邱海軍 馬海朋
山東冠縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 冠縣 252500
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觀察丁苯酞聯(lián)合他汀類藥物治療缺血性腦血管的療效及不良反應(yīng)
邱海軍 馬海朋
山東冠縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 冠縣 252500
目的 觀察丁苯酞聯(lián)合他汀類藥物治療缺血性腦血管病的臨床效果和不良反應(yīng)。方法 我院2013-10—2014-10收治的86例缺血性腦血管病患者,隨機(jī)分為對照組(43例)與觀察組(43例)。對照組使用他汀藥物進(jìn)行治療;觀察組同時使用丁苯酞治療。統(tǒng)計2組患者治療前后NIHSS評分、ADL評分及MoCA評分,記錄不良反應(yīng),觀察2組治療效果。結(jié)果 治療后觀察組NIHSS評分、ADL評分及MoCA評分[(7.25±3.18)、(86.13±9.37)及(23.52±4.17)]分均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組治療總有效率高,不良反應(yīng)發(fā)生率低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 丁苯酞聯(lián)合他汀類藥物治療缺血性腦血管病能有效減輕患者神經(jīng)功能缺損程度,無嚴(yán)重不良反應(yīng),安全可靠。
丁苯酞;他汀類藥物;缺血性腦血管病
缺血性腦血管病是由顱內(nèi)血管病變引起的短暫性腦功能障礙,可反復(fù)發(fā)作,急性發(fā)作期病死率高,大部分幸存者均留有不同程度神經(jīng)功能缺損類后遺癥。目前臨床多采用他汀類藥物進(jìn)行治療,雖能取得一定效果,但患者遠(yuǎn)期生存質(zhì)量不佳,聯(lián)合用藥可進(jìn)一步改善治療效果[1]。基于他汀類藥物多數(shù)存在配伍禁忌,故在使用其他藥物聯(lián)合治療時,務(wù)必要確保其安全性。本文以我院收治患者為研究對象,通過隨機(jī)對照試驗,觀察丁苯酞聯(lián)合他汀類藥物治療缺血性腦血管病的臨床效果和不良反應(yīng),現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 我院2013-10—2014-10收治的86例缺血性腦血管病患者,均符合1995年中華醫(yī)學(xué)會第4屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。按隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組與觀察組各43例。對照組男24例,女19例;年齡41~75歲,平均(57.6±6.2)歲。觀察組男26例,女17例;年齡42~73歲,平均(58.1±5.4)歲。2組患者均經(jīng)頭顱CT或MRI檢查排除腦出血及嚴(yán)重并發(fā)癥。2組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 2組患者入院后均根據(jù)自身合并疾病,給予控制血糖、血壓等對癥治療,禁止服用抗凝、抗栓或其他抗血小板聚集類藥。對照組患者給予阿司匹林(國藥準(zhǔn)字H20103712,生產(chǎn)單位:沈陽康芝制藥有限公司)口服,100 mg/次,1次/d;氯吡格雷(國藥準(zhǔn)字H20056410,生產(chǎn)單位:賽諾菲制藥有限公司)口服,75 mg/次,1次/d;阿托伐他汀鈣(國藥準(zhǔn)字H20070054,生產(chǎn)單位:河南天方藥業(yè)股份有限公司)口服,20 mg/次,1次/d。觀察組同時給予丁苯酞(國藥準(zhǔn)字H20050299,生產(chǎn)單位:石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司)口服,200 mg/次,3次/d。連續(xù)治療4周為1療程,2組患者均連續(xù)治療3個療程。
1.3 觀察指標(biāo) (1)神經(jīng)功能缺損程度、日常生活能力與認(rèn)知功能改善情況。統(tǒng)計2組患者治療前后神經(jīng)功能缺損量表評分(NIHSS)、日常生活活動能力量表(ADL)評分及蒙特利爾認(rèn)知評估量表(MoCA)評分。(2)用藥安全性。治療期間監(jiān)測患者血壓、肝腎功能及心電圖,記錄谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和(或)谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高、心率減緩等不良反應(yīng)發(fā)生情況。(3)治療效果。治療效果根據(jù)治療后患者神經(jīng)功能缺損評分減少分值及生活能力進(jìn)行評估。減少分值=(治療前得分—治療后得分)/治療前得分×100%。
1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)[3]基本痊愈:治療后NIHSS評分減少>90%,且生活完全自理。顯效:治療后NIHSS評分減少46%~89%,日常生活完全自理或輕度依賴。有效:治療后NIHSS評分減少18%~45%,日常生活輕度或中度依賴。無效:病情無好轉(zhuǎn)或惡化。治療總有效=(基本痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
2.1 2組治療前后NIHSS、ADL和MoCA評分比較 治療前,2組患者NIHSS、ADL及MoCA評分組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)治療,2組患者各評分指標(biāo)均有明顯改變(P<0.05),觀察組顯著優(yōu)于對照組,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 2組治療前后NIHSS、ADL和MoCA評分比較,分)
注:與治療前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05
2.2 2組療效對比 觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組療效對比 [n(%)]
2.3 2組不良反應(yīng)比較 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組不良反應(yīng)比較 [n(%)]
頸動脈粥樣硬化、血栓形成等均為缺血性腦血管病的主要發(fā)病原因,患者多為中老年人,且隨年齡增長,發(fā)病率呈指數(shù)遞增。其發(fā)生會嚴(yán)重威脅到患者生命安全,且因缺血部位不同,患者臨床癥狀也會有所差異,常見癥狀包括一過性黑蒙、跌倒發(fā)作、偏盲或雙側(cè)視力喪失等[4]。及時有效的治療是控制病情、避免進(jìn)展為腦卒中、腦梗死等其他腦血管病的關(guān)鍵?;诨颊叨酁橹欣夏耆?,手術(shù)耐受差,故臨床多主張結(jié)合患者病因、全身狀況、影像學(xué)檢查結(jié)果,選擇合適方案進(jìn)行藥物治療[5]。
他汀類藥物是還原酶抑制劑,可阻礙細(xì)胞內(nèi)膽固醇的合成,是臨床首選降脂藥物,并在治療急性冠狀動脈綜合征中有良好效果,能有效抑制血管內(nèi)皮的炎性反應(yīng),穩(wěn)定粥樣斑塊穩(wěn)定性,保護(hù)受損血管內(nèi)皮功能[6]。臨床用其治療缺血性腦血管病,同樣獲得滿意效果,在延緩動脈粥樣硬化、抗炎、保護(hù)神經(jīng)方面起重要作用。不過,單純使用他汀類藥物治療缺血性腦血管病效果有限,因為缺血性腦血管病患者普遍存在中樞神經(jīng)功能損傷情況,他汀類藥物雖能有效控制病情,但對受損神經(jīng)功能的修復(fù)無明顯改善作用,因此患者會留有神經(jīng)功能受損等后遺癥,遠(yuǎn)期生存質(zhì)量并不理想[7]。
丁苯酞軟膠囊為人工合成的消旋體,是臨床治療輕、中度急性缺血性腦卒中的常用藥。其在缺血性腦血管病中的作用機(jī)制為:(1)重建缺血區(qū)微循環(huán),改善缺血區(qū)血流灌注;(2)保護(hù)線粒體功能,增強腦缺血耐受程度;(3)改善患者能量代謝,減少其代謝產(chǎn)物引起的生理、病理過程。同時,其在患者體內(nèi)還能發(fā)揮解除微血管痙攣的功效,抑制血小板聚集,阻礙血栓素形成,加快體內(nèi)自由基的清除速度,能在控制病情發(fā)展的同時,保護(hù)受損神經(jīng)元,修復(fù)神經(jīng)功能[8-9]。
目前,丁苯酞在治療缺血性腦血管病中的應(yīng)用價值已獲得證實,張振昶等[10]經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),較對照組,以丁苯酞輔助治療的組別治療總有效率達(dá)95.0%,且治療組治療后1 min、2 min、5 min血小板聚集率均顯著優(yōu)于對照組,且治療期間無明顯不良反應(yīng),故認(rèn)為丁苯酞輔助治療缺血性腦血管病效果顯著,無嚴(yán)重不良反應(yīng),能有效控制病情。綜上,丁苯酞聯(lián)合他汀類藥物治療缺血性腦血管無嚴(yán)重不良反應(yīng),對修復(fù)受損神經(jīng)、改善患者日常生活能力與認(rèn)知水平有顯著效果。
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(收稿2015-11-16)
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1673-5110(2016)21-0110-02