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      生豬重大疫病強(qiáng)制免疫疫苗效力驗(yàn)證探討

      2016-12-03 08:39:06孫軍華韓祥林姜靜孫謙錢
      中國豬業(yè) 2016年11期
      關(guān)鍵詞:泰州市耳病口蹄疫

      孫軍華韓祥林姜 靜孫 謙錢 祥

      (1泰州市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,江蘇泰州 225300;2泰州市海陵區(qū)畜牧獸醫(yī)站,江蘇泰州 225300)

      生豬重大疫病強(qiáng)制免疫疫苗效力驗(yàn)證探討

      孫軍華1韓祥林1姜 靜2孫 謙1錢 祥2

      (1泰州市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,江蘇泰州 225300;2泰州市海陵區(qū)畜牧獸醫(yī)站,江蘇泰州 225300)

      按照生豬強(qiáng)制免疫計(jì)劃,結(jié)合本地區(qū)使用的強(qiáng)制免疫疫苗,組織開展了生豬強(qiáng)制免疫疫苗效力驗(yàn)證試驗(yàn),通過按程序免疫,定期采集血樣,開展免疫抗體檢測,驗(yàn)證生豬強(qiáng)制免疫疫苗的免疫效力,為各地開展生豬強(qiáng)制免疫提供科學(xué)依據(jù)。

      生豬;強(qiáng)制免疫;效力;驗(yàn)證;試驗(yàn)

      為檢測、驗(yàn)證江蘇省泰州市全市范圍內(nèi)使用的生豬重大動(dòng)物疫?。谔阋?、豬瘟、高致病性豬藍(lán)耳?。?qiáng)制免疫疫苗的免疫效力,給各地科學(xué)有效地開展生豬強(qiáng)制免疫工作提供依據(jù),確保全市重大動(dòng)物疫病免疫質(zhì)量和效果。泰州市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心按照泰州市2014年生豬主要疫病免疫計(jì)劃,設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,分病種分別對(duì)高致病性豬藍(lán)耳病、豬瘟、O型口蹄疫(所有疫苗均為政府統(tǒng)一招標(biāo)采購)進(jìn)行強(qiáng)制免疫,并定期采樣,開展了抗體監(jiān)測。

      1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      高致病性豬藍(lán)耳病、豬瘟、O型口蹄疫免疫試驗(yàn)各選擇了一個(gè)豬場開展試驗(yàn),分別命名為高藍(lán)組、豬瘟組、口蹄疫組。為了檢查疫苗的免疫效力干擾情況,又選擇了一個(gè)豬場開展混合免疫試驗(yàn),此組簡稱干擾組。具體試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1和表2。

      所有供試生豬品種一致,體重相近,臨床健康,均隔離飼養(yǎng),經(jīng)檢測,藍(lán)耳病病原陰性(RT-PCR),豬瘟抗原陰性(夾心ELISA),口蹄疫病原學(xué)陰性(RT-PCR)。

      1.2 檢測試劑

      疫苗抗體抗體檢測方法及檢測試劑盒見表3。

      1.3 觀測指標(biāo)

      第一次注射疫苗前佩戴耳標(biāo),逐頭記錄連續(xù)編號(hào);注射疫苗后48小時(shí)內(nèi),逐頭觀察和記錄精神沉郁、減食、抽搐、死亡等免疫副反應(yīng);各組按照表4時(shí)間安排分別采集血樣,監(jiān)測免疫抗體。

      在試驗(yàn)過程中,各組單獨(dú)一圈,隔離飼養(yǎng),飼喂相同飼料。整個(gè)試驗(yàn)場地封閉管理,固定飼養(yǎng)人員,嚴(yán)格消毒,杜絕無關(guān)人員出入。

      2 結(jié)果與分析

      各試驗(yàn)組疫苗抗體生成情況見表5。

      表1 試驗(yàn)仔豬情況

      表2 不同試驗(yàn)分組免疫情況

      表3 疫苗抗體檢測方法及檢測試劑盒

      2.1 口蹄疫組抗體生成情況

      第一組在35日齡時(shí)首免,35天(70日齡時(shí)二免)后,免疫抗體滴度迅速上升,超過臨界值,在49天達(dá)到峰值,之后緩慢下降,但一直保持較好的保護(hù)水平;第二組在35日齡時(shí)首免,14天后免疫抗體滴度即能達(dá)標(biāo),在35天(70日齡時(shí)二免)后到達(dá)高峰,63天達(dá)到峰值,且一直保持較高水平。由此可見,口蹄疫合成肽疫苗免疫效果高于206苗免疫效果[1]。

      2.2 高藍(lán)組抗體生成情況

      第三組母源抗體陰性,在21日齡時(shí)首免,14天后抗體水平即達(dá)到峰值,之后緩慢下降但一直保持較好的水平;第四組母源抗體水平較高,在21日齡時(shí)首免,隨后抗體水平有所下降,14天后迅速上升,35天后達(dá)到峰值,之后一直保持較高水平;試驗(yàn)五組母源抗體陽性,在21日齡時(shí)首免,隨后抗體水平下降,14天后迅速上升,28天后達(dá)到峰值,之后一直保持較高水平。由此可見,試驗(yàn)所使用的高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗(江西株、天津株)免疫效果均較好[2],均能在免疫后14天至28天內(nèi)產(chǎn)生較高的抗體,保護(hù)效果優(yōu)良。

      表4 血樣采集時(shí)間

      表5 各試驗(yàn)組免疫抗體生成情況

      2.3 豬瘟組抗體生成情況

      第六組母源抗體陽性,28日齡時(shí)首免,隨后抗體水平先下降后緩慢上升,49天(56日齡時(shí)二免,之后21天)后達(dá)到峰值,之后雖緩慢下降但一直有較高的保護(hù)水平;第七組28日齡時(shí)首免,隨后先下降后上升,14天后保護(hù)達(dá)標(biāo),35天(56日齡時(shí)二免,之后7天)后達(dá)到峰值,之后一直保持較高水平。由此可見,試驗(yàn)使用的豬瘟疫苗(耐熱苗、傳代苗)免疫效果較好,能在二免后7至14天內(nèi)產(chǎn)生較高的抗體,有良好的保護(hù)能力[3]。

      2.4 干擾組抗體生成情況

      高致病性豬藍(lán)耳病第八組母源抗體陽性,在28日齡時(shí)首免,之后21天抗體水平達(dá)到峰值,之后逐步下降,但一直在保護(hù)水平之上;第九組母源抗體陽性,在28日齡時(shí)首免,之后28天抗體水平達(dá)到峰值,之后逐步下降略有波動(dòng),但一直在保護(hù)水平之上。

      豬瘟第八組在28日齡時(shí)首免,之后14天抗體水平即能達(dá)標(biāo),并在42天(56日齡時(shí)二免,之后14天)后達(dá)到峰值,之后緩慢下降,但保持較高水平;第九組在28日齡時(shí)首免,之后14天抗體水平即能達(dá)標(biāo),并在49天(56日齡時(shí)二免,之后21天)后達(dá)到峰值,之后緩慢下降,但一直保持較高水平。

      口蹄疫第八組母源抗體陽性,28日齡時(shí)首免,之后一直提供有效保護(hù),在42天(56日齡時(shí)二免,之后14天)后達(dá)到峰值,之后緩慢下降,但保持較高水平;第九組母源抗體陽性,28日齡時(shí)首免,之后抗體水平持續(xù)上升,在58天(56日齡時(shí)二免,之后28天)達(dá)到峰值,并一直保持。

      綜合所見,“干擾組”試驗(yàn)所使用的疫苗在免疫后抗體水平一直保持較高,免疫效果較好,按照現(xiàn)行的免疫程序執(zhí)行,相互之間沒有效力干擾,在二免后14天至28天抗體水平即能達(dá)到高峰,并保持高水平保護(hù)。

      3 結(jié)論與討論

      從整個(gè)免疫效力驗(yàn)證試驗(yàn)的過程和結(jié)果看,此次試驗(yàn)是圓滿成功的,效果優(yōu)良。由此證明,目前在泰州市范圍內(nèi)使用的生豬強(qiáng)制免疫疫苗質(zhì)量良好,免疫效力優(yōu)良,能適應(yīng)當(dāng)?shù)貙?shí)際情況,可以給全市的動(dòng)物疫病防控工作提供堅(jiān)實(shí)的保障。但在試驗(yàn)過程中也發(fā)現(xiàn)一些問題:干擾組的高致病性豬藍(lán)耳病和豬瘟抗體檢測結(jié)果在首免后56天至63天有一次明顯的上升曲線,有可能試驗(yàn)豬受到野毒感染;從干擾組第一組的口蹄疫免疫抗體檢測結(jié)果看,在首免后14天至21天有一次明顯的波動(dòng),說明可能受到野毒感染。經(jīng)討論研究,這些問題的出現(xiàn)可能與試驗(yàn)過程中對(duì)試驗(yàn)豬的管理和消毒防控措施不當(dāng)有關(guān)系,但這也從另一方面反映,試驗(yàn)所使用的疫苗對(duì)生豬感染病毒起到了有效的保護(hù)作用。

      需要注意的是,本次試驗(yàn)結(jié)果只對(duì)試驗(yàn)中所使用的有關(guān)廠家的該批次的疫苗有效。

      [1]孟艷,楊秀女,武秋雙,等.豬口蹄疫O型合成肽疫苗及豬口蹄疫滅活疫苗免疫效果試驗(yàn)[J].今日畜牧獸醫(yī),2013(12):32-33.

      [2]任裕其,孫彥偉,查云峰,等.四個(gè)不同廠家高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗 (JXAl-R株)免疫效果比較試驗(yàn) [J].廣東畜牧獸醫(yī)科技, 2012,37(3):36-38.

      [3]范輝.優(yōu)化豬瘟免疫程序初探 [D].福州:福建農(nóng)林大學(xué), 2014.

      S858.28

      A

      1673-4645(2016)11-0079-04

      2016-10-23

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