• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    臨產(chǎn)孕婦胰島素抵抗指數(shù)與骨代謝標(biāo)志物水平的相關(guān)性

    2016-12-10 03:01:38陳興明喬鳳娟陳建魁
    標(biāo)記免疫分析與臨床 2016年11期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)換率骨鈣素膠原

    陳興明,李 丹,喬鳳娟,張 俠,高 嬌,敬 華,陳建魁

    (1.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院,北京100071;2.解放軍306醫(yī)院檢驗(yàn)科,北京100101)

    臨產(chǎn)孕婦胰島素抵抗指數(shù)與骨代謝標(biāo)志物水平的相關(guān)性

    陳興明1,2,李 丹2,喬鳳娟2,張 俠2,高 嬌2,敬 華2,陳建魁1

    (1.軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院,北京100071;2.解放軍306醫(yī)院檢驗(yàn)科,北京100101)

    目的 調(diào)查臨產(chǎn)孕婦胰島素抵抗指數(shù)分布情況及其與總1型前膠原氨基端前肽等骨代謝標(biāo)志物水平的相關(guān)性。方法納入孕周為38~41周的臨產(chǎn)孕婦共190例,檢測(cè)空腹血糖、糖化血紅蛋白、胰島素、C肽、總1型前膠原氨基端前肽、N端-骨鈣素、β-膠原特殊序列水平。分析糖化血紅蛋白、胰島素抵抗指數(shù)等糖代謝標(biāo)志物與各骨代謝標(biāo)志物水平的相關(guān)性,同時(shí)根據(jù)糖化血紅蛋白水平分為糖代謝異常組和糖代謝正常組進(jìn)行分組比較。結(jié)果 胰島素抵抗指數(shù)與總1型前膠原氨基端前肽、N端-骨鈣素和β-膠原特殊序列的相關(guān)系數(shù)分別為0.558(P<0.001),0.448(P<0.001)和0.488(P<0.001),均為正相關(guān)。糖代謝異常組孕婦胰島素抵抗指數(shù)與總1型前膠原氨基端前肽、N端-骨鈣素和β-膠原特殊序列的相關(guān)系數(shù)分別為0.664(P<0.001),0.641(P<0.001)和0.593(P<0.001),均為中度正相關(guān)。結(jié)論 臨產(chǎn)孕婦的胰島素抵抗指數(shù)與骨合成代謝、骨轉(zhuǎn)換率和骨分解代謝的相關(guān)標(biāo)志物存在正相關(guān),此相關(guān)性在糖代謝異常孕婦中表現(xiàn)得更為明顯。

    胰島素抵抗指數(shù); 總1型前膠原氨基端前肽; N端-骨鈣素; β-膠原特殊序列

    目前認(rèn)為,孕婦生理性的胰島素抵抗(insulin resistance,IR)狀態(tài)與體內(nèi)抗胰島素類(lèi)物質(zhì)(人胎盤(pán)催乳素、孕激素等)分泌增加關(guān)系密切。不同孕婦間IR程度不同,但總體呈現(xiàn)為孕中期快速增強(qiáng)、孕晚期相對(duì)維持趨勢(shì),且多數(shù)在產(chǎn)后可自行恢復(fù)。此外,孕婦群體與其他糖代謝狀態(tài)異常的群體相比具有年齡低、基礎(chǔ)疾病少、骨骼代謝旺盛的特點(diǎn),這為探索糖代謝與骨代謝相互作用的機(jī)制提供了良好的模型。我們?cè)谇捌谘芯恐邪l(fā)現(xiàn),中孕晚期孕婦(24~26周)的IR指數(shù)與骨合成代謝、骨轉(zhuǎn)換率和骨分解代謝的相關(guān)標(biāo)志物均存在正相關(guān),且此相關(guān)性在妊娠糖尿?。╣estational diabetes mellitus,GDM)患者群體中表現(xiàn)得更為明顯。為了進(jìn)一步明確骨代謝與糖代謝之間發(fā)生相互作用的機(jī)制,我們?cè)诒狙芯恐羞x擇了臨產(chǎn)孕婦作為研究對(duì)象,探討了孕婦在生理性IR處于整個(gè)孕期的最高水平時(shí),IR指數(shù)與各骨代謝標(biāo)志物水平的相關(guān)性,并依照糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbA1c)水平進(jìn)行分組研究,現(xiàn)報(bào)告如下。

    對(duì)象和方法

    1 研究對(duì)象

    選取2016年1月至5月解放軍306醫(yī)院婦產(chǎn)科收住入院的臨產(chǎn)孕婦190例,孕周37周以上。排除標(biāo)準(zhǔn):孕周不足37周、多胎妊娠、有嚴(yán)重心血管及肝腎疾病、近期感染、懷孕前已診斷或已患糖尿病、有骨代謝疾病或骨折等病史。最終納入研究對(duì)象均為漢族,且否認(rèn)特殊的飲食習(xí)慣以及骨代謝疾病和糖尿病家族史。按照Nielsen等[1]的分組方案,將研究對(duì)象劃分為糖代謝異常組(HbA1c≥5.6)和糖代謝正常組(HbA1c<5.6),進(jìn)行分組研究。

    2 方法

    2.1 一般資料記錄 記錄孕婦年齡,測(cè)量身高、體重,計(jì)算體重指數(shù)。

    2.2 標(biāo)本采集與處理 晨起空腹時(shí)抽取肘靜脈血8 mL于普通干燥管,靜置半小時(shí),3000rpm離心10min,取血清于-70℃保存,用于測(cè)定血糖、胰島素、C肽、總1型前膠原氨基端前肽(total procollagen type 1 amino-terminal propeptide,t-P1NP)、N端-骨鈣素(N-terminal osteocalcin,N-Osteocalcin)、β-膠原特殊序列(β-CrossLaps);同時(shí)抽取2 mL于EDTA抗凝管,混勻,用于測(cè)定糖化血紅蛋白。

    2.3 各指標(biāo)檢測(cè)方法 血糖使用葡萄糖氧化酶法檢測(cè),利德曼公司試劑,日立7600全自動(dòng)生化分析儀;糖化血紅蛋白使用高效液相色譜法檢測(cè),東曹公司試劑,東曹HLC-723 G8全自動(dòng)糖化血紅蛋白儀;胰島素、C肽、總1型前膠原氨基端前肽、N端-骨鈣素、β-膠原特殊序列均使用電化學(xué)發(fā)光法檢測(cè),羅氏公司試劑,羅氏E601全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光分析儀。上述指標(biāo)的檢測(cè)嚴(yán)格按照各儀器標(biāo)準(zhǔn)化操作程序進(jìn)行,室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果均為在控,質(zhì)控品為伯樂(lè)公司Immunoassay Plus Control(三水平),批號(hào)為40841、40842、40843。

    2.4 IR指數(shù)計(jì)算 HOMA-IR=(空腹胰島素×空腹血糖)/22.5。

    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 19.0分析統(tǒng)計(jì)。所有資料錄入SPSS軟件,各指標(biāo)經(jīng)Shapiro-Wilk檢驗(yàn)其正態(tài)性,數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布,用中位數(shù)(四分位數(shù)范圍)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Spearman相關(guān)分析。以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 一般資料及糖代謝/骨代謝標(biāo)志物的檢測(cè)結(jié)果

    納入研究的臨產(chǎn)孕婦共190例,經(jīng) Shapiro-Wilk正態(tài)性檢驗(yàn),其中年齡、體重指數(shù)、血糖、胰島素、t-P1NP、β-CrossLaps等指標(biāo)均不符合正態(tài)分布,見(jiàn)表1。

    表1 臨產(chǎn)孕婦一般資料及各標(biāo)志物檢測(cè)結(jié)果(190例)

    2 IR指數(shù)與各骨代謝標(biāo)志物的相關(guān)性

    HOMA-IR與 t-P1NP的 Spearman相關(guān)系數(shù)為0.558,P<0.001,為中度相關(guān);HOMA-IR與NOsteocalcin的Spearman相關(guān)系數(shù)為0.448,P<0.001,為低度相關(guān);HOMA-IR與 β-CrossLaps的Spearman相關(guān)系數(shù)為0.488,P<0.001,為低度相關(guān)。(見(jiàn)圖1,2,3)。

    3 糖代謝異常組的一般情況和各代謝標(biāo)志物水平及相關(guān)性

    糖代謝異常組臨產(chǎn)孕婦的IR指數(shù)明顯高于糖代謝正常組(P<0.001),而且前者的t-P1NP、N-Osteocalcin均高于糖代謝正常組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;但兩組間β-CrossLaps水平的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

    表2 兩組臨產(chǎn)孕婦一般情況及各標(biāo)志物水平的比較

    4 糖代謝異常組IR指數(shù)與各骨代謝標(biāo)志物的相關(guān)性

    糖代謝異常組臨產(chǎn)孕婦的HOMA-IR與t-P1NP的Spearman相關(guān)系數(shù)為 0.664,P<0.001;HOMAIR與N-Osteocalcin的Spearman相關(guān)系數(shù)為0.641,P<0.001;HOMA-IR與β-CrossLaps的 Spearman相關(guān)系數(shù)為0.593,P<0.001,三者均為中度正相關(guān)。(見(jiàn)圖4,5,6)。

    討 論

    從Harada等[2]首次報(bào)道成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞分泌的活性分子具有內(nèi)分泌和旁分泌的生物學(xué)特征,到Lee等[3]證實(shí)骨鈣素基因敲除的大鼠表現(xiàn)出胰島β細(xì)胞減少、葡萄糖不耐受和胰島素抵抗,糖代謝與骨代謝發(fā)生相互作用的機(jī)制逐漸被揭示。近年來(lái),探索機(jī)體糖代謝及骨代謝如何在孕婦體內(nèi)發(fā)生相互作用成為國(guó)內(nèi)外圍生育期醫(yī)療保健研究的重要熱點(diǎn)。我們?cè)谇捌谘芯恐邪l(fā)現(xiàn),中孕晚期(24~26周)孕婦的IR指數(shù)與骨合成代謝、骨轉(zhuǎn)換率和骨分解代謝的相關(guān)標(biāo)志物存在正相關(guān),而且此相關(guān)性在GDM患者群體中表現(xiàn)得更為明顯。同時(shí)發(fā)現(xiàn),中孕晚期孕婦在糖負(fù)荷下的胰島β細(xì)胞分泌功能明顯降低,且與骨合成代謝和骨分解代謝的相關(guān)標(biāo)志物存在負(fù)相關(guān)。為了進(jìn)一步觀察糖代謝與骨代謝在孕期終末階段的相互作用特點(diǎn),本研究選取了190名臨產(chǎn)孕婦作為研究對(duì)象,對(duì)多種糖代謝標(biāo)志物和骨代謝標(biāo)志物的相關(guān)性進(jìn)行了初步研究。

    IR指數(shù)是用于評(píng)價(jià)個(gè)體胰島素抵抗水平的指標(biāo),不同人種、性別及體重指數(shù)的人群參考范圍均有不同,但一般將IR指數(shù)大于2視為體內(nèi)存在明顯的胰島素抵抗。本研究中臨產(chǎn)孕婦 HOMA-IR的中位數(shù)為2.69,IR指數(shù)為2.00者位于第39.5百分位,提示60.5%的臨產(chǎn)孕婦體內(nèi)存在明顯的胰島素抵抗。HbA1c是用于評(píng)價(jià)人體8~12周內(nèi)的平均血糖控制情況的指標(biāo),研究表明,孕晚期孕婦的95%參考區(qū)間為4.4% ~5.6%[1]。本研究中臨產(chǎn)孕婦的HbA1c中位數(shù)為 5.4%,HbA1c為 5.6%者位于第78.9百分位,提示有21.1%的臨產(chǎn)孕婦平均血糖超過(guò)參考范圍,表明這部分孕婦的糖代謝狀態(tài)超出正常水平。

    t-P1NP、N-Osteocalcin和β-CrossLaps是新型的骨代謝標(biāo)志物,分別反映體內(nèi)成骨細(xì)胞功能、骨轉(zhuǎn)換率和破骨細(xì)胞的功能,與傳統(tǒng)的骨代謝檢測(cè)指標(biāo)如血鈣、堿性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶等相比,具有靈敏度高、特異性好等顯著優(yōu)點(diǎn)。本研究中IR指數(shù)與t-P1NP呈中等強(qiáng)度正相關(guān),提示臨產(chǎn)孕婦骨的合成代謝亢進(jìn)可能與體內(nèi)胰島素抵抗有關(guān)。此外,IR指數(shù)與骨鈣素、β-CrossLaps呈低強(qiáng)度的正相關(guān),提示臨產(chǎn)孕婦骨轉(zhuǎn)換率的升高和分解代謝亢進(jìn)也可能與胰島素抵抗關(guān)系密切。目前認(rèn)為IR調(diào)節(jié)機(jī)體骨代謝水平可能由晚期糖基化終產(chǎn)物和胰島素樣生長(zhǎng)因子1及其結(jié)合蛋白參與完成。研究表明,積聚在骨基質(zhì)中的戊糖素與其受體的相互作用可通過(guò)增加骨吸收和骨轉(zhuǎn)換率來(lái)影響骨量的變化,臨床上多數(shù)2型糖尿病患者骨密度未發(fā)生明顯降低的結(jié)果支持這個(gè)假設(shè)[4]。胰島素樣生長(zhǎng)因子1是調(diào)節(jié)骨形成和骨轉(zhuǎn)換的重要的骨生長(zhǎng)因子,其基因多態(tài)性與骨密度和骨折風(fēng)險(xiǎn)明顯相關(guān)[5]。此外,糖尿病患者胰島素樣生長(zhǎng)因子1與胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白水平與糖耐量受損程度和椎骨骨折的發(fā)生率明顯相關(guān),也支持二者共同參與了體內(nèi)糖代謝/骨代謝的互相調(diào)節(jié)過(guò)程[6]。

    本研究中臨產(chǎn)孕婦IR指數(shù)與三種骨代謝標(biāo)志物的相關(guān)性在糖代謝異常組表現(xiàn)得更為明顯,54例HbA1c大于5.6%的臨產(chǎn)孕婦的IR指數(shù)和t-P1NP等骨代謝標(biāo)志物水平明顯高于糖代謝正常組,同時(shí)IR指數(shù)與t-P1NP、N-Osteocalcin和β-CrossLaps均呈中度正相關(guān),相應(yīng)相關(guān)系數(shù)均高于臨產(chǎn)孕婦整體。這提示糖代謝異常組臨產(chǎn)孕婦的成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞功能與糖代謝正常的臨產(chǎn)孕婦相比處于更為亢進(jìn)的狀態(tài),骨轉(zhuǎn)換率也更高。這種糖代謝/骨代謝狀態(tài)對(duì)孕婦產(chǎn)后的骨代謝和糖代謝可能仍有作用,并有可能通過(guò)哺乳等途徑影響到嬰兒的骨代謝和糖代謝水平。

    綜上,本研究結(jié)果表明,臨產(chǎn)孕婦的IR指數(shù)與骨合成代謝、骨轉(zhuǎn)換率和骨分解代謝的相關(guān)標(biāo)志物存在正相關(guān),此相關(guān)性在糖代謝異常的孕婦中表現(xiàn)得更為明顯,而胰島素抵抗引起骨骼合成代謝和分解代謝功能亢進(jìn)的具體機(jī)制,尚需進(jìn)一步深入研究。

    [1]Nielsen L R,EkbomP,DammP,etal.HbA1clevelsare significantly lower in early and late pregnancy.Diabetes Care,2004,27(5):1200-1201.

    [2]Harada S,Rodan G A.Control of osteoblast function and regulation of bone mass.Nature,2003,423(6937):349-355.

    [3]Lee N K,Sowa H,Hinoi E,et al.Endocrine regulation of energy metabolism by the skeleton.Cell,2007,130(3):456-469.

    [4]Neumann T,Lodes S,K?stner B,et al.High serum pentosidine but not esRAGE is associated with prevalent fractures in type 1 diabetes independentofbonemineraldensityandglycaemiccontrol.Osteoporos Int,2014,25(5):1527-1533.

    [5]Li Yun-Kai,Hui,Zhu Xin-wei,et al.The polymorphism of Insulinlike growth factor-I(IGF-I)is related to osteoporosis and bone mineral density in postmenopausal population.Pak J Med Sci,2014,30(1):131-135.

    [6]Aneke-Nash C S,Parrinello C M,Rajpathak S N,et al.Changes in insulin-like growth factor-I and its binding proteins are associated with diabetes mellitus in older adults.J Am Geriatr Soc,2015,63(5):902-909.

    (李 雁 張?jiān)鑫渚庉嫞?/p>

    Correlation Between Insulin Resistance Index and Bone Metabolic Markers in Parturient Women

    CHEN Xing-ming,LI Dan,QIAO Feng-juan,ZHANG Xia,GAO Jiao,JING Hua,CHEN Jian-kui
    (The Affiliated Hospital of Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100071,China)

    Objective To investigate the relationship between insulin resistance index and the level of bone metabolism markers in parturient women.Methods A total of 190 parturient women(from 37 to 41 weeks)was selected.Fasting blood glucose,hemoglobin A1c,fasting insulin,fasting C peptide,total type 1 procollagen amino terminal propeptide,N-terminal osteocalcin,β-CrossLaps level were measured.The correlation between insulin resistance index and the level of bone metabolic markers were analyzed.Results The correlation coefficients of insulin resistance index with total type 1 procollagen amino terminal propeptide,N-terminal osteocalcin and β-CrossLaps were 0.558(P<0.001),0.448(P<0.001)and 0.488(P<0.001),respectively.In glucose metabolism impaired group,the correlation coefficients of insulin resistance index with total type 1 procollagen amino terminal propeptide,N-terminal osteocalcin and β-CrossLaps were 0.664(P<0.001),0.641(P<0.001)and 0.593(P<0.001),respectively,which were all positively correlated.Conclusion Insulin resistance index has positive correlation with synthetic marker,bone conversion rate marker and bone decomposition marker in parturient women.This correlation appears to be more critical in parturient women with impaired glucose metabolism markers.

    Insulin resistance index; Total procollagen type 1 N-terminal propeptide; N-osteocalcin;β-CrossLaps

    10.11748/bjmy.issn.1006-1703.2016.11.002

    2016-06-30;

    2016-08-11

    陳建魁。E-mail:chenjk307@163.com

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)換率骨鈣素膠原
    骨鈣素調(diào)節(jié)糖骨代謝研究進(jìn)展
    淺談SCR反應(yīng)器模型計(jì)算與分析
    四川盆地海相碳酸鹽巖天然氣資源量?jī)?chǔ)量轉(zhuǎn)換規(guī)律
    孕中期骨鈣素水平與妊娠期糖尿病的關(guān)系研究
    太陽(yáng)能硅片表面損傷層與轉(zhuǎn)換率的研究
    膠原無(wú)紡布在止血方面的應(yīng)用
    紅藍(lán)光聯(lián)合膠原貼治療面部尋常痤瘡療效觀察
    研究人員開(kāi)發(fā)出轉(zhuǎn)換率超過(guò)40%的光伏系統(tǒng)
    血清骨鈣素與骨密度檢測(cè)在中老年健康體檢者中的應(yīng)用及相關(guān)性分析
    膠原ACE抑制肽研究進(jìn)展
    春色校园在线视频观看| 久久久久久伊人网av| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人freesex在线| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 国产综合懂色| 直男gayav资源| 午夜激情欧美在线| 99在线视频只有这里精品首页| 久久亚洲精品不卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品福利在线免费观看| 深夜a级毛片| 国内精品美女久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av日韩在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产午夜福利久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美+日韩+精品| .国产精品久久| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品人妻少妇| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91久久精品电影网| 久久久亚洲精品成人影院| 日韩欧美 国产精品| 欧美又色又爽又黄视频| 网址你懂的国产日韩在线| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品福利在线免费观看| 日本五十路高清| 国产精品福利在线免费观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 日韩欧美精品v在线| 日本色播在线视频| 久久99精品国语久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 最新中文字幕久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产高清有码在线观看视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 在线免费十八禁| 日韩亚洲欧美综合| 久久久国产成人免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 成人性生交大片免费视频hd| 人妻少妇偷人精品九色| 国产中年淑女户外野战色| 久热久热在线精品观看| 99热这里只有是精品50| 亚洲三级黄色毛片| 欧美97在线视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产免费男女视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 免费看光身美女| 免费无遮挡裸体视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久精品91蜜桃| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久人妻av系列| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产 一区 欧美 日韩| 国产一区有黄有色的免费视频 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久九九精品影院| 国产美女午夜福利| 久久99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久久免| 99热这里只有精品一区| 老女人水多毛片| 青春草视频在线免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| kizo精华| 99久久九九国产精品国产免费| 九九在线视频观看精品| 久久久久久九九精品二区国产| 国产av在哪里看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久久久久大av| 国产av不卡久久| 中文字幕熟女人妻在线| 成人漫画全彩无遮挡| 国产高清有码在线观看视频| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲成人久久爱视频| 一级av片app| 国产综合懂色| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费看光身美女| 两个人的视频大全免费| 国产高潮美女av| 亚洲欧美精品专区久久| 成人国产麻豆网| 日韩大片免费观看网站 | 日本欧美国产在线视频| 一级黄片播放器| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产人妻一区二区三区在| 欧美丝袜亚洲另类| 高清毛片免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 内射极品少妇av片p| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | videos熟女内射| 国产淫语在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 欧美三级亚洲精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久国产乱子免费精品| 色吧在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| videossex国产| 韩国av在线不卡| 又爽又黄a免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 女人久久www免费人成看片 | 99在线视频只有这里精品首页| 午夜精品国产一区二区电影 | 看非洲黑人一级黄片| 精品午夜福利在线看| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人妻系列 视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 看免费成人av毛片| 欧美精品一区二区大全| 国产一区二区在线观看日韩| 色哟哟·www| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 能在线免费观看的黄片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲欧洲日产国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人妻系列 视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲最大成人中文| ponron亚洲| 久久亚洲精品不卡| 精品久久久久久久久av| 日日干狠狠操夜夜爽| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美激情在线99| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜久久久久精精品| 亚洲无线观看免费| 国产午夜福利久久久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 99在线人妻在线中文字幕| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 可以在线观看毛片的网站| 老司机影院毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲av福利一区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 18+在线观看网站| 国内精品美女久久久久久| 国产精品一及| 一夜夜www| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人精品一,二区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲精品成人久久久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产乱人视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av熟女| 久久草成人影院| 久久久久国产网址| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品乱久久久久久| videossex国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产三级中文精品| 国产精品人妻久久久影院| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成网站在线播| av在线亚洲专区| 2022亚洲国产成人精品| 国产亚洲最大av| 成年版毛片免费区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲91精品色在线| 性色avwww在线观看| 99热这里只有是精品50| av天堂中文字幕网| 日韩制服骚丝袜av| 免费观看性生交大片5| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 午夜激情福利司机影院| 少妇熟女欧美另类| 午夜精品一区二区三区免费看| 高清午夜精品一区二区三区| 成人国产麻豆网| 超碰av人人做人人爽久久| 精品人妻熟女av久视频| 欧美潮喷喷水| .国产精品久久| 99热网站在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 免费黄色在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 99热全是精品| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美精品专区久久| 综合色丁香网| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品永久免费网站| 免费看美女性在线毛片视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本一本二区三区精品| 一级黄色大片毛片| 国产成人91sexporn| 六月丁香七月| 欧美高清性xxxxhd video| 九草在线视频观看| 精品人妻视频免费看| 欧美性感艳星| 99热全是精品| 国产伦在线观看视频一区| 日日啪夜夜撸| 久久久精品欧美日韩精品| 国产视频内射| 亚洲无线观看免费| 久久99蜜桃精品久久| 激情 狠狠 欧美| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产高清有码在线观看视频| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产黄a三级三级三级人| 好男人在线观看高清免费视频| 成人一区二区视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 好男人视频免费观看在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品无大码| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久国产av精品| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产最新在线播放| 久久久a久久爽久久v久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 丰满人妻一区二区三区视频av| 一本久久精品| 国产一区有黄有色的免费视频 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩一本色道免费dvd| 激情 狠狠 欧美| 免费看日本二区| 国产成人freesex在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲在久久综合| eeuss影院久久| 丰满少妇做爰视频| 成人综合一区亚洲| 亚洲精品亚洲一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品一二三区在线看| 国产成人一区二区在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲五月天丁香| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 日本黄色视频三级网站网址| 看非洲黑人一级黄片| 国产高清视频在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲成色77777| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 春色校园在线视频观看| 男女那种视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品三级大全| 三级毛片av免费| 日韩国内少妇激情av| 国产精品av视频在线免费观看| 精品久久久久久久末码| 乱码一卡2卡4卡精品| 身体一侧抽搐| 九九热线精品视视频播放| a级毛色黄片| 黄色配什么色好看| 国产 一区精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 97在线视频观看| 久热久热在线精品观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品久久久久久久久免| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美性感艳星| 国产成人a区在线观看| 亚洲欧美精品专区久久| av卡一久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品无大码| 国模一区二区三区四区视频| 成人美女网站在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成年av动漫网址| 国产成人精品久久久久久| 日韩强制内射视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产极品精品免费视频能看的| 一级毛片电影观看 | 黄色一级大片看看| 97超视频在线观看视频| 免费在线观看成人毛片| 国语自产精品视频在线第100页| 高清日韩中文字幕在线| 能在线免费观看的黄片| 免费无遮挡裸体视频| 99在线人妻在线中文字幕| 中文字幕制服av| 天堂中文最新版在线下载 | 国产又色又爽无遮挡免| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 九色成人免费人妻av| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久网色| 亚洲av二区三区四区| 免费大片18禁| 午夜久久久久精精品| 久久精品人妻少妇| 毛片女人毛片| 国产黄片美女视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲在线观看片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99久国产av精品| 国产三级在线视频| 51国产日韩欧美| 身体一侧抽搐| 久久久久九九精品影院| 黄色日韩在线| 岛国在线免费视频观看| 久久久久久久久中文| 变态另类丝袜制服| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲综合色惰| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩精品成人综合77777| 青春草国产在线视频| 日韩人妻高清精品专区| 老司机影院成人| 亚洲电影在线观看av| av卡一久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久久久久久中文| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产乱人视频| 国产精品久久久久久av不卡| 中文字幕av在线有码专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产中年淑女户外野战色| 欧美日韩综合久久久久久| or卡值多少钱| 99久久人妻综合| 亚洲精品自拍成人| 午夜免费激情av| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av不卡在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国内精品宾馆在线| 色综合色国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品50| 男人舔女人下体高潮全视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费观看性生交大片5| 波多野结衣巨乳人妻| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久久午夜欧美精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲经典国产精华液单| 欧美性感艳星| a级一级毛片免费在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久99精品国语久久久| 最近2019中文字幕mv第一页| 99久久九九国产精品国产免费| 黄色配什么色好看| 97在线视频观看| 亚洲av免费在线观看| 日本一本二区三区精品| 精品国产三级普通话版| 国产真实乱freesex| 国产在线男女| 有码 亚洲区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久午夜欧美精品| 日本一二三区视频观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲国产最新在线播放| 欧美区成人在线视频| 国产极品天堂在线| 久久久久性生活片| 村上凉子中文字幕在线| 人妻系列 视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩av在线免费看完整版不卡| 人妻少妇偷人精品九色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 嫩草影院入口| 国产高清不卡午夜福利| 插阴视频在线观看视频| 1024手机看黄色片| 久久久久久久久久成人| 激情 狠狠 欧美| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久精品国产亚洲网站| 久久热精品热| 午夜爱爱视频在线播放| 永久网站在线| 午夜福利视频1000在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一个人看视频在线观看www免费| 成人国产麻豆网| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费观看在线日韩| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲在线观看片| av在线蜜桃| 午夜精品在线福利| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩 亚洲 欧美在线| h日本视频在线播放| 国产黄片视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 麻豆国产97在线/欧美| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲av免费在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产成人91sexporn| 高清毛片免费看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产一级毛片在线| 国产三级在线视频| 99热这里只有是精品在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲成人久久爱视频| 22中文网久久字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品一区二区性色av| 午夜精品在线福利| 大话2 男鬼变身卡| 久久久久网色| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩欧美 国产精品| 1024手机看黄色片| 永久免费av网站大全| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品人妻少妇| 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦精品一区二区三区视频9| 联通29元200g的流量卡| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲电影在线观看av| 青春草国产在线视频| 精品一区二区免费观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲性久久影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日日啪夜夜撸| 午夜久久久久精精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 夫妻性生交免费视频一级片| 99热6这里只有精品| 久久这里只有精品中国| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品久久视频播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲欧美精品专区久久| av在线老鸭窝| 青青草视频在线视频观看| 日本黄色视频三级网站网址| 免费看av在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 一个人看视频在线观看www免费| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产免费一级a男人的天堂| 免费看日本二区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 97人妻精品一区二区三区麻豆| 中文字幕制服av| 99热网站在线观看| 日本一本二区三区精品| 成年女人永久免费观看视频| 高清视频免费观看一区二区 | 男人和女人高潮做爰伦理| 国产高潮美女av| 99热全是精品| 国产精品无大码| 欧美成人免费av一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本三级黄在线观看| 国产精品一及| 国产成人a区在线观看| 有码 亚洲区| 中国美白少妇内射xxxbb| 观看美女的网站| 亚洲国产精品合色在线| 97热精品久久久久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 简卡轻食公司| av在线观看视频网站免费| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久成人免费电影| 国产日韩欧美在线精品| 综合色av麻豆| 亚洲欧美日韩东京热| 久久午夜福利片| 国产成人精品久久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩欧美精品v在线| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 我的女老师完整版在线观看| 国产探花极品一区二区| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av.av天堂| 国产伦在线观看视频一区| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 精品久久久久久久末码| 中文欧美无线码| 免费人成在线观看视频色| 六月丁香七月| 村上凉子中文字幕在线| 免费人成在线观看视频色| 久久午夜福利片| 国产一区二区三区av在线| 成人欧美大片| 性色avwww在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久这里有精品视频免费| 午夜老司机福利剧场| 免费观看a级毛片全部| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久久九九精品影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产在线男女| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男人的好看免费观看在线视频| 精品人妻视频免费看| 日韩视频在线欧美| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 91av网一区二区| 国产午夜精品一二区理论片| 2021少妇久久久久久久久久久|