孫浪濤,張芳華,鄭高杰,魏艷超,董曉東
(1.閩南理工學(xué)院,福建石獅 362700;2.國(guó)家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,河北石家莊 050031)
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二氧化硫脲還原靛藍(lán)染料工藝優(yōu)化研究
孫浪濤1,張芳華1,鄭高杰1,魏艷超1,董曉東2
(1.閩南理工學(xué)院,福建石獅 362700;2.國(guó)家羊絨產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,河北石家莊 050031)
介紹了常溫下靛藍(lán)染料還原工藝處方及曲線,對(duì)染料用量、強(qiáng)氧化納用量及二氧化硫脲用量進(jìn)行單因素分析,以還原后溶液的電位值為衡量指標(biāo),通過正交試驗(yàn)確定了靛藍(lán)染料的最佳還原工藝,即染料用量為7g/L,氫氧化鈉用量15g/L,二氧化硫脲用量7g/L。
靛藍(lán)染料 二氧化硫脲 還原 工藝優(yōu)化
純棉牛仔織物染色時(shí)采用還原靛藍(lán)染料染色,其為含有多個(gè)羰基的不溶性多環(huán)芳香族化合物,當(dāng)其應(yīng)用于纖維素纖維染色時(shí),在堿性溶液中被其還原劑還原成水溶性的氫醌體離子化的隱色體,纖維經(jīng)染色后,需經(jīng)過氧化使得隱色體變?yōu)樵瓉聿蝗苄缘娜玖瞎讨诶w維上[1-3]。而之前關(guān)于靛藍(lán)染料的還原染色法的研究主要是采用保險(xiǎn)粉-燒堿法,是在氫氧化鈉、保險(xiǎn)粉的條件下,把還原染料在染色之前還原成隱色體鈉鹽,然后進(jìn)行還原染料隱色體染色,此法的優(yōu)點(diǎn)是還原作用速率快,染色效率高,缺點(diǎn)是保險(xiǎn)粉性質(zhì)不穩(wěn)定,不易儲(chǔ)存,染色工藝流程復(fù)雜,另外染色過程中產(chǎn)生大量的含亞硫酸鈉鹽廢水,且廢水堿度較高,對(duì)環(huán)境危害大[2]。因此,采用環(huán)保型的還原劑來替代保險(xiǎn)粉進(jìn)行靛藍(lán)染料染色就顯得尤為重要。
本試驗(yàn)采用環(huán)保型的還原劑二氧化硫脲替代保險(xiǎn)粉來還原靛藍(lán)染料,二氧化硫脲無(wú)色無(wú)臭,純態(tài)性質(zhì)較保險(xiǎn)粉穩(wěn)定,既無(wú)還原性,又無(wú)氧化性,儲(chǔ)藏安全,但在堿性加熱條件下性質(zhì)活潑,顯示較強(qiáng)的還原性,分解成尿素和具有還原能力的次硫酸[3],其反應(yīng)機(jī)理如下[4]:
NH2(:SO2)NH2→NH:(SO2H)NH2→NH2CONH2+H2SO2
H2SO2+2NaOH→Na2SO3+H2O+2[H]
選擇靛藍(lán)染料濃度、氫氧化鈉濃度及二氧化硫脲濃度作為試驗(yàn)參數(shù),在常溫下進(jìn)行靛藍(lán)染料還原試驗(yàn),測(cè)試還原一定時(shí)間后溶液的電位值來評(píng)判二氧化硫脲對(duì)靛藍(lán)染料的還原效果,以此來確定二氧化硫脲還原靛藍(lán)染料的最佳工藝。通過本試驗(yàn)的研究,可以為紡織、印染企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量,節(jié)約染色成本,降低環(huán)境污染等方面提供借鑒。
藥品:靛藍(lán)染料(工業(yè)用),氫氧化鈉(分析純,西隴化工股份有限公司),二氧化硫脲(工業(yè)用,廣州穗欣化工有限公司)。
儀器:JA2003N電子天平(d=1mg),八孔水浴鍋,筆式ORP-286型電位儀。
2.1 還原工藝曲線
二氧化硫脲還原靛藍(lán)染料的還原工藝曲線如圖1所示。
圖1 靛藍(lán)染料還原工藝曲線
2.2 還原工藝處方
2.2.1 染料用量對(duì)還原試驗(yàn)的影響
按照?qǐng)D1所示工藝曲線,依次加入染料、氫氧化鈉、二氧化硫脲。在氫氧化鈉濃度為10g/L,二氧化硫脲濃度為10g/L的條件下,分別加入染料的濃度為1g/L、2g/L、4g/L、7g/L、10 g/L、15g/L、20g/L,還原30min后測(cè)試溶液的電位值。
2.2.2 氫氧化鈉用量對(duì)還原試驗(yàn)的影響
按照?qǐng)D1所示工藝曲線,依次加入染料、氫氧化鈉、二氧化硫脲。在染料濃度為4g/L,二氧化硫脲濃度為10g/L的條件下,分別加入氫氧化鈉的濃度為1g/L、3g/L、5g/L、7g/L、10g/L、15g/L、25g/L,還原30min后測(cè)試溶液的電位值。
2.2.3 二氧化硫脲用量對(duì)還原試驗(yàn)的影響
按照?qǐng)D1所示工藝曲線,依次加入染料、氫氧化鈉、二氧化硫脲。在染料濃度為4g/L,氫氧化鈉濃度為10g/L的條件下,分別加入二氧化硫脲的濃度為1g/L、3g/L、5g/L、7g/L、10g/L、15g/L、25g/L,還原30min后測(cè)試溶液的電位值。
2.3 測(cè)試指標(biāo)
采用筆式ORP-286型電位儀測(cè)試溶液還原后的電位值,將電位儀插入溶液中攪動(dòng)均勻后靜置,待顯示讀數(shù)穩(wěn)定后讀取還原電位值。
3.1 染料用量
染料用量對(duì)溶液還原電位值的影響結(jié)果如表1所示。
表1 染料用量對(duì)溶液還原電位值的影響
由表1可知,隨著染料用量的增加,溶液還原電位值逐漸增加,當(dāng)染料濃度達(dá)到10g/L時(shí),溶液的還原電位值趨于平衡。分析原因是當(dāng)染料濃度低于10g/L時(shí),溶液中染料用量較少,而二氧化硫脲用量相對(duì)較多,染料充分被還原成隱色體,使得溶液的還原電位值較高。
3.2 氫氧化鈉用量
氫氧化鈉用量對(duì)溶液還原電位值的影響如表2所示。
表2 氫氧化鈉用量對(duì)溶液還原電位值的影響
在此反應(yīng)中氫氧化鈉的作用主要有:(1)保證二氧化硫脲反應(yīng)成成甲脒亞磺酸,使還原液有一定的還原電位值;(2)使靛藍(lán)染料轉(zhuǎn)變?yōu)殡[色體鈉鹽的形式,保證染料的上染率;(3)中和二氧化硫脲分解產(chǎn)生的酸式鹽,保證溶液中的堿性,能夠使得反應(yīng)過程順利進(jìn)行[5]。
由表2可知,隨著溶液中氫氧化鈉含量的增加,溶液還原電位值逐漸增大,當(dāng)溶液中氫氧化鈉濃度超過10g/L時(shí),溶液的還原電位值增長(zhǎng)放緩。表明氫氧化鈉濃度達(dá)到10g/L時(shí)已基本滿足還原劑所需的堿性環(huán)境,而通過二氧化硫脲還原靛藍(lán)染料的反應(yīng)機(jī)理可知1mol的二氧化硫脲分解需要1mol的氫氧化鈉,因此,氫氧化鈉不僅要促使二氧化硫脲分解,同時(shí)還要維持還原體系的堿性環(huán)境。
3.3 二氧化硫脲用量
二氧化硫脲用量對(duì)溶液還原電位值的影響如表3所示。
表3 二氧化硫脲用量對(duì)溶液還原電位值的影響
由表3可知,隨著二氧化硫脲用量的增加,溶液的還原電位值先增大后減小,在二氧化硫脲濃度為10g/L時(shí)達(dá)到最大還原電位值。分析原因是二氧化硫脲用量低于10g/L時(shí),增加二氧化硫脲的濃度,有利于靛藍(lán)染料還原成隱色體,而當(dāng)二氧化硫脲濃度高于10g/L時(shí),二氧化硫脲相對(duì)于靛藍(lán)染料屬于過量,使染料結(jié)構(gòu)發(fā)生過還原,電位值下降。
4.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)
選擇靛藍(lán)染料用量、強(qiáng)氧化納用量及二氧化硫脲用量這3個(gè)工藝參數(shù)為正交試驗(yàn)因素,每個(gè)因素設(shè)計(jì)為4水平,依據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果所確定的各水平值,如表4所示。
表4 正交試驗(yàn)因素水平表
4.2 正交試驗(yàn)結(jié)果與分析
正交試驗(yàn)數(shù)據(jù)結(jié)果如表5所示。
表5 靛藍(lán)染料還原電位值結(jié)果
由表5可知,3個(gè)因素的極差大小順序?yàn)椋簭?qiáng)氧化納用量>染料用量>二氧化硫脲用量。靛藍(lán)染料的最優(yōu)還原工藝參數(shù)方案為A2B4C2,即染料用量為7g/L,氫氧化鈉用量15g/L,二氧化硫脲用量7g/L。
靛藍(lán)染料在堿性條件下被二氧化硫脲還原為隱色體鈉鹽形式,其最佳還原條件為:染料用量為7g/L,氫氧化鈉用量15g/L,二氧化硫脲用量7g/L,通過本試驗(yàn)的探討可以為紡織印染行業(yè)提供參考。
[1] 閆麗君. 靛藍(lán)染料染色影響因素分析[D]. 石家莊: 河北科技大學(xué), 2010.
[2] 鄭明遠(yuǎn). 硫化染料染色新型氧化還原體系的應(yīng)用[D]. 石家莊: 河北科技大學(xué), 2014.
[3] 楊壁玲. 植物靛藍(lán)染色傳統(tǒng)工藝原理及應(yīng)用現(xiàn)狀[J]. 染整技術(shù), 2008, 30(3): 13-15.
[4] 羅小勤, 樊增祿, 陳庭春, 等. 靛藍(lán)的電化學(xué)還原及其染色工藝的探討[J]. 印染助劑, 2008, 25(3): 21-26.
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2016-06-28
福建省教育廳科技項(xiàng)目(JA15592)
孫浪濤(1986-),男,碩士,講師,研究方向:紡織材料改性技術(shù)。
TS193.2
A
1008-5580(2016)04-0081-03