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    基于高壓制備液相的多維色譜技術(shù)在中藥分離純化中的應(yīng)用

    2016-12-08 01:09:12謝秀滿孫萬陽黃競怡Navaneet
    分析化學(xué) 2016年7期
    關(guān)鍵詞:接口技術(shù)綜述中藥

    謝秀滿+孫萬陽+黃競怡+Navaneethakrishnan+Polachi佟玲+孫國祥

    摘 要 中藥物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜,對其活性成分的分離一直是中藥研究的難題?;诟邏褐苽湟合嗟亩嗑S色譜系統(tǒng)在高壓制備液相色譜的基礎(chǔ)上,結(jié)合了多種分離技術(shù),極大地提高了色譜系統(tǒng)的分離性能和分離效率,更有利于對物質(zhì)基礎(chǔ)復(fù)雜的中藥樣品進(jìn)行分離純化。本文介紹了基于高壓制備液相系統(tǒng)的多維色譜系統(tǒng)的基本原理、分離模式以及關(guān)鍵技術(shù),并綜述了其在中藥分離純化中的應(yīng)用。

    關(guān)鍵詞 高壓制備液相; 中藥; 多維色譜; 溶劑兼容性; 接口技術(shù); 綜述

    20160104收稿;20160223接受

    本文系“十二五” 科技重大專項“ 重大新藥創(chuàng)新”項目(No.2013zx09402202)和國家自然科學(xué)基金(Nos. 90612002, 81573586)資助

    Email: gxswmwys@163.com

    1 引 言

    中藥廣泛應(yīng)用于疾病的預(yù)防和治療[1]??焖俜蛛x純化技術(shù)對于理解中藥復(fù)雜的物質(zhì)基礎(chǔ)、控制中藥質(zhì)量和發(fā)現(xiàn)潛在活性物質(zhì)具有重要意義,也是目前中藥研究的熱點問題之一。作為分析型高效液相色譜系統(tǒng)的延伸,高壓制備液相系統(tǒng)能夠在保證樣品分離度的前提下,大幅度提高載樣量,從而快速獲得高純度的目標(biāo)化合物。目前,高壓制備液相在中藥、生物藥、生物制品、食品等樣品的分離研究中得到廣泛應(yīng)用[2~6]。然而,由于中藥體系復(fù)雜,各個組分間含量差異大,且很多物質(zhì)極性相似、性質(zhì)相近,單純使用高壓制備液相色譜進(jìn)行一維分離純化難以滿足多組分復(fù)雜樣品的分離要求[7,8]。對此,研究者在高壓制備液相色譜的基礎(chǔ)上,組合不同的分離技術(shù),構(gòu)建了多維制備色譜系統(tǒng),有效解決了復(fù)雜體系樣品分離純化的難題。目前,基于高壓制備液相 色譜的多維色譜系統(tǒng)已應(yīng)用于中藥、食品等研究工作中[9~11]。本文介紹了基于高壓制備液相的多維色譜系統(tǒng)的基本原理和關(guān)鍵技術(shù),并綜述了其在中藥分離純化中的應(yīng)用。

    2 高壓制備液相系統(tǒng)的多維色譜技術(shù)

    由于天然產(chǎn)物、中藥及代謝產(chǎn)物等樣品的復(fù)雜性,傳統(tǒng)的一維色譜在一次運(yùn)行中,常常受峰容量(Peak capacity)和分辨率的限制,不能滿足分析和分離的需要[12]。根據(jù)Giddings等[13]的研究,多維分離模式的峰容量應(yīng)為其構(gòu)成的各個一維分離模式的峰容量的乘積,這使得在一定時間內(nèi)從色譜柱中洗脫出來并達(dá)到一定分離度的色譜峰的數(shù)量大大增加,多維色譜(Multidimensional chromatography, MDC)技術(shù)也因此而得到了迅速發(fā)展[14]。高壓制備液相的多維色譜是在高壓制備液相色譜的基礎(chǔ)上,通過閥門控制或離線再進(jìn)樣操作,結(jié)合其它分離機(jī)制或分離模式的色譜技術(shù)而形成的一項能對復(fù)雜樣品實現(xiàn)高容量分離純化的新技術(shù),可實現(xiàn)樣品不同組分在一次操作中的多次分離。它不僅能提高色譜體系的峰容量和正交性[7,15],還能降低色譜峰之間峰重疊[16],使得多組分樣品、含量差異大樣品,性質(zhì)相似樣品的分離制備成為可能。

    2.1 分離模式

    根據(jù)兩維間洗脫餾分是否直接進(jìn)行連續(xù)性分離,可將多維色譜技術(shù)分為離線模式和在線模式。離線模式[17]指洗脫餾分不直接進(jìn)行連續(xù)性分離,這種操作模式溶劑選擇性廣,對儀器要求不高,峰容量大[18],但步驟繁多,自動程度不高,耗時耗力,樣品損失較多。對應(yīng)于離線模式,在線模式是通過儀器系統(tǒng)自身對樣品進(jìn)行捕獲、富集,最終實現(xiàn)多次分離的模式[19],這種模式自動化程度高,連續(xù)性強(qiáng),但對溶劑的兼容性要求較高。

    二維以上的多維制備色譜通常結(jié)合了離線模式與在線模式,這種多維制備色譜更適用于性質(zhì)相近、結(jié)構(gòu)相似的組分的分離純化。然而,多維的分離操作會導(dǎo)致樣品的損失量增大,因此在分離分析過程中需要確保足夠的樣品量。

    2.2 制備色譜柱

    與分析型色譜柱相比,制備型色譜柱的上樣量和流速都可以提高3至4個數(shù)量級,甚至更高。制備色譜雖然不是分析色譜的簡單放大,但是兩者可以通過線性放大系數(shù)關(guān)聯(lián)起來。線性放大的基本假設(shè)是分析色譜系統(tǒng)和制備色譜系統(tǒng)的化學(xué)性質(zhì)、傳質(zhì)過程都保持不變,而進(jìn)樣量、流量、收集體積等乘以線性放大系數(shù),線性放大系數(shù)即為制備色譜柱截面積和分析色譜柱截面積之比[20]。

    色譜柱的選擇要根據(jù)樣品的性質(zhì),對疏水性樣品可以選擇反相色譜柱,親水性樣品可選正相色譜柱和親水色譜柱,生物大分子可選擇離子交換色譜柱,碳水化合物可用疏水作用色譜柱,無機(jī)離子可使用離子色譜柱,合成聚合物可采用凝膠色譜柱,立體異構(gòu)可采用環(huán)糊精固定相,而外消旋體樣品則可以考慮手性色譜柱[21]。在實際操作過程中,可以根據(jù)樣品、色譜柱以及流動相的特點,合理設(shè)計實驗對樣品進(jìn)行純化。Zhang等[22]通過以NaHCO3緩沖液和0.035%三氟乙酸作為pH調(diào)節(jié)劑,根據(jù)在不同pH值條件下,色譜柱和樣品在流動相選擇性不同,從復(fù)雜樣品中純化出33種化合物單體。Wei等[23]采用苯基己基色譜柱,這種色譜柱在乙腈作用下對三?;视途哂惺杷饔?,而在甲醇作用下對三酰基甘油具有ππ鍵相互作用,實驗成功從不同食用油中分離純化出多種化合物單體。

    2.3 在線多維色譜關(guān)鍵技術(shù)

    多維的分離雖然為藥物研究帶來很大便利,然而如何解決不同維度溶劑體系兼容性問題,如何構(gòu)建轉(zhuǎn)換接口以實現(xiàn)兩維溶劑體系的轉(zhuǎn)換,以及如何利用制備色譜柱等因素設(shè)計實驗對復(fù)雜樣品進(jìn)行有效的分離純化仍是影響多維色譜發(fā)展的核心問題。

    2.3.1 分離體系兼容性 影響分離體系兼容性的最主要因素是不同維度之間溶劑與溶劑、溶劑與樣品兼容性問題。只有對兩者進(jìn)行合理的匹配,才可能實現(xiàn)最佳的分離效果??梢酝ㄟ^以下方法解決溶劑體系兼容性問題:

    (1)使用兼容性溶劑 使用兼容性溶劑是解決該問題最簡單、最直接的辦法。陳芳芳[24]根據(jù)分子排阻色譜和反相色譜不同的分離機(jī)理,采用Sephadex LH20中壓柱作為第一維,以C18制備色譜柱作為第二維,構(gòu)建了具有正交性的全二維在線中壓液相×制備型高效液相色譜的制備液相色譜系統(tǒng)(MPLC×prepHPLC),兩維都以甲醇/水為流動相,樣品在經(jīng)第一維洗脫分離后儲存在富集柱上,然后被交替送入第二維制備液相色譜柱進(jìn)行進(jìn)一步分離,在經(jīng)歷了兩種分離機(jī)制的色譜柱分離后,獲得18種純化的化合物單體。

    (2)在線稀釋 在進(jìn)行色譜分離時,可以采用初始流動相作為樣品溶劑來避免樣品、溶劑以及流動相不兼容的問題。因而可以將第一維餾分切割成小體積,與第二維流動相混合后進(jìn)入第二維色譜柱中。Liu等[25]通過將一維反相色譜柱洗脫的餾分進(jìn)行高有機(jī)相在線稀釋,然后經(jīng)定量環(huán)到達(dá)第二維進(jìn)行親水色譜柱分離,成功構(gòu)建了在線RP/HILIC二維液相系統(tǒng)。這種系統(tǒng)在第一維反相色譜中可以有效對極性小的物質(zhì)進(jìn)行分離,在第二維親水色譜中能有效對極性大的物質(zhì)進(jìn)行分離,適合各成分間極性范圍廣的物質(zhì)的分離。

    (3)在線脫溶劑 可以通過萃取或過濾的方式實現(xiàn)在線脫溶劑,但這種方法由于萃取不徹底或者洗脫不徹底,造成一定的溶劑殘留,影響下一維分離。也可以通過控制樣品捕集器的溫度或真空度實現(xiàn)。田宏哲等[26]通過設(shè)計特定的樣品環(huán),使第一維的餾分在樣品環(huán)中(90℃環(huán)境下)真空濃縮,第二維流動相經(jīng)過該特定樣品環(huán)后將濃縮的樣品帶入到第二維色譜柱中進(jìn)行分離,成功實現(xiàn)了6種多環(huán)芳香烴化合物的分離。在線脫溶劑是需要考慮的樣品的穩(wěn)定性、耐熱性等因素,如果樣品耐熱性強(qiáng)、穩(wěn)定性好,采用高溫真空濃縮會提高脫溶劑效率。

    2.3.2 接口轉(zhuǎn)換技術(shù) 如果各維溶劑體系兼容,理論上可以將上一維樣品直接進(jìn)入到下一維中,但是制備液相流速較大,如果直接進(jìn)樣可能會導(dǎo)致下一維進(jìn)樣體積過大,影響分離效率。所以需要通過設(shè)計樣品轉(zhuǎn)換接口對上一維樣品進(jìn)行在線處理來解決這個問題。對于不兼容性溶劑體系,就更需要依賴這種轉(zhuǎn)換接口實現(xiàn)在線分離。捕集柱閥切換接口、樣品環(huán)閥切換接口、平行柱閥切換接口是常見的3種接口轉(zhuǎn)換技術(shù)。

    捕集柱閥切換接口技術(shù)是在不同維度間形成樣品捕集過程,對上一維餾分進(jìn)行在線的捕集,已達(dá)到降低第一維切割組分的溶劑體積或者改變?nèi)軇┙M成比例,然后通過閥切換技術(shù),使用強(qiáng)洗脫劑將樣品進(jìn)樣到下一維。在這種模式下,捕集柱對切割餾分的保留能力大于第一維色譜柱,且餾分在第二維流動相洗脫條件下易于解吸,以確保餾分的回收率。因此,根據(jù)樣品以及流動相特點選擇適合的捕集柱至關(guān)重要。Qiu等[27]在對河套大黃化學(xué)成分分離純化的研究中,通過對3款不同型號色譜柱進(jìn)行色譜柱大小、稀釋比例、柱直徑與柱長比值等因素的比較,選擇ODS Prepcolumn為捕集柱(15 mm×30 mm i.d.), 硅膠填充中壓制備柱為第一維,將一維餾分濃縮在特定的固相捕集柱上后,再通過閥切換技術(shù)使流動相將樣品進(jìn)入到第二維色譜柱中,分離純化出了25種化合物單體。

    樣品環(huán)閥切換接口技術(shù)的環(huán)接口通常由兩個相同體積的樣品環(huán)和多通切換閥組成[28],第一維色譜柱的洗脫產(chǎn)物分別交替的儲存在樣品環(huán)中,第二維的泵再將儲存環(huán)里的樣品帶入第二維進(jìn)行分離[28]。使用這種接口模式時,第一維的流速較小,且要求各維流動相具有很好的兼容性,對樣品有很好的溶解性。Qiao等[29]通過兩個樣品環(huán)切換,將第一維餾分交替儲存到樣品環(huán)中,并且通過第一維儲存在樣品環(huán)中的流動相比例,實時調(diào)節(jié)第二維初始流動相比例,以降低溶劑兼容性問題的影響,大大提高了色譜體系的峰容量。平行柱閥切換接口技術(shù)的原理其實與樣品環(huán)閥切換接口模式很類似,不同的是它沒有樣品環(huán)作為中間儲備環(huán)節(jié),第一維樣品直接交替轉(zhuǎn)移到第二維兩根或者多根色譜柱柱頭,在第二維柱頭實現(xiàn)譜帶壓縮或者樣品富集,當(dāng)其中的一根色譜柱正在進(jìn)樣時,第二根色譜柱正在進(jìn)行洗脫。Machtejevas等[30]對血濾液中多肽類化合物的分析中,通過一維離子交換色譜柱平行串聯(lián)4根反相色譜柱,在96 min內(nèi)分離出超過1000個色譜峰。

    由于分析型液相色譜在樣品載樣量、流速等方面都小于制備色譜,因而它更容易對樣品進(jìn)行稀釋、濃縮、轉(zhuǎn)移,更容易實現(xiàn)在線操作,因而接口轉(zhuǎn)換技術(shù)在分析領(lǐng)域發(fā)展相對較快[25,26,29,30]。但是,只要合理選擇流動相和色譜柱,構(gòu)建合適的在線接口解決溶劑兼容性問題,就可以實現(xiàn)對樣品的在線多維分離制備。

    3 高壓制備液相色譜的多維色譜在中藥研究中的應(yīng)用

    高壓制備液相色譜可以與不同色譜分離技術(shù)聯(lián)用,常見的聯(lián)用技術(shù)有傳統(tǒng)的柱層析法,凝膠滲透法[31]、逆流色譜法以及超臨界萃取法[32]等。高壓制備液相也可以通過與不同分離機(jī)制的色譜柱聯(lián)用對樣品進(jìn)行多維分離。

    3.1 高壓制備液相色譜聯(lián)用柱層析法在中藥研究中的應(yīng)用

    高壓制備液相色譜可以與傳統(tǒng)層析柱[33~35]技術(shù)聯(lián)用。通過柱層析法對樣品進(jìn)行粗分離,然后將各餾分進(jìn)行濃縮、富集,通過這種操作,樣品各成分相對含量大大提高,雜質(zhì)峰減少,且可通過多次柱層析達(dá)到樣品純化的目的,有利于高壓制備液相進(jìn)行下一維分析。Zhang等[36]通過低極性SP850大孔吸附樹脂對蛇竹石杉進(jìn)行粗分離,除去樣品中極性組分, 獲得粗萃取物,然后采用低壓C18柱繼續(xù)對樣品富集,最后采用高壓制備液相色譜分離,對粗餾分進(jìn)行分離純化,制備出了石杉堿A(純度99.1%)和石杉堿B(純度98.6%)。由于柱層析法自動化操作不高,耗時耗力,且容易造成樣品污染,因而它與高壓制備液相難以實現(xiàn)在線聯(lián)用。

    3.2 高壓制備液相色譜法聯(lián)用逆流色譜的多維色譜在中藥研究中的應(yīng)用

    逆流色譜(Countercurrent chromatography,CCC)是利用不同物質(zhì)在所選擇的兩相溶劑中的分配系數(shù)不同,通過多次逆流分溶對物質(zhì)進(jìn)行分離[37]。由于它不使用固相載體作固定相,因而克服了固相載體帶來的樣品吸附、損失、污染和峰形拖尾等缺點[38,39]。高壓制備液相色譜通過與之聯(lián)用在中藥研究中得到了相對廣泛的應(yīng)用,見表1。

    目前,大部分高壓制備液相與逆流色譜聯(lián)用大多采用離線模式。由于CCC樣品處理要求不高,上樣量大,在與制備液相聯(lián)用時通常作為第一維。Zhu等[40]采用三維分離體系從北五味子中純化出6種木酚素單體,該方法首先通過AB8大孔吸附樹脂對北五味子醇提物進(jìn)行粗分離,然后采用高速逆流色譜對目標(biāo)餾分進(jìn)行第二維分離,最后通過高壓制備液相對目標(biāo)餾分進(jìn)行第三維分離。雖然這種方法操作復(fù)雜,但是通過組合不同分離機(jī)制色譜條件,整個色譜體系的峰容量得到了很大的提高,實現(xiàn)了對6種性質(zhì)相近的木酚素的分離。對應(yīng)于離線模式,在線模式在時間成本、勞動成本等方面具有突出的優(yōu)勢。Liang等[41]構(gòu)建一個在線二維色譜體系,以逆流色譜為第一維,當(dāng)檢測到目標(biāo)成分以后,六通閥將通路切換到第二維,當(dāng)?shù)谝粋€目標(biāo)峰全部進(jìn)入第二維之后,第一維保持原有流動相比例不變,且流動相不洗脫,泵在第二維高壓制備液相工作,對第一個目標(biāo)峰進(jìn)行洗脫,洗脫完成后,第一維又開始工作,如此實現(xiàn)了對兩種抗氧化劑的純化,大大簡化了實驗操作步驟。

    3.3 高壓制備液相色譜自身結(jié)合的多維色譜在中藥研究中的應(yīng)用

    通過相同或不同分離機(jī)制的色譜柱結(jié)合也可以實現(xiàn)多維色譜,見表2。正相(NP)、反相(RP)、體積排阻(SEC)、離子交換(IEX)等不同的液相色譜分離模式,由于分離機(jī)理的不同,分離選擇性也有很大差異[52]。van Beek等[53]首先通過硅膠柱層析(正相)對樣品進(jìn)行富集,除去樣品中雜質(zhì),然后采用C18柱(反相)將銀杏葉中性質(zhì)差別較大的物質(zhì)進(jìn)行分離,對于多個目標(biāo)化合物的組分,進(jìn)一步采用銀色譜法(離子交換)對性質(zhì)相近組分進(jìn)行第二維分離,成功從銀杏葉中獲得了6種極性相似的銀杏酚酸單體。高壓制備液相色譜自身聯(lián)用也可以采用相同分離機(jī)制色譜柱,連續(xù)多次分離[54],Li等[55]通過將相同的色譜柱進(jìn)行串聯(lián)建立循環(huán)制備液相,在檢測器未檢測到樣品信號前,柱通過閥切換技術(shù)使流動相進(jìn)廢液,除去樣品中極性大的雜質(zhì),檢測到樣品信號以后,再通過閥切換使目標(biāo)組分進(jìn)入下一個色譜柱,然后使在兩根色譜柱上多次循環(huán)分離,直至目標(biāo)組分完全分離,通過色譜峰信號一次收集所有餾分。串聯(lián)色譜柱,實際也就等同于增加了色譜柱長,增加理論塔板數(shù),提高對物質(zhì)分離的能力。

    4 總結(jié)與展望

    與一維制備技術(shù)相比, 基于高壓制備液相的多維色譜技術(shù)能顯著提高色譜峰容量和選擇性, 分離純化能力強(qiáng), 可以解決單一色譜分離模式難以解決的分離分析問題。多維在線分離模式的發(fā)展, 使得儀器自動化程度大幅度提高, 降低了樣品的生產(chǎn)周期短以及生產(chǎn)成本?;诟邏褐苽湟合嗟亩嗑S色譜制備技術(shù)已經(jīng)逐漸成為中藥研究中重要的分析工具。

    多維制備因其大量、高速的特點, 使得它在實現(xiàn)高自動化操作上面臨更大挑戰(zhàn)。接口技術(shù)、分離體系的兼容性問題仍然是其發(fā)展的關(guān)鍵性因素。在制備過程中, 如何自動化、大批量的將分離餾分進(jìn)行濃縮富集, 快速獲得高純度目標(biāo)化合物, 也是目前亟需解決的問題之一??梢韵嘈?, 隨著人們的不斷深入探索和研究, 以高壓制備液相為基礎(chǔ)的多維色譜制備技術(shù)會成為現(xiàn)代藥物研究中更具貢獻(xiàn)力的技術(shù)。

    References

    1 Cao J L, Wei J C, Chen M W, Su H X, Wan J B, Wang Y T, Li P. J. Chromatogr. A, 2014, 1371: 1-14

    2 Latif Z, Sarker S D. Methods Mol. Bio., 2012, 864: 255-274

    3 Asakawa D, Iimura Y, Kiyota T, Yanagi Y, Fujitake N. J. Chromatogr. A, 2011, 1218(37): 6448-6453

    4 Li W, Han J, Li Z, Li X, Zhou S, Liu C. J. Chromatogr. B, 2008, 862(12): 51-57

    5 Rao R N, Alvi S N, Rao B N. J. Chromatogr. A, 2005, 1076(12): 189-192

    6 Hagelin G, Oulie I, Raknes A, Undheim K, Clausen O G. J. Chromatogr. B, 2004, 811(2): 243-251

    7 Camenzuli M, Schoenmakers P J. Anal. Chim. Acta, 2014, 838: 93-101

    8 Yao C L, Yang W Z, Wu W Y, Da J, Hou J J, Zhang J X, Zhang Y H, Jin Y, Yang M, Jiang B Liu H X, Guo D A. J. Chromatogr. A, 2015, 1402: 71-81

    9 Wei Y, Xie Q, Dong W, Ito Y. J. Chromatogr. A, 2009, 1216(19): 4313-4318

    10 Rochfort S, Caridi D, Stinton M, Trenerry V C, Jones R. J. Chromatogr. A, 2006, 1120(12): 205-210

    11 Turner T D, Meadus W J, Mapiye C, Vahmani P, LopezCampos O, Duff P, Rolland D C, Church J S, Dugan M E. J. Chromatogr. B, 2015, 980: 34-40

    12 ZHANG LiHua, ZHANG WeiYong, ZHANG YuKui, MA ChangJiaXin. Chinese Journal of Chromatography, 2003, 21(1): 32-37

    張麗華, 張維冰, 張玉奎, 馬場嘉信. 色譜, 2003, 21(1): 32-37

    13 Giddings J C, Chang J P, Myers M N, Davis J M, Caldwell K D. J. Chromatogr. A, 1983, 255: 359-379

    14 CONG JingXiang, LIN BingChang. Prog. Chem., 2007, 19(11): 1813-1819

    叢景香, 林炳昌. 化學(xué)進(jìn)展, 2007, 19(11): 1813-1819

    15 Palma S D, Hennrich M L, Heck A J, Mohammed S. J. Proteomics, 2012, 75(13): 3791-3813

    16 DI Xin, CHEN XueGuo, KONG Liang, ZOU HanFa. Chinese Bulletin of Life Seiences, 2003, 15(2): 95-100

    厲 欣, 陳學(xué)國, 孔 亮, 鄒漢法. 生命科學(xué), 2003, 15(2): 95-100

    17 HUANG JingYi, TONG Ling, DING Li. Progress in Pharmaceutical Sciences, 2015, 39(5): 357-363

    黃競怡, 佟 玲, 丁 黎. 藥學(xué)進(jìn)展, 2015, 39(5): 357-363

    18 AN Rong, XIAO Rao. World Science and Technology/Modernization of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica, 2014, 16(3): 549-553

    安 蓉, 肖 堯. 世界科學(xué)技術(shù)-中醫(yī)藥現(xiàn)代化, 2014, 16(3): 549-553

    19 GAO Hui, WEN XueSen, MA XiaoJun, CHEN DiHua, SI JianYong. Chin. J. Pharm. Anal., 2007, 27(4): 616-620

    高 輝, 溫學(xué)森, 馬小軍, 陳迪華, 斯建勇. 藥物分析雜志, 2007, 27(4): 616-620

    20 CHEN XiaoWei, HE MeiLian. West China J .Pharm Sci., 2005, 20(4): 332-333

    程小衛(wèi), 何美蓮. 華西藥學(xué)雜志, 2005, 20(4): 332-333

    21 YUAN LiMing. The Preparative Chromatography Technology and Its Aapplication. Beijing: Chemical Industry Press, 2004: 2-4

    袁黎明. 制備色譜技術(shù)及應(yīng)用, 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2004: 2-4

    22 Zhang Y, Zeng L, Pham C, Xu R. J. Chromatog. A, 2014, 1324: 86-95

    23 Wei F, Hu N, Lv X, Dong X Y, Chen H. J. Chromatogr. A, 2015, 1404: 60-71

    24 CHEN FangFang. Coupling Chromatographic Techniques for Preparative Isolation of Tea Ingredients and Its Detection on Antioxidant Activity, Xiamen University, 2014: 17-26

    陳芳芳. 基于色譜聯(lián)用技術(shù)對茶葉成分的分離制備及其抗氧化活性的檢測, 廈門大學(xué), 2014: 17-26

    25 Liu A, Tweed J, Wujcik C E. J. Chromatogr. B, 2009, 877(2021): 1873-1881

    26 TIAN HongZhe, XU Jing, GUAN YaFeng. Chinese J. Anal .Chem., 2008, 36(6): 860-864

    田宏哲, 徐 靜, 關(guān)亞風(fēng). 分析化學(xué), 2008, 36(6): 860-864

    27 Qiu Y K, Chen F F, Zhang L L, Yan X, Chen L, Fang M J, Wu Z. Anal. Chim. Acta, 2014, 820: 176-186

    28 DING Kun, WU DaPeng, GUAN YaFeng. Chinese Journal of Chromatography, 2010, 28(12): 1117-1122

    丁 坤, 吳大朋, 關(guān)亞風(fēng). 色譜, 2010, 28(12): 1117-1122

    29 Qiao X, Song W, Ji S, Li Y J, Wang Y, Li R, An R, Guo D A, Ye M. J. Chromatogr. A, 2014, 1362: 157-167

    30 Machtejevas E, John H, Wagner K, Standker L, MarkoVarga G, Forssmann W G, Bischoff R, Unger K K. J. Chromatogr. B, 2004, 803(1): 121-130

    31 Mangas I, Vilanova E, Benabent M, Estevez J. Toxicol Lett, 2014, 225(1): 167-176

    32 Lo T C, Nian H C, Chiu K H, Wang A Y, Wu B Z. J. Chromatogr. B, 2012, 893894: 101-106

    33 Zhang Y, Jiao J, Liu C, Wu X, Zhang Y. Food Chem., 2007, 107: 1326-1336

    34 Zhou H, Yuan Q, L J u. Food Chem., 2011, 126(3): 1361-1365

    35 Kuang P, Song D, Yuan Q, Yi R, Lv X, Liang H. Food Chem., 2013, 136(2): 342-347

    36 Zhang H, Liang H, Kuang P, Yuan Q, Wang Y. J. Chromatogr. B., 2012, 904: 65-72

    37 ZHENG Wei. Chinese Journal of Antibiotics, 2005, 3: 180-186

    鄭 衛(wèi). 中國抗生素雜志, 2005, 3: 180-186

    38 DAI DeShun, WANG YiMing, LUO GuoAn. Chinese J. Anal. Chem., 2001, 29(5): 589-591

    戴德舜, 王義明, 羅國安. 分析化學(xué), 2001, 29(5): 589-591

    39 Li S, Wang W, Tang H, Chen K, Yang J, He L, Ye H, Peng A, Chen L. J. Chromatogr. A, 2014, 1344: 1-8

    40 Zhu L, Li B, Liu X, Huang G, Meng X. Food Chem., 2015, 186: 46-52

    41 Liang J, Yang Z, Cao X, Wu B, Wu S. J. Chromatogr. A, 2011, 1218(36): 6191-6199

    42 Lu J J, Wei Y, Yuan Q P. Sepa. Purif. Technol., 2007, 55(1): 40-43

    43 Zhu L, Li H, Liang Y, Wang X, Xie H, Zhang T, Ito Y. Separation and Purification Technology, 2009, 70(2): 147-152

    44 Cheng G J S, Li G K, Xiao X H. Sep. Purif. Technol., 2015, 141: 43-49

    45 HANG Wei, ZHANG QinDe, WANGXiao, DUAN WenJuan. Nat. Prod. Res. Dev., 2014, 26: 1807-1810

    杭 偉, 張欽德, 王 曉, 林昌虎, 文 娟. 天然產(chǎn)物研究與開發(fā), 2014, 26: 1807-1810

    46 Guo W, Wang L, Gao Y, Zhao B, Wang D, Duan W, Yu Z. J. Chromatogr. B, 2015, 981-982: 27-32

    47 Silva J C, Jham G N, Oliveira R D, Brown L. J. Chromatogr. A, 2007, 1151(1-2): 203-210

    48 Yao S, Luo J, Huang X, Kong L. J. Chromatogr. B, 2008, 864(12): 69-77

    49 Du Q, Jiang Z, Wang D. J. Chromatogr. A, 2009, 1216(19): 4176-4180

    50 Qiu Y K, Yan X, Fang M J, Chen L, Wu Z, Zhao Y F. J. Chromatogr. A, 2014, 1331: 80-89

    51 Chen W B, Li S Q, Chen L J, Fang M J, Chen Q C, Wu Z, Wu Y L, Qiu Y K. J. Chromatogr. B, 2015, 997: 179-186

    52 Sommella E, Pepe G, Ventre G, Pagano F, Manfra M, Pierri G, Ismail O, Ciogli A, Campiglia P. J. Chromatogr. A, 2015, 1375: 54-61

    53 van Beek T A, Wintermans M S. J. Chromatogr. A, 2001, 930(12): 109-117

    54 Zhou T, Zhao W, Fan G, Chai Y, Wu Y. J. Chromatogr. B, 2007, 858(12): 296-301

    55 Li G Z, Meng Q Y, Luo B, Ge Z H, Liu W J. Chromatogaph, 2015, 31(1): 84-89

    56 Li K, Zhu W, F Q u, Ke Y, Jin Y, Liang X. Analyst, 2013, 138(11): 3313-3320

    57 Guo X, Zhang X, Feng J, Guo Z, Xiao Y, Liang X. Anal. Bioanal.Chem., 2013, 405(10): 3413-3421

    58 Lai S M, Gu J Y. Food Bioprod. Process., 2014, 92(3): 314-320

    59 Bhushan R, Kumar R. J. Chromatogr. A, 2009, 1216(15): 3413-3417

    60 Chang L, Wei Y, Bi P Y, Shao Q. Sep. Purif. Technol., 2014, 134: 204-209

    61 Jin H, Liu Y, Feng J, Guo Z, Wang C, Zhong Z, Peng X, Dang J, Tao Y, Liang X. J. Sep. Sci., 2013, 36(15): 2414-2420

    62 Wang X Y, Li J F, Jian Y M, Wu Z, Fang M J, Qiu Y K. J. Chromatogr. A, 2015, 1387: 60-68

    Abstract Separation of the active ingredients of Chinese medicine is always difficult due to its complexity matrix. Recent years, the preparativehigh performance liquid chromatography (PreHPLC)based multidimensional chromatography combined with the characteristics of different separation technology improved the separation capability and efficiency, and was applied to the separation and purification of complex traditional Chinese medicine (TCM). In this review, the based principle, separation mode and key technology of preparativeHPLCbased multidimensional chromatography, as well as its application in TCM research were introduced.

    Keywords Preparativehigh performance liquid chromatography; Traditional Chinese medicine; Multidimensional chromatography; Solvent compatibility; Interface technology; Review

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