王學(xué)勇, 劉澤勇, 高云昌, 張 煒
(1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北石家莊 050061;2.河北省林業(yè)調(diào)查規(guī)劃設(shè)計院,河北石家莊 050051)
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木本油料樹種毛梾研究進(jìn)展
王學(xué)勇1, 劉澤勇1, 高云昌1, 張 煒2
(1.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北石家莊 050061;2.河北省林業(yè)調(diào)查規(guī)劃設(shè)計院,河北石家莊 050051)
在查閱毛梾相關(guān)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,闡述了前人對毛梾的自然分布、形態(tài)特征、生物學(xué)特性、微觀結(jié)構(gòu)等方面的研究工作,概述了毛梾播種育苗、扦插與造林等人工栽培技術(shù)、優(yōu)良單株選擇、毛梾籽油及其他利用等方面的研究進(jìn)展,并對毛梾資源培育與開發(fā)利用的進(jìn)一步研究方向進(jìn)行了論述。
毛梾;形態(tài)特征;生物學(xué)特性;微觀結(jié)構(gòu);栽培技術(shù);產(chǎn)品利用;進(jìn)展
毛梾(Cornuswalteri)屬山茱萸科梾木屬落葉喬木,也被稱為椋子樹、車梁木、油樹、小六谷[1],在我國各地分布廣泛,也有著極為重要的用途,它既是一種重要的木本能源植物,也是一種優(yōu)良的用材和園林觀賞樹種,同時在荒山造林及水土保持等應(yīng)用中,也是一種重要的先鋒樹種。自20世紀(jì)70年代開始,我國便有學(xué)者開展了對毛梾的研究,而近10年來受能源危機影響,有關(guān)毛梾的研究也逐步活躍,尤其是在對毛梾的自然分布、形態(tài)特征、生物學(xué)與生長特性、微觀結(jié)構(gòu)、種子處理及播種、扦插、嫁接、組織培養(yǎng)與容器育苗、人工造林與栽培管護(hù)、優(yōu)良單株選擇、種子油利用及其他應(yīng)用開發(fā)等方面填補了多項國內(nèi)空白,取得了一系列的研究成果,也指出了今后毛梾資源培育及開發(fā)利用方面的研究方向。為此,筆者從毛梾的基礎(chǔ)研究、人工栽培技術(shù)、優(yōu)良單株選擇以及開發(fā)利用等4個方面總結(jié)了毛梾的研究進(jìn)展,希望后人在對毛梾的研究中加強諸如遺傳育種、種苗的快繁擴繁、果實品質(zhì)的分析與鑒定、綜合開發(fā)利用狀況等方面的探索,從而為毛梾的后續(xù)研究提供理論參考。
1.1 自然分布 在我國,毛梾野生資源分布范圍較廣,北起遼寧,南至湖南,西至甘肅、青海,東自江浙地區(qū),西南到云貴高原一帶,以河南、山西、山東、陜西分布較為集中,而其他地區(qū)則相對分散,另外在日本群島、朝鮮半島亦有分布記載[2]。毛梾的地理跨越較大,橫跨黃河流域及華東大部地區(qū),廣泛分布于西南部山地溫暖帶落葉闊葉混交林區(qū)、北亞熱帶低山落葉常綠闊葉混交林區(qū)和中亞熱帶山地常綠落葉闊葉林區(qū),垂直分布明顯,一般在海拔 600~800 m,最高海拔可達(dá)1 300 m[3-6]。
毛梾分布區(qū)內(nèi)地貌復(fù)雜多變,多散生于人跡罕至的緩坡山地或丘陵間的田埂地坎,從北向南沿太行山、伏牛山等山脈均有分布,但以林區(qū)邊緣分布較為集中,低山灌叢也有少量分布,而平原地區(qū)的毛梾則多為人工栽植[7]。山東省自然分布較為普遍,以淄博市及濟(jì)南市長清區(qū)、青州市、費縣、鄒平縣等為主產(chǎn)區(qū)[8]。河南省集中分布較多的市縣區(qū)有:濟(jì)源、靈寶、盧氏、欒川、新安、洛寧、嵩縣、西峽、南召、內(nèi)鄉(xiāng)等[9],這些區(qū)縣主要分布在太行山、伏牛山、大別山、桐柏山等四大山系,多呈散生或島狀分布,集中分布在1~2個鄉(xiāng)鎮(zhèn)。從數(shù)量和面積來看,河北省分布較多的市縣有:秦皇島、青龍、蔚縣、易縣、靈壽、井陘、贊皇等市區(qū)縣。天津分布較多的則是其唯一半山區(qū)縣薊縣[10]。毛梾為中性偏陽樹種,幼樹耐陰,成年后喜光,多生于空氣濕潤的山麓林緣或溝谷間。深根性,根系發(fā)達(dá),耐干旱瘠薄,土壤適應(yīng)性較強,在中性、酸性和微堿性土壤中均能健康生長和開花結(jié)實[9,11]。
1.2 形態(tài)與解剖特征 毛梾是落葉喬木,高達(dá)20 m。樹皮淺黃褐色至黑褐色,深縱裂,長方塊狀開裂。幼枝綠色,密被白色短柔毛,微具棱,后漸脫落。葉片長橢圓形或橢圓形,全緣,表面深綠色,被疏短柔毛,長4~12 cm,寬2~8 cm,先端漸尖,基部楔形,側(cè)脈4~5對,弓形彎曲,背面淡綠色,密被灰白色貼生短毛;葉柄幼時被柔毛,長0.8~3.5 cm。頂生傘房聚傘花序,花密集,總花梗長1.2~2.0 cm;花白色,有香氣,花徑9.5 mm;萼齒三角形,與花盤近等長,長約0.4 mm;花瓣長4.5~5.0 mm,背部貼生短毛;雄蕊長4.8~5.0 mm;花柱棍棒形,被疏短毛。核果近球形,徑6.0~8.0 mm,幼時綠色,熟為黑色;核球形、骨質(zhì),有不明顯縱肋?;ㄆ?月,果期9~10月[9]。
王傳貴等對30 年生左右的成年毛梾木材進(jìn)行了解剖,原木斷面近圓形,表面細(xì)沙紋,髓心小,圓形,質(zhì)略軟。橫截面上,外皮黃褐到暗灰褐色,層狀結(jié)構(gòu),厚約5 mm;內(nèi)皮灰栗褐色,厚約2 mm,石細(xì)胞明顯,肉眼可見。韌皮纖維發(fā)育不良,不易剝離;心邊材略有區(qū)別,邊材為泛紅的黃白色、淺紅褐色或紅褐色;年輪略明晰,寬度均勻,平均寬約3.5 mm;散孔材,管孔單生,分布均勻,稀為復(fù)管孔,小而多。軸向薄壁組織傍管型,略可見,環(huán)繞早材導(dǎo)管;木射線細(xì),肉眼略可見,7~9根/mm,徑切面上射線斑紋明顯可見,紅褐色;木材紋理直行,有光澤,無特殊氣味和滋味,材質(zhì)較重硬;潮濕木材易生灰白色霉變[11]。
1.3 生物學(xué)和生長特性 毛梾為中性偏陽樹種,幼樹耐陰,成年后喜光,光照對結(jié)實影響較大,陽坡和半陽坡有利于正常開花結(jié)實,但在陰坡或溝谷等蔽蔭處則結(jié)實較少,有的甚至只開花而不結(jié)果[12]。毛梾多在半陰坡、半陽坡、陽坡中下部以及溝谷地帶,分布集中,生長旺盛,零星分布于林緣、雜灌木及疏林中,干旱貧瘠的陽坡山地上也能正常開花結(jié)實[13]。在低溫-23 ℃和高溫43.4 ℃下均能正常生長。毛梾種子種殼堅硬具有后熟性,正常情況不易發(fā)芽,結(jié)實量雖高,但并不能滿足天然更新的需求[6]。毛梾生長迅速,一般定植后6~8 年便可開花結(jié)果,10 年生后每株果實產(chǎn)量可達(dá)10~15 kg,30 年可進(jìn)入果實豐產(chǎn)期,株產(chǎn)50~100 kg,有的甚至能達(dá)150~200 kg,豐產(chǎn)時間長,可達(dá)60~70 年,自然壽命長達(dá)300 年[14-15]。1972年合陽縣南順大隊分別在2個不同立地條件下進(jìn)行了毛梾造林比較,一處為土壤干燥瘠薄的陽坡溝臺田,一處為土層深厚、比較肥沃的平原地,當(dāng)年調(diào)查成活率,陽坡溝臺田為83.33%,平原地則為93.62%;5 年后陽坡溝臺田的樹高均值為1.30 m,胸徑均值2.22 cm,冠幅均值1.06 m,而平原地樹高均值則為2.50 m,胸徑均值2.77 cm,冠幅均值為1.83 m,說明在立地條件好的地方造林,可有效提高造林成活率,有利于毛梾生長,且生長顯著[16]。從5月下旬開始,毛梾幼苗生長加快,苗高和地徑均有明顯增加,5月下旬~6月上旬為第1個生長高峰,7月中旬~8月上旬為第2個生長高峰[17—19]。開花盛期,每個結(jié)果枝可生長16~54 個花序,花序長度為 3.44~5.59 cm,橫徑為4.8~12.0 cm,每個花序可生長 73~133 個白色小花,毛梾花量雖大,但自然狀態(tài)下的座果率極低,通常為 2.63%~13.70%,果實橫徑6.00~7.53 cm,種子橫徑4.52~5.54 mm,果皮厚度0.46~1.30 mm,種殼堅硬,厚度為0.74~0.96 mm,千粒重為 220~260 g[20]。果實產(chǎn)量不穩(wěn),大小年現(xiàn)象嚴(yán)重[21],陳綿[20]等研究認(rèn)為,應(yīng)用總級差的臨界值可評價大小年結(jié)實量,其公式為:
1.4 微觀結(jié)構(gòu) 王傳貴等對毛梾林材的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了觀測研究,發(fā)現(xiàn)毛梾林材屬單管孔,分布均勻,形狀為卵圓形和橢圓形,少數(shù)為圓形,有稀少侵填體,管孔導(dǎo)管分子長130~950 μm,弦向直徑以50~80 μm居多,壁厚為1.7~3.3 μm。縱切面上,管間紋孔式互列至對列,穿孔底壁為梯狀穿孔,未見導(dǎo)管螺紋加厚,具緣紋孔。木射線異胞,多列,極個別為單列,多列射線有2~6個細(xì)胞寬,5~46個細(xì)胞度,單列射線高1~19細(xì)胞,橫臥細(xì)胞較直立和方型細(xì)胞矮,膠質(zhì)豐富,木纖維壁厚平均約為3.6 μm,弦向直徑多數(shù)為15.0~22.5 μm,均長1 428 μm,以離管型為主的軸向薄壁組織,多為星散狀,少星散聚合狀,少數(shù)軸向薄壁組織為傍管型的稀疏環(huán)管狀,鮮見有邊緣型者[11]。
李汝娟等對毛梾細(xì)胞學(xué)的研究結(jié)果,毛梾細(xì)胞核型為2n=22=8sm+14st(0-2SAT),第1對染色體明顯長于其他染色體,為st染色體,短臂上有時可見1~2個隨體。染色體最長與最短之比為2.04,有20條染色體(3b、11a2條染色體臂比小于2)的臂比大于2,占90.91%,屬3B核型,染色體長度分布范圍1.86~3.79 μm,總長度為27.18 μm[22]。
生理學(xué)方面,國內(nèi)外研究較少,在氣孔導(dǎo)度、葉片水勢、蒸騰率、耗水量及水分脅迫等方面缺乏相關(guān)研究,研究幾乎屬于空白,這為今后的研究提供了方向。
2.1 播種育苗 生產(chǎn)上,毛梾通常采用播種進(jìn)行育苗,但因其種皮極其堅硬,吸水性差,而且種子含油率較高,當(dāng)年播種出苗率低下,甚至有些種子在土里兩、三年才能發(fā)芽出土[14,16]。有研究認(rèn)為,毛梾種子為綜合休眠型,休眠的主要原因是由于種殼堅硬,其次是種殼和種仁都含有抑制物質(zhì),不利于種子萌發(fā),且種仁抑制物質(zhì)要強于種殼[17]。毛梾播種育苗分春播和秋播2種。不論春播還是秋播,種子均要選用當(dāng)年生種子,播種前都要對果實的油脂部分進(jìn)行清除。在提高種子發(fā)芽率方面,有眾多學(xué)者對種子處理進(jìn)行了研究,采用了去除果肉、磨搓種殼、溫水浸種、堿水處理、清水浸泡、沙藏、冰藏等不同方法,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)過熱水浸種、揉搓并結(jié)合沙藏能有效提高種子發(fā)芽率[15,23-26]。秋季播種一般在當(dāng)年10月下旬~11月中下旬土壤封凍前進(jìn)行,無需進(jìn)行沙藏,春季播種則需將種子進(jìn)行沙藏處理,翌年3月下旬~4月下旬,土壤解凍后即可進(jìn)行,為方便田間除草澆水等管理,播種應(yīng)采取條播。朱東方等采用不同濃度硫酸處理毛梾種子并結(jié)合沙藏進(jìn)行播種育苗,發(fā)現(xiàn)種子經(jīng)50%硫酸處理,種子發(fā)芽率高于其他濃度處理[27]。
2.2 扦插、嫁接、組培育苗及容器育苗 無性繁殖能保持優(yōu)良毛梾母本性狀,可加快繁殖進(jìn)程,促進(jìn)早花早實,方便于高產(chǎn)、高效、集約化栽植。毛梾嫩枝扦插方面,薛利艷等采用正交試驗L16(45)研究了在全光照噴霧條件下,不同激素種類、溶液濃度、浸泡時間、基質(zhì)以及插條長度對嫩枝生根的影響,研究表明:毛梾嫩枝扦插以皮部生根為主,5個因子對生根效果影響極顯著的有4個,影響最大的是浸泡時間,其次為激素種類、基質(zhì)、溶液濃度,而插條長度則對生根效果影響顯著,毛梾嫩枝扦插以河沙為基質(zhì),其中,插條長16 cm、NAA溶液濃度100 mg/L 浸泡1 h為最佳組合[28]。
在硬枝扦插和嫁接方面,贠玉潔等以插條長短、母樹林齡、不同基質(zhì)、不同激素及不同濃度等方面研究了毛梾扦插生根條件的影響,另外系統(tǒng)研究了嫁接時間及砧木對嫁接成活率的影響。研究表明:生長調(diào)節(jié)劑以NAA處理插穗生根效果最好,扦插基質(zhì)以蛭石∶泥炭∶河沙比例為1∶1∶3,插條以母樹林齡為1年生的枝條中部,插條長度為10 cm,植物激素采用NAA,濃度以200 mg/kg生根效果最佳,生根率為33%;在夏季以紅瑞木為砧木嫁接毛梾,成活率可達(dá)83%以上[29]。其他學(xué)者如薛利艷等人通過正交試驗L9(34)對硬枝扦插也作了試驗,研究了取條部位、生長激素、激素濃度和處理時間4個因素在大田條件下對毛梾硬枝扦插生根的影響。認(rèn)為激素種類對硬枝生根的影響極其顯著,其次是取條部位和處理時間對硬枝生根的影響顯著,而激素濃度對硬枝生根的影響不顯著,在大田條件下毛梾硬枝扦插最佳組合為:選用NAA和IBA(比例為1∶1)混合激素,濃度為200 mg/L,浸泡時間為2 h,插條選用枝條中部,進(jìn)行試驗效果最佳[30]。
在根插方面,20世紀(jì)70年代,西安植物園木本油料研究組利用移栽播種苗時修剪下來的多余根,按根的長短和粗細(xì)分成長為3、6、7、9、12 cm,粗為0.3、0.4、0.5、0.7、0.9 cm等12個處理,進(jìn)行毛梾插根設(shè)育苗試驗。結(jié)果認(rèn)為:除根長3 cm的根條不能成活外,其余根條均能生長成活,且成苗率高達(dá)70%以上,其中以根長12 cm、根粗0.9 cm根條生根效果最好[31]。
由于毛梾種子發(fā)芽率低,出苗不整齊,扦插育苗又存在生根困難,成活率較低,且受季節(jié)天氣的限制等問題。近年來,有學(xué)者對組培育苗進(jìn)行了研究,張丹等分別從初代組織培養(yǎng)消毒、培養(yǎng)基選用、外植體采集時間及植物激素4個方面進(jìn)行了毛梾組織培養(yǎng)研究。研究表明:以0.1%氯化汞溶液對初代組織培養(yǎng)消毒10 min,污染率和褐化率均較低;以MS為初代培養(yǎng)基,其萌發(fā)時間,生長狀況較好;外植體在MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA0.1 mg/L上生長最好[32]。
利用容器苗造林雖造林成本有所增加,但可延長造林季節(jié),提高造林成活率和保存率,是當(dāng)今林業(yè)的發(fā)展趨向。毛梾抗逆性強,近年來以作為生物質(zhì)能源樹種被廣泛栽培,因毛梾裸根苗造林成活率低,一定程度上制約了毛梾能源林的發(fā)展。楊亞萍以草炭土、炭化稻殼、珍珠巖、蛭石為原料,進(jìn)行基質(zhì)配比,進(jìn)行容器育苗試驗。結(jié)果表明:不同配比基質(zhì),其苗木在苗高、地徑、根條數(shù)及生物量差異顯著,其中以草炭土∶炭化稻殼=5∶5的基質(zhì)為優(yōu)選基質(zhì);1年生容器苗在生長期內(nèi)有2個生長高峰,其高生長期為99 d[33]。
2.3 造林與栽培管護(hù) 毛梾適應(yīng)性強,是荒山綠化的先鋒樹種,是生態(tài)與經(jīng)濟(jì)兼顧的重要木本糧油樹種。但在干旱、瘠薄的山地上生長緩慢,果實產(chǎn)量低,要想獲得顯著的生態(tài)經(jīng)濟(jì)效益,造林宜選擇土層深厚、土壤肥沃的山麓、溝坡、古河道和村旁的房前屋后。春季造林在芽萌動前進(jìn)行,秋季造林在10月底苗木落葉和土壤上凍前進(jìn)行。長安縣南五臺林場分別于1973年和1975年春季在秦嶺北坡海拔930~950 m的山坡中下部,采用2年生裸根全苗和截干進(jìn)行造林試驗,成活率分別為40.91%和87.68%,截干造林比全苗造林的成活率提高46.77%;新梢生長量上,截干造林的新梢年生長量為22.35 cm,而全苗造林的新梢年生長量則為5.30 cm,截干造林比全苗造林的新梢生長量提高321.69%。密度配置上,依據(jù)立地條件不同,種植密度也不盡相同,如關(guān)中地區(qū)通常采用3 m×3 m、3 m×4 m和4 m×4 m進(jìn)行成片造林時,最密的可為2.5 m×3.0 m,最稀的有按4 m×8 m進(jìn)行栽植;在“四旁”造林中,多采用單行純林或單行株間混交,株距為2 m或4 m[16]。張英姿等在海拔300 m以上,土層深厚的陽坡或半陽坡山區(qū),對毛梾進(jìn)行了栽植管護(hù)試驗,采用頭年冬季整地,整地規(guī)格為35 cm×35 cm×40 cm,翌年春季造林,株行距為2 m×3 m,造林后待苗木長至2 m處截去主干,控制主梢生長,采用細(xì)長紡錘形修剪,形成矮化樹冠結(jié)構(gòu),一年撫育2次,控制主枝延伸生長和加粗生長過快,苗木生長效果較好[34]。
毛梾在自然狀態(tài)下坐果率極低,僅為9.27%,果實產(chǎn)量低下且不穩(wěn)。為提高毛梾座果率,陳綿等采用對結(jié)果枝花粉隔離、噴灑植物生長激素和微量元素,并附以環(huán)剝、疏花、疏果等技術(shù)措施管理,可以有效提高毛梾單株產(chǎn)量。用40 mg/L 2,4-D處理結(jié)果枝,可有效提高座果率,產(chǎn)量能提高112.94%,而用10 mg/L赤霉素噴灑結(jié)果枝后,產(chǎn)量可提高70.33%;利用0.3%尿素噴灑結(jié)果枝,并加以環(huán)剝和疏果,可提高產(chǎn)量60.84%[35]。
毛梾具有樹型優(yōu)美、耐寒、耐旱、耐瘠薄、一次栽植多年受益等優(yōu)點,近年在荒山造林和園林通道綠化中逐漸被重視。但相對于其他木本油料樹種而言,毛梾的良種選育工作卻開展較晚。據(jù)記載,到目前我國已鑒定的梾木類植物約有20種[36],但大面積推廣應(yīng)用的不超過 5個,也沒有選育出雜交新品種,在品種選擇方面幾乎為零[37],落后于其他傳統(tǒng)油料樹種,如油茶、黃連木、烏桕、文冠果等[8]。自然條件下,毛梾地理分布范圍廣,所處環(huán)境千差萬別,在長期自然選擇過程中,形成了生長、形態(tài)與結(jié)實特征差異的自然類型,在樹皮、冠形、葉、花、果穗、果實、種子等方面具有豐富的遺傳變異[38],尤其是果實及種子的變異是人類開發(fā)利用的重要經(jīng)濟(jì)性狀之一,一定程度上加快了物種的傳播能力及分布格局[39]。
李善文等以山東省毛梾資源為研究對象,以油用樹種為目標(biāo),在野外調(diào)查的基礎(chǔ)上,以冠高比、冠形指數(shù)、單序果數(shù)、結(jié)果枝率、果實百粒干質(zhì)量、果實含油率、種子百粒重、果實成熟期和抗病蟲害能力等9個生長、結(jié)實特征為選優(yōu)性狀,計算出各性狀的均值、標(biāo)準(zhǔn)差和極差,并建立毛梾優(yōu)良單株綜合評分法,經(jīng)過多年觀測比較,從45株初選優(yōu)樹中篩選出21株毛梾優(yōu)良單株[40]。趙寶鑫等以山東沂源縣唐山風(fēng)景區(qū)林場30年生的實生毛梾為研究對象,采用5株優(yōu)勢木對比法初選候選樹,以形質(zhì)指標(biāo)、結(jié)實能力、種實品質(zhì)為選優(yōu)內(nèi)容,建立選優(yōu)指標(biāo)體系,通過主成分分析法對各選優(yōu)指標(biāo)進(jìn)行權(quán)重分析,制定評分體系,對候選樹進(jìn)行復(fù)選[41]。以上研究對于毛梾優(yōu)良單株選擇、無性系選擇及促進(jìn)該樹種的推廣開發(fā)利用奠定了基礎(chǔ)。
4.1 毛梾種子油 毛梾果實含油率高達(dá)41.3%,果肉和種子均含有可食油脂,出油率15%,是我國重要木本油料樹種之一[10]。毛梾種子油屬半干性油,碘值104.2、皂化值198.1、硬脂酸1.6%、十六碳烯酸3.2%、油酸33.6%、亞油酸38.0%,其碘值、不飽和脂肪酸、脂肪酸甲酯等方面均符合生物柴油的原料標(biāo)準(zhǔn),在生物質(zhì)能源領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊,是生產(chǎn)生物柴油不可多得的理想樹種[42-43]。毛梾油的酸價偏低,其脂肪酸含量明顯高于花生油和豆油,在食用開發(fā)和提取工業(yè)用油方面發(fā)展前景良好[43]。吳秋等采用有機溶劑正己烷先進(jìn)行單因素的料液比、時間、溫度試驗,找到最佳因子后,再進(jìn)行正交試驗,得出了提取毛梾籽油的優(yōu)化提取工藝參數(shù)為料液比1∶7 m/V、時間 115 min、溫度65 ℃,毛梾籽油提取率高達(dá)37.1%[44]。袁立明等則對毛梾果實油的28 種嗅味成分以及非皂化物中的C12~C31共20種碳氮化合物進(jìn)行分離鑒定,發(fā)現(xiàn)毛梾油的β-胡蘿卜素含量較高,是大豆油、菜籽油的2.4倍%[45]。
4.2 毛梾其他利用 毛梾為綜合價值很高的木本植物,全身都是寶,除果實油用外,葉和樹皮還可提栲膠,花量大,是一種優(yōu)良的蜜源,木材花紋美觀、細(xì)致均勻、紋理直、材質(zhì)堅硬、握釘力強、車旋性能好,有良好的膠接性和涂飾性,可用作高級家具,制作室內(nèi)裝飾、工藝美術(shù)、膠合板、農(nóng)具以及制漿和造紙[11]。毛梾壽命較長,可達(dá)300年以上,樹枝葉茂密、樹姿優(yōu)美、花量大、抗病蟲害能力強,是優(yōu)良的園林樹種,孤植、叢植均能自然成景,可作為城市園林、新農(nóng)村及通道綠化的主要樹種之一[12]。同時,毛梾適應(yīng)性強,耐干旱貧瘠,屬速生深根植物,是荒山綠化和水土保持的生態(tài)先鋒樹種[13-14]。毛梾樹冠渾圓,枝葉繁茂,對SO2和煤煙有較強抗性,可作為預(yù)防大氣污染的環(huán)境樹種和環(huán)境監(jiān)測樹種。
自然狀態(tài)下,毛梾多散生于土層較為深厚的次生林內(nèi),雖地理位置跨度較大,但卻很少成林分布,其中以山東、河南、陜西、山西分布較為集中,大多以野生形式散生于人跡罕至的緩坡山地或丘陵間的田埂地坎。20世紀(jì)60~70年代的困難時期,毛梾果實油曾作為山區(qū)人民的主要食用油,個別地方進(jìn)行了大規(guī)模造林,如山東、山西等省份對其進(jìn)行育苗種植,營造了部分人工林。改革開放以來,隨著生活水平的提高,人們改食花生油,而忽略了對毛梾的管護(hù),加上國家在造林政策上傾斜力度不夠,造成毛梾發(fā)展緩慢,生長類型數(shù)量及規(guī)模與其他造林樹種相比發(fā)展水平較低。近幾年,因國家戰(zhàn)略發(fā)展需要,毛梾作為重要的木本生物柴油樹種,在荒山、荒地、通道綠化、古河道河灘等土地能源林建設(shè)、生態(tài)重建、森林旅游等方面受到重視,發(fā)展規(guī)模不斷擴大。但其遺傳育種、種苗的快繁擴繁、果實品質(zhì)的分析與鑒定、綜合開發(fā)利用狀況等的研究尚屬空白,是今后重點研究方向之一。所以目前應(yīng)進(jìn)一步加強對毛梾的現(xiàn)有資源保護(hù),加強綜合利用開發(fā),擴大人工造林栽植面積,將有助于拓展我國生物質(zhì)能源研究開發(fā)的新領(lǐng)域,在油料植物的研究與開發(fā)中獨樹一幟,有利于促進(jìn)節(jié)能減排,推進(jìn)經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)調(diào)整,轉(zhuǎn)變增長方式,促進(jìn)環(huán)境友好型社會和諧發(fā)展。
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Research Progress on Cornus walteri, a Woody Oil Tree Species
WANG Xue-yong, LIU Ze-yong, GAO Yun-chang et al
(Hebei Institute of Forestry Sciences, Shijiazhuang,Hebei 050061)
On the basis of systematical literature collection, this paper introduced the research work onCornuswalteriin the aspects of natural distribution, morphological characteristics, biological characteristics and microstructure, and then summarized the research progress on the artificial cultivation techniques, the selection of fine individuality, seed oil, as well as other aspects.At the end, this paper discussed the future research direction of the resource cultivation, exploitation and utilization ofC.walteri.
Cornuswalteri; Morphological characteristics; Biological characteristics; Microstructure; Cultivation technique; Products utilization; Progress
王學(xué)勇(1970- ),男,河北臨漳人,正高級工程師,從事生物質(zhì)能源樹種及生態(tài)林業(yè)的科研工作。
2016-08-10
S 727.32
A
0517-6611(2016)28-0142-04