• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺磁共振在乳腺疾病診治中的應(yīng)用價(jià)值

    2016-11-19 00:19:20吳向華陸云飛陸力堅(jiān)
    關(guān)鍵詞:乳腺疾病診治應(yīng)用價(jià)值

    吳向華 陸云飛 陸力堅(jiān)

    [摘要] 目的 探討動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺磁共振(MR)在乳腺疾病診治中應(yīng)用價(jià)值。 方法 回顧性分析2008年10月~2011年5月廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院90例良性乳腺疾病、144例乳腺癌女性患者的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺M(fèi)R影像及病理結(jié)果,比較動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR、B超、鉬靶在乳腺疾病診斷中的敏感性、準(zhǔn)確性、特異性。 結(jié)果 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺疾病的敏感性和準(zhǔn)確性較B超、鉬靶高,特異性較B超高(均P < 0.01),而與鉬靶比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。乳腺惡性病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR的形態(tài)學(xué)征象主要包括病灶早期增強(qiáng)、周?chē)茉龃钟厍?、皮下脂肪間隙模糊、同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大并明顯增強(qiáng)等。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移敏感性為61.19%(41/67),特異性為61.04%(47/77)、準(zhǔn)確性為61.11%(88/144)。 結(jié)論 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR對(duì)乳腺疾病診斷的敏感性、準(zhǔn)確性較高,病灶形態(tài)顯示效果較好,能觀察腋窩及內(nèi)乳淋巴結(jié),在乳腺疾病的診斷上價(jià)值較高。術(shù)前應(yīng)用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR判斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移具有一定價(jià)值,有助于術(shù)前進(jìn)行臨床分期。

    [關(guān)鍵詞] 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺M(fèi)R;乳腺疾??;診治;應(yīng)用價(jià)值

    [中圖分類號(hào)] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2016)02(a)-0101-05

    Application value of dynamic contrast-enhanced Breast MR in breast diseases

    WU Xianghua1 LU Yunfei1 LU Lijian2

    1.Department of Gastrointestinal Gland Surgery, the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning 530021, China; 2.Department of Radiology, the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Guangxi Zhuang Autonomous Region, Nanning 530021, China

    [Abstract] Objective To investigate the clinical application value of dynamic contrast-enhanced breast MR in breast diseases. Methods Pathology results and breast dynamic enhancement MR (DCE-MR) image of 90 female patients with benign mammary gland disease, 144 female patients with breast cancer from October 2008 to May 2011 in the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University were retrospectively analyzed. Sensitivity, specificity and accuracy of DCE-MR, ultrasound and mammography in the diagnosis of mammary gland disease were compared. Results The accuracy and sensitivity of DCE-MR was significantly better than the ultrasound and the mammography, the specificity of the DCE-MR was significantly better than the ultrasound (all P < 0.01), but showed no significant difference with mammography (P > 0.05). The morphologic features of malignant lesion in breast DCE-MR included rapid enhancement, peripheral vascular thickening and tortuosity, fuzzy subcutaneous fat ,marked enhancement of ipsilateral axillary lymph nodes. The sensitivity, specificity, accuracy of DCE-MR for diagnosis of breast cancer axillary lymph nodes metastasis were 61.19% (41/67), 61.04% (47/77), 61.11% (88/144) respectively. Conclusion The sensitivity and accuracy of DCE-MR for diagnosing breast diseases are quite high, display effect of lesions form is better, DCE-MR has higher value in diagnosis of breast diseases. DCE-MR is valuable for estimating axillary lymph nodes metastasis which are beneficial for the stage of breast cancer before operation.

    [Key words] Dynamic contrast-enhanced breast MR; Breast diseases; Diagnosis and treatment; Application value

    乳腺疾病是一種常見(jiàn)病、多發(fā)病,危害婦女身心健康。乳腺臨床體檢、鉬靶檢查和B超均有其局限性,而乳腺磁共振(MR)對(duì)致密型乳腺有較高分辨率,且采用專用乳腺線圈、MR對(duì)比劑及快速成像序列[1],近年來(lái)在國(guó)外已得到較多應(yīng)用,在我國(guó)大中型綜合性醫(yī)院中的應(yīng)用也逐漸增多。但目前關(guān)于乳腺M(fèi)R在乳腺疾病上的應(yīng)用價(jià)值爭(zhēng)議較多[2-5]。本研究采用回顧性病例對(duì)照研究方法,對(duì)廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱“我院”)2008年10月以后收治的乳腺疾病且進(jìn)行乳腺M(fèi)R檢查的病例進(jìn)行總結(jié),探討動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺M(fèi)R在乳腺疾病中的應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集我院2008年10月~2011年5月接受動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺M(fèi)R檢查并經(jīng)術(shù)后病理確診的患者234例的臨床資料,其中男1例,女233例;年齡15~78歲,中位年齡45歲。所有患者均為初次獲得病理診斷,其中良性乳腺疾病90例,乳腺癌144例。乳腺良性疾病共90例合計(jì)154個(gè)病灶,包括纖維腺瘤79個(gè)、硬化性腺病4個(gè)、腺病23個(gè)、單純性腺瘤9個(gè)、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤10個(gè)、炎性腫物13個(gè)、良性分葉狀腫瘤1個(gè)、單純囊腫3個(gè)、間質(zhì)肌上皮增生1個(gè)、導(dǎo)管擴(kuò)張癥3個(gè)、腺病瘤7個(gè)、交界性分葉狀腫瘤1個(gè)。

    1.2 檢查方法

    MR采用SIEMENS VERO 3.0T MR乳腺專用線圈?;颊卟捎酶┡P位,造影劑為釓噴酸葡胺注射液。超聲檢查采用美國(guó)GE公司LOGIQ E9彩色超聲診斷儀,鉬靶X線檢查采用美國(guó)GE公司Senogrape DMR+乳腺X光機(jī)。

    1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    以術(shù)后病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),計(jì)算不同檢查方法的敏感度、特異度及準(zhǔn)確率。敏感性=真陽(yáng)性例數(shù)/(真陽(yáng)性例數(shù)+假陽(yáng)性例數(shù));特異性=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù)),即真陰性率;準(zhǔn)確性=(真陽(yáng)性例數(shù)+真陰性例數(shù))/總病例數(shù)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR、B超、鉬靶診斷乳腺疾病的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性

    144例乳腺癌患者均接受雙乳MR檢查,其中90例接受雙乳彩超檢查,58例接受雙乳鉬靶檢查。143例患者接受了雙乳腺B超檢查,89例接受了雙乳鉬靶檢查。見(jiàn)表1。

    2.2 三種影像學(xué)檢查方法敏感性、特異性及準(zhǔn)確性比較

    比較三種影像學(xué)檢查方法發(fā)現(xiàn),三種影像學(xué)檢查方法敏感性比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2 = 22.033,P < 0.01);其中動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺疾病的敏感性較B超高(χ2 = 10.349,P < 0.01),亦較鉬靶高(χ2 = 21.818,P < 0.01)。三種影像學(xué)檢查方法特異性比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2 = 13.189,P < 0.01);其中動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺疾病的特異性較B超高(χ2 = 12.720,P < 0.01),與鉬靶差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2 = 0.357,P > 0.05)。準(zhǔn)確性方面,三種影像學(xué)檢查方法比較,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2 = 24.352,P < 0.01);其中動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺疾病的準(zhǔn)確性較B超高(χ2 = 20.788,P < 0.01),亦較鉬靶高(χ2 = 14.033,P < 0.01)。見(jiàn)表2。

    2.3 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR乳腺多發(fā)病灶診斷情況

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷為乳腺多發(fā)病灶者19例,共102個(gè)病灶;其中9例患者共28個(gè)病灶經(jīng)病理證實(shí)為惡性病變,其他10例患者共74個(gè)病灶為乳腺良性病變。

    2.4 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR誤診情況

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR誤診為惡性的良性病例共24例,包括纖維腺瘤7例,腺病及增生(腺病瘤3例、硬化性腺病1例、腺病3例),炎性包塊5例,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤2例,導(dǎo)管擴(kuò)張癥2例,交界性分葉狀腫瘤1例。7例纖維腺瘤中,有5例MR呈早期強(qiáng)化,2例MR呈明顯強(qiáng)化。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷為乳腺良性病變,但病理診斷為乳腺癌者共13例。

    2.5 乳腺惡性病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR的形態(tài)學(xué)征象

    乳腺惡性病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR中,144例乳腺惡性病變MR平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)均未發(fā)現(xiàn)微小鈣化,其中58例行鉬靶檢查,發(fā)現(xiàn)15例微小鈣化,90例行B超檢查,發(fā)現(xiàn)8例微小鈣化。圖1、表3。

    A:癌灶早期明顯增強(qiáng)(箭頭);B:癌灶周?chē)茉龃钟厍^);C:腋窩淋巴結(jié)腫大并明顯增強(qiáng)(箭頭);D:皮下脂肪間隙模糊、皮膚增厚(箭頭)

    圖1 乳腺惡性病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR的形態(tài)學(xué)征象

    2.6 強(qiáng)化方式

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR上,病理診斷為良性者以不強(qiáng)化及其他強(qiáng)化方式為主,乳腺癌者以早期增強(qiáng)、明顯增強(qiáng)、環(huán)狀增強(qiáng)為主。

    2.7 診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移

    動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移敏感性為61.19%(41/67),特異性為61.04%(47/77),準(zhǔn)確性為61.11%(88/144)。見(jiàn)表4。

    3 討論

    3.1 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR、B超、鉬靶診斷乳腺疾病比較

    3.1.1 形態(tài) 乳腺M(fèi)R檢查有較高的軟組織分辨力,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)后能清楚顯示病灶數(shù)量、分葉、毛刺、浸潤(rùn)情況等,顯示病灶強(qiáng)化方式及內(nèi)部結(jié)構(gòu)。本研究顯示了乳腺惡性病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR的常見(jiàn)形態(tài)學(xué)征象,這些征象中,皮下脂肪間隙模糊B超上無(wú)法觀察到,早期增強(qiáng)、周?chē)茉龃钟厍?、同?cè)腋窩淋巴結(jié)增強(qiáng)等鉬靶上看不到,因此MR在乳腺病變形態(tài)顯示上較鉬靶、B超為佳。本研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌者動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR以早期增強(qiáng)、明顯增強(qiáng)、環(huán)狀增強(qiáng)為主,病理診斷良性者以不強(qiáng)化及其他強(qiáng)化方式為主,表明惡性病變一般滋養(yǎng)血管較多、較粗,血供較豐富,故動(dòng)態(tài)MR上表現(xiàn)為早期增強(qiáng)、明顯增強(qiáng)較多。一般認(rèn)為環(huán)狀增強(qiáng)是惡性腫瘤的特征性表現(xiàn),主要是由于腫瘤血管生成因子使腫瘤周邊血管密度明顯增高,而中間區(qū)域由于癌腫刺激大量纖維組織生成以及腫瘤壞死而使血管密度降低所致。但本研究結(jié)果顯示良性也有環(huán)狀增強(qiáng)的,其中包括纖維腺瘤及導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤,與鄧麗萍等[6]報(bào)道的16例環(huán)狀增強(qiáng)均為惡性病變不同。有的血運(yùn)豐富的纖維腺瘤及導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤也可以表現(xiàn)出環(huán)狀增強(qiáng),多血管學(xué)說(shuō)尚不能完全解釋乳腺病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR強(qiáng)化模式的多樣性[7]。

    3.1.2 鈣化 本研究結(jié)果中144例乳腺惡性病變MR平掃及動(dòng)態(tài)增強(qiáng)均未發(fā)現(xiàn)微小鈣化,其中58例行鉬靶檢查,發(fā)現(xiàn)15例微小鈣化,90例行B超檢查,發(fā)現(xiàn)8例微小鈣化。表明目前鉬靶、B超對(duì)微小鈣化的分辨能力可能優(yōu)于MR。

    3.1.3 淋巴結(jié) 鉬靶只能觀察部分腋窩,不能發(fā)現(xiàn)內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,B超能觀察整個(gè)腋窩及內(nèi)乳淋巴結(jié),但分辨率不足,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR能夠彌補(bǔ)這方面的不足。陳蓉等[8]報(bào)道,發(fā)生癌轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)更常表現(xiàn)為較大徑線、形態(tài)不規(guī)則(呈分葉狀或融合狀)、邊緣毛糙、信號(hào)不均勻,增強(qiáng)時(shí)呈不均勻強(qiáng)化或環(huán)狀強(qiáng)化,按此標(biāo)準(zhǔn),掃描44個(gè)乳腺癌腋窩后,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR術(shù)前診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性為84.21%,特異性為94.74%,準(zhǔn)確性為87.72%。本研究結(jié)果中動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性為61.19%、特異性為61.04%、準(zhǔn)確性為61.11%,均比該報(bào)道低,原因可能是本研究系回顧性研究所致。

    3.1.4 敏感性、特異性、準(zhǔn)確性 王紅鷹等[9]報(bào)道,MRI平掃加增強(qiáng)掃描對(duì)乳腺良、惡性病灶的診斷準(zhǔn)確率為93.3%,優(yōu)于B超和鉬靶攝片。本研究結(jié)果顯示,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺疾病的準(zhǔn)確性為84.19%,與之前我院胃腸腺體外科的較小宗病例報(bào)道[10](88.5%)相符,并且顯著高于B超和鉬靶攝片,與既往研究結(jié)果[11-13]類似。本研究結(jié)果表明乳腺M(fèi)R敏感性及準(zhǔn)確性較高,特異性較低,與既往的大量研究[14-15]報(bào)道一致。

    3.2 動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR的誤診原因分

    3.2.1 MR誤診為惡性 本研究結(jié)果顯示,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR誤診為惡性的乳腺良性疾病,不僅包括導(dǎo)管擴(kuò)張癥、炎性包塊等,還包括纖維腺瘤、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、腺病瘤等良性腫瘤,臨床上應(yīng)加以注意。其中MR誤診為惡性的良性病例中纖維腺瘤、腺病及增生例數(shù)較多。有的纖維腺瘤血運(yùn)較豐富,可誤診為惡性。腺病及增生的MR表現(xiàn)復(fù)雜多樣,當(dāng)其形態(tài)不規(guī)則,增強(qiáng)不均勻時(shí), 與非腫塊性的惡性腫瘤難以鑒別。

    3.2.2 MR誤診為良性 130例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中MR誤診為良性的達(dá)7.7%(10/130),與文獻(xiàn)報(bào)道[16]相符,表明有的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌僅行MR可能漏診,結(jié)合鉬靶、B超可能有助于提高診斷的準(zhǔn)確性。

    3.3 MR在乳腺癌外科治療中的作用

    3.3.1 臨床分期 文獻(xiàn)報(bào)道,乳腺M(fèi)R判斷乳腺癌灶大小比B超、鉬靶準(zhǔn)確[17];本研究因時(shí)間及經(jīng)費(fèi)原因,未在這方面深入探討。乳腺癌臨床分期除了腫瘤大小,還取決于局屬淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺M(fèi)R對(duì)于乳腺癌腋窩淋巴結(jié)的診斷及分期價(jià)值,目前文獻(xiàn)意見(jiàn)不統(tǒng)一[18-19]。本研究結(jié)果顯示,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR診斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性為61.19%,特異性為61.04%,準(zhǔn)確性為61.11%,提示術(shù)前應(yīng)用動(dòng)態(tài)乳腺M(fèi)R判斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定臨床價(jià)值,有助于術(shù)前進(jìn)行乳腺癌分期。本研究結(jié)果較陳蓉等[8]、Nakai等[20]報(bào)道的特異性、準(zhǔn)確性、敏感性低,但考慮Nakai等文中入組病例數(shù)僅16例,因此動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR對(duì)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷價(jià)值可能需更大樣本量的研究才能確定。有研究表明,應(yīng)用超小型超順磁氧化鐵粒子做乳腺M(fèi)RI造影劑,對(duì)術(shù)前前哨淋巴結(jié)檢測(cè)來(lái)說(shuō),能達(dá)到與術(shù)前放射性同位素如淋巴顯像及SPECT-CT相同的效果,這可能是動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR的發(fā)展方向之一[21]。

    3.3.2 保乳手術(shù) 文獻(xiàn)報(bào)道,7%~63%的乳腺癌呈多中心或多灶性生長(zhǎng)。保乳術(shù)后,這些癌灶常逃過(guò)放化療的殺滅,最終導(dǎo)致復(fù)發(fā)[21]。本研究結(jié)果顯示乳腺癌患者中發(fā)現(xiàn)多發(fā)癌灶的比例為6.25%(9/144),部分是B超及鉬靶未能發(fā)現(xiàn)的。因此保乳手術(shù)前行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)乳腺M(fèi)R,能發(fā)現(xiàn)乳腺多發(fā)癌灶,有利于手術(shù)前評(píng)估。

    本研究仍存在不足之處:因配置軟件問(wèn)題,入組病例均未能行ADC值測(cè)量及信號(hào)強(qiáng)度-時(shí)間曲線描繪;因應(yīng)用乳腺M(fèi)R行新輔助化療療效評(píng)估的病例數(shù)較少,故未做相關(guān)討論??傊?,本研究結(jié)果表明動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MR在乳腺疾病診治方面有著較高應(yīng)用價(jià)值,診斷上具有較高的靈敏性及準(zhǔn)確性,有助于乳腺癌術(shù)前分期及保乳手術(shù)可行性評(píng)估。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Macura KJ,Ouwerkerk R,Jacobs MA,et al. Patterns of enhancementon breast MR images:interpretation and imaging pitfalls [J]. Radiographics,2006,26(6):1719-1734.

    [2] Turnbull L,Brown S,Harvey I,et al. Comparative effectiveness of MRI in breast cancer (COMICE) trial:a randomised controlled trial [J]. Lancet,2010,375(9714):563-571.

    [3] Peters NH,van Esser S,van den Bosch MA,et al. Preoperative MRI and surgical management in patients with nonpalpable breast cancer:the MONET-randomised controlled trial [J]. Eur J Cancer,2011,47(6):879-886.

    [4] Dang CM,Zaghiyan K,Karlan SR,et al. Increased use of MRI for breast cancer surveillance and staging is not associated with increased rate of mastectomy [J]. Am Surg,2009,75(10):937-940.

    [5] Hede K. Preoperative MRI in breast cancer grows contentious [J]. J Natl Cancer Inst,2009,101(24):1667-1669.

    [6] 鄧麗萍,王林波,章士正,等.乳腺動(dòng)態(tài)增強(qiáng)核磁共振檢查的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].中華普通外科雜志,2005,20(3):164-166.

    [7] 湯光宇,肖湘生,劉勇,等.乳腺病變動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI與血管生成的相關(guān)性[J].中華放射學(xué)雜志,2007,41(11):1205-1208.

    [8] 陳蓉,龔水根,張偉國(guó),等.MR乳腺線圈對(duì)腋窩淋巴結(jié)的評(píng)價(jià)[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2002,12(18):1092-1094.

    [9] 王紅鷹,鄒強(qiáng),湯偉軍,等.MRI在乳腺良惡性病變?cè)\斷中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2001,17(12):1154-1157.

    [10] 李富,曾健,王強(qiáng),等.乳腺M(fèi)RI常規(guī)成像和動(dòng)態(tài)增強(qiáng)成像在乳腺疾病鑒別診斷中的意義[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2011,21(4):453-456,460.

    猜你喜歡
    乳腺疾病診治應(yīng)用價(jià)值
    PBL教學(xué)法在乳腺疾病臨床帶教中的應(yīng)用探討
    乳腺導(dǎo)管灌注聯(lián)合三才療法治療乳腺疾病護(hù)理探析
    簡(jiǎn)析如何使動(dòng)物疫病得到有效控制
    小反芻獸疫病的診治措施
    特發(fā)性間質(zhì)性肺炎診治新進(jìn)展
    賞識(shí)教育在高職體育教學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值與應(yīng)用策略
    企業(yè)金融管理應(yīng)用價(jià)值分析
    研究熒光原位雜交技術(shù)用于急性早幼粒細(xì)胞白血病患者診治中的臨床效果
    科普教育在高中物理學(xué)中的應(yīng)用價(jià)值
    乳管鏡在病理性乳頭溢液診治中的臨床應(yīng)用
    国产三级在线视频| 我的亚洲天堂| 一区二区三区激情视频| 欧美午夜高清在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久精品国产欧美久久久| 香蕉久久夜色| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产三级黄色录像| 最近在线观看免费完整版| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品亚洲一级av第二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线国产一区二区在线| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩欧美免费精品| 国产区一区二久久| 亚洲最大成人中文| 美女午夜性视频免费| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 无人区码免费观看不卡| 成人精品一区二区免费| 久久精品人妻少妇| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 午夜精品在线福利| 国产99久久九九免费精品| 久久精品91蜜桃| 婷婷六月久久综合丁香| av超薄肉色丝袜交足视频| 老司机福利观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 少妇粗大呻吟视频| 精品乱码久久久久久99久播| 最近在线观看免费完整版| 亚洲在线自拍视频| 91字幕亚洲| 国产午夜精品久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产一区二区三区视频了| 亚洲第一青青草原| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久久久久久免费视频了| 少妇粗大呻吟视频| 色综合站精品国产| 成人国语在线视频| 欧美日韩精品网址| 一进一出好大好爽视频| 久久久久九九精品影院| 国产99久久九九免费精品| 丝袜在线中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 午夜老司机福利片| 一本大道久久a久久精品| 男女午夜视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产人伦9x9x在线观看| 不卡一级毛片| 黄色视频不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 91九色精品人成在线观看| av天堂在线播放| 亚洲av电影在线进入| 国产成人av教育| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久久午夜电影| 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷亚洲欧美| 精品国产美女av久久久久小说| 夜夜爽天天搞| 午夜福利成人在线免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲国产精品合色在线| 香蕉av资源在线| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄色丝袜av网址大全| 精品不卡国产一区二区三区| 国产av不卡久久| 在线观看日韩欧美| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美色视频一区免费| 我的亚洲天堂| 久久人人精品亚洲av| 搡老妇女老女人老熟妇| 特大巨黑吊av在线直播 | АⅤ资源中文在线天堂| 女警被强在线播放| 免费高清在线观看日韩| 欧美成人免费av一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av视频在线观看入口| 深夜精品福利| 久久久久久国产a免费观看| 大型av网站在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产av又大| 99精品久久久久人妻精品| e午夜精品久久久久久久| 国产精品 欧美亚洲| 一区二区三区国产精品乱码| 黄色成人免费大全| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一进一出好大好爽视频| 亚洲,欧美精品.| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美久久黑人一区二区| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品亚洲一级av第二区| 美女免费视频网站| 黄色视频不卡| 男人的好看免费观看在线视频 | 黄色a级毛片大全视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 色综合站精品国产| 免费看日本二区| 国产黄片美女视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 精品不卡国产一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产久久久一区二区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲人成电影免费在线| 曰老女人黄片| 国产精品二区激情视频| 性欧美人与动物交配| 欧美精品亚洲一区二区| 波多野结衣高清作品| 人人妻人人澡人人看| 91九色精品人成在线观看| av欧美777| 黄片大片在线免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线观看一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 搡老熟女国产l中国老女人| 美女午夜性视频免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久精品人妻少妇| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜成年电影在线免费观看| 999久久久国产精品视频| av在线天堂中文字幕| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲全国av大片| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美日韩无卡精品| 两性夫妻黄色片| 在线国产一区二区在线| 在线免费观看的www视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久热在线av| 午夜福利欧美成人| 三级毛片av免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 美女高潮到喷水免费观看| 色av中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品 国内视频| 我的亚洲天堂| 久热这里只有精品99| 久久香蕉激情| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| a级毛片a级免费在线| 国产精品久久电影中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 正在播放国产对白刺激| 美女免费视频网站| 一区二区三区精品91| 亚洲国产欧美网| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 男人操女人黄网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品色激情综合| e午夜精品久久久久久久| 精品不卡国产一区二区三区| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲第一电影网av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 在线观看日韩欧美| 女同久久另类99精品国产91| 嫩草影院精品99| 老司机福利观看| 妹子高潮喷水视频| 欧美黑人巨大hd| 国产99久久九九免费精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 1024手机看黄色片| 一级黄色大片毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 看黄色毛片网站| 国产不卡一卡二| 亚洲成av人片免费观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 一级黄色大片毛片| 两个人视频免费观看高清| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜免费激情av| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 成熟少妇高潮喷水视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久九九热精品免费| 欧美乱色亚洲激情| 日韩三级视频一区二区三区| 一本精品99久久精品77| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 一边摸一边做爽爽视频免费| 精品国产一区二区三区四区第35| av福利片在线| 一级a爱视频在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 无人区码免费观看不卡| 黄色 视频免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 人人妻人人看人人澡| 国产欧美日韩一区二区三| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产精品合色在线| 婷婷六月久久综合丁香| 免费人成视频x8x8入口观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 色哟哟哟哟哟哟| 日本免费a在线| 欧美大码av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久99久视频精品免费| 欧美精品亚洲一区二区| 69av精品久久久久久| 免费在线观看日本一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av熟女| 亚洲精品av麻豆狂野| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 后天国语完整版免费观看| 无限看片的www在线观看| 哪里可以看免费的av片| 久久人妻av系列| 国产精品久久久av美女十八| 久久这里只有精品19| 国产视频一区二区在线看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美大码av| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲人成电影免费在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 后天国语完整版免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产日本99.免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 天天添夜夜摸| 午夜久久久在线观看| 欧美大码av| 国产成人欧美在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 免费av毛片视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 超碰成人久久| 岛国视频午夜一区免费看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 身体一侧抽搐| 视频区欧美日本亚洲| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲专区国产一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产熟女午夜一区二区三区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一进一出好大好爽视频| xxxwww97欧美| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美性猛交黑人性爽| www国产在线视频色| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲人成77777在线视频| www.精华液| 12—13女人毛片做爰片一| 制服丝袜大香蕉在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 在线天堂中文资源库| 少妇的丰满在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 91av网站免费观看| 九色国产91popny在线| 韩国精品一区二区三区| 波多野结衣高清作品| x7x7x7水蜜桃| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产野战对白在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 午夜激情福利司机影院| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 黑丝袜美女国产一区| 欧美大码av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费观看精品视频网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲一码二码三码区别大吗| 中文字幕最新亚洲高清| 国产爱豆传媒在线观看 | 久久中文看片网| 国产色视频综合| 一本大道久久a久久精品| 国产av不卡久久| bbb黄色大片| 一级a爱视频在线免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久久久午夜电影| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲av成人一区二区三| 搡老岳熟女国产| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美大码av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费高清在线观看日韩| 成人亚洲精品av一区二区| 手机成人av网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 制服诱惑二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产三级在线视频| 免费看十八禁软件| 黄色毛片三级朝国网站| 免费看a级黄色片| 一级片免费观看大全| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 看免费av毛片| 一级a爱片免费观看的视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产伦在线观看视频一区| 国产91精品成人一区二区三区| 男人操女人黄网站| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲熟妇熟女久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 看片在线看免费视频| 久久久国产精品麻豆| 麻豆一二三区av精品| 在线天堂中文资源库| 国产激情欧美一区二区| a级毛片a级免费在线| netflix在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看舔阴道视频| 天天添夜夜摸| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品电影一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 一本综合久久免费| 人成视频在线观看免费观看| 免费无遮挡裸体视频| av视频在线观看入口| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 老鸭窝网址在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品av久久久久免费| 看黄色毛片网站| 听说在线观看完整版免费高清| 91在线观看av| 久久久久久久精品吃奶| 一边摸一边做爽爽视频免费| a在线观看视频网站| 久热爱精品视频在线9| 日韩高清综合在线| 999精品在线视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲免费av在线视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 成人三级做爰电影| 国产精品久久久人人做人人爽| 91大片在线观看| 亚洲,欧美精品.| 人人澡人人妻人| 国产黄a三级三级三级人| 在线国产一区二区在线| 性色av乱码一区二区三区2| 国产伦一二天堂av在线观看| 69av精品久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲成av人片免费观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日本一区二区免费在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| svipshipincom国产片| 午夜免费观看网址| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 精品福利观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 不卡一级毛片| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄色丝袜av网址大全| 天堂动漫精品| 91在线观看av| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 可以在线观看的亚洲视频| 91字幕亚洲| 国产成人欧美在线观看| 久久亚洲精品不卡| 最新美女视频免费是黄的| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 99久久综合精品五月天人人| 日日干狠狠操夜夜爽| 色老头精品视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜视频精品福利| 夜夜夜夜夜久久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久午夜综合久久蜜桃| av有码第一页| 搞女人的毛片| 亚洲精华国产精华精| 久久久久久免费高清国产稀缺| 人人妻人人澡人人看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲男人天堂网一区| 久久 成人 亚洲| 听说在线观看完整版免费高清| 美女国产高潮福利片在线看| 桃红色精品国产亚洲av| 国产一区二区三区视频了| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| avwww免费| 亚洲人成网站高清观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美激情久久久久久爽电影| 香蕉国产在线看| av天堂在线播放| 午夜久久久在线观看| 深夜精品福利| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品在线美女| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲激情在线av| 一级毛片精品| av视频在线观看入口| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 老汉色∧v一级毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一区福利在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 极品教师在线免费播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 操出白浆在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 两性夫妻黄色片| 精品人妻1区二区| 欧美中文综合在线视频| АⅤ资源中文在线天堂| 日本熟妇午夜| 欧美色视频一区免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲无线在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 操出白浆在线播放| 久久狼人影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲七黄色美女视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 色播在线永久视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 老汉色av国产亚洲站长工具| 超碰成人久久| 制服诱惑二区| 亚洲第一av免费看| 脱女人内裤的视频| 亚洲av熟女| 老汉色∧v一级毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| a级毛片在线看网站| 大型黄色视频在线免费观看| 午夜久久久在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久午夜亚洲精品久久| 丁香欧美五月| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 两性夫妻黄色片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产高清videossex| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产国语露脸激情在线看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲中文日韩欧美视频| 麻豆av在线久日| 午夜福利在线在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一区二区三区激情视频| 国产单亲对白刺激| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久9热在线精品视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品久久久久久久末码| 亚洲真实伦在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费观看人在逋| 亚洲精品国产区一区二| 成熟少妇高潮喷水视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产区一区二久久| 波多野结衣高清作品| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本一区二区免费在线视频| 国产欧美日韩一区二区三| 91九色精品人成在线观看| 久久性视频一级片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 夜夜爽天天搞| 免费看a级黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产三级在线视频| 久久青草综合色| 色精品久久人妻99蜜桃| 男女午夜视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 人成视频在线观看免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品永久免费网站| 免费高清在线观看日韩| 午夜两性在线视频| 精品久久蜜臀av无| 女性生殖器流出的白浆| 老司机在亚洲福利影院| 久99久视频精品免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 色综合婷婷激情| 亚洲成av人片免费观看| av在线播放免费不卡| 精品卡一卡二卡四卡免费| 午夜精品在线福利| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久性视频一级片| 亚洲第一av免费看| 午夜日韩欧美国产| 一本久久中文字幕| 国产在线观看jvid| 热re99久久国产66热| 国产成人影院久久av| 日韩精品青青久久久久久| 久久人妻av系列| 国产精品久久久久久人妻精品电影|