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    含穿透配體Y—Y鍵的反夾心配合物[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L (L=F,Cl,Br,I,Cp)的理論研究

    2016-11-23 08:37:21劉楠楠丁益宏
    高等學?;瘜W學報 2016年11期
    關鍵詞:芳香性成鍵夾心

    劉楠楠,于 爽,丁益宏

    (1.哈爾濱商業(yè)大學食品工程學院,化學中心,哈爾濱150076;2.吉林大學理論化學研究所,長春130021)

    含穿透配體Y—Y鍵的反夾心配合物[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L (L=F,Cl,Br,I,Cp)的理論研究

    劉楠楠1,于 爽2,丁益宏2

    (1.哈爾濱商業(yè)大學食品工程學院,化學中心,哈爾濱150076;2.吉林大學理論化學研究所,長春130021)

    對反夾心配合物[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I,Cp)進行了理論研究.計算結果表明,反夾心配合物的單態(tài)異構體為基態(tài),異構化穩(wěn)定性較好.[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L (L=Cl,Br,I)中含有明顯的穿透C8H8配體中心孔洞的Y—Y金屬鍵,而在F[Y—C8H8—Y]F中Y—Y鍵較弱.此外,多層夾心配合物Cp[Y—C8H8—Y]Cp(Cp=C5H5)中也含有穿透中心配體的Y—Y金屬鍵;另外,Y—Y鍵越強配合物的解離能越大,這種穿透配體的成鍵對于反夾心配合物的穩(wěn)定性具有顯著的貢獻.

    有機金屬;芳香性配體;金屬?金屬鍵;過渡金屬;鈧族

    夾心配合物通常指由金屬原子和位于兩側的共軛配體構成的有機金屬絡合物,呈板?心?板結構[1~4].反夾心配合物則是由位于中心的共軛配體和位于配體兩側的金屬原子構成,具有心?板?心結構[5,6].反夾心配合物的結構特征使配體兩側的金屬原子往往較為獨立,因而可用于穩(wěn)定低價態(tài)的元素[7~10],如反夾心[Ga—Cp?—Ga]+陽離子含有近似裸露的低價態(tài) Ga+離子,反夾心配合物[(thf)3Ca{μ?C6H3?1,3,5?Ph3}Ca(thf)3]含有較穩(wěn)定的低價Ca+離子[11,12].含低價元素的反夾心配合物也具有其它獨特的化學性質(zhì),如含+1價Cr和V的反夾心配合物[Cr(Nacnac)]2(μ?η6∶η6?C7H8)和[V(Nacnac)]2(μ?η6∶η6?C7H8)(Nacnac=Pentane?2,4?diiminato)具有罕見的高自旋多重度,分別為七重態(tài)和五重態(tài)[13,14],含低價Ca+陽離子的反夾心配合物Ca—C8H8—Ca和Ca—C4H4—Ca具有開殼層單態(tài)的特征[15,16].反夾心配合物中心配體的空間阻礙使兩側金屬原子上的電子難以穿透配體成鍵,這可能是導致高自旋態(tài)或開殼層單態(tài)的主要原因.

    反夾心配合物的中心配體對于兩側金屬原子的成鍵并非一定起阻礙的作用,當中心配體的孔洞足夠大時,兩側金屬原子也可穿過中心配體成鍵.研究發(fā)現(xiàn),在反夾心配合物L[Sc—C8H8—Sc]L(L=F,Cl,Br)含有穿過 C8H8配體中心孔洞的 Sc—Sc鍵;而在 L[Sc—C8H8—Sc]2L中不但在每個[Sc—C8H8—Sc]單元中都存在穿過配體的Sc—Sc鍵,在兩個[Sc—C8H8—Sc]單元之間也存在Sc—Sc鍵,可構成Sc—Sc—Sc—Sc鍵鏈[17].然而L[Sc—C8H8—Sc]L的異構化穩(wěn)定性略低,具有發(fā)生異構化的可能.

    Y與Sc為同族元素,電子構型均為(n?1)d1ns2,但Y比Sc的原子半徑更大,金屬活性更高,此外在有機金屬配合物中Y也比Sc具有更高的配位數(shù)和更為復雜的配位方式[18].本文對[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I)的結構、成鍵及穩(wěn)定性進行了研究,并與L[Sc—C8H8—Sc]L進

    行了對比;對含反夾心[Y—C8H8—Y]2+離子的多層夾心化合物Cp[Y—C8H8—Y]Cp(Cp=C5H5)的成鍵及解離能進行了計算,研究了穿透配體的金屬?金屬鍵對復雜配合物穩(wěn)定性的影響.

    1 計算方法

    采用密度泛函方法在PBEPBE/def2?TZVP和BP86/def2?TZVP水平下[19~24]對[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L單三態(tài)的構型進行優(yōu)化,計算可能存在的異構體,并分別在PBEPBE/def2?TZVPPD 和BP86/def2?TZVPPD水平下進行單點能計算以得到精確的能量.對Cp[Y—C8H8—Y]Cp(Cp=C5H5)的計算在PBEPBE/def2?TZVPPD//PBEPBE/def2?TZVP水平下進行,解離能的計算也在同一水平下進行.本文還對具有反夾心結構的異構體進行自然鍵軌道(NBO)分析,在PBEPBE/def2?TZVP水平下分析了其分子軌道.以上計算均采用Gaussian 09程序包[25]完成.此外,Mayer鍵級與Shannon芳香性(SA)指數(shù)使用Multiwfn程序計算[26,27].

    2 結果與討論

    圖1給出了在PBEPBE/def2?TZVPPD//PBEPBE/def2?TZVP和BP86/def2?TZVPPD//BP86/def2?TZVP水平下[C8H8Y2]L2及[C8H8Y2]2+單三態(tài)異構體的結構和能量,單態(tài)和三態(tài)異構體分別用S和T表示.由圖 1可見,PBEPBE和 BP86方法下獲得的能量非常接近,本文將基于 PBEPBE/def2?TZVPPD//PBEPBE/def2?TZVP水平下的結果進行討論.對于[C8H8Y2]2+,其基態(tài)[Y—C8H8—Y]2+為具有反夾心結構的單態(tài),而反夾心結構的三態(tài)[C8H8Y2]2+?1T及 2個 Y原子均在同一側的單態(tài)[C8H8Y2]2+?2S和三態(tài)[C8H8Y2]2+?3T具有較高的能量,分別為72.4,157.0和126.4 kJ/mol.盡管Y 與Sc具有類似的電子構型,但含平面芳香性配體的反夾心[Sc—C8H8—Sc]2+離子并不是穩(wěn)定體,而是具有3個虛頻的非極小點.此外,[C8H8Y2]L2和[C8H8Sc2]L2異構體的穩(wěn)定性非常不同.對于[C8H8Sc2]L2(L=F,Cl,Br),其鹵素原子在同一側的單態(tài)構型[C8H8Sc2]L2?2S為基態(tài),單態(tài)L[Sc—C8H8—Sc]L的能量略微高于基態(tài)[17].而對于[C8H8Y2]L2(L=F,Cl,Br,I),單態(tài)L[Y—C8H8—Y]L為基態(tài),其能量比異構體[C8H8Y2]L2?1T(L=F時該結構不是穩(wěn)定體),[C8H8Y2]L2?2S,[C8H8Y2]L2?3T,[C8H8Y2]L2?4S和[C8H8Y2]L2?5T低約60.3~66.1,106.7~113.0,55.7~80.0,22.2~33.1及46.0~67.0 kJ/mol,且基態(tài)穩(wěn)定性隨鹵素原子序數(shù)的增加而提高,可見單態(tài)[Y—C8H8—Y]2+離子和L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I)都具有良好的異構化穩(wěn)定性.

    Fig.1 Relative energies(k J/m ol)of[C8H8Y2]2+and[C8H8Y2]L2isomers(L=F,Cl,Br,I)obtained at PBEPBE/def2?TZVPPD//PBEPBE/def2?TZVP and BP86/def2?TZVPPD//BP86/def2?TZVP level (in brackets)

    C8H8配體在具有反夾心結構的單態(tài)[Y—C8H8—Y]2+離子及L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)中

    為平面或近似平面,而在F[Y—C8H8—Y]F中為扭曲的非平面構型.其中,[Y—C8H8—Y]2+近似為C8v對稱性,L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl)近似為C2h對稱性,L[Y—C8H8—Y]L(L=Br,I)近似為D8h對稱性.圖2為[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Br)的分子軌道{L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,I)的成鍵分子軌道與 Br[Y—C8H8—Y]Br非常相似}.首先,從 HOMO軌道上看,在[Y—C8H8—Y]2+及L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)中Y—Y金屬鍵分子軌道主要由dz2軌道構成,重疊程度較大;F[Y—C8H8—Y]F中Y—Y金屬鍵的軌道重疊程度小,說明F[Y—C8H8—Y]F中的Y—Y鍵較為微弱,而其它配合物中 Y—Y金屬鍵較強.其次,L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I)的HOMO-7和HOMO-8軌道為Y—L的成鍵分子軌道,主要由鹵素原子p軌道和Y原子d軌道構成,從電子云分布偏向鹵素原子可推測Y—L成鍵以離子性為主.再次,除了Y—Y成鍵軌道及Y—L成鍵軌道之外,圖2中其它HOMO軌道均為Y原子與C8H8配體間配位鍵的成鍵分子軌道,主要由Y原子的d軌道與C8H8配體的π軌道構成.由于平面C8H8配體具有π108電子構型,符合4n+2規(guī)則,本文計算了其Shannon芳香性(SA)指數(shù)[27].若具有芳香性則其SA值應在0~0.003之間,且值越小其芳香性越顯著.[Y—C8H8—Y]2+中C8H8的SA值為3.5×10-7,當L分別為F,Cl,Br和I時L[Y—C8H8—Y]L 中C8H8的SA值分別為1.1×10-3,4.9×10-5,8.3×10-8,7.0×10-10,可見,除F[Y—C8H8—Y]F之外,其它各分子中C8H8均為平面芳香性配體.

    Fig.2 Selected molecular orbitals(MOs)of[Y—C8H8—Y]2+,F(xiàn)[Y—C8H8—Y]F,and Br[Y—C8H8—Y]Br obtained at PBEPBE/def2?TZVP level(Isovalue=0.04)

    在PBEPBE/def2?TZVP水平下,[Y—C8H8—Y]2+離子中Y—Y金屬鍵的鍵長為0.333 nm,其Mayer鍵級為0.69,HOMO?LUMO能隙為1.17 eV.當L分別為F,Cl,Br,I時,L[Y—C8H8—Y]L中Y—Y鍵鍵長分別為0.369,0.356,0.364和0.358 nm;其Mayer鍵級分別為0.29,0.64,0.70和0.60;HOMO?LUMO能隙分別為 1.27,1.16,1.32和 1.34 eV.從鍵長與鍵級上也可看出,F(xiàn)[Y—C8H8—Y]F中的Y—Y鍵要遠弱于[Y—C8H8—Y]2+和其它L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)中的Y—Y鍵,這與軌道分析得到的結論一致.此外,[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)中的Y—Y鍵長與已知的Y2Cl3晶體中Y—Y鍵長0.327,0.364及0.369 nm較為接近[28],可見上述反夾心配合物含有明顯的Y—Y鍵.

    為研究L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I)解離穩(wěn)定性,計算了下列路徑的解離能:

    在PBEPBE/def2?TZVPPD//PBEPBE/def2?TZVP水平下,當L=F,Cl,Br,I時,路徑1的解離能

    ΔE1(P1)分別為99.2,152.2,150.7和164.6 kJ/mol,ΔE2,a(P1)分別為506.8,532.4,538.5和545.7 kJ/mol,ΔE2,b(P1)分別為2621.1,2599.8,2580.9和2544.3 kJ/mol.路徑2的解離能ΔE1(P2)分別為757.6,642.0,610.2和571.8 kJ/mol,ΔE2(P2)分別為942.8,923.7,889.5和851.6 kJ/mol.可見L[Y—C8H8—Y]L的解離過程如下:即L[Y—C8H8—Y]L先解離成中性的LY—C8H8和YL分子,繼而LY—C8H8再解離為 C8H8和 YL分子,解離能表明第一步解離比第二步解離容易進行. L[Y—C8H8—Y]L的第一步解離過程除了Y原子與C8H8配位鍵斷裂之外,也包括了Y—Y鍵的斷裂. F[Y—C8H8—Y]F的解離能ΔE1(P1)僅為99.2 kJ/mol,這是由于Y—Y金屬鍵非常微弱、容易斷裂;而L[Y—C8H8—Y]L(M=Cl,Br,I)的解離能ΔE1(P1)在150.7~164.6 kJ/mol之間,其原因是Y—Y金屬鍵較強,斷鍵需要更高的能量.總體上,F(xiàn)[Y—C8H8—Y]F解離能較小,較易斷裂為FY—C8H8和YF中性分子,而L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)的解離能較大、穩(wěn)定性較好、Y—Y金屬鍵對其解離穩(wěn)定性有著顯著的貢獻.

    此外,為了研究反夾心配合物的潛在應用,還對含[Y—C8H8—Y]2+離子的多層夾心化合物Cp[Y—C8H8—Y]Cp(Cp=C5H5)的成鍵及解離穩(wěn)定性進行了計算.圖3為PBEPBE/def2?TZVP水平下Cp[Y—C8H8—Y]Cp的分子軌道示意圖.

    Fig.3 Selected molecular orbitals(MOs)of Cp[Y—C8H8—Y]Cp(Cp=C5H5)obtained at PBEPBE/def2?TZVP level(Isovalue=0.04)

    由圖3可知,Cp[Y—C8H8—Y]Cp的HOMO軌道為Y—Y金屬鍵的成鍵軌道,HOMO-1,2,3,4,15,16為Y原子與2個C5H5配位作用的成鍵軌道,HOMO-5,6,7,8,23為Y原子與C8H8配位作用的成鍵軌道.可以看到,[Y—C8H8—Y]2+結構單元的成鍵軌道與[Y—C8H8—Y]2+離子單體的成鍵軌道較為一致.由圖 3可知,在 Cp[Y—C8H8—Y]Cp中 C8H8與 C5H5均為平面芳香性配體.對Cp[Sc—C8H8—Sc]Cp計算結果表明,該配合物中不含有明顯的Y—Y鍵,且C8H8為非平面的扭曲結構,可見其中并不存在含有芳香性配體的反夾心[Sc—C8H8—Sc]2+離子.在Cp[Y—C8H8—Y]Cp中Y—Y金屬鍵鍵長為0.358 nm,Mayer鍵級為0.57,該分子的HOMO?LUMO能隙為0.99 eV.可以看到Cp[Y—C8H8—Y]Cp中Y—Y鍵的強度略低于在[Y—C8H8—Y]2+及L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)中的強度.在PBEPBE/def2?TZVPPD//PBEPBE/def2?TZVP水平下計算了下列路徑的解離能:

    路徑1的解離能ΔE1(P1)為146.9 kJ/mol,ΔE2,a(P1)和ΔE2,b(P1)分別為541.8和2330.0 kJ/mol.路徑2的解離能ΔE1(P2)為672.7 kJ/mol,ΔE2(P2)為1032.2 kJ/mol.可見,Cp[Y—C8H8—Y]Cp的解離路徑為先解離生成CpY—C8H8和CpY分子,CpY—C8H8再解離C8H8和CpY,第二步解離能遠高于第一步,因而第二步解離很難進行.對比Cp[Y—C8H8—Y]Cp及[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I)的

    第一步解離能可知,Cp[Y—C8H8—Y]Cp的解離穩(wěn)定性略低于[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I),但明顯高于F[Y—C8H8—Y]F.解離能結果與上述Y—Y鍵的鍵級分析具有一致性,可見Y—Y金屬鍵對Cp[Y—C8H8—Y]Cp的解離穩(wěn)定性也具有較大的貢獻.

    3 結 論

    對具有反夾心結構的配合物[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I)進行了理論研究.結果表明,具有反夾心構型的單態(tài)配合物為基態(tài)構型,異構化穩(wěn)定性較好.[Y—C8H8—Y]2+和L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)均含有明顯的穿過 C8H8配體中間孔洞的 Y—Y金屬鍵,而F[Y—C8H8—Y]F中Y—Y較微弱.L[Y—C8H8—Y]L解離過程的研究結果表明,F(xiàn)[Y—C8H8—Y]F較易解離生成中性的FY—C8H8和YF分子,而L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)的解離能較大、不易解離,Y—Y金屬鍵對其解離穩(wěn)定性有明顯的貢獻.此外,對多層夾心化合物Cp[Y—C8H8—Y]Cp (Cp=C5H5)的計算結果表明,配合物中也具有明顯的Y—Y金屬鍵,解離能略低于L[Y—C8H8—Y]L (L=Cl,Br,I),但明顯高于F[Y—C8H8—Y]F,說明Y—Y金屬鍵對其解離穩(wěn)定性也具有較大的貢獻.與以鈧為核心的反夾心配合物相比,L[Y—C8H8—Y]L(L=Cl,Br,I)具有更好的異構化穩(wěn)定性;[Y—C8H8—Y]2+不但較穩(wěn)定,并且也可存在于多層夾心配合物Cp[Y—C8H8—Y]Cp中.因此,以釔為核心的反夾心配合物不但具有更好的穩(wěn)定性,也更適合作為構建復雜材料分子的結構單元.

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    Theoretical Studies on the[Y—C8H8—Y]2+and L[Y—C8H8—Y]L (L=F,Cl,Br,I,Cp)Inverse Sandw iches with Y—Y Bond Passing Through the Ligand?

    LIU Nannan1?,YU Shuang2,DING Yihong2?
    (1.Chemistry Center,College of Food Engineering,Harbin University ofCommerce,Harbin 150076,China;2.Institute of Theoretical Chemistry,Jilin University,Changchun 130021,China)

    The inverse sandwiches[Y—C8H8—Y]2+and L[Y—C8H8—Y]L(L=F,Cl,Br,I)were theo?retically investigated.The calculated results show that the singlet isomers with inverse sandwich configuration are the ground states, which are relatively stable against isomerization. [Y—C8H8—Y]2+and L[Y—C8H8—Y]L(M=Cl,Br,I)have distinct Y—Ymetallic bond passing through the center hole of C8H8ligand,yet the Y—Y interaction in F[Y—C8H8—Y]F is very weak.Besides,the multiple?decker sandwich Cp[Y—C8H8—Y]Cp(Cp=C5H5)also has Y—Ymetallic bond passing through the center ligand.The results also show that the stronger the Y—Y bond is,the higher the dissociation energy of coordinated complex is.The bond passing through the ligand makes a noticeable contribution to the stability of inverse sandwiches.

    Organic metal;Aromatic ligand;Metal?metal bond;Transition metal;Scandium family

    O641

    A

    10.7503/cjcu20160586

    (Ed.:Y,Z,S)

    ?Supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21301041,51476049,21273093,21473069,21073074)and the Natural Science Foundation of Heilongjiang Province,China(No.B201409).

    2016?08?17.

    日期:2016?10?18.

    國家自然科學基金(批準號:21301041,51476049,21273093,21473069,21073074)和黑龍江省自然科學基金(批準號:B201409)資助.

    聯(lián)系人簡介:劉楠楠,女,博士,講師,主要從事理論化學研究.E?mail:liunannyl@163.com丁益宏,男,博士,教授,主要從事理論化學研究.E?mail:yhdd@jlu.edu.cn

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