患兒δ、α、β頻段相對功率與治療前相比以及組間相比均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組患兒θ頻段相對功率較治療前相比均降低(P<0.05),但試驗組更低于對照組(P<0.05)。詳見表 1。

    表1 兩組患兒腦電地形圖各頻段相對功率比較(±s) %

    2.2 兩組患兒認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分比較(見表2)

    表2 兩組患兒認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分比較(±s) 分

    2.3 兩組臨床療效(見表3)

    表3 兩組臨床療效 例(%)

    2.4 兩組不良反應(yīng) 在治療期間內(nèi),對照組和試驗組發(fā)生皮膚紅疹患兒分別為1例、2例,發(fā)熱均為2例,惡心分別為2例、1例。所有均經(jīng)對癥處理后消退,無須其他處理。

    3 討 論

    癲癇是神經(jīng)內(nèi)科較為常見疾病,發(fā)病人群以小兒及青壯年為主,且發(fā)病率逐年升高[8]。臨床研究指出[9],癲癇病因異同分為原發(fā)性癲癇和繼發(fā)性癲癇,前者病因可能與遺傳相關(guān),病人多伴有家族性多發(fā),但其具體機制仍不清楚;后者主要與腦部占位病變或創(chuàng)傷等相關(guān)。大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,癲癇的發(fā)生于機體離子通道、神經(jīng)遞質(zhì)失衡等導(dǎo)致的腦部異常放電有關(guān)[10-11]。兒童難治性癲癇是以藥物治療控制較差為主要特點的類型,長期得不到有效控制對小兒智力發(fā)育以及生活學(xué)習(xí)帶來了較大影響[12]。因此,對難治性小兒癲癇的治療一直是臨床工作者有待攻破的難題。拉莫三嗪是臨床用于治療難治性癲癇的新型藥物,通過抑制反復(fù)放電、谷氨酸和天冬氨酸達(dá)到治療癲癇的作用[13]。因此,本研究應(yīng)用拉莫三嗪治療難治性小兒癲癇病人,并觀察拉莫三嗪對患兒腦電活動、認(rèn)知功能以及生活質(zhì)量的評分,明確拉莫三嗪對難治性小兒癲癇患兒的臨床療效和安全性。

    大腦異常放電是癲癇的特征型改變,因此腦電活動的異常是評價癲癇是否好轉(zhuǎn)的常用指標(biāo)之一[14]。研究指出,癲癇病人腦電圖中θ頻段相對功率明顯高于正常水平[15]。本研究結(jié)果顯示,經(jīng)24周治療后,兩組δ、α、β頻段相對功率與治療前相比均無統(tǒng)計學(xué)意義,而θ頻段相對功率試驗組明顯低于對照組。其原因可能與試驗組應(yīng)用拉莫三嗪治療有關(guān)。拉莫三嗪具有抗葉酸活性的藥理作用,通過作用于電壓依賴性鈉通道,達(dá)到對反復(fù)放電的抑制,并能抑制谷氨酸和天冬氨酸的釋放[16]。谷氨酸是興奮性氨基酸,受到拉莫三嗪抑制后,大腦異常放電得到有效控制,因此代表癲癇發(fā)作的θ頻段相對功率隨之下降[17]。

    難治性癲癇病人長時間得不到有效控制致其認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分降低[18]。兩組患兒治療前認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分均明顯低于正常水平。經(jīng)24周治療后,試驗組患兒認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分均明顯升高,已逐漸接近正常值。有學(xué)者研究指出[19-20],大多數(shù)抗癲癇藥物對病人認(rèn)知功能具有一定損壞作用。本研究結(jié)果中,兩組患兒認(rèn)知功能均有好轉(zhuǎn),其原因可能與藥物用量不同有關(guān)。試驗組患兒經(jīng)拉莫三嗪治療24周后,其認(rèn)知功能評分均未下將,其原因目前雖仍未見報道,尚需進(jìn)一步深入研究,但說明拉莫三嗪對難治性癲癇患兒認(rèn)知功能具有一定的恢復(fù)作用,安全性較高,且可降低癲癇發(fā)作次數(shù),原因可能與丙戊酸鈉兩藥合用,在抑制谷氨酸釋放中起到協(xié)同作用有關(guān)。

    本研究通過對58例難治性癲癇患兒腦電活動、認(rèn)知功能、生活質(zhì)量評分以及不良反應(yīng)等情況進(jìn)行比較分析,證實了拉莫三嗪能有效改善患兒腦部異常放電,提高認(rèn)知功能和生活質(zhì)量評分,具有較高的臨床療效和安全性。在以后研究中,將對拉莫三嗪對難治性癲癇患兒認(rèn)知功能作用的機制進(jìn)行更深入的研究。

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    (本文編輯王雅潔)

    江蘇省徐州市兒童醫(yī)院(江蘇徐州 221000),E-mail:chenshengzhi722@163.com

    引用信息:陳盛植.拉莫三嗪對難治性小兒癲癇腦電活動及認(rèn)知功能的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2016,14(21):2562-2565.

    R742.1 R255

    B

    10.3969/j.issn.1672-1349.2016.21.032

    1672-1349(2016)21-2562-04

    2016-08-16)

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