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    油田高溫酸化緩蝕劑研究進(jìn)展

    2016-11-12 07:45:20崔福員桑軍元王云云張帥楊彬李文杰
    石油化工應(yīng)用 2016年10期
    關(guān)鍵詞:金屬表面緩蝕劑酸化

    崔福員,桑軍元,王云云,張帥,楊彬,李文杰

    (1.中國石油渤海鉆探工程技術(shù)研究院,天津300280;2.中國石油渤海鉆探第四鉆井工程分公司,河北任丘062550)

    油田高溫酸化緩蝕劑研究進(jìn)展

    崔福員1,桑軍元2,王云云1,張帥2,楊彬1,李文杰1

    (1.中國石油渤海鉆探工程技術(shù)研究院,天津300280;2.中國石油渤海鉆探第四鉆井工程分公司,河北任丘062550)

    本文闡述了酸化用緩蝕劑的作用機(jī)理以及性能評價(jià)方法,綜述了當(dāng)前國內(nèi)外油田高溫酸化緩蝕劑的研究現(xiàn)狀。高溫酸化緩蝕劑主要由緩蝕主劑、表面活性劑、緩蝕增效劑、有機(jī)溶劑等成分組成,耐溫等級可以達(dá)到150℃以上。今后緩蝕劑發(fā)展方向主要是對緩蝕劑作用機(jī)理、復(fù)配協(xié)同機(jī)理的研究以及高效、低毒、環(huán)境友好型高溫緩蝕劑。

    酸化;緩蝕劑;機(jī)理;研究現(xiàn)狀

    酸化施工中高濃度的酸液會對設(shè)備及地下管線造成嚴(yán)重腐蝕,為降低腐蝕,最常用且有效的方法是向酸液中添加緩蝕劑,具有用量少、工藝簡便、成本低廉、適用性強(qiáng)的特點(diǎn),是一種經(jīng)濟(jì)實(shí)用的金屬防護(hù)措施。根據(jù)形成保護(hù)膜的特征,緩蝕劑可以分為氧化膜型、沉淀膜型和吸附膜型三種類型。在酸性環(huán)境中大多數(shù)沉淀膜與氧化膜易于溶解,不能有效地起到緩蝕作用,因此酸化施工中主要以吸附膜型緩蝕劑為主。隨著油田開發(fā)技術(shù)的不斷深入,深井、超深井的數(shù)量逐漸增加,對緩蝕劑的性能要求也越來越高,耐溫150℃甚至更高溫度緩蝕劑也隨之問世,為更好服務(wù)于油氣田酸化施工,提高緩蝕劑耐溫等級,有必要對緩蝕劑機(jī)理以及高溫緩蝕劑研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié)。

    吸附型緩蝕劑必然在金屬表面發(fā)生吸附過程,只有具備吸附競爭能力的組分才能發(fā)揮有效的緩蝕作用。因此可以從改善物質(zhì)吸附能力角度提高緩蝕劑性能。吸附方式分為化學(xué)吸附和物理吸附[1]。鐵元素含有未占滿電子的d軌道,因此,能向金屬d軌道提供電子,又能用反鍵軌道接受金屬電子形成穩(wěn)定反饋鍵的物質(zhì)易于與鐵原子形成化學(xué)吸附,如含有孤對電子元素(N、O、P、S)的物質(zhì),它們可與鐵表面原子形成共價(jià)鍵,吸附型緩蝕劑多為此類物質(zhì)。目前有很多研究工作圍繞如何在金屬表面形成致密穩(wěn)定的吸附膜展開,吸附膜的穩(wěn)定性主要受到吸附物質(zhì)結(jié)構(gòu)、吸附密度、溶液離子強(qiáng)度以及介質(zhì)影響[2]。性能較好的吸附物質(zhì)應(yīng)該由吸附基團(tuán)和疏水基團(tuán)兩部分組成,吸附基團(tuán)由-SO3H、-SH、=NOH、-NH、C=O、-OH、-NH2、-COOH和-PO(OH)2等含有N、O、P、S等元素的基團(tuán)構(gòu)成,疏水基團(tuán)為長鏈烷烴并含有短側(cè)鏈(如芳香烴基或環(huán)烷基)的多核基團(tuán),這樣的結(jié)構(gòu)可以在金屬界面形成緊密排列的吸附膜且由于吸附基團(tuán)以及吸附物質(zhì)分子間相互作用力的作用,吸附膜具有較強(qiáng)附著力[3,4]。

    1 緩蝕機(jī)理研究

    緩蝕劑作用機(jī)理的研究可追溯到20世紀(jì)初,近幾年,這方面的研究更是引起了廣大腐蝕科學(xué)工作者的重視。1972年Fischer提出了界面抑制機(jī)理、電解雙層抑制機(jī)理、膜抑制機(jī)理及鈍化機(jī)理。但由于金屬腐蝕和緩蝕過程的復(fù)雜性以及緩蝕劑的多樣性,難以用同一種理論解釋各種各樣緩蝕劑的作用機(jī)理。當(dāng)前緩蝕作用理論主要包括:(1)成相膜理論;(2)吸附膜理論;(3)電化學(xué)理論[5];(4)量子化學(xué)理論[6,7];(5)軟硬酸堿理論(HSAB)[8]。

    其中,軟硬酸堿理論在緩蝕劑的選配中具有一定指導(dǎo)意義,1963年美國化學(xué)家Pearson將酸堿分別劃分為硬、軟、交界等。HSAB理論原理是“硬親硬,軟親軟,軟硬結(jié)合不穩(wěn)定,軟硬交界就不管”。鐵原子不易得電子被認(rèn)為是軟酸,如果緩蝕劑為軟堿,供電性不強(qiáng),則兩者容易相互作用,緩蝕劑會很容易吸附在金屬表面上,形成配位共價(jià)鍵起到緩蝕作用。當(dāng)腐蝕產(chǎn)物為高價(jià)鐵時(shí),易得電子屬于強(qiáng)酸,可配以適當(dāng)?shù)挠矇A物質(zhì)如含氧原子的基團(tuán)形成沉淀膜,覆蓋金屬表面。當(dāng)溶液中出現(xiàn)二價(jià)鐵離子時(shí)可加入過渡堿配位,如果選擇適當(dāng)?shù)墓倌軋F(tuán)還會和金屬表面原子結(jié)合,提高緩蝕效果。在酸性溶液中,同時(shí)存在軟酸Fe原子、過渡酸Fe2+以及氯離子,其中氯離子離子半徑小、溶劑化低、穿透能力強(qiáng)屬于軟堿,容易與金屬表面配位,在裸露的金屬表面它們可以與緩蝕劑產(chǎn)生協(xié)同作用,提高緩蝕劑靜電吸附能力,但在覆蓋膜表面也存在造成點(diǎn)蝕的危害[9]。因此選用單一組分緩蝕劑很難起到很好的緩蝕效果,應(yīng)采用復(fù)配型多組分緩蝕劑。

    2 緩蝕評價(jià)方法

    研究緩蝕劑吸附、緩蝕作用的方法很多,依據(jù)的不同原理大致分為化學(xué)分析法、電化學(xué)方法以及譜學(xué)方法。目前評價(jià)緩蝕劑性能的最基本方法就是失重法,作為一種原始的化學(xué)分析法,雖然獲取的信息有限,但也為緩蝕劑性能評價(jià)及其他研究方法提供可靠性的判據(jù)[10];電化學(xué)方法主要針對緩蝕劑與相應(yīng)的電化學(xué)參數(shù)(如腐蝕電位、腐蝕電流密度、極化電阻及界面電容等)之間關(guān)系展開的,是目前緩蝕劑研究的主流方法。如電毛細(xì)管法、充電曲線法、交流阻抗法、電化學(xué)阻抗譜、循環(huán)伏安法等;現(xiàn)代各種譜學(xué)方法則可以表征金屬表面吸附膜的狀況與結(jié)構(gòu),從而判斷緩蝕劑緩蝕作用過程和機(jī)理。如XPS、紅外光譜、石英晶體微天平(QCM)、表面等離子共振(SPR)、STM、SEM等,近來出現(xiàn)微量量熱法,也取得了較好的效果。

    3 高溫酸化緩蝕劑

    吸附膜型緩蝕劑主要包括有機(jī)胺類、脂肪族羧酸和羥基羧酸等[11],羧酸類緩蝕劑主要應(yīng)用于中性水介質(zhì)中鋼鐵保護(hù),只有在中性或是堿性條件下羧酸基團(tuán)才能形成陰離子與金屬或金屬氧化物表面陽離子形成離子鍵,在金屬表面形成穩(wěn)定的高價(jià)鐵的配合物膜,有效地抑制鋼鐵的腐蝕。而在酸性液中,羧酸的羧基不電離,無法實(shí)現(xiàn)緩蝕作用。因此酸化用緩蝕劑大多數(shù)為有機(jī)胺類。當(dāng)前高溫酸化緩蝕劑主要由緩蝕主劑、表面活性劑、緩蝕增效劑、有機(jī)溶劑等成分組成。緩蝕主劑一般為醛酮胺縮合物或其季銨鹽[12-16]、吡啶/喹啉、咪唑啉及其衍生物等[17,18],主要是一類具有苯環(huán)或雜環(huán)、季銨鹽等特征的化合物。苯環(huán)和雜環(huán)中的大π鍵可以通過極化吸附在鐵表面形成疏水保護(hù)膜,溶液中存在的陰離子如Cl-可與鐵原子形成特性吸附,使其表面帶有負(fù)電荷,季銨鹽可在負(fù)電性金屬表面形成靜電吸附提高吸附膜的吸附強(qiáng)度以及完整性。緩蝕劑中添加的表面活性劑多為酸溶性非離子表面活性劑,如平平加、磺化醚、辛基酚聚氧乙烯醚等,表面活性劑可大大降低表面張力,與緩蝕劑吸附膜起到協(xié)同作用,提高緩蝕效果[19]。為提高緩蝕劑耐溫等級,緩蝕劑中常添加緩蝕增效劑,主要為丙炔醇、甲酰胺、金屬碘化物、三氧化二銻等。丙炔醇、甲酰胺主要利用分子中π電子吸附在緩蝕劑主劑之間縫隙中,形成完整致密的吸附膜。碘離子主要通過與鐵原子的特性吸附作用與金屬表面配位,提高緩蝕劑主劑特別是陽離子型緩蝕劑的吸附能力。三氧化二銻等金屬氧化物可在酸中生成沉淀膜與有機(jī)緩蝕劑協(xié)同作用,如國內(nèi)四川天研所開發(fā)出的CTI-5型銻化物緩蝕增效劑,與CTI-3緩蝕劑以及一些表面活性劑復(fù)配,使用溫度可達(dá)200℃[20]。當(dāng)前國內(nèi)外耐溫達(dá)到150℃以上的緩蝕劑以及增效劑多達(dá)50余種[21]。油田用耐溫150℃以上緩蝕劑研究情況(見表1,表2)。

    表1 國內(nèi)外高溫酸化緩蝕劑一覽表(Ⅰ)Tab.1 High-temperature acidification corrosion inhibitors in the domestic and overseas(Ⅰ)

    表2 國內(nèi)外高溫酸化緩蝕劑一覽表(Ⅱ)Tab.2 High-temperature acidification corrosion inhibitors in the domestic and overseas(Ⅱ)

    4 緩蝕劑發(fā)展趨勢

    結(jié)合當(dāng)前油田高溫酸化緩蝕劑的發(fā)展,可以得出未來緩蝕劑的發(fā)展趨勢為:(1)減少使用對環(huán)境污染較大成分,發(fā)展環(huán)境友好型緩蝕劑;(2)完善緩蝕劑理論工作,做好與其他相關(guān)學(xué)科的交叉合作,指導(dǎo)緩蝕劑結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì);(3)研究緩蝕劑復(fù)配協(xié)同機(jī)理;(4)發(fā)展緩蝕劑新型測試方法。

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    Advance of oilfield high-temperature acidification corrosion inhibitors

    CUI Fuyuan1,SANG Junyuan2,WANG Yunyun1,ZHANG Shuai2,YANG Bin1,LI Wenjie1
    (1.Engineering Technology Research Institute,BHDC,Tianjin 300280,China;2.No.4 Drilling Engineering Company,BHDC,Renqiu Hebei 062550,China)

    The research advance,mechanism research and performance evaluation of corrosion inhibitors used in oilfield were summarized,especially for high-temperature acidizing. High-temperature acidification corrosion inhibitors consist mainly of corrosion inhibitor,surfactant,synergist and organic solvent.It can withstand temperatures in excess of 150℃.The mechanism,synergistic effect and environmental-friendly inhibitors of low-toxic,high-efficient are the direction of future research on corrosion inhibitors.

    acidification;corrosion inhibitors;mechanism;research

    TE254.4

    A

    1673-5285(2016)10-0001-04

    10.3969/j.issn.1673-5285.2016.10.001

    2016-08-06

    崔福員,男(1985-),工程師,碩士,現(xiàn)從事油田增產(chǎn)措施研究工作,郵箱:cuifuyuan-ok@163.com。

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