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    Xpert MTB/RIF、T-SPOT·TB及BACTEC MGIT960在結核病診斷中的應用

    2016-12-05 10:33:44郭明日張麗霞周洪經(jīng)李玉明孫海柏張立
    山東醫(yī)藥 2016年37期
    關鍵詞:利福平斑點結核

    郭明日,張麗霞,周洪經(jīng),李玉明,孫海柏,張立

    (1天津市海河醫(yī)院,天津300350;2天津市呼吸疾病研究所;3國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥防治傳染病重點研究室)

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    Xpert MTB/RIF、T-SPOT·TB及BACTEC MGIT960在結核病診斷中的應用

    郭明日1,2,3,張麗霞1,2,周洪經(jīng)1,2,李玉明1,2,孫海柏1,2,張立1,2

    (1天津市海河醫(yī)院,天津300350;2天津市呼吸疾病研究所;3國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥防治傳染病重點研究室)

    目的 探討Xpert MTB/RIF、T-SPOT·TB及BACTEC MGIT960在結核病診斷中的應用價值。方法 選擇180例受試者,其中肺結核98例、肺外結核35例及非結核病47例。所取受試者痰、支氣管灌洗液、腦脊液等標本分別采用Xpert MTB/RIF、T-SPOT·TB及BACTEC MGIT960單獨檢測及聯(lián)合檢測,用受試者工作特征(ROC)曲線下面積(AUC)評價各檢測方法的診斷效能,采用Kappa檢驗分析Xpert MTB/RIF與BACTEC MGIT960對利福平耐藥性檢測的一致性。結果 T-SPOT·TB、T-SPOT·TB+MGIT960、Xpert MTB/RIF+MGIT960+T-SPOT·TB對肺結核與肺外結核檢測的陽性率高于Xpert MTB/RIF、MGIT 960單獨檢測及二者聯(lián)合檢測(P均<0.05)。T-SPOT·TB、T-SPOT·TB+MGIT960、Xpert MTB/RIF+MGIT960+T-SPOT·TB診斷結核病的AUC比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),但均大于Xpert MTB/RIF、MGIT 960、Xpert MTB/RIF+MGIT960的AUC(P均<0.05)。Xpert MTB/RIF與BACTEC MGIT960對利福平耐藥性檢測具有較高的一致性(κ=0.735)。結論 T-SPOT·TB檢測、T-SPOT·TB聯(lián)合MGIT960檢測、三者聯(lián)合檢測對結核病診斷有較高價值,三者聯(lián)合檢測的價值最高。

    結核??;結核分枝桿菌/利福平耐藥基因檢測;結核感染T細胞斑點試驗;自動分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏檢測系統(tǒng)

    近年來,分子生物學技術及免疫學技術的發(fā)展為結核病的快速診斷及結核分枝桿菌(MTB)耐藥性檢測提供了新的方法。MTB/利福平耐藥基因檢測(Xpert MTB/RIF)是一種新型的MTB感染及利福平耐藥性分析的分子診斷平臺,由美國Cepheid公司研發(fā),目前該分子診斷技術受到廣泛關注。結核感染T細胞斑點試驗(T-SPOT·TB)是一種使用MTB特異性抗原刺激外周血單個核細胞分泌干擾素γ(IFN-γ)的量來判斷是否存在MTB感染的免疫學技術。自動分枝桿菌培養(yǎng)及藥敏檢測系統(tǒng)(BACTEC MGIT960)采用熒光法原理,感應培養(yǎng)管內氧濃度的消耗情況來反映MTB生長狀態(tài),可24 h連續(xù)監(jiān)測。2015年1~6月,本研究探討Xpert MTB/RIF、T-SPOT·TB與BACTEC MGIT960在結核病診斷中的價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇同期住院患者180例,男111例、女69例,年齡15~86歲、平均40歲;根據(jù)《內科學》[1]第8版診斷標準,診斷為肺結核98例、肺外結核35例(其中結核性胸膜炎16例、胸/腰椎結核11例、淋巴結核3例、結核性腦膜炎4例,腎結核1例)、非結核病47例(肺炎25例、慢性阻塞性肺氣腫9例、胸膜炎6例、支氣管哮喘患者5例、支氣管擴張2例)。標本采集:痰標本:患者清水漱口2次后打開無菌痰瓶,深吸氣用力從肺部深處咳出痰,收集于痰瓶中,擰緊瓶蓋,痰樣本保存于2~8 ℃,及時送檢。支氣管灌洗液、腦脊液、胸腹水、穿刺液標本:按照臨床無菌操作規(guī)程進行采集。尿液:收集24 h尿。其中痰標本89份、支氣管灌洗液47份、腦脊液4份、胸腹水20份、膿液19份、尿液1份。支氣管灌洗液、腦脊液、胸腹水、尿液標本檢測前以3 000 g離心20~30 min,沉淀部分加入磷酸鹽緩沖液1 mL混勻后進行后續(xù)試驗。

    1.2 Xpert MTB/RIF檢測 按每1 mL標本加入2 mL標本處理液,旋緊樣本盒蓋,渦旋振蕩20 s,室溫靜置15 min,取處理后樣品2 mL加入Xpert MTB/RIF反應盒,置于檢測模塊,儀器自動檢測,2 h后系統(tǒng)自動判讀MTB檢測結果與利福平耐藥結果。MTB培養(yǎng)結果分為陰性和陽性,利福平檢測結果分為敏感和耐藥。

    1.3 T-SPOT·TB試驗 收集患者外周靜脈血5 mL,分離得外周血單個核細胞(PBMCs),洗滌后細胞計數(shù);PBMCs和結核特異抗原早期分泌抗原靶蛋白6及培養(yǎng)濾液蛋白10同時加入預包被有IFN-γ抗體的反應孔中,孵育過夜(37℃、5% CO2);次日洗板,加入二抗,孵育1 h后再次洗板,加入底物顯色液孵育7 min,蒸餾水終止反應,記錄斑點形成細胞(SFCs)數(shù),1個斑點代表1個效應T淋巴細胞。結果判讀:陰性對照孔斑點數(shù)<6時,ESAT-6或CFP-10抗原孔斑點數(shù)-陰性對照孔斑點數(shù)≥6判定為陽性;陰性對照孔斑點數(shù)≥6時,檢測孔斑點數(shù)≥2倍陰性對照孔斑點數(shù),判定為陽性。

    1.4 BACTEC MGIT960檢測 取菌懸液1 mL用生理鹽水4 mL稀釋,取稀釋后的菌液100 μL加入生理鹽水9.9 mL再次稀釋,取按1∶50稀釋的菌液500 μL加入1支MGIT培養(yǎng)管中混勻。取4支MGIT培養(yǎng)管,分別標記藥物名稱,每管加入OADC營養(yǎng)添加劑500 μL,每管分別加入藥物原液100 μL、1∶5稀釋的待測菌液500 μL,連同生長對照管一起放入儀器孵育培養(yǎng)。MTB培養(yǎng)結果判讀:BACTEC MGIT960探測儀隔60 min連續(xù)自動測定培養(yǎng)管內熒光強度變化,計算機分析判斷管內MTB生長情況,出現(xiàn)陽性標本,儀器紅色指示燈閃亮,伴提示音,取出陽性標本經(jīng)抗酸染色為陽性的確定為MTB陽性,該陽性標本再經(jīng)對硝基苯甲酸生長試驗、28 ℃生長試驗、耐熱觸酶試驗、噻吩-2-羧酸肼試驗后判斷為MTB陽性或陰性。藥敏結果判讀:當生長對照管為陽性時,儀器開始判讀藥敏管,并連續(xù)判讀2 d的結果。當藥敏管在生長對照管出現(xiàn)陽性后2 d內仍未生長則為敏感,有細菌生長則為耐藥。

    2 結果

    2.1 三種方法單獨檢測及聯(lián)合檢測結果比較 T-SPOT·TB、T-SPOT·TB+MGIT960、Xpert MTB/RIF+MGIT960+T-SPOT·TB對肺結核與肺外結核檢測的陽性率高于Xpert MTB/RIF、MGIT 960單獨檢測及二者聯(lián)合檢測,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。 見表1。

    表1 三種方法單獨檢測及聯(lián)合檢測結果比較[例(%)]

    2.2 三種方法單獨檢測及聯(lián)合檢測診斷結核病的效能比較 T-SPOT·TB、T-SPOT·TB+MGIT960、Xpert MTB/RIF+MGIT960+T-SPOT·TB診斷結核病的AUC比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),但均大于Xpert MTB/RIF、MGIT 960、Xpert MTB/RIF+MGIT960的AUC(P均<0.05)。見表2。

    表2 三種方法單獨檢測及聯(lián)合檢測診斷結核病的AUC比較

    2.3 Xpert MTB/RIF與BACTEC MGIT960對利福平耐藥性的檢測結果比較 兩種方法對利福平耐藥性檢測的一致性比較采用Kappa檢驗,κ=0.735,表明Xpert MTB/RIF和MGIT960對利福平耐藥性的檢測具有較高的一致性。

    3 討論

    Xpert MTB/RIF試驗是WHO推薦用于檢測結核病的分子診斷平臺,是以半巢式實時熒光PCR技術為基礎,rpoB基因利福平耐藥決定區(qū)(RRDR)的81 bp核心區(qū)為靶序列,可在2 h內檢出MTB和利福平的耐藥性[2],由于利福平單藥耐藥非常少,臨床上常將利福平耐藥作為耐多藥結核病標志物[3,4]。T-SPOT·TB是檢測血液中分泌IFN-γ、抗原特異的T淋巴細胞最為敏感的技術,很少會受到CD4+T淋巴細胞數(shù)量少的影響。該技術對于結核病合并免疫缺陷者,仍是一種較為適宜的診斷方法[5,6]。MGIT960則是目前應用最廣的MTB培養(yǎng)和藥敏的試驗方法。

    肺結核與肺外結核患者采用以上三種檢測方法進行檢測,陽性率均高于非結核患者。肺結核與肺外結核患者經(jīng)T-SPOT·TB檢測陽性率高于Xpert MTB/RIF、MGIT960單獨檢測,差異有統(tǒng)計學意義;用T-SPOT·TB、MGIT960或Xpert MTB/RIF、T-SPOT·TB與MGIT960聯(lián)合檢測,陽性率高于Xpert MTB/RIF、MGIT 960單獨檢測及二者聯(lián)合檢測,差異有統(tǒng)計學意義。以臨床診斷為參照,三種方法診斷結核病的AUC均>0.7,T-SPOT·TB與其余兩種方法比較,差異有統(tǒng)計學意義,Xpert MTB/RIF與BACTEC MGIT960比較,差異無統(tǒng)計學意義;診斷方法聯(lián)用后,T-SPOT·TB、MGIT960聯(lián)合診斷的AUC明顯高于MGIT960,Xpert MTB/RIF、T-SPOT·TB、MGIT 960聯(lián)合診斷的AUC明顯高于單用Xpert MTB/RIF或MGIT 960檢測??赡芤驗?,Xpert MTB/RIF與MGIT 960均直接檢測樣本中的MTB,因此,對于菌陰結核病患者,其檢出率將受影響,臨床可根據(jù)具體情況靈活選擇檢測方法。關于T-SPOT·TB診斷結核病的價值,不同的文獻報道不一致。Qiu等[7]進行的多中心、大樣本調查結果顯示,以臨床診斷為參照,T-SPOT·TB診斷結核病的靈敏度和特異度分別為78.2%和91.1%。亦有文獻報道,其靈敏度和特異度為83.3%和80.1%,且患者的年齡、性別、免疫抑制狀態(tài)、腫瘤等因素對其試驗結果均無影響[8]。Yan等[9]報道,T-SPOT·TB診斷肺結核的靈敏度高于肺外結核,診斷未經(jīng)治療結核病的靈敏度高于正在治療中活動性結核病,故該試驗對于結核病治療效果的評估有一定價值。此外,T-SPOT·TB亦可用于結核病與非結核病的鑒別診斷[10]。研究結果顯示,Xpert MTB/RIF在肺外結核病的診斷有較高價值,敏感度為0.78,特異度為0.99[11]。由于Xpert MTB/RIF可在2 h內檢出樣本中是否有MTB及對利福平的耐藥性,因此相對于MGIT960需要數(shù)周的時間才能出具培養(yǎng)及藥敏結果優(yōu)勢非常明顯。夏輝等[12]分析了Xpert 技術在我國的應用前景,建議將其整合入我國結核病防治規(guī)劃。

    Xpert MTB/RIF可直接檢測MTB的核酸并可檢出其對利福平的耐藥性,對耐藥結核病的快速診斷有重要意義,且其操作簡易,可有效避免基因檢測污染的問題。T-SPOT·TB則是檢測MTB所分泌的ESAT-6和CFP-10所引起的T細胞介導的IFN-γ反應,對于早期結核病及菌陰結核病患者有較大診斷價值。BACTEC MGIT960則可對MTB進行快速培養(yǎng)并獲得臨床一線抗結核藥物的藥敏結果。T-SPOT·TB、T-SPOT·TB+MGIT960、Xpert MTB/RIF+MGIT960+T-SPOT·TB對結核病的診斷效能高于其他方法,三者聯(lián)合檢測效能最高。

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    天津市衛(wèi)生局科技基金資助項目(2014KZ035)。

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.37.032

    R52

    B

    1002-266X(2016)37-0093-03

    2016-01-19)

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