季進鋒 許春明 倪雪嬌 衛(wèi)國華 顧寄樹 繆華媛
安神補康靈方治療惡性腫瘤相關(guān)性失眠的臨床療效觀察
季進鋒1許春明1倪雪嬌1衛(wèi)國華1顧寄樹1繆華媛2
目的 觀察安神補康靈方(ASBKL)治療惡性腫瘤相關(guān)性失眠的臨床療效和安全性。方法 選取80例符合失眠診斷標準的惡性腫瘤患者,隨機分為治療組與對照組各40例。治療組口服安神補康靈方,對照組口服艾司唑侖片。觀察兩組患者治療前后中醫(yī)證候積分及療效,采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評分表在治療前、治療第1、2療程末(每療程15天)進行評分,評定臨床療效及記錄不良反應(yīng)。結(jié)果治療組中醫(yī)證候療效總有效率為92.5%,對照組為77.5%,治療組中醫(yī)癥候療效優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組患者PSQ I評分均較治療前下降(P<0.05),治療后第1療程末治療組與對照組患者PSQ I量表評分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),第2療程末對比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組未見明顯不良反應(yīng)。結(jié)論 安神補康靈治療惡性腫瘤相關(guān)性失眠療效顯著,安全性高。
惡性腫瘤;失眠;安神補康靈方;匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)
睡眠質(zhì)量是反映腫瘤患者生存質(zhì)量的重要指標之一,腫瘤相關(guān)性失眠(腫瘤相關(guān)性睡眠障礙),是繼發(fā)性睡眠障礙的一種,指在腫瘤患者身上發(fā)生的睡眠紊亂[1]。主要臨床表現(xiàn)為睡眠時間及睡眠深度的不足,輕者難以入睡,或寐而不酣,時寐時醒,或醒后不能再寐,重者可徹夜不寐[2]。由此造成免疫力、體力下降,影響了患者的生活質(zhì)量,促進腫瘤的發(fā)展。因此,惡性腫瘤相關(guān)性失眠是腫瘤臨床治療中需要面對的一大難治性合并癥。我科安神補康靈方作為一種具有益氣養(yǎng)血、清熱安神功效的中藥方劑,臨床用于治療惡性腫瘤相關(guān)性失眠取得較好療效,現(xiàn)將臨床觀察報道如下。
1.1一般資料
本研究選取2015年5月~2016年4月我院中西醫(yī)結(jié)合腫瘤內(nèi)科收治的80例診斷明確的惡性腫瘤患者。隨機分為相同數(shù)量的兩組,其中治療組男18例,女22例,年齡37~62歲,平均(55.23±5.45)歲;匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評分平均(17.92±2.45)分;肝火擾心證9例、心脾兩虛證10例、心腎不交證11例,心膽氣虛證10例。對照組男19例,女21例,年齡35~63歲,平均(54.16±5.36)歲,PSQI評分平均(17.22±2.12)分;肝火擾心證10例、心脾兩虛證9例、心腎不交證10例,心膽氣虛證11例。兩組患者在年齡、性別、PSQI、中醫(yī)證型等方面的資料比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2診斷標準
西醫(yī)診斷標準:符合國際抗癌聯(lián)盟(UICC)的腫瘤診斷標準,經(jīng)病理學和/或細胞學診斷明確的惡性腫瘤患者。同時符合《中國精神障礙分類與診斷標準(第3版)》(CCMD-3)失眠癥診斷標準[3]。存在失眠典型癥狀:入睡困難,時常覺醒,睡而不穩(wěn)或醒后不能再睡,晨醒過早,夜不能寐,白天昏昏欲睡,睡眠不足5 h;有反復發(fā)作史,每周至少發(fā)生3次,并且持續(xù)至少1月以上。
中醫(yī)診斷標準:參照《中醫(yī)病證診斷療效標準》失眠診斷依據(jù)[4]。輕者入寐困難或寐而易醒,醒后不寐,重者徹夜難眠。常伴有頭痛,頭昏,心悸,健忘,多夢等癥。中醫(yī)辨證:分為肝火擾心、痰熱擾心、心脾兩虛、心腎不交、心膽氣虛證[5]。
1.3方法
對照組口服艾司唑侖片(常州四藥制藥有限公司,國藥準字H32020699),2 mg,每晚睡前口服。治療組口服安神補康靈方,藥物組成:黨參15 g、黃芪15 g、熟地15 g、當歸10 g、川芎10 g、白勺10 g、茯神12 g、棗仁12 g、遠志10 g、五味子10 g、知母10 g、甘草6 g,每日1劑,水煎后分早晚2次口服。兩組患者均15天1個療程,共觀察2個療程。
1.4觀察指標
(1)中醫(yī)證候評分及療效評定:對兩組患者治療前級治療1、2療程末進行中醫(yī)主癥癥狀評分。參照《中醫(yī)病證診斷療效標準》進行療效判斷。臨床痊愈:睡眠時間大于6 h,癥狀消失;顯效:睡眠時間增加3 h以上,伴癥狀改善;有效:睡眠時間增加不足3 h,伴癥狀改善;無效:睡眠時間無明顯延長,癥狀無改善。
(2)睡眠質(zhì)量評分 采用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PittsburghSleep Quality Index,PSQI)評分表,分別在治療前及治療第1、2療程末記錄并進行療效評價。根據(jù)PSQI參與計分的18個條目組成7個成分,每項個成分按0~3分計分,總分0~21分。
2.1兩組患者中醫(yī)證候療效比較
治療組和對照組患者治療有效率分別為92.5%,77.5%,兩組數(shù)據(jù)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),治療組療效優(yōu)于對照組。如表1。
表1 兩組患者中醫(yī)證候療效積分比較(例,%)
2.2睡眠質(zhì)量評分改善比較
兩組患者治療前后匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)評分比較,治療后兩組患者PSQI量表評分較本組治療前均下降,兩組數(shù)據(jù)同組內(nèi)比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后第1療程末治療組與對照組患者PSQI量表評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05);治療第2療程末時治療組患者PSQI量表評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。第2療程末治療組療效優(yōu)于對照組。見表2。
表2 兩組患者治療前后PSQ I量表評分比較(分,±s)
表2 兩組患者治療前后PSQ I量表評分比較(分,±s)
注:同組內(nèi)與治療前比較,P<0.05;與對照組同期比較,△P>0.05;※P <0.05。
組別 治療前 第1療程末 第2療程末治療組 1 7 . 9 2 ± 2 . 4 5 1 3 . 5 3 ± 3 . 1 4△ 8 . 9 8 ± 3 . 5 5※對照組 1 7 . 2 2 ± 2 . 1 2 1 4 . 1 4 ± 4 . 1 3△ 1 0 . 3 9 ± 4 . 3 5※
近年來,隨著惡性腫瘤的發(fā)病率逐年上升,目前已成為嚴重威脅人類健康和生存的常見疾病,其不僅嚴重影響患者的生存質(zhì)量,也會加重癌性疼痛與腫瘤進展,使疾病更加惡化,從而形成惡性循環(huán)[6],故腫瘤相關(guān)性失眠已經(jīng)成為困擾腫瘤治療和預后的重要問題。傳統(tǒng)中醫(yī)學將失眠癥歸為“不寐”范疇,《內(nèi)經(jīng)》稱之為“不得臥”、“目不瞑”[7],認為是邪氣客于臟腑,衛(wèi)氣行于陽,不能入陰所得。臟腑功能失調(diào)、陰陽失衡是其主要病機[8]。依據(jù)中醫(yī)辨證論治的原則,常把不寐分為肝火擾心、痰熱擾心、心脾兩虛、心腎不交、心膽氣虛證。辨證有虛、有實,虛者為心脾血虛、心膽氣虛、心腎不交,實者以痰熱、內(nèi)火、瘀血為多,虛實常兼夾存在。
安神補康靈方為中藥湯劑,由我科經(jīng)驗方補康靈加減演變而得,主要成份為黨參、黃芪、熟地、當歸、川芎、白勺、茯神、棗仁、遠志、五味子、知母、甘草。其中黨參、黃芪補脾益氣,熟地、當歸養(yǎng)血滋陰,川芎調(diào)暢氣機、養(yǎng)血調(diào)肝,茯神、棗仁、遠志寧心安神,五味子益氣斂陰,知母滋陰清熱,甘草調(diào)和諸藥。諸藥合用共奏益氣養(yǎng)血、清熱安神之功效,使氣血得以補養(yǎng),臟腑得以調(diào)和,陰陽得以平衡。據(jù)現(xiàn)代藥理研究證實,五味子、棗仁等中藥的有效提取成分具有明確的鎮(zhèn)靜及安神作用[9-10]。
本研究顯示安神補康靈方治療惡性腫瘤相關(guān)性失眠效果良好,在改善神疲、頭暈、心悸、虛煩等中醫(yī)證候方面具有優(yōu)勢。安神補康靈方在改善惡性腫瘤患者失眠癥狀后使得患者生活質(zhì)量得以提高,其是否同時存在抗腫瘤作用及調(diào)節(jié)機體免疫能力的功效有待進一步研究明確。
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Curative Effect Observation of Anshen Bukangling Decoction on Patients With Cancer-related Insomnia
JI Jinfeng1XU Chunming1NI Xuejiao1WEI Guohua1GU Jishu1MIAO Huayuan21 Department of TCM and Western Medicine, Nantong Tumor Hospital, Nantong Jiangsu 226001, China 2 Department of Pharmacy
Ob jective To observe the clinical effect and adverse reactions of Anshen Bukangling decoction (ASBKL) for patients with cancer-related insomnia. Methods 80 patients with malignant tumor were random ly divided into the treatment group and the control group with 40 cases in each group. The treatment group oral sedative supplement Kang Ling, control group was treated with Estazolam Tablets. To observe the therapeutic effect of TCM syndrome score and two groups of patients before and after treatment, the Pittsburgh sleep quality index (PSQI) score before treatment, first, at the end of the 2 course (every 15 days) to score, to evaluate the clinical efficacy and adverse reactions were recorded. Results The treatment group of TCM syndrome total effective rate was 92.5%, 77.5% in the control group, the treatment group the curative effect of TCM syndrome is better than that of control group (P<0.05), two patients with PSQI were lower than that before treatment (P<0.05), after treatment at the end of the first course of treatment group and control group of patients with PSQI scores there was no statistically significant difference (P>0.05), at the end of the second course comparison, the difference was statistically significant (P<0.05). No obvious adverse reactions were found in the two groups. Conclusion Anshen Bukangling decoction is effective and safe for patients with cancer-related insomnia.
Cancer, Cancer-related Insomnia, Anshen bukang ling decoction, Pittsburgh sleep quality index
R 73
A
1674-9308(2016)31-0186-02
10.3969/j.issn.1674-9308.2016.31.114
江蘇省南通市衛(wèi)計委青年基金項目(WQ 2015053)
1 南通市腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科,江蘇 南通226001;2 藥劑科
1.5統(tǒng)計學方法
應(yīng)用SPSS23.0統(tǒng)計軟件對中醫(yī)癥候、療效數(shù)據(jù)、PSQI等進行統(tǒng)計學分析,計量數(shù)據(jù)采用t檢驗,計數(shù)數(shù)據(jù)采用χ2檢驗,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。