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    CXCR4在皮膚基底細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義

    2016-11-26 07:29:28史春艷李福秋
    中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年20期
    關(guān)鍵詞:存活基底試劑盒

    史春艷 王 舒 李福秋

    (長(zhǎng)春市中心醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130051)

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    CXCR4在皮膚基底細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義

    史春艷 王 舒1李福秋1

    (長(zhǎng)春市中心醫(yī)院,吉林 長(zhǎng)春 130051)

    目的 研究CXCR4在皮膚基底細(xì)胞癌中的表達(dá)及其在皮膚基底細(xì)胞癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法 收集168例皮膚基底細(xì)胞癌組織、癌旁組織及癌旁正常組織標(biāo)本,應(yīng)用組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒和RIPA裂解液分別提取組織RNA,制備組織蛋白。采用RT-PCR和Western印跡方法檢測(cè)CXCR4 mRNA和蛋白的表達(dá)。結(jié)果 與癌旁正常組織對(duì)比,基底細(xì)胞癌和癌旁組織CXCR4 mRNA表達(dá)均顯著增加(P=0.003,0.027),基底細(xì)胞癌組織CXCR4 mRNA的表達(dá)高于癌旁組織(P=0.037);基底細(xì)胞癌和癌旁組織CXCR4蛋白的表達(dá)均顯著增加(P=0.005,0.025),基底細(xì)胞癌組織CXCR4蛋白的表達(dá)高于癌旁組織(P=0.039)。結(jié)論 CXCR4在皮膚基底細(xì)胞癌組織中高表達(dá),參與基底細(xì)胞癌的增殖、存活。

    皮膚基底細(xì)胞癌;CXCR4

    細(xì)胞趨化因子CXCL12通過(guò)其受體CXCR4誘導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)途徑,調(diào)控細(xì)胞的動(dòng)員、遷移、增殖及存活,從而參與胚胎發(fā)育、細(xì)胞分化和器官重建。CXCR4不僅廣泛存在于正常組織細(xì)胞,在許多腫瘤組織也有表達(dá),并且是過(guò)表達(dá)〔1〕。研究表明CXCR4與其特異性配體CXCL12結(jié)合形成CXCL12/CXCR4軸啟動(dòng)腫瘤細(xì)胞的遷移、侵襲、血管形成及誘導(dǎo)轉(zhuǎn)移〔2〕。但是CXCR4在基底細(xì)胞癌的表達(dá)少有報(bào)道。本文通過(guò)檢測(cè)皮膚基底細(xì)胞癌BCC及其癌旁組織中CXCR4的表達(dá),探討B(tài)CC發(fā)病的分子機(jī)制。

    1 材料和方法

    1.1 標(biāo)本收集 收集吉林大學(xué)第二醫(yī)院2012年12月至2015年6月168例皮膚BCC患者癌組織、癌旁組織及癌旁正常組織標(biāo)本,男98例,女70例,年齡35~80歲,平均63.1歲,所選樣本均經(jīng)過(guò)病理明確診斷。

    1.2 試劑 組織/細(xì)胞RNA快速提取試劑盒(廣州美基生物技術(shù)有限公司)、反轉(zhuǎn)錄試劑盒(北京鼎國(guó)生物技術(shù)有限公司)、TaqDNA聚合酶、M-MLV、Olig(dT)、RNA酶抑制劑、dNTP、DM2000(寶生物工程(大連)有限公司)、兔抗人CXCR4多克隆抗體(武漢三鷹生物技術(shù)有限公司)、抗兔的二抗HRP-IgG、ECL化學(xué)發(fā)光顯色液(上海七海復(fù)泰生物技術(shù)有限公司)。CXCR4引物:上游:5′-AGCTGTTGGTGAAAAGGTGGTCTATG-3′,下游:5′-GCGCTTCTGGTGGCCCTTGGAG-3',擴(kuò)增片段260 bp。β-actin引物:上游:5′-CGGGAAATCGTGCGTGAC-3′,下游:5′-TGGAAGGTGGACAGCGAGG-3′,擴(kuò)增片段434 bp。引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

    1.3 方法

    1.3.1 RT-PCR檢測(cè)CXCR4 mRNA的表達(dá) 稱取20 mg組織充分研磨后,用試劑盒提取組織總RNA,紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA濃度。取1 μg RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),反應(yīng)體系:M-MLV 1 μl,Olig(dT)1 μl,RNA酶抑制劑 0.5 μl,dNTP 1 μl,RNAse free water補(bǔ)足至20 μl。37℃孵育60 min。取1 μl cDNA,配制PCR反應(yīng)體系:10×PCR緩沖液2.5 μl,dNTP 1 μl,上、下游引物各1 μl,Taq DNA Polymerase 0.25 μl,ddH2O補(bǔ)足至25 μl。按94℃ 1 min;94℃ 30 s,56℃ 30 s,72℃ 30 s,30個(gè)循環(huán);72℃ 5 min的條件進(jìn)行PCR。1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)PCR產(chǎn)物,凝膠成像系統(tǒng)下觀察并照相。應(yīng)用Quantity one軟件分析CXCR4和β-actin基因PCR產(chǎn)物,計(jì)算mRNA相對(duì)表達(dá)量。

    1.3.2 Western印跡檢測(cè)CXCR4的表達(dá) 用RIPA裂解液裂解組織制備蛋白,12%SDS-PAGE電泳后轉(zhuǎn)膜1.5 h,4℃封閉過(guò)夜。加1∶500稀釋的兔抗人CXCR4多克隆抗體37℃孵育1 h,TBST洗3次,再加抗兔的二抗HRP-IgG(1∶1 000)37℃孵育1 h,PBS洗三次,ECL顯色。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0軟件行χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié) 果

    2.1 皮膚基底細(xì)胞癌組織CXCR4 mRNA的表達(dá) 與癌旁正常組織對(duì)比,基底細(xì)胞癌和癌旁組織CXCR4 mRNA的表達(dá)均顯著增加(P=0.003,0.027),基底細(xì)胞癌組織CXCR4 mRNA的表達(dá)高于癌旁組織(P=0.037),見圖1。

    2.2 皮膚基底細(xì)胞癌組織CXCR4蛋白的表達(dá) 與癌旁正常組織對(duì)比,基底細(xì)胞癌和癌旁組織CXCR4蛋白的表達(dá)均顯著增加(P=0.005,0.025),基底細(xì)胞癌組織CXCR4蛋白的表達(dá)高于癌旁組織(P=0.039),見圖2。

    1.DNA marker(DM2000);2.癌旁正常組織;3.癌旁組織;4.癌組織圖1 CXCR4 mRNA在皮膚基底細(xì)胞癌組織的表達(dá)

    圖2 CXCR4蛋白在皮膚基底細(xì)胞癌組織的表達(dá)

    3 討 論

    紫外線照射包括太陽(yáng)輻射、電離輻射(包括放射治療、原子彈爆炸)及免疫抑制劑的應(yīng)用等是皮膚BCC發(fā)生的高危因素,因此,其發(fā)病率具有年齡特點(diǎn),發(fā)病部位多位于皮膚暴露處。絕大多數(shù)患者的早期治療是有效的,局部療法如手術(shù)切除、放療、局部用藥或光動(dòng)力療法可以防止BCC進(jìn)展〔3〕。但是,手術(shù)和放療又成了復(fù)發(fā)的高危因素〔4〕。Epstein〔5〕研究發(fā)現(xiàn)BCC的Hedgehog(Hh)信號(hào)傳導(dǎo)途徑異?;钴S,其中PTCH1和SMO蛋白的突變最常見。SMO的抑制劑vismodegib于2012年和2013年分別獲得FDA和EMA的批準(zhǔn),已進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)〔6,7〕。

    越來(lái)越多的證據(jù)表明,趨化因子不只通過(guò)刺激免疫系統(tǒng)誘導(dǎo)抗腫瘤,還通過(guò)直接影響腫瘤轉(zhuǎn)化、存活、增殖及遷移、浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移而激活腫瘤細(xì)胞〔8〕。因此,CXCR4/CXCL12相互作用指導(dǎo)

    CXCR4+的腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移至特定的位點(diǎn),如乳腺癌、肺癌、卵巢癌、腎癌、前列腺癌和神經(jīng)母細(xì)胞瘤〔9〕。腫瘤內(nèi)部處于低氧,低氧誘導(dǎo)因子(HIF)-1α上調(diào),可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞上的CXCR4高表達(dá),使表達(dá)CXCR4的腫瘤細(xì)胞可優(yōu)先擴(kuò)散至CXCL12高表達(dá)的組織,如肺、肝臟、淋巴結(jié)和骨髓〔10〕。除了趨化性,CXCL12結(jié)合于CXCR4誘導(dǎo)特異的信號(hào)通路并啟動(dòng)與增殖和存活相關(guān)的細(xì)胞級(jí)聯(lián)反應(yīng),增加細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平,參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控〔11〕。

    本研究證實(shí)了BCC癌組織高表達(dá)CXCR4,提示CXCR4參與了BCC癌的增殖、存活。

    1 Liekens S,Schols D,Hatse S,etal.CXCL12-CXCR4 axis in angiogenesis,metastasis and stem cell mobilization〔J〕.Curr Pharm Des,2010;16(35):3903-20.

    2 Teicher BA,F(xiàn)ricker SP.CXCL12(SDF-1)/CXCR4 pathway in cancer〔J〕.Clin Cancer Res,2010;16(11):2927-31.

    3 Rubin AI,Chen EH,Ratner D.Basal-cell carcinoma〔J〕.N Engl J Med,2005;353(21):2262-9.

    4 Telfer NR,Colver GB,Morton CA.British association of dermatologists.Guidelines for the management of basal cell carcinoma〔J〕.Br J Dermatol,2008;159(1):35-48.

    5 Epstein EH.Basal cell carcinomas:attack of the hedgehog〔J〕.Nat Rev Cancer,2008;8:743-54.

    6 Dreno B,Kunstfeld R,Grob JJ,etal.Vismodegib,a Hedgehog pathway inhibitor,in advanced basal cell carcinoma:an interim analysis of the STEVIE study in 500 patients〔C〕.11th International Congress of the Society for Melanoma Research,2014.

    7 Sekulic A,Migden MR,Oro AE,etal.Efficacy and safety of vismodegib in advanced basal-cell carcinoma〔J〕.N Engl J Med,2012;366(23):2171-9.

    8 Lombardi L,Tavano F,Morelli F,etal.Chemokine receptor CXCR4:role in gastrointestinal cancer〔J〕.Crit Rev Oncol Hematol,2013;88(3):696-705.

    9 Meads MB,Hazlehurst LA,Dalton WS.The bone marrow microenvironment as a tumor sanctuary and contributor to drug resistance〔J〕.Clin Cancer Res,2008;14(9):2519-26.

    10 Schioppa T,Uranchimeg B,Saccani A,etal.Regulation of the chemokine receptor CXCR4 by hypoxia〔J〕.J Exp Med,2003;198(9):1391-402.

    11 Roland J,Murphy BJ,Ahr B,etal.Role of the intracellular domains of cxcr4 in sdf-1-mediated signaling〔J〕.Blood,2003;101(2):399-406.

    〔2015-11-19修回〕

    (編輯 李相軍)

    李福秋(1963-),女,主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事真菌性皮膚病臨床研究。

    史春艷(1963-),女,主任醫(yī)師,主要從事抗皮膚老化研究。

    R73

    A

    1005-9202(2016)20-4980-02;

    10.3969/j.issn.1005-9202.2016.20.017

    1 吉林大學(xué)第二醫(yī)院皮膚科

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