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丹參注射液對急性壞死性胰腺炎大鼠肺組織ICAM-1表達(dá)的影響
徐文會 楊敏
急性胰腺炎(AP)是外科常見急腹癥之一,重癥急性胰腺炎(SAP)常伴有全身炎癥反應(yīng)綜合征及器官功能衰竭[[1]],病死率極高。SAP合并的其他臟器損傷中尤以肺損傷為主,主要的致病因子之一是細(xì)胞間黏附因子(intercellular adhesion molecule 1, ICAM-1)及其配體中性粒細(xì)胞表面抗原(lymphocyte function-associated antigen-1,LFA-1)[[2]]。有研究結(jié)果表明,丹參注射液中的水溶性酚酸類有活血化瘀的良好藥效[[3]],不僅在心閉胸悶的疾病中應(yīng)用,還對多種心血管疾病,肝、腎功能損傷等有良好的治療效果[[4]]。本研究應(yīng)用丹參注射液治療急性壞死性胰腺炎(ANP)大鼠,觀察其對ANP引起的肺損傷的治療作用。
1.實驗動物及分組:SD大鼠60只購自山西醫(yī)科大學(xué)動物中心,按隨機(jī)數(shù)字法將大鼠分為對照組、ANP組、丹參注射液治療組(治療組),每組20只。ANP組采用膽胰管內(nèi)逆行注入1%?;悄懰徕c0.2 ml/kg體重的方法制備ANP模型;治療組在ANP模型制備前30 min腹腔注射丹參酮溶液25 mg/kg體重;對照組大鼠在開腹后僅觸碰與翻動十二指腸及胰腺。ANP組與對照組大鼠在術(shù)前30 min腹腔注射等容積生理鹽水。術(shù)后3、6、12、24 h分批處死大鼠。采取血液標(biāo)本,分離血漿置-20℃冰箱備用。取胰腺及肺組織。
2.血漿LFA-1水平檢測:參考楊學(xué)良等[5]報道的方法,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測大鼠血漿LFA-1水平。
3.大鼠肺組織病理學(xué)檢查及ICAM-1蛋白表達(dá)檢測:取大鼠左側(cè)肺稱濕重,再將其置160℃烘烤48 h,充分脫水直至恒重,再稱左肺干重,計算濕重與干重的比值(W/D值)。取右肺置10%甲醛浸泡過夜,常規(guī)行病理學(xué)檢查,并采用免疫組化染色法檢測ICAM-1蛋白表達(dá)。兔抗大鼠ICAM-1抗體購自武漢博士德公司,工作濃度1∶5,羊抗兔多抗購自上海彩音生物科技公司,工作濃度1∶5。隨機(jī)選取3個高倍視野,參考劉明東等[6]的方法進(jìn)行評分。陽性積分=(陽性細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù))×著色強(qiáng)度。淺黃色為著色強(qiáng)度1分,黃色為2分,深黃至棕色為3分。
1.各組大鼠血漿LFA-1水平變化:對照組大鼠血漿LFA-1水平無明顯變化。ANP組大鼠血漿LFA-1水平隨時間的延長逐漸升高,各時間點(diǎn)均較對照組顯著升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。治療組血漿LFA-1水平亦隨時間的延長逐漸升高,但均顯著低于同時間點(diǎn)ANP組,仍顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(表1)。
表1 3組大鼠血漿LFA-1水平的變化
注:與對照組比較,aP<0.05,與ANP組比較,bP<0.05
2.各組大鼠肺組織病理改變及ICAM-1表達(dá)的變化:對照組大鼠肺組織無明顯病理學(xué)改變。ANP組及治療組大鼠制模后3 h起肺組織出現(xiàn)明顯的水腫與充血,6 h起組織間多形核白細(xì)胞數(shù)量增多,廣泛浸潤,與血管內(nèi)皮黏附明顯,組織間隔變性增厚,且隨時間的延長而加重。
對照組大鼠肺組織ICAM-1表達(dá)較少,且隨時間的延長無明顯變化。ANP組、治療組大鼠肺組織ICAM-1表達(dá)均隨時間延長而升高,且均顯著高于同時間點(diǎn)對照組,治療組又顯著低于同時間點(diǎn)ANP組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(表2,圖1)。
3.各組大鼠肺的W/D值變化:對照組大鼠肺的W/D值無明顯變化。ANP組、治療組大鼠肺的W/D值均隨時間延長而升高,且6 h后均顯著高于對照組(表3)。
表2 各組大鼠胰腺組織ICAM-1表達(dá)
注:與對照組比較,aP<0.05;與ANP組比較,bP<0.05
表3 3組大鼠肺W/D比值的比較
注:與對照組比較,aP<0.05,與ANP組比較,bP<0.05
肺損傷是SAP的一個主要并發(fā)征,其機(jī)制主要是胰腺腺泡釋放的大量胰酶激活單核細(xì)胞吞噬系統(tǒng),導(dǎo)致中性粒細(xì)胞分泌大量細(xì)胞因子,產(chǎn)生級聯(lián)的炎癥反應(yīng),引發(fā)嚴(yán)重的SIRS,造成多器官,尤其是肺臟的損害[[8]。Zhou等[[9]]的研究結(jié)果顯示,炎癥因子濃度的升高往往導(dǎo)致炎癥反應(yīng)與器官損傷的加劇,抑制炎癥因子產(chǎn)生可有效改善預(yù)后,顯著提高患者治愈率。
ICAM-1及其配體LFA-1作為炎性因子可隨血流運(yùn)抵全身,兩者結(jié)合可產(chǎn)生廣泛的黏附聚集,導(dǎo)致毛細(xì)血管機(jī)械性堵塞,機(jī)體微循環(huán)障礙,嚴(yán)重影響組織的血液循環(huán)及氧氣供應(yīng),造成不可逆轉(zhuǎn)的損傷。ICAM-1作為一種細(xì)胞膜表面的跨膜糖蛋白,在多種細(xì)胞,尤其在血管內(nèi)皮細(xì)胞中的表達(dá),對細(xì)胞內(nèi)外間質(zhì)間和細(xì)胞與細(xì)胞間的黏附運(yùn)動起著重要的作用。當(dāng)其高表達(dá)時,大量炎癥細(xì)胞如白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等會隨之趨附至病變部位,從而引起并加重炎癥反應(yīng)。
圖1 大鼠術(shù)后3、6、12、24 h對照組(1A~1D)、ANP組(1E~1H)、治療組(1I~1l)肺組織ICAM-1蛋白表達(dá)(免疫組化, ×200)
丹參本身具有活血化瘀的功效,可顯著改善人體微循環(huán)狀態(tài),消除炎癥反應(yīng),有助于保持超氧化物歧化酶的活性,另外可抑制血小板凝集,抑制器官缺血再灌注對人體的損害,使體內(nèi)細(xì)胞維持相對穩(wěn)定的狀態(tài)[[10]]。本研究結(jié)果顯示,接受丹參注射液腹腔注射的治療組大鼠血漿LFA-1水平、肺組織病理損傷及ICAM-1蛋白表達(dá)均較ANP組顯著下降,提示丹參注射液可抑制ANP大鼠體內(nèi)炎癥因子的釋放,進(jìn)而減輕ANP并發(fā)的肺損傷。
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(本文編輯:呂芳萍)
10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.05.012
030001 太原,山西醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院麻醉科(徐文會);山西省兒童醫(yī)院麻醉科(楊敏)
徐文會,Email: 80849969@qq.com
2014-03-22)