于 菲,朱凌盈,趙帥兵,傅永鋼,陳少澤
(1.寧波天邦股份有限公司,浙江 寧波 315475;2.浙江大學(xué),浙江 杭州 310027)
飼料用油脂過氧化值檢測方法探討
于 菲1,朱凌盈1,趙帥兵2,傅永鋼1,陳少澤1
(1.寧波天邦股份有限公司,浙江 寧波 315475;2.浙江大學(xué),浙江 杭州 310027)
用GB/T5538—2005法對飼料用油脂進(jìn)行測試分析,發(fā)現(xiàn)該法實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)難把握,實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致性較差,故提出改進(jìn)方法。經(jīng)對比分析,確定將GB/T5538—2005法中溶劑水的量由30mL改為90mL時(shí),實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)明顯,實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致性好。采用GB/T5538—1995法、GB/T5538—2005法及GB/T5538—2005改進(jìn)法3種方法對實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果進(jìn)行對比論證,結(jié)果顯示GB/T5538—2005改進(jìn)法是作為生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室采用的最佳飼料用油脂過氧化值檢測方法。
過氧化值;飼料用油脂;精密度
油脂在儲藏過程中受到光、熱、空氣中的氧以及油脂中水分和酶的作用產(chǎn)生酸敗,其中間產(chǎn)物是過氧化物,過氧化值是表征酸敗的重要指標(biāo)[1]。油脂的過氧化值是重要的衛(wèi)生檢測指標(biāo)[2],,對一些第三方檢測機(jī)構(gòu)及高校實(shí)驗(yàn)室的調(diào)研發(fā)現(xiàn),過氧化值檢測均采用GB/T5538—2005所述方法。GB/ T5538—2005和 GB/T5538—1995法是使用經(jīng)典的碘量法[3],但 GB/T5538—2005法用異辛烷代替GB/T5538—1995法中有明顯的致癌能力的三氯甲烷[4]。在GB/T5538—2005的實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn),該方法在滴定時(shí),一方面碘單質(zhì)析出較明顯,不能及時(shí)被溶解,故反應(yīng)具有一定的延時(shí)現(xiàn)象,易造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高;另一方面樣液受油脂及雜質(zhì)的影響而有渾濁、乳化現(xiàn)象,故實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)難把握,實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致性較差。所以,GB/T5538—2005方法難以滿足飼料用油脂的日常檢測需要。
在不改變GB/T5538—2005方法實(shí)驗(yàn)原理的前提下,考慮到碘單質(zhì)在水中的溶解度較小,本文提出改進(jìn)方法,即在樣液滴定前,增加溶劑水的量,以確保析出的碘單質(zhì)能更好地被溶解。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,確定溶劑水的最合理添加量。本試驗(yàn)采用3種方法進(jìn)行飼料用油脂過氧化值測定的精密度對比實(shí)驗(yàn),確認(rèn)改進(jìn)方法的可靠性。
1.1 樣品
選取2種飼料用魚油、2種飼料用豆油樣品,用于GB/T5538—2005的改進(jìn)實(shí)驗(yàn),以及GB/T 5538—2005、GB/T5538—1995和 GB/T5538—2005改進(jìn)法的對比實(shí)驗(yàn)。
1.2 主要試劑和儀器
1.2.1 試劑
所用試劑包括:0.1mol·L-1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,基準(zhǔn)重鉻酸鉀,三氯甲烷,冰乙酸,異辛烷-冰乙酸混合液 (體積比為2∶1),飽和碘化鉀溶,5g·L-1淀粉指示劑。
1.2.2 儀器
202-3型電熱恒溫干燥箱,上海路達(dá)試驗(yàn)儀器有限公司;AL204-1電子天平,梅特勒-托利多儀器上海有限公司。高溫爐,干燥器,碘量瓶,移液管,量筒,滴定管。
1.3 方法
1.3.1 GB/T5538—2005法
準(zhǔn)確稱取適量樣品,置于250mL錐形瓶中,加入50mL異辛烷-冰醋酸溶液,蓋上塞子搖動至樣品溶解。加入0.5mL飽和碘化鉀溶液,蓋上塞子使其反應(yīng),時(shí)間為1min,在此期間搖動至少3次,然后立即加入30mL蒸餾水。用0.01mo1· L-1硫代硫酸鈉溶液滴定,不停用力攪動,直至黃色幾乎消失。添加約0.5mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定,臨近終點(diǎn)時(shí),不斷搖動使所有的碘從溶劑層釋放出來,逐滴滴至藍(lán)色消失,即為終點(diǎn)[5]。同時(shí)做空白試驗(yàn)。
1.3.2 GB/T5538—2005改進(jìn)法
取適量樣品,置于250mL錐形瓶中,加入50mL異辛烷-冰醋酸溶液,蓋上塞子搖動至樣品溶解。加入0.5mL飽和碘化鉀溶液,蓋上塞子使其反應(yīng),時(shí)間為1min,在此期間搖動至少3次,然后立即分別加入60mL、90mL、120mL蒸餾水。用0.01mol·L-1硫代硫酸鈉溶液滴定,不停用力攪動,直至黃色幾乎消失。添加約0.5mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定,臨近終點(diǎn)時(shí),不斷搖動使所有的碘從溶劑層釋放出來,逐滴滴至藍(lán)色消失,即為終點(diǎn)。同時(shí)做空白試驗(yàn)。
1.3.3 GB/T5538—1995法
準(zhǔn)確稱取適量樣品,置于250mL錐形瓶,加10mL三氯甲烷溶解試樣,加入15mL乙酸和1mL飽和碘化鉀溶液迅速塞好瓶蓋,混勻溶液1min,在15~25℃避光靜置5min。加入約75mL蒸餾水,以0.5%淀粉溶液為指示劑,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘 (估計(jì)值小于12時(shí)用0.002mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)溶液,大于12時(shí)用0.01mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)溶液),滴定過程要用力振搖。同時(shí)做空白試驗(yàn)[6]。
1.3.4 結(jié)果計(jì)算
過氧化值以mmol·kg-1表示。P=1000(V-V0)c/(2m)。
式中:V為樣品測定消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;V0為空白消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,mL;c為硫代硫酸鈉溶液的濃度,mol·L-1;m為樣品的質(zhì)量,g。
2.1 GB/T5538—2005法的精密度
選取2種飼料用魚油、2種飼料用豆油樣品,按GB/T5538—2005法測定其過氧化值,每份樣品平行測定7次,具體數(shù)據(jù)見表1。
表1 GB/T5538—2005法的精密度測定結(jié)果
在檢測過程中發(fā)現(xiàn),溶劑水的量較少,碘單質(zhì)因不能及時(shí)被溶解而析出較明顯,故反應(yīng)具有一定的延時(shí)現(xiàn)象,易造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏高;另外,樣液有渾濁現(xiàn)象,實(shí)驗(yàn)終點(diǎn)難把握。通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得出相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.58%~4.80%的范圍內(nèi)。說明該方法測定結(jié)果一致性較差,數(shù)據(jù)偏差較大。
2.2 GB/T5538—2005改進(jìn)法的結(jié)果
在不改變GB/T5538—2005方法實(shí)驗(yàn)原理的前提下,考慮到碘單質(zhì)在水中的溶解度較小,在滴定前,增加溶劑水的量,以確保析出的碘單質(zhì)能更好地被溶解。選取一種飼料用豆油,通過滴定前添加不同溶劑水的量,作為實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方法測定其過氧化值,每份樣品平行測定7次,具體數(shù)據(jù)見表2。
表2 GB/T5538—2005改進(jìn)法測豆油一樣品的精密度測定結(jié)果
經(jīng)過實(shí)驗(yàn)得出溶劑水的不同添加量對檢測結(jié)果有影響。溶劑水添加量為60mL時(shí),不能完全避免試驗(yàn)終點(diǎn)的延時(shí)現(xiàn)象,通過計(jì)算,試驗(yàn)結(jié)果降低比GB/T5538—2005法降低0.65%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.03%,試驗(yàn)結(jié)果的一致性相對較差。溶劑水添加量為90mL時(shí),因析出的碘單質(zhì)能很好地被溶解,避免了滴定終點(diǎn)的延時(shí)現(xiàn)象,實(shí)驗(yàn)結(jié)果降低2.23%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差1.19%,試驗(yàn)結(jié)果的一致性很好。溶劑水添加量為120mL時(shí),析出的碘單質(zhì)能很好地被溶解,避免了滴定終點(diǎn)的延時(shí)現(xiàn)象,通過計(jì)算,實(shí)驗(yàn)結(jié)果降低 2.17,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差1.86%,試驗(yàn)結(jié)果的一致性相對較差。究其原因,主要是溶劑水添加量為120mL時(shí),滴定體積過大,操作不方便,有時(shí),振搖力度過大,甚至?xí)?dǎo)致樣液溢出,影響了測定的準(zhǔn)確度和一致性。所以測定飼料用油脂過氧化值滴定時(shí)把國標(biāo)GB/T5538—2005規(guī)定的30mL水的添加量改為90mL作為GB/T5538—2005改進(jìn)法。
2.3 GB/T5538—2005改進(jìn)法的精密度
選取同樣的2種飼料用魚油、2種飼料用豆油樣品,按GB/T5538—1995改進(jìn)法測定其過氧化值,每份樣品平行測定7次,具體數(shù)據(jù)見表3。
表3 GB/T5538—2005改進(jìn)法的精密度測定結(jié)果
通過試驗(yàn)得出,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.22% ~1.77%,說明該方法測定結(jié)果一致性較好,數(shù)據(jù)穩(wěn)定。同時(shí)該檢測數(shù)據(jù)作為驗(yàn)證改進(jìn)方法的可行性的對比依據(jù)。
2.4 GB/T5538—1995法的精密度
選取同樣的2種飼料用魚油、2種飼料用豆油樣品,按GB/T5538—1995試驗(yàn)方法測定其過氧化值,每份樣品平行測定7次,具體數(shù)據(jù)見表4。
表4 GB/T5538—1995法的精密度測定結(jié)果
在檢測過程中發(fā)現(xiàn),該方法滴定終點(diǎn)明顯,操作方便。通過實(shí)驗(yàn)得出相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.26%~1.96%的范圍內(nèi),說明該方法測定結(jié)果一致性好,數(shù)據(jù)穩(wěn)定。因?yàn)楸痉椒ㄊ褂脮r(shí)間長,檢測結(jié)果穩(wěn)定可靠,為了分析其他方法的可行性,在后面的數(shù)據(jù)對比中,表4中的檢測結(jié)果作為驗(yàn)證其他方法可行性的對比標(biāo)準(zhǔn)。
2.5 方法檢測結(jié)果比較
選取3種方法檢測的均值結(jié)果的任意2組進(jìn)行相對偏差的對比,具體數(shù)據(jù)見表5。
表5 3種方法檢測結(jié)果的比較
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,GB/T5538—1995與GB/T 5538—2005結(jié)果的相對偏差在4.94% ~9.88%,GB/T5538—1995與GB/T5538—2005改進(jìn)法結(jié)果的相對偏差在2.27%~4.56%,GB/T5538—2005與GB/T5538—2005改進(jìn)法結(jié)果的相對偏差在2.51% ~6.99%,3種方法的相對偏差均小于10%,說明3種方法的檢測結(jié)果均有意義。但相比較來說GB/T5538—1995與GB/T5538—2005改進(jìn)法結(jié)果的相對偏差波動范圍最小,說明 GB/T 5538—2005改進(jìn)法完全可以替代GB/T5538—1995作為飼料用油脂過氧化值的檢測方法。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,GB/T5538—2005較GB/T 5538—1995,用異辛烷代替三氯甲烷,提高了試驗(yàn)的安全性,但是,該法因在滴定時(shí),樣液受渾濁乳化的干擾,反應(yīng)具有延時(shí)現(xiàn)象,終點(diǎn)難以把握,實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致性較差。在不改變實(shí)驗(yàn)原理的前提下,提出GB/T5538—2005的改進(jìn)法,即在滴定前溶劑水的用量由30mL增加到90mL,經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,改進(jìn)法避免了滴定終點(diǎn)的延時(shí)現(xiàn)象,滴定終點(diǎn)較明顯,測定結(jié)果一致性很好。
通過精密度試驗(yàn)得出,GB/T5538—2005改進(jìn)法和GB/T5538—1995的精密度相當(dāng),完全可以替代后者進(jìn)行油脂過氧化值的檢測。
通過飼料用油脂過氧化值3種方法檢測的均值結(jié)果相互之間的相對偏差的對比發(fā)現(xiàn),三種方法的相對偏差均小于10%,說明3種方法的檢測結(jié)果均有意義。但相比較來說GB/T5538—1995與GB/T5538—2005改進(jìn)法兩方法結(jié)果的相對偏差波動范圍最小,說明GB/T5538—2005改進(jìn)法完全可以替代GB/T 5538—1995作為飼料用油脂過氧化值的檢測方法。
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[5] 動植物油脂過氧化值測定:GB/T5538—2005[S].
[6] 動植物油脂過氧化值測定:GB/T5538—1995[S].
(責(zé)任編輯:萬 晶)
S816.34
B
0528-9017(2016)05-0748-03
2016-02-01
于 菲 (1979—),女,浙江余姚人,工程師,從事食品檢測方面工作,E-mail:yilian_mtx@163.com。
文獻(xiàn)著錄格式:于菲,朱凌盈,趙帥兵,等.飼料用油脂過氧化值檢測方法探討 [J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,57(5):748-751.
10.16178/j.issn.0528-9017.20160542