HPLC與HPCE結(jié)合測定復(fù)方濕生扁蕾膠囊中6種化學(xué)成分含量

盧年華，趙慧巧，景明，劉娟娟，陳正君，陳暉

甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅 蘭州 730000

HPLC與HPCE結(jié)合測定復(fù)方濕生扁蕾膠囊中6種化學(xué)成分含量

盧年華，趙慧巧，景明，劉娟娟，陳正君，陳暉

甘肅中醫(yī)藥大學(xué)，甘肅 蘭州 730000

目的建立HPLC與HPCE結(jié)合測定復(fù)方濕生扁蕾膠囊中木犀草素、當藥黃素、當藥醇苷及槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿含量的方法。方法采用HPLC測定木犀草素、當藥黃素、當藥醇苷的含量，采用HPCE測定槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿的含量。結(jié)果在確定的色譜條件下，復(fù)方濕生扁蕾膠囊中木犀草素、當藥黃素、當藥醇苷及槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿均被很好地分離。結(jié)論本試驗建立的HPLC與HPCE聯(lián)合測定法準確可靠，可用于復(fù)方濕生扁蕾膠囊中木犀草素、當藥黃素、當藥醇苷、槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿的含量測定。

濕生扁蕾；苦豆子；含量測定；高效液相色譜法；高效毛細管電泳法

復(fù)方濕生扁蕾膠囊是由甘肅省名中醫(yī)張銀川主任醫(yī)師的臨床經(jīng)驗方研制而成的結(jié)腸靶向釋藥的口服固體制劑，由濕生扁蕾和苦豆子2味藥組成，具有清熱解毒、利濕止瀉功效，主治大腸濕熱所致的痢疾、腸炎等腸道疾病。在臨床應(yīng)用中，復(fù)方濕生扁蕾膠囊對慢性潰瘍性結(jié)腸炎具有確切的療效[1]。濕生扁蕾Gentianopsis paludosa（Munro）Ma.主要含有酮類、黃酮類和三萜類化合物，酮類和黃酮類化合物具有抗氧化、抗菌等作用[2-4]。當藥黃素是黃酮苷類化合物，對鼠傷寒桿菌具有中度抑制作用。當藥醇苷為酮苷類化合物，具有抑制結(jié)核菌的作用[5]。木犀草素是黃酮類化合物，對番瀉葉誘導(dǎo)的小鼠腹瀉模型具有較好止瀉作用[6]?？喽棺覵ophora alopecuroides L.中富含生物堿、黃酮、有機酸、氨基酸、蛋白質(zhì)、多糖、脂肪酸及無機元素等多種成分[7]。藥理研究表明，苦豆子生物堿具有抗病毒、抗炎、抗變態(tài)反應(yīng)、升高白細胞、抗癌等作用，對各種細菌、真菌及病毒都有較強的殺滅作用[8-11]。目前該制劑的質(zhì)量標準中僅對濕生扁蕾所含木犀草素的含量進行測定，而苦豆子所含槐定堿等生物堿成分沒有相應(yīng)的含量測定方法，藥品的內(nèi)在質(zhì)量不能得到有效控制。本試驗以方中濕生扁蕾所含當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素及苦豆子所含槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿為指標成分，分別建立基于高效液相色譜法（HPLC）和高效毛細管電泳法（HPCE）的定量測定方法，用以控制該制劑質(zhì)量。

1　儀器與試藥

Waters600高效液相色譜儀和Waters2487 PDA檢測器（Waters公司），AE240電子分析天平（梅特勒-托利多儀器上海有限公司），Beckman PACE/MDQ高效毛細管電泳儀和DAD檢測器（Beckman公司），KQ-250B超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）。

復(fù)方濕生扁蕾膠囊（甘肅中醫(yī)藥大學(xué)科研實驗中心自制，規(guī)格0.3 g/粒，批號20140901、20141002、20141103）；對照品木犀草素（批號111520-200504，中國食品藥品檢定研究院，供含量測定用）、當藥黃素（成都普菲德生物技術(shù)有限公司，批號140525，HPLC純度＞98%）、當藥醇苷（成都普菲德生物技術(shù)有限公司，批號140521，HPLC純度＞98%）、槐定堿（國家標準物質(zhì)研究中心，批號110784，供含量測定用）、苦參堿（國家標準物質(zhì)研究中心，批號110805，供含量測定用）、氧化苦參堿（國家標準物質(zhì)研究中心，批號110780，供含量測定用）；甲醇和乙腈均為色譜純，水為超純水，其余試劑均為分析純。

2　方法與結(jié)果

2.1色譜條件

HPLC條件：色譜柱Agilent SB-C18（250 mm× 4.6 mm，5 μm）；流動相為甲醇（A）和0.04%磷酸水溶液（B），0～20 min為甲醇∶水＝40∶60～63∶37線性梯度洗脫，20～50 min為甲醇∶水＝63∶37等度洗脫；流速0.8 mL/min；檢測波長254 nm；柱溫30 ℃；進樣量20 μL。

HPCE條件：毛細管柱68.5 cm×75 μm；緩沖液50 mmol/L磷酸氫二鈉，pH 5.5；電壓25 kV；溫度25 ℃；檢測波長215 nm；壓力進樣0.5 psi，3 s；每次運行前，毛細管用0.1 mol/L NaOH溶液沖洗2 min、水沖洗2 min、運行緩沖液沖洗2 min；進樣量10 μL。

2.2溶液的制備

2.2.1對照品溶液制備精密稱取當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素對照品21.28、23.54、46.44 mg，置于100 mL量瓶中，分別加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。精密吸取當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素貯備液各5 mL，置250 mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素的混合對照品溶液（含當藥黃素4.256 μg/mL、當藥醇苷4.708 μg/mL、木犀草素9.288 μg/mL）。精密稱取槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿對照品33.72、19.54、11.61 mg，置于100 mL量瓶中，分別加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為貯備液。精密吸取槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿貯備液各5 mL，置250 mL量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿的混合對照品溶液（含槐定堿6.744 μg/mL、苦參堿3.908 μg/mL、氧化苦參堿2.322 μg/mL）。

2.2.2供試品溶液的制備精密稱取復(fù)方濕生扁蕾膠囊內(nèi)容物0.5 g，置具塞三角瓶中，精密加入甲醇10 mL，搖勻，稱定質(zhì)量，超聲提?。üβ?00 W，頻率40 kHz）30 min，放冷，再稱定質(zhì)量，用甲醇補足減失的質(zhì)量，搖勻，0.45 μm濾膜過濾，取續(xù)濾液作為HPLC測定供試品溶液。精密稱取復(fù)方濕生扁蕾膠囊內(nèi)容物1.0 g，置于具塞錐形瓶中，加體積分數(shù)65%乙醇60 mL，加入鹽酸使提取溶劑pH＝0.5，超聲提取30 min（功率500 W，頻率40 kHz），將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至無醇浸膏，加40 mL水將浸膏完全溶解，加NaOH溶液使浸膏水溶液pH＝10.5。將溶液置于120 mL分液漏斗，加入40 mL氯仿震蕩，靜置。萃取3次，合并氯仿溶液，減壓濃縮至浸膏，用甲醇溶液溶解，定容于10 mL量瓶，搖勻，0.45 μm濾膜過濾，取續(xù)濾液作為HPCE測定供試品溶液。

2.2.3內(nèi)標貯備液制備精密稱取氨茶堿對照品25.26 mg，置于25 mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得內(nèi)標貯備液（含氨茶堿1.01 mg/mL）。2.2.4陰性對照溶液的制備取缺濕生扁蕾陰性樣品0.5 g，按照HPLC測定供試品溶液的制備方法制備缺濕生扁蕾的陰性對照溶液。取缺苦豆子陰性樣品1.0 g，按照HPCE測定供試品溶液的制備方法制備缺苦豆子的陰性對照溶液。

2.3系統(tǒng)適用性試驗

精密吸取“2.2”項下當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素混合對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液各20 μL，注入液相色譜儀，按色譜條件進行分析，結(jié)果在與對照品峰保留時間一致的位置上，樣品溶液的當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素峰形良好，理論板數(shù)按木犀草素計算不低于3000，當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素與相鄰峰的分離度良好，陰性對照無干擾。色譜圖見圖1。

精密吸取“2.2”項下槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿的混合對照品溶液及內(nèi)標貯備液各2 mL，混勻，作為對照品和內(nèi)標的混合液；吸取供試品溶液及內(nèi)標貯備液各2 mL，混勻，作為供試品和內(nèi)標的混合液；吸取陰性對照溶液及內(nèi)標貯備液各2 mL，混勻，作為陰性對照和內(nèi)標的混合液。分別精密吸取上述3種混合液各10 μL，注入毛細管電泳儀，按色譜條件進行分析，結(jié)果在與對照品峰保留時間一致的位置上，供試品溶液的槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿峰形良好，理論板數(shù)按槐定堿計算不低于3000，槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿與相鄰峰的分離度良好，陰性對照無干擾。色譜圖見圖2。

圖1　復(fù)方濕生扁蕾膠囊中當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素HPLC圖

圖2　復(fù)方濕生扁蕾膠囊中槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿、氨茶堿HPCE圖

2.4線性關(guān)系考察

精密吸取“2.2.1”項下當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素對照品貯備液各1 mL，分別置25 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，各精密吸取2、6、10、15、20 μL，注入高效液相色譜儀，記錄色譜峰。精密吸取“2.2.1”項下槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿對照品貯備液各1 mL，分別置25 mL量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，各精密吸取2、4、6、8、10 μL，注入高效電泳儀測定。分別以峰面積值對質(zhì)量（ng）進行線性回歸分析，結(jié)果見表1、表2。

表1　當藥黃素、當藥醇苷和木犀草素線性關(guān)系考察結(jié)果

表2　槐定堿、苦參堿和氧化苦參堿線性關(guān)系考察結(jié)果

2.5精密度試驗

按“2.2.1”項下操作，精密吸取當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素混合對照品溶液20 μL，重復(fù)進樣5次，測得當藥黃素峰面積RSD＝0.82%、當藥醇苷峰面積RSD＝0.80%、木犀草素峰面積RSD＝0.73%。結(jié)果表明精密度良好。

按“2.2.1”項下操作，精密吸取槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿混合對照品溶液10 μL，重復(fù)進樣5次，測得槐定堿峰面積RSD＝0.93%、苦參堿峰面積RSD＝0.87%、氧化苦參堿峰面積RSD＝0.98%。結(jié)果表明精密度良好。

2.6重復(fù)性試驗

取同一批樣品（批號20140901），精密稱取內(nèi)容物6份，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，分別在高效液相色譜儀進樣20 μL，記錄峰面積，計算質(zhì)量分數(shù)。結(jié)果當藥黃素的平均質(zhì)量分數(shù)為35.2 μg/g，RSD＝1.33%；當藥醇苷平均質(zhì)量分數(shù)為18.3 μg/g，RSD＝2.01%；木犀草素平均質(zhì)量分數(shù)為65.1 μg/g，RSD＝1.67%。表明重復(fù)性良好。

取同一批樣品（批號20140901），精密稱取內(nèi)容物6份，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，分別在高效電泳儀進樣10 μL，記錄峰面積，計算質(zhì)量分數(shù)。結(jié)果槐定堿的平均質(zhì)量分數(shù)為92.8 μg/g，RSD＝1.42%；苦參堿平均質(zhì)量分數(shù)為52.8 μg/g，RSD＝1.97%；氧化苦參堿平均質(zhì)量分數(shù)為23.2 μg/g，RSD＝1.83%。表明重復(fù)性良好。

2.7穩(wěn)定性試驗

取供試品溶液，分別在0、2、4、6、8、12 h在高效液相色譜儀進樣20 μL，記錄色譜圖中當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素的峰面積，計算其RSD分別為0.49%、0.51%、0.47%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定，滿足測定要求。

取供試品溶液，分別在0、2、4、6、8、12 h在高效電泳儀進樣10 μL，記錄色譜圖中槐定堿、苦參堿、氧化苦參堿的峰面積，計算其RSD分別為0.53%、0.66%、0.71%，表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定，滿足測定要求。

2.8加樣回收率試驗

精密稱取已測定當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素量的樣品（批號20140901）約0.25 g，共5份，分別加入當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素對照品，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液并注入高效液相色譜儀進行測定分析，計算回收率，結(jié)果平均回收率分別為97.81%、97.51%、98.22%，見表3。

精密稱取已測定苦參堿、槐定堿、氧化苦參堿量的樣品（批號20140901）約0.5 g，共5份，分別加入苦參堿、槐定堿、氧化苦參堿對照品，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液并注入高效電泳儀進行測定分析，計算回收率，結(jié)果平均回收率分別為96.74%、96.67%、95.87%，見表4。

表3　當藥黃素、當藥醇苷和木犀草素加樣回收率試驗

表4　槐定堿、苦參堿和氧化苦參堿加樣回收率試驗

2.9樣品測定

取3批次樣品，按上述制備和測定方法進樣測定，每份平行測定3次，按標準曲線法分別計算當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素、苦參堿、槐定堿、氧化苦參堿的質(zhì)量分數(shù)。結(jié)果見表5、表6。

表5　樣品中當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素含量測定結(jié)果

表6　樣品中苦參堿、槐定堿和氧化苦參堿含量測定結(jié)果

3　討論

本研究采用HPLC測定復(fù)方濕生扁蕾膠囊中當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素的含量，同時采用HPCE測定復(fù)方濕生扁蕾膠囊中槐定堿、苦參堿和氧化苦參堿的含量。趙氏等[12]采用HPLC對濕生扁蕾與苦豆子配伍提取物中當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素的測定方法進行了考察，對檢測波長、流動相及洗脫方式進行了優(yōu)選，為復(fù)方濕生扁蕾膠囊質(zhì)量控制提供了可行的方法。有關(guān)苦豆子中生物堿的含量測定方法，已報道的主要有紫外吸收法（UC）、薄層色譜法（TLC）、HPLC、HPCE等方法。UC適宜測定總生物堿，且對樣品的純度要求較高；TLC雖然簡便，但重現(xiàn)性差，影響因素多；采用HPLC分析時，由于苦豆子中生物堿成分的堿性強、極性大，色譜柱吸附太強，色譜峰拖尾嚴重，另外200 nm左右的近紫外吸收也造成雜質(zhì)成分太多而難以分離；而采用HPCE分析，不但分離效率高，還可有效消除溶劑及雜質(zhì)的干擾，峰形對稱尖銳。

本研究結(jié)果表明，采用HPLC測定復(fù)方濕生扁蕾膠囊中當藥黃素、當藥醇苷、木犀草素，同時采用HPCE測定復(fù)方濕生扁蕾膠囊中苦參堿、槐定堿、氧化苦參堿的含量，方法簡便、準確、重復(fù)性好，能夠為該制劑的質(zhì)量控制提供方法學(xué)基礎(chǔ)。

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Content Determination of 6 Chemical Constituents in Compound Shisheng Bianlei Capsules by HPLC and HPCE

LU Nian-hua, ZHAO Hui-qiao, JING Ming, LIU Juan-juan, CHEN Zheng-jun, CHEN Hui
(Gansu University of Chinese Medicine, Lanzhou 730000, China)

Objective To establish the method of HPLC and HPCE to determine the contents of luteolin, swertisin, swertianolin, sophordine, matrine and oxymatrine in compound Shisheng Bianlei Capsules. Methods HPLC was used to determine the contents of luteolin, swertisin, and swertianolin. HPCE was used to determine the contents of sophordine, matrine and oxymatrine. Results Under a certain chromatographic conditions, luteolin, swertisin, swertianolin, sophordinei, matrine and oxymatrine in the compound Shisheng Bianlei Capsules were well separated. Conclusion The establishment of HPLC and HPCE combined determination method is accurate and reliable, and can be used to content determination of luteolin, swertisin, swertianolin, sophordine, matrine and oxymatrine in compound Shisheng Bianlei Capsules.

Gentianopsis paludosa; Sophora alopecuroides; content determination; HPLC; HPCE

10.3969/j.issn.1005-5304.2016.12.021

R284.1

A

1005-5304(2016)12-0086-05

國家自然科學(xué)基金（81360522、81560717）

景明，E-mail：1339512509@qq.com

（2015-12-10）

（2015-12-22；編輯：陳靜）