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    尤瑞克林聯(lián)合丁苯酞治療進(jìn)展性腦梗死30例療效分析

    2016-11-29 03:24:29史銳敏
    關(guān)鍵詞:進(jìn)展療效

    史銳敏

    河南修武縣人民醫(yī)院藥劑科 修武 454350

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    尤瑞克林聯(lián)合丁苯酞治療進(jìn)展性腦梗死30例療效分析

    史銳敏

    河南修武縣人民醫(yī)院藥劑科 修武 454350

    丁苯酞;尤瑞克林;進(jìn)展性腦梗死

    進(jìn)展性腦梗死是臨床上比較常見(jiàn)的腦血管疾病之一,其治療難點(diǎn)在于患者入院后雖經(jīng)常規(guī)治療,但病情仍然繼續(xù)進(jìn)展惡化,導(dǎo)致患者出現(xiàn)較高的致殘率和致死率。我院1 a來(lái)應(yīng)用尤瑞克林聯(lián)合丁苯酞治療進(jìn)展性腦梗死患者30例,取得較理想的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取2015-01—2015-12在我院住院的60例腦梗死患者,均符合《2010年中國(guó)缺血性腦卒中診治指南》制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并符合下列入選標(biāo)準(zhǔn):(1)均為急性起??;(2)發(fā)病后72 h內(nèi),病情仍持續(xù)進(jìn)展,癱瘓肢體肌力下降程度在2級(jí)以上;(3)腦部CT或MRI發(fā)現(xiàn)急性腦梗死的責(zé)任病灶;(4)無(wú)嚴(yán)重的多臟器功能障礙,如心、肝、腎、胃腸道等臟器;(5)近1個(gè)月內(nèi)無(wú)手術(shù)外傷史;(6)未服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)類降壓藥物;(7)未處于妊娠及哺乳期。隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各30例,2組患者在性別、年齡、既往史、病情嚴(yán)重程度等各方面情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 2組患者均按照《2010年中國(guó)缺血性腦卒中診治指南》給予規(guī)范化治療,即給予抗血小板聚集、改善腦循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞、調(diào)控血壓和血糖、降血脂、神經(jīng)康復(fù)及防治并發(fā)癥等藥物治療。治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上給予:(1)尤瑞克林注射液0.15 PNA加入0.9%氯化鈉注射液100 mL中靜滴,輸入時(shí)間約30 min,用藥期間注意監(jiān)測(cè)患者血壓情況,用藥1次/d,連用14 d為一療程,并囑咐患者在用藥期間不得服用ACEI類降壓藥。(2)丁苯酞氯化鈉注射液(恩必普)100 mL靜滴,輸入時(shí)間約30 min,1次/d,連用14 d為一療程。

    1.3 療效評(píng)價(jià) 2組患者均于治療前和治療后14 d進(jìn)行療效評(píng)價(jià):(1)根據(jù)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表進(jìn)行NIHSS評(píng)分;(2)進(jìn)行日常生活活動(dòng)能力(ADL)評(píng)定;(3)臨床療效嚴(yán)格按照全國(guó)第4屆腦血管病會(huì)議制定的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。用藥期間嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血常規(guī)、血凝四項(xiàng)、肝、腎功能情況及血壓變化和各種不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 2組治療前和治療14 d后NIHSS評(píng)分比較 2組患者在治療前NIHSS評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療14 d后2組NIHSS評(píng)分均改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組治療前和治療14 d后NIHSS評(píng)分比較

    2.2 2組治療前和治療14 d后ADL評(píng)分比較 2組在治療前ADL評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療14 d后2組患者ADL評(píng)分均改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    表2 2組治療前和治療14 d后ADL評(píng)分比較

    2.3 2組治療14 d后療效比較 治療組總有效率達(dá)83%,對(duì)照組為70%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見(jiàn)表3。

    表3 2組治療14 d后療效比較 [n(%)]

    2.4 不良反應(yīng) 2組患者用藥期間經(jīng)監(jiān)測(cè)血常規(guī)、血凝四項(xiàng)、肝腎功能等均無(wú)明顯變化,無(wú)不良反應(yīng)。

    3 討論

    進(jìn)展性腦梗死是急性腦梗死中比較常見(jiàn),且較嚴(yán)重的臨床亞型,患者在入院后雖給予常規(guī)治療,但言語(yǔ)不清、肢體癱瘓、意識(shí)障礙等病情仍繼續(xù)加重惡化,可持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天,導(dǎo)致較高的致殘率和致死率,患者及其家屬對(duì)治療效果及其不滿意,在當(dāng)前比較緊張醫(yī)療環(huán)境下,易導(dǎo)致醫(yī)患糾紛發(fā)生,因此,進(jìn)展性腦梗死已成為神經(jīng)科學(xué)界面臨的治療難題之一。

    目前認(rèn)為進(jìn)展性腦梗死的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,普遍認(rèn)可的觀點(diǎn)是[2]:本病患者有長(zhǎng)期高血壓、高血糖和高血脂病史,導(dǎo)致顱內(nèi)動(dòng)脈發(fā)生嚴(yán)重的動(dòng)脈粥樣硬化,導(dǎo)致血管內(nèi)膜破壞、脂質(zhì)斑塊形成,從而導(dǎo)致管腔狹窄甚至閉塞,在一些誘因作用下,如血壓迅速下降、大量脫水致血液濃縮、血液流動(dòng)緩慢、血小板聚集,導(dǎo)致血栓形成,最終堵塞腦血管,造成血液供應(yīng)中斷,缺血壞死區(qū)的腦細(xì)胞發(fā)生線粒體破裂,自由基大量釋放,最終細(xì)胞壞死。由于血栓不斷擴(kuò)展延伸導(dǎo)致更多血管被堵塞,側(cè)支循環(huán)建立緩慢,更多的腦細(xì)胞相繼發(fā)生缺血壞死,患者病情逐漸進(jìn)展惡化。因此,針對(duì)進(jìn)展性腦梗死的治療措施是盡快恢復(fù)缺血腦組織的血液供應(yīng)、促進(jìn)側(cè)支循環(huán)迅速建立和保護(hù)線粒體、抑制自由基的大量釋放等措施協(xié)同應(yīng)用。

    尤瑞克林即組織型激肽原酶,最初是從健康男性尿液中提取,現(xiàn)已可化學(xué)合成,作用于血液中的激肽原轉(zhuǎn)變?yōu)榧る?,發(fā)揮其生物學(xué)作用[3]:擴(kuò)張缺血區(qū)域的腦血管和促進(jìn)新生血管生成,從而促進(jìn)側(cè)支循環(huán)開(kāi)放,改善缺血腦組織的供血,同時(shí)還有抑制血小板聚集,抗血栓形成作用。丁苯酞最初是從芹菜中提取,現(xiàn)也可化學(xué)合成,其生物學(xué)作用主要是[4]保護(hù)缺血腦細(xì)胞內(nèi)的線粒體,避免線粒體崩解,從而阻止自由基大量釋放,避免腦細(xì)胞進(jìn)一步壞死,從而改善腦功能。

    在本研究中,我們應(yīng)用尤瑞克林聯(lián)合丁苯酞治療進(jìn)展性腦梗死患者,經(jīng)與常規(guī)治療的對(duì)照組進(jìn)行比較,結(jié)果證實(shí)治療組患者的NIHSS評(píng)分、ADL評(píng)定和臨床療效均好于對(duì)照組,降低了患者的致殘和致死率,改善了患者預(yù)后,且無(wú)明顯不良反應(yīng),證實(shí)尤瑞克林聯(lián)合丁苯酞治療進(jìn)展性腦梗死療效確切,值得在廣大基層醫(yī)院推廣應(yīng)用。

    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組.中國(guó)缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):146-152.

    [2] 劉力,李永紅,劉銘,等.尤瑞克林治療進(jìn)展性腦梗死的臨床觀察[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,34(6):474-479.

    [3] 賈新州,徐國(guó)衛(wèi).尤瑞克林治療進(jìn)展性腦梗死臨床觀察[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(17):44-45.

    [4] 婁淵芬,楊陸霞.丁苯酞注射液治療急性腦梗死50例療效分析[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2015,18(16):60-61.

    (收稿2016-03-15)

    R743.33

    B

    1673-5110(2016)21-0116-02

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