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    促茸靈促進(jìn)頭茬茸生長(zhǎng)的應(yīng)用研究

    2016-11-16 06:02:28趙先萍
    中國(guó)畜牧獸醫(yī)文摘 2016年1期
    關(guān)鍵詞:頭茬圍度鹿茸

    趙先萍

    (山西省畜牧獸醫(yī)學(xué)校,山西太原 030024)

    促茸靈促進(jìn)頭茬茸生長(zhǎng)的應(yīng)用研究

    趙先萍

    (山西省畜牧獸醫(yī)學(xué)校,山西太原030024)

    在生產(chǎn)實(shí)踐中為提高頭茬茸的產(chǎn)量,降低生產(chǎn)成本,選用24只成年非種用雄性梅花鹿,采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),在鹿茸生長(zhǎng)的不同時(shí)間,分別注射不同劑量的促茸靈2ml、4ml、0ml(對(duì)照),研究對(duì)頭茬茸產(chǎn)量的影響.試驗(yàn)結(jié)果表明:注射2ml、4ml促茸靈與不用藥組相比,頭茬茸增重效果顯著,主桿長(zhǎng)度明顯加長(zhǎng),用藥組頭茬茸平均產(chǎn)量2250g與不用藥組1740g比較,經(jīng)q檢驗(yàn)差異顯著,且提高了29.3%.所以,促茸靈提高頭茬茸產(chǎn)量效果明顯,但兩個(gè)試驗(yàn)組差異不顯著.說(shuō)明2ml劑量已夠用.頭茬茸生長(zhǎng)期一次注射促茸靈對(duì)當(dāng)年再生茸產(chǎn)量影響不明顯,但可提高再生茸發(fā)生率。

    促茸靈梅花鹿頭茬茸產(chǎn)量

    1 材料和方法

    1.1藥品

    促茸靈,由山西省醫(yī)藥研究所動(dòng)物藥品研究室生產(chǎn)試制。

    1.2試驗(yàn)時(shí)間、地點(diǎn)

    山西省南樊鹿場(chǎng),于2010年5月30日開(kāi)始至8月13日結(jié)束.具體時(shí)間:于2010年5月30日和6月8日兩天完成試驗(yàn)鹿的給藥,注射后觀察鹿茸的生長(zhǎng)情況,待茸頭無(wú)上沖長(zhǎng)勢(shì)時(shí)鋸茸,于6月22日開(kāi)始收取頭三杈茸直到7月3日結(jié)束,隨后繼續(xù)觀察再生茸的長(zhǎng)勢(shì),于8月13日全部收取再生茸。

    1.3試驗(yàn)動(dòng)物

    選擇5~9鋸齡非種用梅花公鹿24只,參試鹿和對(duì)照鹿的飼養(yǎng)管理方法相同,鹿只體況和茸長(zhǎng)勢(shì)基本相同。

    1.4試驗(yàn)方法

    采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì),二因子有重復(fù)的方差分析,A因子為注射促茸靈的時(shí)機(jī),A1為主枝擰嘴要分第二枝時(shí)注射促茸靈A2為當(dāng)?shù)诙种﹂L(zhǎng)出1cm時(shí)注射促茸靈,B因子為注射促茸靈的劑量, B1為2ml,B2為4ml,B3為0ml(對(duì)照),選擇符合要求的梅花鹿,清晨空腹,人工吊圈保定,耳根部皮下注射促茸靈,記錄鹿的耳號(hào)、鋸齡、注射日期和劑量,空白對(duì)照組只記錄耳號(hào),不注射藥物,其他數(shù)據(jù)記錄同試驗(yàn)組。

    表1 試驗(yàn)鹿分組情況

    (A因子為注射促茸靈的時(shí)機(jī),B因子為注射促茸靈的劑量)

    2 結(jié)果分析

    2.1注射劑量和注射時(shí)機(jī)對(duì)頭茬茸鮮重的影響

    統(tǒng)計(jì)結(jié)果說(shuō)明:皮下注射2ml和4ml的促茸靈與不用藥空白對(duì)照組相比,增茸效果差異顯著(P<0.05)產(chǎn)量明顯提高,而注射2ml和4ml促茸靈組之間增茸效果差異不顯著,所有用促茸靈的16只梅花鹿頭茬茸平均產(chǎn)量為2250g,比對(duì)照組平均1740g提高了29.3%,促茸靈增產(chǎn)效果明顯。

    2.2注射促茸靈的不同時(shí)機(jī)及劑量對(duì)頭茬鮮茸茸尺的影響

    結(jié)果表明:注射促茸靈不同時(shí)機(jī)(A因子)和不同劑量(B因子)對(duì)梅花鹿頭茬茸的茸頭圍度、主干圍度、眉枝長(zhǎng)度沒(méi)有影響,而對(duì)主枝長(zhǎng)度:A因子作用不顯著,B因子作用顯著,經(jīng)B因子組間多重比較統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明:注射促茸靈2ml和4ml與不用藥空白對(duì)照組相比,差異顯著(P<0.05),主枝長(zhǎng)度明顯增加,而2ml和4ml不同劑量之間差異不顯著.所有用藥的16只梅花鹿平均主干長(zhǎng)為47.88cm,比不用藥空白對(duì)照組提高了22.0%

    2.3促茸靈對(duì)當(dāng)年再生茸鮮重的影響

    鋸?fù)觐^茬茸后,繼續(xù)觀察和記錄再生茸的生長(zhǎng)情況,并于8月13日一并收取再生茸稱(chēng)重、記錄,A因子和B因子的差異都不顯著,說(shuō)明在頭茬茸生長(zhǎng)階段注射促茸靈對(duì)再生茸鮮重?zé)o影響,但試驗(yàn)組的再生茸發(fā)生率平均為62.5%,比對(duì)照組再生茸發(fā)生率25%提高了1.5倍。

    3 討論

    (1)頭茬茸生長(zhǎng)階段注射促茸靈的時(shí)機(jī)對(duì)頭茬茸無(wú)影響

    注射促茸靈的時(shí)機(jī)對(duì)頭茬茸鮮重,茸頭圍度、主干長(zhǎng)度和圍度,以及眉枝長(zhǎng)度等鹿茸常規(guī)指標(biāo)均無(wú)明顯影響,這可能是由于我們所選擇的給藥時(shí)機(jī)A1主枝擰嘴分第二枝前和A2第二分枝長(zhǎng)出1cm,這兩個(gè)時(shí)間間隔短,差距不大,反應(yīng)不出對(duì)鹿茸生長(zhǎng)的影響。

    (2)對(duì)頭茬茸產(chǎn)量有影響

    用藥量對(duì)梅花鹿頭茬茸的鮮重和主枝長(zhǎng)度有顯著的影響,而對(duì)茸頭圍度、主干圍度、眉枝長(zhǎng)度無(wú)明顯作用.促茸靈通過(guò)促使鹿茸主枝加長(zhǎng)而增重,這是由于鹿茸的生長(zhǎng)點(diǎn)在茸的頂部,當(dāng)茸生長(zhǎng)到主枝擰嘴分第二枝前后時(shí),主干眉枝已基本成形,此時(shí)給藥,3d后可明顯觀察到用藥鹿的茸頭出現(xiàn)紅潤(rùn),生長(zhǎng)旺盛,延長(zhǎng)了鹿茸頭部的生長(zhǎng)期,使主枝嘴頭長(zhǎng)度明顯加長(zhǎng),使茸頭飽滿,提高了頭茬茸產(chǎn)量,約10d后,茸頭紅潤(rùn)逐漸消失,長(zhǎng)勢(shì)減弱,此時(shí)即可收鋸鹿茸,但茸頭并沒(méi)有增粗,這是由茸頭部表皮生發(fā)層和間質(zhì)層增生帶沒(méi)有增粗,而這是由茸頭部表皮生發(fā)層和間質(zhì)層增生帶的細(xì)胞縱向排列決定的,而且與鹿只體況體能代謝和遺傳性也有一定關(guān)系。

    (3)B因子的兩個(gè)不同用量(2ml、4ml),對(duì)頭茬茸的鮮重等基本指標(biāo)的影響無(wú)明顯差異,這說(shuō)明2ml促茸靈已足夠達(dá)促進(jìn)延長(zhǎng)茸生長(zhǎng)的用藥濃度,即使4ml促茸靈使用藥濃度更高,已無(wú)意義,這將需通過(guò)控制藥物的釋放速度延長(zhǎng)在鹿體內(nèi)的作用時(shí)間,才能充分發(fā)揮其作用。

    (4)在頭茬茸主枝擰嘴前后注射促茸靈對(duì)再生茸產(chǎn)量影響不明顯,而可提高再生茸發(fā)生率,這是由于注射促茸靈10d后,收鋸頭茬茸,茸鋸口愈合約15d,才開(kāi)始生長(zhǎng)再生茸,藥物隨著時(shí)間推移,逐漸代謝排出體外,血藥濃度隨之降低,只能對(duì)再生茸的萌發(fā)產(chǎn)生作用,而對(duì)再生茸生長(zhǎng)不產(chǎn)生作用。

    [1]鄭興濤,邴國(guó)良.茸鹿飼養(yǎng)新技術(shù)[M].北京:金盾出版社,2000: 155-171.

    [2]張明海.光照因子對(duì)鹿茸生長(zhǎng)發(fā)育的影響作用[J].生物技術(shù), 2003,13(6):48-49.

    [3]雷維華,王建壽,曹志梅,等.影響鹿茸生長(zhǎng)的主要因素[J].特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)植物,2004,(1):8.

    趙先萍(1970-),女,山西太原人,研究生,主要從事畜牧獸醫(yī)教學(xué)工作。

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