葉青,余華,葉山東,許英
(安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院、安徽省立醫(yī)院心血管內(nèi)科,合肥 230001)
?
冠心病患者糖化血紅蛋白與冠脈病變嚴(yán)重程度的相關(guān)性
葉青,余華,葉山東,許英
(安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院、安徽省立醫(yī)院心血管內(nèi)科,合肥 230001)
目的 探討冠心病患者糖化血紅蛋白與其冠脈病變范圍以及病變嚴(yán)重度的相關(guān)性。方法 選取接受冠狀動(dòng)脈造影的患者128例。根據(jù)造影結(jié)果將這128例患者分為病變組和無病變組。對比兩組患者糖化血紅蛋白。再根據(jù)冠脈病變嚴(yán)重程度將病變組分為單支病變組,雙支病變組和三支病變組,比較三組患者Gensini評分以及糖化血紅蛋白水平。結(jié)果 與無病變組相比,病變組患者糖化血紅蛋白水平明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);單支病變組血紅蛋白明顯低于雙支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);雙支病變組血紅蛋白明顯低于三支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 糖化血紅蛋白與冠狀動(dòng)脈病變程度關(guān)系密切,糖化血紅蛋白的高低直接影響冠脈病變嚴(yán)重程度和累及范圍,冠狀動(dòng)脈病變范圍越廣,程度越大,糖化血紅蛋白越高。
冠心??;血紅蛋白,糖基化;冠狀動(dòng)脈血栓形成;危險(xiǎn)因素
冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病系病理改變導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈管腔狹窄甚至阻塞,而使得冠狀動(dòng)脈發(fā)生痙攣等功能性改變,心肌細(xì)胞缺血缺氧,從而引發(fā)心臟病。冠心病的發(fā)生受多種因素,包括年齡、性別、吸煙、脂代謝異常、高血壓、飲食生活習(xí)慣和糖代謝異常等[1-2]。在冠心病的發(fā)生發(fā)展過程中,糖代謝異常起著不可忽視的重要作用。糖化血紅蛋白(HbA1c)是血液中血紅蛋白A組分與葡萄糖分子相結(jié)合,HbA1組分在離子交換柱層析中被首先洗脫,HbA1c作為最重要的HbA1組成成分,是診斷糖代謝紊亂和反映血糖控制的重要指標(biāo)[3-4]。本研究通過檢測128例行冠脈造影患者的HbA1c,旨在分析冠心病患者HbA1c與冠脈病變及其嚴(yán)重程度的關(guān)系。
1.1 研究對象 將2015年6月至2016年4月入住我科的128例擬行冠脈造影的患者作為研究對象,均經(jīng)患者及其家屬知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除呼吸、泌尿、血液系統(tǒng)疾病,自身免疫性疾病,肝腎功能異常,惡性腫瘤,嚴(yán)重感染;(2)排除冠狀動(dòng)脈炎,冠脈支架植入病史,擴(kuò)張型心肌病,瓣膜病變,風(fēng)濕性心臟病和瓣膜病變患者;(3)排除近期行手術(shù)及有外傷患者;(4)排除碘劑過敏患者;(5)排除精神病史患者。
對所有患者行冠脈造影(CAG)檢查,根據(jù)CAG檢查結(jié)果將這128例患者分為不同冠脈病變按CAG 結(jié)果分為無病變組(即無病變組)和病變組(即病變組),再根據(jù)CAG判斷冠狀動(dòng)脈病變范圍,根據(jù)判斷結(jié)果將病變組患者分為單支病變組,雙支病變組和三支病變組。無病變組46例,男29例,女17例,年齡39~79歲,平均年齡(53.3±7.4)歲;病變組82例,男47例,女35例,年齡42~76歲,平均年齡(59.7±9.1)歲。兩組患者性別和年齡比較,均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),具有可比性。單支病變組21例,雙支病變組38例,三支病變組23例。
1.2 方法 所有患者均接受了冠狀動(dòng)脈造影術(shù),運(yùn)用飛利浦綜合型數(shù)字化心血管造影系統(tǒng)。Judkins法經(jīng)股動(dòng)脈行選擇性數(shù)字減影血管造影,采用目測法判定結(jié)果,對左冠狀動(dòng)脈6個(gè)體位,右冠狀動(dòng)脈4個(gè)體位進(jìn)行造影,判斷左冠狀動(dòng)脈主干、左前降支、左回旋支、右冠狀動(dòng)脈狹窄程度,對于冠脈主要分支如間隔支、對角支、鈍緣支、后降支、后側(cè)支從屬于其相應(yīng)主支計(jì)算。根據(jù)造影結(jié)果,對于左冠狀動(dòng)脈主干、左前降支、左回旋支、右冠狀動(dòng)脈中至少1支冠狀動(dòng)脈狹窄≥50%者診斷為病變組,即病變組。判斷冠狀動(dòng)脈病變范圍:依據(jù)病變累及范圍將病變組分為單支、雙支和多支病變組。對病變組的三組患者分別進(jìn)行Gensini評分,評分標(biāo)準(zhǔn)為:首先判斷狹窄直徑:根據(jù)狹窄直徑<25%,≥25%且<50%,≥50%且<75%,≥75%且<90%,≥90%且<99%,≥99%且≤100%分別計(jì)分1分,2分,4分,8分,16分,32分。根據(jù)不同冠狀動(dòng)脈分支將以上得分乘以相應(yīng)系數(shù)。主要依據(jù)不同冠脈分支:LM病變×5;LAD病變:近段×2.5,中段×1.5,遠(yuǎn)段×1;對角支病變:D1×1,D2×0.5;LCX病變:遠(yuǎn)段×1,近段×2.5,后降支×1,鈍緣支×1,后側(cè)支×0.5;RCA病變:近、中、遠(yuǎn)和后降支均×1。根據(jù)狹窄評分和相應(yīng)系數(shù),相乘即為該病變血管的評分,病變血管得分總和即為該患者Gensini評分總分。
HbA1c檢測:靜脈抽取患者全血,EDTA抗凝,采血量為2 mL。使用美國Bio-Rad VariantⅡ糖化血紅蛋白分析儀,48 h內(nèi)進(jìn)行樣本檢測。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 病變組和無病變組HbA1c水平比較 病變組患者HbA1c[(5.89±1.21)%]高于無病變組[(4.45±0.32)%],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 病變組患者Gensini評分以及HbA1c水平比較 雙支病變組Gensini評分和HbA1c明顯高于單支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),三支病變組Gensini評分和HbA1c明顯高于雙支病變組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 病變組患者Gensini評分以及糖化血紅蛋白水平情況比較
注:與單支病變組比較,aP<0.05;與雙支病變組比較,bP<0.05
心血管疾病發(fā)病率高,每年約有300萬新發(fā)病例,而死亡病例中,每3個(gè)人中就有1人死于心血管疾病,其中主要是冠心病[5]。冠狀動(dòng)脈是為心臟提供血液的主要血管。當(dāng)機(jī)體由于病理改變使得冠狀動(dòng)脈出現(xiàn)粥樣硬化時(shí),冠狀動(dòng)脈會(huì)出現(xiàn)增厚、變硬、狹窄甚至閉塞,繼而引起嚴(yán)重的心肌缺血缺氧[6-7]。吸煙、飲酒、高血糖、高血壓和高血脂等均是引起冠心病危險(xiǎn)因素中可控制改變的因素。冠心病的臨床診斷主要是依靠臨床癥狀和心電圖等輔助檢查,其中冠狀動(dòng)脈造影是冠心病診斷的金標(biāo)準(zhǔn),通過直觀的檢測可以明確冠狀動(dòng)脈狹窄程度以及病變范圍[8]。而Gensini評分是對冠狀動(dòng)脈病變狹窄程度進(jìn)行定量評分的方法,能夠比較準(zhǔn)確分級(jí)冠心病患者病變嚴(yán)重程度。冠心病的預(yù)防,首先在于控制危險(xiǎn)因素,個(gè)體化達(dá)標(biāo),而作為心血管疾病“連續(xù)危險(xiǎn)因子”的血糖,其檢測和控制在冠心病預(yù)防和預(yù)后中具有重要意義。
文獻(xiàn)報(bào)告糖尿病是冠心病的等危癥,糖尿病患者發(fā)生心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)是一般人群的2~4倍,合并糖代謝異常的冠心病患者遠(yuǎn)期生存率顯著降低[9],同時(shí)冠心病患者伴糖代謝異常的危險(xiǎn)顯著增高,來自歐洲和中國的有關(guān)冠心病和高血糖關(guān)系的流行病調(diào)查顯示,冠心病患者高血糖的發(fā)生率達(dá)66.0%~79.0%[10-11]。HbA1c穩(wěn)定性良好,能夠準(zhǔn)確反映高血糖對心血管造成的潛在損害[12-14]。HbA1c是目前監(jiān)測糖尿病患者血糖控制的金標(biāo)準(zhǔn),也被WHO列為診斷和篩查糖尿病和糖尿病前的指標(biāo)之一[15-16]。本研究顯示,冠心病患者HbA1c顯著病變組高于冠脈正常的人群無病變組,并隨著冠脈病變的嚴(yán)重程度增加而增加,進(jìn)一步證實(shí)高血糖參與冠心病發(fā)生和發(fā)展。
總之,本研究初步結(jié)果顯示HbA1c與冠脈病變的發(fā)生和嚴(yán)重程度有關(guān),常規(guī)檢測冠心病患者HbA1c有助早期發(fā)現(xiàn)其糖代謝異常和及時(shí)干預(yù),且HbA1c穩(wěn)定性,其檢測不受時(shí)間和應(yīng)激狀態(tài)的影響。
[1] 宋作順,丁乃晴.糖化血紅蛋白與冠脈病變特點(diǎn)的研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(34) : 81-82.
[2] 賀娜娜,張菲斐,韓戰(zhàn)營,等.冠心病患者血尿酸及糖化血紅蛋白水平與冠脈病變的關(guān)系[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,28(7):1088-1090.
[3] 呂磊.急性心肌梗死患者高敏C-反應(yīng)蛋白、NT-ProBNP水平與冠脈狹窄程度的關(guān)系[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2013,13(6):65-67.
[4] 賈淑杰,李敏,關(guān)楊,等.冠心病并發(fā)糖調(diào)節(jié)受損患者的冠狀動(dòng)脈病變分析[J].中國介入心臟病學(xué)雜志,2010,18(4) :203-206.
[5] ZEKERIYA N,HAKAN H,MEHMET E,et al.The relationship between glucose tolerance and severity of coronary artery disease using the Gensiniscore[J].Angiology,2010,61(8):75-755.
[6] CHAMNANEMAIL P,SIMMONS RK,KHAW KT,et al.Change in HbA1c over 3 years does not improve the prediction of cardiovascular disease over and above HbA1c measured at a single time point[J].Diabetologia,2013,56(5):625-629.
[7] 陳凱,辛?xí)蕴m,陳佩琴,等.空腹血糖聯(lián)合糖化血紅蛋白檢測對糖尿病篩查的臨床意義[J].實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,30(3):267-268.
[8] 侯衛(wèi)濤,彭躍華,周俐,等.糖耐量減低對急性冠脈綜合征介入術(shù)后患者預(yù)后的影響[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,46(1):41-42.
[9] WILSON SR,VAKILI BA,SHERMAN W,et al.Effect of diabetes on long-term mortality following contemporary percutaneous coronary intervention: analysis of 4,284 cases[J].Diabetes Care,2004,27(5):1137-1142.
[10] BARTNIK M1,RYDéN L,FERRARI R,et al.The prevalence of abnormal glucose regulation in patients with coronary artery disease across Europe[J].Eur Heart J,2004,25(21): 1880-1890.
[11] HU DY,PAN CY,YU JM,et al The relationship between coronary artery disease and abnormal glucose regulation in China:the China Heart Survey[J].Eur Heart J,2006,27(21):2573-2579.
[12] 姜海兵,李嵐,李秀芬,等.瑞舒伐他汀和氟伐他汀治療急性冠狀動(dòng)脈綜合征合并糖耐量降低患者的療效觀察[J].中國循環(huán)雜志,2014,29(7):505-506.
[13] 郝應(yīng)祿,李燕萍,楊嫻,等.急性冠脈綜合征合并糖耐量受損患者臨床特點(diǎn)及早期預(yù)后[J].昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,36(4):87-92.
[14] 任明芬,殷國田.老年急性冠脈綜合征合并心力衰竭患者心肌營養(yǎng)素-1的變化[J].中國老年學(xué)雜志,2015,35(18):5135-5136.
[15] 程欣,葉山東,陳燕,等.血糖達(dá)標(biāo)與糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)關(guān)系的臨床研究[J].中國臨床保健雜志,2010,13(2):175-177.
[16] 陶勇,姚杰.糖化血紅蛋白與老年糖尿病及其并發(fā)癥的相關(guān)性研究[J].中國臨床保健雜志,2008,11(6):641-642.
葉青,主治醫(yī)師,Email:17928499@qq.com
葉山東,主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師,Email:ysd196406@163.com
R541.4
A
10.3969/J.issn.1672-6790.2016.06.026
2016-06-08)