• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    納米壓印法制作亞波長結(jié)構(gòu)PI減反射膜

    2016-11-17 05:34:39毛志強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:結(jié)構(gòu)

    田 麗,毛志強(qiáng),吳 敏, 王 蔚

    (1.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 航天學(xué)院,哈爾濱 150001;2.上??臻g電源研究所,上海200245)

    ?

    納米壓印法制作亞波長結(jié)構(gòu)PI減反射膜

    田 麗1,毛志強(qiáng)1,吳 敏2, 王 蔚1

    (1.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 航天學(xué)院,哈爾濱 150001;2.上??臻g電源研究所,上海200245)

    為提高柔性基底太陽能電池光電轉(zhuǎn)化效率,減少表面反射損失,用Tracepro光學(xué)仿真軟件模擬設(shè)計亞波長結(jié)構(gòu)減反射膜尺寸參數(shù),仿真結(jié)果表明亞波長結(jié)構(gòu)薄膜在納米柱高度72 nm,占空比為0.5,光柵周期在300~440 nm處,光通量增強(qiáng)效果最佳.采用納米壓印技術(shù),以多孔結(jié)構(gòu)陽極氧化鋁為模板,制作聚酰亞胺基底減反射膜.采用掃描電子顯微鏡和紫外-可見分光光度計研究了陽極氧化技術(shù)所制作的Al2O3模板及其納米壓印技術(shù)等工藝參數(shù)對PI薄膜透過率的影響.測試結(jié)果表明,在0.3 mol/L草酸溶液中,70 V恒壓模式連續(xù)反應(yīng)1 h條件下制備AAO模板,在280 ℃,800 kg壓力條件下,熱壓印時間為10 min所得PI膜.在AM1.5大氣質(zhì)量條件下,UV-VIS透射光譜從440~1 000 nm區(qū)域,所制作的薄膜較原始PI膜的透過率提高2%~5%.

    亞波長結(jié)構(gòu);減反射膜;納米壓??;聚酰亞胺;陽極氧化

    太陽能電池作為一種高效率、長壽命、高可靠性的空間能源,在太空中要應(yīng)對惡劣環(huán)境(真空中高能射線的輻照)、經(jīng)受-185~150 ℃的高低溫急變沖擊等.現(xiàn)以單晶硅為主的太陽能電池陣列,質(zhì)量大,質(zhì)脆等性質(zhì)嚴(yán)重地限制了其在未來空間技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用.柔性基底復(fù)合薄膜太陽電池憑借其耗材少、成本低、可卷曲(柔性)、質(zhì)量比功率高、輕便等特點成為當(dāng)前太陽電池研究領(lǐng)域的熱點[1-2].而聚酰亞胺(polyimide,PI)材料可長期工作在-269~280 ℃的環(huán)境中,其絕緣性能優(yōu)異,阻燃性能好;具有很強(qiáng)的抗紫外線、抗輻射能力,在航天航空、空間太陽能電池等技術(shù)領(lǐng)域中發(fā)揮了重要的作用.

    照射到太陽電池表面的光不能充分被吸收,而是很大一部分被反射掉,影響電池效率[3-4].目前光學(xué)減反射方法主要由鍍膜技術(shù) (anti-reflection coating, ARC) 和亞波長結(jié)構(gòu) (subwavelength structure, SWS)制備技術(shù)兩種方式[4-5].兩種技術(shù)的機(jī)理都是利用漸變折射率的概念,避免界面處因折射率差異過大而形成高反射效應(yīng),但多層膜技術(shù)存在黏著性較差、熱匹配性不佳及多層膜疊加穩(wěn)定性等問題.亞波長結(jié)構(gòu)減反射膜的特征尺寸小于波長,其反射率、透射率、偏振特性和光譜特性等都顯示出與常規(guī)衍射光學(xué)元件截然不同的特征,具有優(yōu)良的抗反射特性、較高的透射率、較低的折射率等優(yōu)點.2011年,孫志娟等[6]利用自組裝法制備中空二氧化硅納米粒子亞波長結(jié)構(gòu)減反射薄膜進(jìn)行了優(yōu)化處理.Rahman等[7]于2015年成功制備出在10~70 nm可精確調(diào)整的自組裝納米陣列減反射膜,應(yīng)用在硅太陽能電池上,短路電流密度達(dá)到39.1 mA/cm2,非常接近理論極限.

    本文以制備柔性基底太陽能電池減反射薄膜制備為目的,選用聚酰亞胺為基底材料,以所制作的陽極氧化鋁多孔結(jié)構(gòu)為模板,采用納米壓印技術(shù),制備出具有亞波長納米桿陣列的陷光結(jié)構(gòu)薄膜,為聚酰亞胺基底材料在空間太陽電池領(lǐng)域應(yīng)用方面奠定技術(shù)基礎(chǔ).

    1 亞波長結(jié)構(gòu)減反射膜模型結(jié)構(gòu)

    抗反射微結(jié)構(gòu)是利用光的衍射和干涉現(xiàn)象,進(jìn)行相干光波疊加,實現(xiàn)反射光和透過光強(qiáng)度的重新分配,進(jìn)而實現(xiàn)表面反射光強(qiáng)度的降低.當(dāng)光線從折射率為n0的介質(zhì)入射到折射率為n2的另一種介質(zhì)時,在兩種介質(zhì)的界面上就會產(chǎn)生光的反射.入射到薄膜表面的光,因其反射而分成兩個分量,當(dāng)兩者相位差為π時,合振幅就是兩個振幅之差,稱為兩光束的相消干涉.減反射作用就是利用光的干涉效應(yīng)來實現(xiàn)的.當(dāng)膜層的光學(xué)厚度為某一波長的1/4時,兩個矢量的方向完全相反,合矢量的模最小.

    本文設(shè)計的帶有亞波長納米陣列結(jié)構(gòu)的減反射結(jié)構(gòu)如圖1所示:此結(jié)構(gòu)上層膜為亞波長結(jié)構(gòu)聚酰亞胺薄膜(PI膜),折射率n1=1.86;下部分為硅襯底,折射率n2=3.5,空氣介質(zhì)折射率n0=1.0.入射光線通過PI膜進(jìn)入到硅襯底中有兩種路徑,光線1通過PI薄膜柱結(jié)構(gòu)進(jìn)入襯底,光線2透過空氣介質(zhì)直接進(jìn)入襯底.設(shè)定納米光柵周期、納米柱直徑及納米柱高度分別用a、b、h來表示,衍射角用θ表示,定義占空比f=b/a.

    利用干涉原理來確定納米陣列結(jié)構(gòu)的高度h, 當(dāng)一束光入射到太陽能電池表面時,在納米柱陣列結(jié)構(gòu)表面上反射的光與在硅表面反射的光要達(dá)到干涉相消以減少入射光的反射,即當(dāng)光程差達(dá)到2hn1=(2k+1)λ/2時,減反射效果最佳.在Am1.5條件的太陽能光譜中,能量最高的波長λ為532 nm,當(dāng)k=0時,求得PI膜納米柱陣列高度h=72 nm表面的減反射特性最好.

    圖1 亞波長結(jié)構(gòu)PI減反膜結(jié)構(gòu)模型示意

    Fig.1 Schematic diagram of the structure model of PI anti-reflection film in sub wavelength structure

    利用衍射原理來確定光柵周期a,利用亞波長納米光柵衍射原理簡化的認(rèn)為入射光在納米光柵陣列中不會發(fā)生衍射的現(xiàn)象.當(dāng)垂直入射的光波沿著光線2路徑入射硅片表面,此時衍射造成的光程差是n2αsinθ.只針對第1級的衍射效果來說,要想得到衍射的極大值,就必須使得n2αsinθ=λ.取衍射角的最大值為90°,同時硅在禁帶處的波長為1 100 nm,計算可得光柵周期為314 nm.其他情況下,衍射角都將小于90°,故PI膜納米光柵的周期值應(yīng)比314 nm大.

    1.1 仿真模型的建立

    Tracepro軟件作為第1代利用ACIS solid modeling keme作為基礎(chǔ)的光學(xué)仿真軟件,被研究者廣泛應(yīng)用在各種光學(xué)領(lǐng)域分析中.針對具有亞波長結(jié)構(gòu)減反射薄膜特征,建立體系模型如圖2所示,模型上方為自定義的黑體輻射光源,下方為帶有納米陣列光柵減反射膜的硅太陽能電池,在太陽能電池中黑色截面(距離硅片上表面0.2 μm)為求解觀察面.

    圖2 仿真模型示意

    1.2 結(jié)果與分析

    1.2.1 納米光柵周期對入射光吸收影響

    圖3 光通量分布

    在這里取納米光柵高度為理論上的最佳值72nm,占空比0.5.通過觀察γ值來確定最佳的納米陣列光柵周期的值,仿真結(jié)果如圖4所示.

    圖4 不同光柵周期下光通量增強(qiáng)比率

    納米陣列光柵周期在300~440nm處可以獲得較為理想的入射增強(qiáng)效果,440nm處效果最好,300nm光柵周期相對增強(qiáng)效果較好.

    1.2.2 占空比對入射光吸收的影響

    研究占空比對入射光吸收的影響時,其余值設(shè)定為理論最佳值,仿真結(jié)果如圖5所示.

    圖5 不同占空比下的通量差

    由圖5可知,占空比為0.20時,光通量差最小;而占空比為0.25~0.90時,仿真結(jié)果表明, 光通量差別在3.25×10-10W左右,整體的性能差距不大,但是考慮到衍射的效率應(yīng)與整個納米陣列光柵周期的Fourier分量存在著比例關(guān)系,所以占空比應(yīng)該選擇0.50.

    2 納米壓印技術(shù)制備PI減反射膜

    納米壓印技術(shù)從1995年提出到現(xiàn)在已15年時間,作為一種高分辨率、高產(chǎn)出率、低成本的納米結(jié)構(gòu)圖形的復(fù)制技術(shù),己經(jīng)受到世界上各個科技與工業(yè)發(fā)達(dá)國家的極大重視[7-8].納米壓印技術(shù)是利用含有納米圖形的模板以機(jī)械力(高溫高壓)壓在軟化的有機(jī)聚合物層上,等比例壓印復(fù)制納米圖案.整個過程包括模板制備、壓印和圖形轉(zhuǎn)移3個過程.本文的減反射薄膜制備工藝過程根據(jù)NIL技術(shù)原理,首先制備亞波長結(jié)構(gòu)陽極氧化鋁模板.納米圖形的模板可以用其他微納米加工技術(shù)制作,其加工分辨力只與模板圖案的尺寸有關(guān),不受光學(xué)衍射極限等限制.

    2.1 陽極氧化鋁模板制備

    陽極氧化鋁模板憑借其獨特的微觀納米多孔陣列結(jié)構(gòu)、高硬度以及優(yōu)異的尺寸可控性,被廣泛的應(yīng)用在生物傳感器、太陽能電池減反射膜等各個領(lǐng)域中.根據(jù)氧化的條件不同,可以制備得到阻擋型氧化鋁膜和多孔型的氧化鋁膜.其中多孔陽極氧化鋁具有孔徑均勻、孔大小以及深寬比可調(diào)等優(yōu)點,是制備納米材料的最佳模板選擇.制備陽極氧化鋁納米多孔結(jié)構(gòu)模板的裝置示意圖以及工藝流程圖如圖6所示.

    清洗干凈的鋁片400 ℃進(jìn)行2h退火等預(yù)處理工序作為陽極,使用惰性石墨作為陰極,3 ℃恒溫冰浴, 0.3mol/L草酸溶液,70V恒壓模式下連續(xù)反應(yīng)1h后,將一次氧化后的鋁片用去離子水沖洗干凈,置入6%的磷酸和1.8%鉻酸混合溶液反應(yīng)7h左右以去除氧化層.采用相同的參數(shù)進(jìn)行二次氧化反應(yīng),即可得到規(guī)則有序的納米多孔陣列模板.利用掃描電子顯微鏡(TESCANVEGA3SBH,泰思肯貿(mào)易(上海)有限公司)觀察其表面的形貌,如圖7所示.

    圖6 實驗裝置及工藝流程示意

    圖7 二次陽極氧化后鋁片表面形貌

    Fig.7Surfacemorphologyofaluminumsheetaftertwoanodicoxidation

    2.2 納米壓印PI薄膜

    NIL的基本思想是通過模板,將圖形轉(zhuǎn)移到相應(yīng)的襯底上,轉(zhuǎn)移的媒介通常是一層很薄的聚合物膜,通過熱壓或者輻照等方法使其結(jié)構(gòu)硬化從而保留下轉(zhuǎn)移的圖形[9-12]本文選擇聚酰亞胺薄膜即作為圖形轉(zhuǎn)移的熱塑性材料,也作為襯底材料,直接在其表面壓印圖案,整個流程圖如圖8(a)所示.

    聚酰亞胺薄膜的玻璃化溫度為280 ℃,首先在0壓力的時候,升高熱壓機(jī)的溫度到280 ℃使薄膜玻璃化,然后加壓至800 kg,熱壓保溫10 min后,讓其自然冷卻至室溫,得到形貌較好的帶有納米陣列光柵結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺薄膜如圖8(b)所示,可以看出整個納米柱陣列高度有序,密度較高,并且柱徑相對均勻.

    圖8 熱壓印流程示意及聚酰亞胺薄膜表面形貌

    Fig.8 The process of hot embossing and the surface morphology of polyimide film

    2.3 不同高度模板對透射率的影響

    為研究不同高度納米陣列模板對入射光透射率的影響,本文采用控制變量法,選取3組對比實驗來比較納米陣列的高度對減反射膜透射率的影響.眾所周知,在二次陽極氧化法制備陽極氧化鋁模板的實驗過程中,第1次陽極氧化會在鋁片表面形成坑狀結(jié)構(gòu),而第2次陽極氧化,將會在坑狀結(jié)構(gòu)處形成規(guī)則的納米孔柱狀結(jié)構(gòu),且氧化時間的長短決定著納米孔陣列的高度.故在保證其余實驗條件參數(shù)相同的情況下,只改變第2次的陽極氧化時間,分別為1、2、3 h,得到3組高度不同的納米陣列模板,進(jìn)行熱壓印制備帶有納米陣列結(jié)構(gòu)的減反射膜.

    對于亞波長納米桿結(jié)構(gòu)聚酰亞胺薄膜減反射性能測試采用光透過率實驗進(jìn)行,使用755B型紫外/可見/近紅外分光光度計(上海菁華科技儀器有限公司)測試薄膜的透射光譜.將納米壓印技術(shù)所制備的具有亞波長結(jié)構(gòu)減反射PI薄膜與原始PI薄膜進(jìn)行透光率測試實驗,大氣質(zhì)量為AM1.5條件下,測試結(jié)果如圖9(a)所示.在太陽電池可利用波段(400~1 000 nm),具有亞波長結(jié)構(gòu)的減反射PI薄膜較原始無結(jié)構(gòu)的PI薄膜在整個透射光譜方位內(nèi),透過率在不同的波段分別提高2%~5%,減反增透效果顯著.

    圖9(b)所示為不同陽極氧化時間所制備的陽極氧化鋁模板,利用NIL技術(shù)在相同的工藝參數(shù)條件下進(jìn)行PI減反射薄膜制備,然后在AM1.5大氣條件下進(jìn)行透過率參數(shù)測試.由圖9(b)所示,隨著二次陽極氧化時間的增長,壓印制作的亞波長納米柱結(jié)構(gòu)高度不同,而且在440~1 000 nm波段的入射光光譜透過率也不相同.由二次陽極氧化時間為1 h的模板壓印所制作的PI減反射薄膜透過率整體優(yōu)于氧化時間為2,3 h氧化鋁模板所壓印的PI減反射薄膜的透過率.分析其原因主要是:隨著納米陣列高度的增加,對入射光的散射與遮蔽作用增強(qiáng),其整體的干涉效果減弱,所以造成減反射效果降低.兼顧透過率效果與工藝時間成本,將二次陽極氧化時間優(yōu)化為1 h,所制作的AAO模板壓印制作的PI減反射薄膜的減反效果最佳.

    圖9 PI膜UV-Vis透過率測試

    3 結(jié) 論

    1)本文從理論的角度分析和設(shè)計優(yōu)化了用于太陽能電池表面的納米桿陣列PI減反射膜,利用Tracepro光學(xué)仿真軟件,確定陽極氧化鋁多孔納米陣列光柵的結(jié)構(gòu)尺寸.通過透光率試驗測試結(jié)果,選取在0.3 mol/L草酸溶液中,采用70 V恒壓模式連續(xù)反應(yīng)1 h條件下制備AAO模板.采用此模板,利用納米熱壓印方法,在280 ℃、800 kg壓力條件下,保溫10 min,將納米多孔陣列結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移到聚酰亞胺薄膜表面.

    2)通過UV-VIS測試實驗,帶有納米陣列結(jié)構(gòu)的聚酰亞胺薄膜透光率比原始聚酰亞胺薄膜透光率在可見到紅外范圍內(nèi)分別提升2%~5%.

    3)通過納米壓印加工技術(shù),在塑性基底聚酰亞胺材料上實現(xiàn)亞波長減反射結(jié)構(gòu),對于聚酰亞胺柔性基底空間太陽電池領(lǐng)域應(yīng)用開展前期基礎(chǔ)工藝研究,相較于傳統(tǒng)的單層或多層減反射薄膜,亞波長減反結(jié)構(gòu)更有研究價值和應(yīng)用前景.

    [1] 張劍鋒,郭云,楊生勝. 柔性基底太陽能電池在近空間飛行器上的應(yīng)用[J]. 真空與低溫, 2011(S2):289-291.

    [2] YOU J, DOU L, YOSHIMURA K, et al. A polymer tandem solar cell with 10.6% power conversion efficiency[J]. Nature Communications, 2013(4): 1446. DOI: 10.1038/ncomms2411.

    [3] WEDEMEYER H, MICHELS J, CHMIELOWSKI R, et al. Nanocrystalline solar cells with an antimony sulfide solid absorber by atomic layer deposition[J]. Energy & Environmental Science, 2013, 6(1): 67-71. DOI: 10.1039/C2EE23205G.

    [4] CHEN Xi, JIA Baohua, SAHA J K, et al. Broadband enhancement in thin-film amorphous silicon solar cells enabled by nucleated silver nanoparticles[J]. Nano Letters, 2012, 12(5): 2187-2192. DOI: 10.1021/nl203463z.

    [5] FU Xiuhua, PAN Yonggang, WANG Fei, et al. Research of multi-band laser high reflection mirror[C]//Proceedings of the 7th International Symposium on Advanced Optical Manufacturing and Testing Technologies: Advanced Optical Manufacturing Technologies. [S.l.]: SPIE, 2014: 92812H-92812H-7. DOI:10.1117/12.2068781.

    [6] 孫志娟,陳雪蓮,蔣春躍. 自組裝法制備中空二氧化硅納米粒子減反射薄膜[J]. 無機(jī)材料學(xué)報, 2014,29(9):947-955. DOI: 10.15541/jim20130632.

    [7] RAHMAN A, ASHRAF A, XIN Huolin, et al. Sub-50-nm self-assembled nanotextures for enhanced broadband antireflection in silicon solar cells[J]. Nature Communications, 2015(6):5963(1-6). DOI: 10.1038/ncomms6963.

    [8] HAN K S, SHIN J H, YOON W Y, et al. Enhanced performance of solar cells with anti-reflection layer fabricated by nano-imprint lithography[J]. Solar Energy Materials and Solar Cells, 2011, 95(1): 288-291. DOI: 10.1016/j.solmat.2010.04.064.

    [9] 孫洪文, 劉景全, 陳迪,等. 納米壓印技術(shù)[J]. 電子工藝技術(shù), 2004, 25(3): 93-98. DOI:10.3969/j.issn.1001-3474.2004.03.001.[10]SUN Hongwen, LIU Jinquan, CHEN Di, et al. Nanoimprint Technology[J]. Electronics Process Technology, 2004, 25(3): 93-98. DOI:10.3969/j.issn.1001-3474.2004.03.001.

    [11]宮臣, 張靜全, 馮良桓, 等. 三層減反射膜的模擬及其在太陽電池中的應(yīng)用[J]. 功能材料, 2013, 44(4): 603-606. DOI: 10.3969/j.issn.1001-9731.2013.04.035.

    [12]陳海波,李陽平,王寧, 等. 二維亞波長結(jié)構(gòu)石英紫外壓印模板的制備[J]. 真空科學(xué)與技術(shù)學(xué)報,2013, 33(2):176-180 DOI: 10.3969/j.issn.1672-7126.2013.02.16.

    [13]RAUT H K, DINACHALI S S, ANSAH Antwi K K, et al. Fabrication of highly uniform and porous MgF2anti-reflective coatings by polymer-based sol-gel processing on large-area glass substrates[J]. Nanotechnology, 2013, 24(50): 505201. DOI: 10.1088/0957-4484/24/50/505201.

    [14]YEO C I, KWON J H, JANG S J, et al. Antireflective disordered subwavelength structure on GaAs using spin-coated Ag ink mask[J]. Optics Express, 2012, 20(17): 19554-19562. DOI: 10.1364/OE.20.019554.

    [15]KIM B J, KIM J. Fabrication of GaAs subwavelength structure (SWS) for solar cell applications[J]. Optics Express, 2011, 19(103): A326-A330. DOI: 10.1364/OE.19.00A326.

    (編輯 張 紅)

    Sub-wavelength structure Polyimide anti-reflection film with the technique of nano-imprint lithography (NIL)

    TIAN Li1, MAO Zhiqiang1, WU Min2, WANG Wei1

    (1.School of Astronautics,Harbin Institute of Technology, Harbin 150001, China;2.Shanghai Solar Energy Research Center, Shanghai 200245, China)

    In this paper, a set of dimension parameters of the sub-wavelength structural anti-reflection film are designed to improve the photoelectric conversion efficiency of flexible substrate solar cell and reduce the surface reflection losses. The designed parameters are simulated in TracePro optical simulation software. The simulation results show that the flux enhancement effect is optimum when the Nano-column height is 72 nm, the duty ratio is 0.5 and the grating period at 300-440 nm for the sub-wavelength structural film. Using Nano-imprinting technology, a polyimide membrane anti-reflection is fabricated based on the template of a vesicular structural anodic aluminum oxide (AAO). The influence of the technological parameters, which is of the fabricated AAO template and its Nano-imprinting technology, on the polyimide (PI) transmittance of the films is tested by scanning electron microscope and ultraviolet-visible light detector. In experiments, we fabricate the AAO template in 0.3 mol/L oxalic acid solution consecutively reacting for 1 h in 70 V constant voltage mode. The PI film is obtained with the insulation being 10 min at 280 ℃ and 800 kg pressure. The test results show that when the transmission spectrum is from 440 nm to 1 000 nm in air mass 1.5 (AM1.5) atmosphere, the transmittance of the film is increased by 2%~5% than the primitive PI film.

    sub-wavelength structure; antireflection films; nano imprint lithography(NIL); polyimide(PI); anodic oxidation

    10.11918/j.issn.0367-6234.2016.10.009

    2015-07-07

    中國航天科技集團(tuán)公司航天科技創(chuàng)新基金(2014-YF-0420)

    田 麗(1973—),女,博士,副教授

    田 麗,tianli@hit.edu.cn

    TB43

    A

    0367-6234(2016)10-0066-05

    猜你喜歡
    結(jié)構(gòu)
    DNA結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)
    《形而上學(xué)》△卷的結(jié)構(gòu)和位置
    論結(jié)構(gòu)
    中華詩詞(2019年7期)2019-11-25 01:43:04
    新型平衡塊結(jié)構(gòu)的應(yīng)用
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
    循環(huán)結(jié)構(gòu)謹(jǐn)防“死循環(huán)”
    論《日出》的結(jié)構(gòu)
    縱向結(jié)構(gòu)
    縱向結(jié)構(gòu)
    我國社會結(jié)構(gòu)的重建
    人間(2015年21期)2015-03-11 15:23:21
    創(chuàng)新治理結(jié)構(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)持續(xù)成長
    嫩草影视91久久| 一区福利在线观看| 五月开心婷婷网| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产一区二区在线观看av| 制服诱惑二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av国产精品久久久久影院| 欧美精品一区二区大全| 又黄又粗又硬又大视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲综合色网址| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲情色 制服丝袜| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产欧美网| 亚洲一区中文字幕在线| 日韩一区二区三区影片| 美女视频免费永久观看网站| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产在线观看jvid| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲av男天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 乱人伦中国视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 男人舔女人的私密视频| 青春草视频在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久久国产精品麻豆| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲精品av麻豆狂野| 激情视频va一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 9191精品国产免费久久| 免费在线观看影片大全网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 午夜福利视频精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲九九香蕉| 一本色道久久久久久精品综合| 精品久久久精品久久久| 啦啦啦免费观看视频1| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 91精品国产国语对白视频| 午夜视频精品福利| 叶爱在线成人免费视频播放| 操美女的视频在线观看| 岛国在线观看网站| 久久久欧美国产精品| 中国美女看黄片| 欧美另类一区| 999精品在线视频| 99国产精品免费福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久精品精品| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品美女久久av网站| a级毛片黄视频| 又紧又爽又黄一区二区| 精品少妇内射三级| 丝袜在线中文字幕| 久久久欧美国产精品| 黄色视频不卡| 精品久久蜜臀av无| 人人澡人人妻人| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品久久久久成人av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 人成视频在线观看免费观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 操美女的视频在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲国产av影院在线观看| 视频区图区小说| 午夜激情久久久久久久| 一级毛片精品| 亚洲专区国产一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品国产av成人精品| 国产又爽黄色视频| 大香蕉久久成人网| 亚洲国产欧美网| 精品亚洲成国产av| 日韩大码丰满熟妇| 黄片播放在线免费| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品国内亚洲2022精品成人 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲av电影在线进入| 成人国产av品久久久| 免费av中文字幕在线| 最新的欧美精品一区二区| 日本五十路高清| 日本五十路高清| 男女床上黄色一级片免费看| cao死你这个sao货| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久影院123| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品一二三| 日本av免费视频播放| 一级毛片精品| 在线观看一区二区三区激情| 母亲3免费完整高清在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲欧美激情在线| 五月开心婷婷网| 亚洲精品乱久久久久久| 一区二区三区激情视频| 90打野战视频偷拍视频| svipshipincom国产片| 亚洲三区欧美一区| 丝袜美腿诱惑在线| 精品久久蜜臀av无| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩免费高清中文字幕av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| √禁漫天堂资源中文www| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产av国产精品国产| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久久久大奶| 国产一区二区在线观看av| 免费日韩欧美在线观看| 人妻一区二区av| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品久久久久成人av| tube8黄色片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产一区二区 视频在线| 大片免费播放器 马上看| 国产成+人综合+亚洲专区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日本欧美视频一区| 老司机影院毛片| 久久香蕉激情| 黄片播放在线免费| 亚洲专区国产一区二区| 91精品三级在线观看| e午夜精品久久久久久久| 下体分泌物呈黄色| 国产在线免费精品| 婷婷丁香在线五月| 国产精品一区二区免费欧美 | videosex国产| 多毛熟女@视频| 免费在线观看影片大全网站| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文字幕高清在线视频| h视频一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 一区二区三区乱码不卡18| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99精品久久久久人妻精品| 无限看片的www在线观看| av视频免费观看在线观看| 99香蕉大伊视频| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品一二三| 精品一区二区三区四区五区乱码| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 青青草视频在线视频观看| 精品亚洲成a人片在线观看| bbb黄色大片| 99久久99久久久精品蜜桃| 两个人免费观看高清视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 97人妻天天添夜夜摸| 日本黄色日本黄色录像| 午夜成年电影在线免费观看| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜福利在线观看吧| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品一区二区三卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a级毛片黄视频| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久久久国产电影| 在线看a的网站| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久9热在线精品视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲专区国产一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| 两个人看的免费小视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久香蕉激情| 国产精品国产三级国产专区5o| 最近中文字幕2019免费版| 国产人伦9x9x在线观看| 日本91视频免费播放| 日韩大码丰满熟妇| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 午夜免费成人在线视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 老司机影院成人| 久久久水蜜桃国产精品网| 大码成人一级视频| 99久久人妻综合| 久久精品成人免费网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 国产一区二区 视频在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜激情av网站| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久国产欧美日韩av| 久久香蕉激情| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久久国产一区二区| 免费在线观看影片大全网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | www.999成人在线观看| 成年人黄色毛片网站| 真人做人爱边吃奶动态| 好男人电影高清在线观看| videosex国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 日日夜夜操网爽| 啦啦啦免费观看视频1| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜91福利影院| h视频一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 天堂8中文在线网| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产成人精品在线电影| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 国产欧美日韩一区二区三 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品国内亚洲2022精品成人 | 99久久99久久久精品蜜桃| 乱人伦中国视频| 日本黄色日本黄色录像| 热99re8久久精品国产| 欧美性长视频在线观看| avwww免费| 又大又爽又粗| 精品少妇久久久久久888优播| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲天堂av无毛| 久热爱精品视频在线9| 欧美激情高清一区二区三区| netflix在线观看网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产激情久久老熟女| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产av影院在线观看| 不卡一级毛片| 91国产中文字幕| 丝袜脚勾引网站| 女人久久www免费人成看片| 日本vs欧美在线观看视频| 777米奇影视久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| av天堂久久9| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 桃花免费在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影 | 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲少妇的诱惑av| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美少妇被猛烈插入视频| 丝袜喷水一区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本vs欧美在线观看视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黄片大片在线免费观看| 亚洲三区欧美一区| 大香蕉久久成人网| 久久久久国产精品人妻一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 老司机影院成人| 香蕉丝袜av| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 久久青草综合色| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美日韩视频精品一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产成人精品无人区| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲人成77777在线视频| 欧美大码av| 国产精品久久久人人做人人爽| 777米奇影视久久| 精品人妻1区二区| 免费在线观看黄色视频的| 激情视频va一区二区三区| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲av高清不卡| 久久免费观看电影| 一级a爱视频在线免费观看| cao死你这个sao货| av免费在线观看网站| 国产成人精品无人区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 极品人妻少妇av视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美乱码精品一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99国产精品一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 视频区欧美日本亚洲| 国产av国产精品国产| 十八禁网站免费在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 国产精品免费大片| 国产免费av片在线观看野外av| 国产激情久久老熟女| 久久狼人影院| 欧美国产精品一级二级三级| 国产不卡av网站在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产91精品成人一区二区三区 | 欧美成人午夜精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产黄频视频在线观看| 飞空精品影院首页| 国产成人av教育| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 97在线人人人人妻| 日韩中文字幕视频在线看片| 成年动漫av网址| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 男人操女人黄网站| 久久久久久人人人人人| 后天国语完整版免费观看| 亚洲精品在线美女| 99精品久久久久人妻精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品人妻1区二区| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品亚洲成国产av| 91麻豆av在线| 久热这里只有精品99| www.熟女人妻精品国产| 高清视频免费观看一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| www.av在线官网国产| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 精品人妻在线不人妻| 久久久精品94久久精品| 1024香蕉在线观看| av国产精品久久久久影院| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产1区2区3区精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 一本大道久久a久久精品| 国产免费福利视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久久国内视频| 国产成人欧美| 三级毛片av免费| 国产日韩欧美亚洲二区| av网站在线播放免费| 一个人免费看片子| 婷婷丁香在线五月| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av成人一区二区三| 日本a在线网址| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产高清视频在线播放一区 | 在线 av 中文字幕| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲精品国产av成人精品| 91av网站免费观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲五月婷婷丁香| 成人av一区二区三区在线看 | 我要看黄色一级片免费的| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品九九99| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 久久国产精品影院| 免费观看av网站的网址| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 日本vs欧美在线观看视频| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 亚洲性夜色夜夜综合| tocl精华| 亚洲全国av大片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清av免费在线| 国产一卡二卡三卡精品| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品少妇黑人巨大在线播放| netflix在线观看网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| av又黄又爽大尺度在线免费看| 成年动漫av网址| 精品第一国产精品| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产精品久久久久久精品古装| 久热这里只有精品99| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲成人手机| 亚洲视频免费观看视频| 女警被强在线播放| 久久人人爽人人片av| 国产在线视频一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一级片免费观看大全| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美亚洲国产| 欧美中文综合在线视频| videos熟女内射| 久久这里只有精品19| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产91精品成人一区二区三区 | 午夜激情久久久久久久| 中文字幕制服av| 久久性视频一级片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产三级黄色录像| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 爱豆传媒免费全集在线观看| tube8黄色片| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲伊人色综图| 国产成人av教育| 91字幕亚洲| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久久国产电影| 一区二区av电影网| 韩国精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 国产一级毛片在线| 亚洲人成电影免费在线| 美女视频免费永久观看网站| 后天国语完整版免费观看| 另类精品久久| 91国产中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 大型av网站在线播放| 在线观看免费高清a一片| 大香蕉久久网| 亚洲成人手机| 国产一区二区激情短视频 | 另类精品久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 一本大道久久a久久精品| 高清视频免费观看一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 少妇 在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 欧美激情高清一区二区三区| 日韩中文字幕视频在线看片| 9热在线视频观看99| 人妻一区二区av| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲成人免费av在线播放| 大型av网站在线播放| 水蜜桃什么品种好| 一级片免费观看大全| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本欧美视频一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲av高清不卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人 | 两人在一起打扑克的视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 成年人黄色毛片网站| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 超碰成人久久| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 性色av一级| 麻豆国产av国片精品| 国产亚洲av高清不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲成人手机| 国产精品.久久久| 看免费av毛片| 91精品三级在线观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美黑人精品巨大| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品一区蜜桃| 国产国语露脸激情在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人国产一区最新在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中文字幕制服av| 超色免费av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久人人爽人人片av| 国产黄频视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 99久久国产精品久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩电影二区| 国产片内射在线| 高清视频免费观看一区二区| 国产99久久九九免费精品| 日韩视频一区二区在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 天天操日日干夜夜撸| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美精品一区二区免费开放| 91字幕亚洲| 久久久久视频综合| 久久久精品免费免费高清| 欧美大码av| 国产亚洲欧美在线一区二区| 人妻人人澡人人爽人人| 成年美女黄网站色视频大全免费| 岛国在线观看网站| 一级,二级,三级黄色视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久久久久久久大奶| 精品人妻1区二区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久热在线av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美大码av| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲七黄色美女视频| 好男人电影高清在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 满18在线观看网站| 国产在线一区二区三区精| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品福利永久在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口|