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    紅掌組培快繁技術(shù)研究概況

    2016-11-24 06:08朱奕豪
    現(xiàn)代園藝 2016年15期
    關(guān)鍵詞:紅掌腋芽培苗

    朱奕豪

    (聊城大學(xué),山東聊城 252000)

    紅掌組培快繁技術(shù)研究概況

    朱奕豪

    (聊城大學(xué),山東聊城252000)

    紅掌作為一種室內(nèi)觀花觀葉皆宜的花卉,頗受消費者青睞,其供不應(yīng)求的問題愈發(fā)明顯,利用組織培養(yǎng)技術(shù)快速繁殖紅掌苗已成為紅掌生產(chǎn)應(yīng)用中的重要課題。本文圍繞紅掌的腋芽培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根條件3個方面作了詳細(xì)敘述,明確了紅掌組培快繁技術(shù)研究的相關(guān)內(nèi)容,發(fā)展前景。

    紅掌;外植體;組培快繁;遺傳轉(zhuǎn)化

    紅掌又名安祖、花燭,是天南星科花燭屬多年生常綠草本花卉,花葉優(yōu)美、典雅,花型奇特,佛焰苞明艷華麗且花期長久,全年開花,花色較多,觀賞價值較高,廣泛應(yīng)用于室內(nèi)裝飾。但紅掌傳統(tǒng)的繁殖方法很難滿足花卉市場的需求,因此植物組織培養(yǎng)技術(shù)已被廣泛用于紅掌種苗的大量生產(chǎn)。

    1 紅掌腋芽培養(yǎng)及植株再生

    利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)是快速繁殖大量優(yōu)質(zhì)種苗的首選途徑。紅掌組織培養(yǎng)大多選用頂芽、莖段、葉片、葉柄為外植體,脫分化形成愈傷組織,繼而再分化形成再生植株,再生途徑主要為器官間接發(fā)生途徑。此再生體系周期較長,且后代遺傳穩(wěn)定性不高,而直接器官發(fā)生途徑不僅能直接快速分化不定芽,且能保持較好的遺傳穩(wěn)定性,以紅掌腋芽為外植體就屬于此種類型。

    1.1紅掌腋芽初代培養(yǎng)外植體處理方法的選擇在紅掌的再生體系建立的過程中,大多數(shù)外植體均選用葉片、葉柄,因其易滅菌,再生體系易建立,雖然建立周期普遍比較長,均需2~3月。而紅掌腋芽因含有內(nèi)生菌難以徹底滅菌,采用常規(guī)升汞滅菌難以達(dá)到理想效果,這主要是由于紅掌為熱帶植物,莖段、腋芽部位含有大量內(nèi)生菌,升汞滅菌結(jié)合酸化的培養(yǎng)基可有效解決以上問題。

    1.2紅掌腋芽初代培養(yǎng)外植體類型的選擇外植體是影響組織培養(yǎng)再生體系建立的重要因素之一,紅掌組織培養(yǎng)采用的外植體種類較多,主要有葉片、葉柄、莖尖、側(cè)芽、根、苞片、花序軸等,其中葉片和葉柄是普遍的外植體類型。何貴整等人研究結(jié)果認(rèn)為紅掌較幼嫩的外植體較容易誘導(dǎo)出愈傷組織,且嫩葉的葉柄比葉片更容易誘導(dǎo)出愈傷組織,但時間較長,約60d。

    1.3激素條件對紅掌腋芽初代培養(yǎng)的影響激素條件不僅影響著紅掌腋芽分化能力,同時還決定著不定芽分化的途徑。在適宜的培養(yǎng)基條件下,紅掌腋芽能通過直接器官發(fā)生途徑直接產(chǎn)生不定芽,試驗證明,當(dāng)培養(yǎng)基中添加細(xì)胞分裂素6-BA 1.0mg/L、生長素IBA 0.1mg/L,此種培養(yǎng)基能很好地誘導(dǎo)腋芽分化。

    2 紅掌組培苗繼代培養(yǎng)與壯苗技術(shù)

    在植物組織培養(yǎng)過程中,通過繼代培養(yǎng)可擴(kuò)繁獲得大量種苗,從前人的研究成果來看,紅掌的組織培養(yǎng)研究正不斷完善,再生系統(tǒng)已基本建立,但仍存在繁殖速率不高、再生系統(tǒng)慢的問題,繼代過程中,光照條件與激素條件是影響組培苗增殖與壯苗的主要因素。

    2.1紅掌組培苗增殖培養(yǎng)過程中激素條件的選擇紅掌組織培養(yǎng)繼代增殖大多是愈傷組織產(chǎn)生叢生苗的過程,鄭學(xué)平等研究表明,紅掌增殖最佳外植體為短芽(≤1cm)。郭云貴等研究表明,繼代培養(yǎng)采用不定芽為實驗材料時,芽增殖倍數(shù)隨著天數(shù)的增加而增大,缺點是耗時較長。

    2.2紅掌組培苗壯苗培養(yǎng)過程中激素條件的選擇繼代過程中選擇組培苗單芽為外植體,繼代之后,可以用壯苗培養(yǎng)基1/2MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L進(jìn)行壯苗培養(yǎng),既可縮短培養(yǎng)時間,又可提高繁殖系數(shù),有效降低生產(chǎn)成本。

    3 紅掌組培苗生根條件的優(yōu)化

    組培苗的生根是紅掌組培快繁過程的一個重要組成部分。根據(jù)調(diào)查,紅掌誘導(dǎo)試管苗生根過程的費用占試管苗總生產(chǎn)費用的35%~45%,優(yōu)化生根培養(yǎng)基能有效降低生產(chǎn)成本。

    3.1生長素對紅掌生根的影響IBA和NAA對誘導(dǎo)紅掌組培苗生根均有一定的影響,王進(jìn)茂等研究認(rèn)為不定芽生根有2種情況:一種是正常向下的根,另一種是向上的氣生根。向下的多為短粗狀,近似愈傷組織,移栽成活率低,但添加活性炭的基質(zhì)能抑制此現(xiàn)象。

    3.2紅掌生根條件的優(yōu)化研究表明,誘導(dǎo)紅掌生根的最優(yōu)培養(yǎng)基組合為NAA 0.2mg/L,IBA 0.5mg/L,活性炭0.5g/L,蔗糖30g/L,此組合生根誘導(dǎo)時間短,20~30d可完成生根;蔗糖濃度對紅掌生根能力的影響較小,在大規(guī)模生根實踐生產(chǎn)中可減少糖類的用量,甚至不加糖類,以減少生產(chǎn)成本,這與石蘭英等研究結(jié)果基本一致。

    4 結(jié)語

    綜上所述,紅掌的組培快繁技術(shù)研究取得了長足進(jìn)步,國內(nèi)改良的目標(biāo)性狀達(dá)到擴(kuò)展。另外,相對大田農(nóng)作物,基因修飾的觀賞植物審批政策相對寬松,受公眾認(rèn)知局限的影響較小,所以更適合大范圍應(yīng)用。相信在不久的將來,紅掌的生產(chǎn)體系將會更加完善,其品質(zhì)會進(jìn)一步滿足消費者的需求。

    (收稿:2016-04-27)

    [1]韓偉,馬麗霞.紅掌組織培養(yǎng)技術(shù)研究進(jìn)展[J].林業(yè)科學(xué),2013,2: 172-173.

    [2]武愛龍.紅掌離體組織培養(yǎng)與快速繁殖[J].基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué), 2010,29(1):185-190.

    朱奕豪(1992-),男,漢族,山東濰坊人,碩士研究生。研究方向;園林生態(tài)修復(fù)與有害生物防治。

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