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    老年甲亢性肝損害患者炎癥因子的變化及意義

    2016-11-28 00:44:35盧亞敏張明明李天沛
    中國老年學(xué)雜志 2016年20期
    關(guān)鍵詞:性肝法測定甲亢

    盧亞敏 張明明 李天沛

    (河北省人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,河北 石家莊 050051)

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    老年甲亢性肝損害患者炎癥因子的變化及意義

    盧亞敏 張明明 李天沛1

    (河北省人民醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,河北 石家莊 050051)

    目的 探討老年甲亢性肝損害患者炎癥因子的變化及意義。方法 選取40例老年甲亢性肝損害患者(老年組),40例中青年甲亢性肝損害患者(中青年組),40例健康體檢老年人組(正常組)作為研究對象。采用化學(xué)發(fā)光法測定血漿中降鈣素原(PCT)水平,放射免疫法測定IL-2、IL-6,ELISA法測定血清TNF-α,電化學(xué)發(fā)光法測定血清FT3、FT4,全自動生化分析儀測定血清ALT、AST、ALP、γ-GT和TBIL。結(jié)果 老年組及中青年組IL-2、IL-6、TNF-α、FT3、FT4、ALT、AST、ALP、γ-GT、TBIL水平均高于正常組(P<0.05 或P<0.01),PCT水平較正常組比較偏高但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);老年組IL-2、TNF-α、FT3、FT4水平和中青年組比較無顯著差異(P>0.05),但老年組IL-6、ALT、AST、ALP水平高于中青年組(P<0.05);血清IL-6與TNF-α、ALT、AST、ALP呈正相關(guān)(r=0.45,0.32,0.39,0.28,P<0.05)。結(jié)論 老年甲亢易伴發(fā)更嚴(yán)重的肝功能損害,IL-6、TNF-α水平升高可能是老年甲亢性肝損害發(fā)生的重要機(jī)制。

    甲亢;甲亢性肝損害;白細(xì)胞介素-6;腫瘤壞死因子-α;白細(xì)胞介素-2

    甲亢發(fā)生時常有相當(dāng)比例患者伴有肝功能損害〔1〕,肝功能損害會誘導(dǎo)一些炎性因子的改變。老年甲亢臨床表現(xiàn)常不同于中青年甲亢,甲狀腺激素分泌功能降低,那么老年甲亢性肝損害發(fā)生時炎癥因子有哪些變化特點(diǎn)呢?本課題擬檢測老年甲亢性肝損害患者血清白細(xì)胞介素(IL)-2、IL-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α、降鈣素原(PCT)等指標(biāo)與甲狀腺激素和肝功能指標(biāo)之間的關(guān)系以及在老年甲亢性肝損害發(fā)生機(jī)制中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年1月至2014年4月門診或病房老年甲亢性肝損害患者(老年組),中青年甲亢性肝損害患者(中青年組),健康體檢老年人(正常組)各40例。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀、體征和明確的實(shí)驗(yàn)室診斷;肝損害具備下述一項(xiàng)或以上條件:①谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和(或)谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高;②堿性磷酸酶(ALP)升高;③γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)升高;④總膽紅素(TBIL)或直接膽紅素(DBIL)升高;⑤總蛋白或(和)白蛋白下降;⑥肝腫大等;甲亢性肝損害:明確的甲亢診斷和具備上述一項(xiàng)或以上肝損害條件,除外乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)等。正常組各項(xiàng)檢查指標(biāo)正常,無甲狀腺疾病和其他自身免疫性疾病及家族史,無腫瘤和嚴(yán)重器質(zhì)性疾病。

    1.2 方法 采用化學(xué)發(fā)光法測定血漿中PCT水平,由深圳新產(chǎn)業(yè)提供;放射免疫法測定細(xì)胞因子IL-2、IL-6、TNF-α,試劑盒由北京生物技術(shù)研究所提供,儀器采用國營二六二廠生產(chǎn)的XH-6020 全自動γ免疫計(jì)數(shù)器;用羅氏cobase 601 電化學(xué)發(fā)光法測定血清三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4),采用進(jìn)口配套試劑;全自動生化分析儀測定血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、ALP、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)和TBIL。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行t檢驗(yàn),Pearson相關(guān)分析。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組各指標(biāo)測定結(jié)果比較 老年組及中青年組IL-2、IL-6、TNF-α、FT3、FT4、ALT、AST、ALP、γ-GT、TBIL水平均高于正常組(P<0.05 或P<0.01),PCT水平較正常組比較偏高但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);老年組IL-2、FT3、FT4、ALP、γ-GT、TBIL水平和中青年組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但老年組IL-6、TNF-α、ALT、AST水平高于中青年組(P<0.05)。見表1。

    表1 三組各指標(biāo)測定結(jié)果比較

    與正常組比較:1)P<0.05,2)P<0.01;與中青年組比較:3)P<0.05

    2.2 相關(guān)性分析 血清IL-6與TNF-α、ALT、AST、ALP呈正相關(guān)(r=0.45,0.32,0.39,0.28,P<0.05)。

    3 討 論

    PCT正常代謝時,由甲狀腺C細(xì)胞分泌并產(chǎn)生有激素活性的降鈣素,在其他不同組織如肝、肺等中也有其mRNA的表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),老年組及中青年組PCT水平較正常組比較偏高但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與多數(shù)甲亢是〔2〕一種自身免疫性疾病有關(guān)。PCT輕度升高反映了甲亢肝損害是一種慢性炎癥累積的過程。老年甲亢患者較青年甲亢患者更易發(fā)生肝損害〔3〕。本實(shí)驗(yàn)也證實(shí)了此點(diǎn),老年組及中青年組FT3、FT4較正常組升高,致使肝臟ALT、AST、ALP、γ-GT、TBIL的分泌增加和活性紊亂。老年組與中青年組FT3、FT4相當(dāng),但老年組肝功能損害加重,可能是老年人因肝功能代償能力差,對甲狀腺激素的降解作用減慢,高水平的甲狀腺激素的毒性作用使得肝臟合成甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)減少,加重肝臟損害,進(jìn)而肝臟Kupffer細(xì)胞增生,影響肝內(nèi)各種酶的活性。甲亢肝損害時甲狀腺濾泡細(xì)胞和壞死的肝細(xì)胞產(chǎn)生高水平的IL-6〔4,5〕,IL-6是Th2功能標(biāo)志物,參與B細(xì)胞的合成、抗體的產(chǎn)生,主要介導(dǎo)體液免疫;IL-2是Th1功能標(biāo)志物,具有導(dǎo)致T細(xì)胞的活化與增殖作用,主要介導(dǎo)細(xì)胞免疫。有研究發(fā)現(xiàn)〔6〕,Graves病(GD)患者IL-2水平顯著低于正常對照組,IL-2的缺乏抑制性T細(xì)胞分化、成熟和增殖,使體內(nèi)免疫自穩(wěn)機(jī)制不能有效發(fā)揮監(jiān)視作用而導(dǎo)致甲亢。而本實(shí)驗(yàn)顯示,老年組及中青年組IL-2、IL-6水平均高于正常組,可能是因?yàn)榧卓盒愿螕p害產(chǎn)生過高的IL-6,刺激機(jī)體應(yīng)激產(chǎn)生IL-2,打破了Th1/Th2細(xì)胞平衡狀態(tài),因此加重了自身免疫應(yīng)答。本實(shí)驗(yàn)還顯示,老年組TNF-α升高最顯著,且血清IL-6與TNF-α、ALT、AST、ALP呈正相關(guān)。TNF-α能夠在多環(huán)節(jié)上影響甲狀腺細(xì)胞的生長、分化、合成及分泌功能〔7〕。TNF-α顯著升高提示老年甲亢性肝損害患者免疫抑制增強(qiáng),致使T細(xì)胞正常免疫功能無法發(fā)揮引起炎癥損傷。綜上,本研究認(rèn)為在老年甲亢性肝損害中存在著更嚴(yán)重的細(xì)胞因子紊亂,有助于對老年甲亢性肝損害發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識。

    1 Kubota S,Amino N,Matsumoto Y,etal.Serial changes in liver function tests in patients with thyrotoxicosis induced by Graves′disease and painless thyroiditis〔J〕.Thyroid,2008;18(3):283-7.

    2 Khemichian S,F(xiàn)ong TL.Hepatic dysfunction in hyperthyroidism〔J〕.Gastroenterol Hepatol,2011;7(5):337-9.

    3 熱娜古麗·斯迪克,阿西彥·麥合木提,阿布力克木·吐爾地.甲亢性肝損害141例臨床分析〔J〕.中外醫(yī)學(xué)研究,2011;9(5):5-7.

    4 孟棟棟,廖志紅,鄭 亮,等.Graves病患者甲狀腺組織內(nèi)IL-6及gpl30表達(dá)增強(qiáng)〔J〕.中華內(nèi)分泌代謝雜志,2008;24(3):306-7.

    5 黃 玲,魏 英,陳 龍,等.肝癌細(xì)胞HepG2表達(dá)白細(xì)胞介素6的意義〔J〕.中華肝臟病雜志,2013;21(7):548-50.

    6 張?jiān)拭?,宋明?qiáng).Graves′病131I治療對IL-2、IL-6和TNF-α細(xì)胞因子的影響〔J〕.中國醫(yī)藥指南,2013;11(2):8-9.

    7 謝永雙,覃偉武.自身免疫性甲狀腺疾病與TNF-α/IL-6比值的關(guān)系研究〔J〕.山東醫(yī)藥,2009;49(25):78-9.

    〔2015-05-11修回〕

    (編輯 苑云杰/曹夢園)

    河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(No.20120210)

    盧亞敏(1972-),女,副主任檢驗(yàn)師,碩士,主要從事內(nèi)分泌及代謝疾病研究。

    R4

    A

    1005-9202(2016)20-5036-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2016.20.044

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