龔 浩
215611 江蘇省 張家港市第三人民醫(yī)院檢驗科
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血清CEA、CA-199和CA-125檢測在原發(fā)性肝細胞癌診斷中的臨床價值
龔浩
215611江蘇省 張家港市第三人民醫(yī)院檢驗科
目的分析血清CEA、CA-199和CA-125檢測在原發(fā)性肝細胞癌中的診斷價值。方法選取從2012年10月至2015年10月收治的82例原發(fā)性肝細胞癌,作為觀察組,并選取100例體檢健康者作為對照組,均檢測血清CEA、CA-199和CA-125,分析兩組檢測結(jié)果以及原發(fā)性肝細胞癌患者CA-125、CEA、CA-199獨檢與聯(lián)檢陽性率。結(jié)果觀察組CA-125、CEA、CA-199水平明顯高于對照組(P<0.05);CEA、CA-125、CA-199檢測陽性率分別為62.20%、63.41%、64.63%,聯(lián)檢陽性率為87.80%,聯(lián)檢陽性率高于獨檢陽性率(P<0.05)。結(jié)論血清CEA、CA-199和CA-125聯(lián)合檢測,能提高對原發(fā)性肝細胞癌檢測陽性率,具有臨床應(yīng)用價值。
CEA ; CA-125 ; CA-199; 原發(fā)性肝細胞癌
臨床中,原發(fā)性肝細胞癌(PHC)是較為常見惡性腫瘤,早期診斷率低,容易錯過手術(shù)最佳時期,術(shù)后具有較高復(fù)發(fā)率。隨著檢測手段的進步,發(fā)現(xiàn)了新腫瘤標志物,能避免單項檢測所出現(xiàn)的問題,一般對標本采取多個標志物聯(lián)合檢測方法[1-2]。本文分析血清CEA(癌胚抗原)、CA-199(糖類抗原199)和CA-125(糖類抗原125)檢測在原發(fā)性肝細胞癌中的診斷價值,為臨床診斷與治療提供參考,具體如下。
1.1 一般資料 選取從2012年10月至2015年10月收治的82例原發(fā)性肝細胞癌,作為觀察組,均符合中國抗癌專業(yè)委員會2001修訂的關(guān)于原發(fā)性肝細胞癌相關(guān)診斷標準,其中32例女,50例男,年齡為43歲~62歲,平均為(53.45±6.34)歲。并選取同期100例體檢健康者作為對照組,其中40例女,60例男,年齡為42歲~63歲,平均為(51.31±7.03)歲。血清檢測均有專業(yè)人員操作,并通過醫(yī)生核對。對比兩組一般資料,P>0.05,無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 標本采集:清晨,采集兩組受試對象靜脈血,然后根據(jù)標準步驟分離血清,2小時內(nèi)測定。(1)儀器為:BECKMAN COULTER ACCESS2(ACCESS微粒子化學(xué)發(fā)光分析儀)。(2)CA-125、CEA、CA-199檢測試劑盒、校準品、質(zhì)量控制品均為Beckman coulter, Inc出品配套產(chǎn)品,根據(jù)儀器操作相關(guān)規(guī)程嚴格操作。參考值:CA-125<35.0U/ml、CA-199<37.0U/ml、CEA<5ng/ml,即為正常;測定結(jié)果大于參考值,即為陽性。
2.1 兩組CA-125、CEA、CA-199檢測結(jié)果對比 觀察組CA-125、CEA、CA-199水平明顯高于對照組,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。兩組CA-125、CEA、CA-199檢測結(jié)果對比。見表1
表1 兩組CA-125、CEA、CA-199檢測結(jié)果對比
2.2 PHC患者CA-125、CEA、CA-199獨檢與聯(lián)檢陽性率對比 CEA檢測陽性率為62.20%(51/82),CA-125檢測陽性率為63.41%(52/82)、CA-199檢測陽性率為64.63%(53/82),聯(lián)檢陽性率為87.80%(72/82),聯(lián)檢陽性率明顯高于獨檢陽性率,χ2=14.342、13.226、12.144,P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。
3.1 臨床上,原發(fā)性肝細胞癌是一種較為常見肝臟惡性腫瘤,在世界范圍內(nèi)占居癌癥有關(guān)死亡第3位[3-4]。目前,現(xiàn)有肝癌診斷方法,大部分肝癌患者在確診時已經(jīng)為肝癌晚期,嚴重影響手術(shù)預(yù)后,患者生存率明顯降低。因此,原發(fā)性肝細胞癌患者早期檢測以及預(yù)測對于臨床治療有著重要作用。在原發(fā)性肝細胞癌患者篩查中,影像學(xué)檢查以及血清甲胎蛋白(AFP)檢測應(yīng)用較為廣泛,但這類傳統(tǒng)篩查方法并不是早期診斷原發(fā)性肝細胞癌理想標志物。大部分原發(fā)性肝細胞癌患者一些類型肝癌細胞并不會分泌此類糖蛋白,在部分原發(fā)性肝細胞癌患者中,其體內(nèi)血清甲胎蛋白水平較低或者是正常。反之,部分肝硬化患者、慢性肝炎患者、其他肝臟疾病患者,其血清甲胎蛋白水平較高。雖然影像學(xué)成像技術(shù)能檢查出患者肝臟病變,但仍無法對腫瘤、良性病變做出明確鑒別,其診斷結(jié)果同操作人員臨床經(jīng)驗有著緊密的聯(lián)系。所以,要找出更為敏感標志物,準確檢測腫瘤高危人群是否發(fā)生原發(fā)性肝細胞癌。
3.2 目前,與原發(fā)性肝細胞癌有關(guān)腫瘤標志物較多,但沒有能對全部類型原發(fā)性肝細胞癌進行獨立確診的標志物。如果能對已知原發(fā)性肝細胞癌有關(guān)腫瘤標志物進行有效利用,并充分發(fā)揮其互補作用,將整體表達差異放大,能有效減少獨立檢測容易出現(xiàn)的誤診或者是漏診情況,使得陽性檢測率得以提高,利于早期診斷原發(fā)性肝細胞癌,為臨床早期治療提供參考依據(jù)。同時需要對預(yù)后進行準確評估,避免術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)或者是轉(zhuǎn)移。糖類抗原CA-125、CA-199屬于腫瘤有關(guān)性抗原,在膽囊癌、卵巢癌、胰腺癌以及胃癌等多種惡性腫瘤診斷中得到普遍應(yīng)用,診斷價值較高。CEA屬于糖蛋白,類似于血清甲胎蛋白,是一種胎兒、胚胎期所形成癌胚抗原,屬于腫瘤胚胎性蛋白,對于消化道腺癌、腸癌等經(jīng)內(nèi)胚層分化腫瘤具有較高診斷預(yù)后價值。CA-125、CEA、CA-199聯(lián)合檢測,能提高檢測閾和范圍,減少誤差,同時能克服檢測技術(shù)中所出現(xiàn)的問題。本文研究結(jié)果顯示,觀察組CA-125、CEA、CA-199水平明顯高于對照組(P<0.05);CEA、CA-125、CA-199檢測陽性率分別為62.20%、63.41%、64.63%,聯(lián)檢陽性率為87.80%,聯(lián)檢陽性率明顯高于獨檢陽性率(P<0.05)。提示原發(fā)性肝細胞癌患者CEA、CA-125、CA-199水平明顯升高,聯(lián)合檢測能提高對原發(fā)性肝細胞癌檢測陽性率,與朱明[5]研究結(jié)果一致??偠灾S著不同腫瘤標志物的出現(xiàn),聯(lián)合檢測能有效預(yù)測原發(fā)性肝細胞癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移可能性,為臨床診斷提供參考。
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10.3969/j.issn.2095-9559.2016.06.016
2095—9559(2016)06—2621—02
2016-02-18