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    廣東省羅定市梓荊塘金多金屬礦區(qū)土壤地球化學(xué)特征及找礦預(yù)測(cè)

    2016-12-03 05:59:34黃標(biāo)
    地球 2016年9期
    關(guān)鍵詞:成礦特征

    ■黃標(biāo)

    (廣東省核工業(yè)地質(zhì)調(diào)查院 廣東 廣州 510800)

    廣東省羅定市梓荊塘金多金屬礦區(qū)土壤地球化學(xué)特征及找礦預(yù)測(cè)

    ■黃標(biāo)

    (廣東省核工業(yè)地質(zhì)調(diào)查院廣東廣州510800)

    通過在羅定市梓荊塘金多金屬礦區(qū)開展1:25000土壤地球化學(xué)測(cè)量工作,首先對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)特征進(jìn)行分析,然后利用SPSS軟件對(duì)其進(jìn)行相關(guān)分析、聚類分析和因子分析,在此基礎(chǔ)上確定出工作區(qū)內(nèi)的元素異常組合;最后利用SPSS軟件求出各元素的異常下限。元素參數(shù)統(tǒng)計(jì)表明,Au、Ag、As等元素含量較高,變異系數(shù)較大,具有一定的次生富集傾向。相關(guān)分析、聚類分析和因子分析等多元統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明Au、Ag、As等元素代表主要成礦元素的次生富集組合;通過確定異常下限及圈定各元素異??芍惓]^高的元素均分布在礦區(qū)的中西部或東北部且在構(gòu)造破碎帶內(nèi)。上述研究結(jié)果對(duì)于區(qū)內(nèi)進(jìn)一步開展找礦工作具有一定的指導(dǎo)作用。

    土壤地球化學(xué)金多金屬礦床梓荊塘羅定市

    羅定市梓荊塘金多金屬礦區(qū)位于羅定盆地西北部,廣寧-羅定斷裂的西南端,貴子弧形斷裂的北部,區(qū)域巖漿活動(dòng)頻繁,構(gòu)造發(fā)育,且分布大面積的云開群地層,區(qū)域上金礦點(diǎn)眾多,金成礦條件優(yōu)越。礦區(qū)開展了1:10000地質(zhì)填圖和1:25000土壤地球化學(xué)取樣工作,初步證實(shí)該區(qū)具有一定的金礦成礦潛力,礦化類型為破碎帶、石英脈型金多金屬礦床。利用土壤地球化學(xué)取樣結(jié)果研究該區(qū)土壤中微量元素的統(tǒng)計(jì)特征、組合特征、異常特征,通過對(duì)上述特征進(jìn)行對(duì)比分析和異常評(píng)價(jià)來進(jìn)行找礦研究。

    1 地質(zhì)背景

    表1 礦區(qū)土壤微量元素R型因子分析

    研究區(qū)出露的地層從老到新主要有中上元古界云開群、白堊系及第四系。云開群地層主要分布于區(qū)域的北部、中部及西部大面積區(qū)域,是區(qū)域內(nèi)主要的含金層位;白堊系地層分布于區(qū)域的東南部,是羅定盆地的主要地層巖性。測(cè)區(qū)內(nèi)主要為區(qū)域性斷裂帶F4,橫跨礦區(qū)北部,長(zhǎng)度大于5km,寬2-10m,走向北東東,傾向北西為主,傾角60-80°,斷裂構(gòu)造帶主要為硅化巖、硅化碎裂巖,見黃鐵礦化。F4也是云開群與羅定組的分層接觸帶,加上較強(qiáng)的硅化、黃鐵礦化等圍巖蝕變特征,為礦區(qū)內(nèi)金礦的運(yùn)移再富集提供良好的動(dòng)力條件和充足的聚集空間。因此,區(qū)內(nèi)成礦條件較好,具有一定的找礦前景。研究區(qū)沒有巖漿巖出露,僅局部見一些花崗質(zhì)小巖脈穿插于云開群地層中,巖性以混合花崗巖為主,與成礦關(guān)系不大。

    2 土壤地球化學(xué)

    根據(jù)野外地質(zhì)勘查,結(jié)合前人工作成果選擇工作靶區(qū),進(jìn)行測(cè)網(wǎng)的土壤地球化學(xué)測(cè)量,測(cè)線垂直于異常走向或主要構(gòu)造線方向,方位為150°,測(cè)網(wǎng)密度為250m×50 m。取樣對(duì)象為土壤B層,共采集土壤樣品1683個(gè),所有樣品曬干過60目篩后送桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院光譜分析室,定量分析Cu、Pb、Sn、Ag、Zn、As、Sb、Bi、Hg、Au等10種微量元素。

    2.1土壤地球化學(xué)元素的共生組合分析

    2.1.1因子分析

    對(duì)本區(qū)土壤樣品進(jìn)行基于主成分變量的R型因子分析,以累計(jì)方差貢獻(xiàn)73.743%為準(zhǔn),提取4個(gè)主因子(見表1)。

    圖1 土壤微量元素R型聚類分析

    以累計(jì)方差貢獻(xiàn)73.743%為準(zhǔn),提取4個(gè)主因子,且分別代表礦區(qū)4種元素組合類型:F1代表Cu、Pb、Zn元素組合,方差貢獻(xiàn)率為32.274%。F2代表Sn、Bi、Hg組合,方差貢獻(xiàn)率為16.689%,F(xiàn)3代表Sb、As組合,方差貢獻(xiàn)率為13.558%,F(xiàn)4代表Au、Ag組合,方差貢獻(xiàn)率為10.753%。從研究Au的角度看,Au與F1、F2呈弱正相關(guān),表明Au與Cu、Pb、Zn、Sn、Bi、Hg的關(guān)系不甚密切。與F3顯著相關(guān),表明Au與Ag、As、Sb關(guān)系密切,能夠反映了主要成礦元素的次生富集組合特征。

    2.1.2聚類分析

    通過對(duì)Cu、Pb、Sn、Ag、Zn、As、Sb、Bi、Hg、Au等10種元素進(jìn)行R型聚類分析,生成聚類分析譜系圖(見圖1)。

    由圖1可知,當(dāng)歐式距離系數(shù)在10左右時(shí),10種元素可分為5類:(1)Sn-Bi;(2)Cu-Pb-Zn;(3)As-Sb;(4)Au-Ag;(5)Hg。

    2.1.3相關(guān)分析

    通過對(duì)Cu、Pb、Sn、Ag、Zn、As、Sb、Bi、Hg、Au等10種元素進(jìn)行相關(guān)分析,結(jié)果見表2。

    表2 礦區(qū)土壤微量元素相關(guān)分析

    圖2 各元素土壤地球化學(xué)異常

    基于本區(qū)主要是尋找金多金屬礦床,可見Au與Ag、As呈顯著相關(guān),則與金相關(guān)的這些元素可作為直接找礦的指示元素。因此礦區(qū)內(nèi)找礦元素組合為:Au-Ag-As、Cu-Pb-Zn、Sn-Sb-Bi-Hg。

    3 土壤地球化學(xué)異常特征及找礦

    3.1背景值、異常下限和異常級(jí)別的確定

    根據(jù)元素含量—頻數(shù)對(duì)數(shù)直方圖,可求出元素的背景值(C0),再結(jié)合元素的標(biāo)準(zhǔn)差σ,采用公式:T=C0+Kσ,計(jì)算每個(gè)元素異常下限(T),其中K為系數(shù),根據(jù)本區(qū)元素的異常與背景的發(fā)育程度,結(jié)合本次找礦工作的目的,取K=1計(jì)算出元素的異常下限。再根據(jù)各元素異常下限值的1倍、2倍、4倍的數(shù)值作為各元素異常濃度三級(jí)分帶值,即外帶、中帶、內(nèi)帶。

    3.2土壤地球化學(xué)異常特征

    通過利用SPSS軟件中數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法確定出各元素的異常下限,圈定出各元素異常范圍并分析其異常特征(見圖2)。

    3.3找礦分析

    由圖2可知,研究區(qū)中西部磨刀坑一帶Au、Ag、As、Cu等元素異常在區(qū)內(nèi)疊合度高、異常面積大、強(qiáng)度高,而且處與斷裂構(gòu)造帶中,據(jù)已有的地質(zhì)勘查資料及相關(guān)驗(yàn)證工程,在該塊段內(nèi)有金多金屬礦產(chǎn)出,建議繼續(xù)更深度的工程驗(yàn)證工作。研究區(qū)東北部榃象一帶Au、Ag、As等元素異常在區(qū)內(nèi)疊合度高,但是規(guī)模和強(qiáng)度都一般,從附近民采礦點(diǎn)和現(xiàn)有的驗(yàn)證工程中可知,異常范圍內(nèi)的礦化 (礦石)類型為含金銀砷破碎帶硅化型,建議布置一定的驗(yàn)證工程。

    4 結(jié)語(yǔ)

    對(duì)研究區(qū)內(nèi)土壤地球化學(xué)數(shù)據(jù)分別進(jìn)行了因子分析、聚類分析和相關(guān)分析,確定出Au-Ag-As、Cu-Pb-Zn、Sn-Sb-Bi-Hg等三類元素組合。通過利用SPSS軟件中數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法確定出各元素的異常下限,圈定出各元素異常范圍并分析其異常特征。研究結(jié)果表明,礦區(qū)中西部或東北部且在構(gòu)造破碎帶內(nèi)異常明顯,可作為下一步勘查工作的靶區(qū)。

    [1]韓吟文,馬振東.地球化學(xué)[M].北京:地質(zhì)出版社,2003:46-47.

    [2]何曉群.多元統(tǒng)計(jì)分析[M]北京:中國(guó)人民大學(xué)出版社,2004:167-168.

    [3]樸壽成,劉樹田.吉林小石人金礦地球化學(xué)異常特征及成礦預(yù)測(cè)[J].地質(zhì)與勘探,200339(2):28-31.

    P62[文獻(xiàn)碼]B

    1000-405X(2016)-9-79-2

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