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    高效液相色譜法測定洗手液中的3-甲基-4-異丙基苯酚的含量

    2016-12-08 01:44:16王娟,于文
    中國洗滌用品工業(yè) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:異丙基洗手液苯酚

    王娟,于文

    (西安開米股份有限公司,陜西西安,710075)

    高效液相色譜法測定洗手液中的3-甲基-4-異丙基苯酚的含量

    王娟,于文

    (西安開米股份有限公司,陜西西安,710075)

    介紹了高效液相色譜檢測洗手液中3-甲基-4-異丙基苯酚的方法。該方法有較高的準確度和可靠性。標準溶液在濃度1mg/ml~200mg/ml內(nèi)呈線性關(guān)系。洗手液樣品的最低定量檢測限為10mg/kg。

    洗手液;3-甲基-4-異丙基苯酚;高效液相色譜

    現(xiàn)在市場上的許多洗手液會加入一些殺菌劑成分,他們宣稱有殺菌抑菌效果,其中很多產(chǎn)品中添加有殺菌劑3-甲基-4-異丙基苯酚。該物質(zhì)是一種廣譜的殺菌劑,應用廣泛。目前,文獻中大多采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的檢測方法,少有其他儀器檢測,或者是對該物質(zhì)本身及其消毒液的檢測方法,如氣相色譜-質(zhì)譜法測定洗手液中多種防腐劑[1]、氣相色譜-質(zhì)譜法分析檢測蒔蘿酊的揮發(fā)成分[2]和甘肅產(chǎn)柴胡揮發(fā)油化學成分GCMS分析[3]。洗手液中含有一定量的表面活性劑和其他成分,對分析干擾較大。本方法采用高效液相色譜儀來檢測洗手液中3-甲基-4-異丙基苯酚的含量。該方法操作簡單、準確快速,可以直接配制樣品溶液檢測,不需要樣品前處理。其回收率在98%~100%,其相對標準偏差(RSD)為1.125%(n=6),相關(guān)系數(shù)R2=0.9997。表明該方法有很好的準確度和可靠性,適用于洗手液中3-甲基-4-異丙基苯酚的含量檢測。

    1 實驗部分

    1.1 實驗儀器及試劑

    1.1.1 實驗儀器

    高效液相色譜儀(HPLC),美國賽默飛世爾公司(原熱電集團TSP公司);工作站:ChromQuest工作站;檢測器:UV6000LP 二極管陣列式紫外可見光檢測器。

    1.1.2 實驗試劑

    甲醇:色譜純;純水:超純水;3-甲基-4-異丙基苯酚:標準品;測試樣品:市售洗手液(表面活性劑、保濕因子、水、殺菌劑等)。

    1.2 色譜條件

    色譜柱:KR-100-5,C18,150×4.6mm

    流動相:甲醇:水=80∶20

    流速:1mL/min

    圖1 3-甲基-4-異丙基苯酚標準色譜圖

    圖2 3-甲基-4-異丙基苯酚的紫外吸收曲線

    圖3 樣品在237nm吸收波長的色譜圖

    進樣量:20mL(閥進樣)

    波長:265nm

    柱溫:30℃

    3-甲基-4-異丙基苯酚保留時間:3.23min(標準色譜圖見圖1) 。

    1.3 波長的選擇

    3-甲基-4-異丙基苯酚的標準色譜圖如圖1所示,保留時間3.23分鐘,其紫外吸收光譜圖如圖2所示,最大吸收波長為237nm和262nm,但在洗手液的體系中,因含有一定量的表面活性劑和其他成分,這些成分的紫外吸收波長大都在200~240nm,在該波段下對目標組分有很大的干擾,如圖3所示,而選擇265nm波長作為定量吸收波長,會減少干擾,如圖4所示,紫外吸收系數(shù)相對較小,檢測靈敏度和檢測限會有所降低,但不影響對樣品的含量測定,故選擇265作為檢測波長。

    圖4 樣品在265nm吸收波長的色譜圖

    1.4 實驗步驟

    1.4.1 流動相的配制:量取800mL色譜甲醇于1200mL燒杯中,加入200mL超純水,攪拌均勻,用0.45mm有機相濾膜過濾,超聲震蕩,脫氣10分鐘,備用。

    1.4.2 標準溶液的制備

    1.4.2.1 標準儲備液的配制:精確稱量0.1000g(精確到0.0001g)3-甲基-4-異丙基苯酚標準樣品于100mL容量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻備用,此溶液濃度為1000mg/mL。以此儲備液配制一系列不同濃度(1mg/mL、10mg/mL、20mg/mL、40mg/mL、80mg/mL、100mg/mL、150mg/mL、200mg/mL),備用。

    1.4.3 樣品的配制:精確稱量2.0000g(精確到0.0001g)樣品于50mL容量瓶中,用流動相稀釋,超聲震蕩,定容至刻度,備用。

    1.4.4 回收率溶液的配制:分別精確稱量0.5000g和1.0000g(精確到0.0001g)洗手液樣品于50mL容量瓶中,各自加入1mL標準儲備液,用流動相稀釋,超聲震蕩,定容至刻度,備用。(這兩個溶液相當于1+1,1+2溶液)

    1.4.5 標準曲線的測定:在上述色譜條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,將8個標準溶液按濃度由小到大的順序依次進樣檢測,計算標準曲線、線性關(guān)系;

    1.4.6 樣品溶液的測定:精確配制6個樣品溶液,依次進樣,采用濃度—峰面積外標法定量,計算重復性。

    1.4.7 回收率的測定:按濃度由小到大的順序依次進樣檢測,計算回收率。

    2 結(jié)果和討論

    2.1 標準曲線及相關(guān)系數(shù):y=3E-05x-1.3172,R2=0.9997

    圖5 標準曲線及回歸方程(1mg/mL、10mg/mL、20mg/mL、40mg/mL、80mg/mL、100mg/mL、150mg/mL、200mg/mL)

    相關(guān)系數(shù)>0.999,說明在1mg/mL~200mg/mL內(nèi)線性相關(guān)。按信噪比十倍計算其定量限為1mg/mL。以樣品稀釋10倍進樣計算,樣品最低定量檢測濃度為10mg/kg。

    2.2 重復性:對樣品進行六次檢測,其結(jié)果見表1。

    2.3 回收率: 結(jié)果見表2。

    其回收率在98%~100%,該方法有很好的準確性。

    表1 重復性結(jié)果

    表2 回收率結(jié)果

    2.4 結(jié)論

    本方法的回收率在98%~100%,其相對標準偏差為1.125%(n=6),相關(guān)系數(shù)R2=0.9997,在1mg/mL~200mg/mL內(nèi)線性相關(guān),樣品最低定量檢測濃度為10mg/kg。本方法簡單、快速、可排除洗手液中干擾,準確度,精密度均能滿足檢測要求,可作為洗手液生產(chǎn)車間和質(zhì)量控制中心檢測3-甲基-4-異丙基苯酚含量的方法。

    [1]李英,劉麗,劉志紅.氣相色譜-質(zhì)譜法測定洗手液中多種防腐劑[J].色譜,2003,21(2):170-173.

    [2]詹家芬,陸舍銘,等.氣相色譜質(zhì)譜法分析檢測蒔蘿酊的揮發(fā)成分[J].精細化工,2007,24(8):805-819.

    [3]孫宗喜,呂曉慧,等.甘肅產(chǎn)柴胡揮發(fā)油化學成分GCMS分析[J],中國實驗方劑學雜志,2012,18(9):75-78.

    Determination of 3-methyl-4-isopropyl phenol in hand cleanser by High Performance Liquid Chromatography

    Wang Juan, Yu Wen
    (Xi'an Kaimi Co., Ltd., Xi'an 710075, Shaanxi, China)

    HPLC detection method of 3-methyl-4-isopropyl phenol in hand cleanser is introduced with higher accuracy and reliability. Standard solution has a liner relationship in the range of 1 mg/ml to 200 mg/mL. The minimum quantitative detection limit of hand cleanser sample is 10 mg/kg.

    hand cleanser;3-Methyl-4-isopropyl phenol;HPLC

    TQ658.2

    A

    1672-2701(2016)11-38-04

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