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    北京某高校教師高尿酸血癥與代謝綜合征各組分相關(guān)性分析*

    2016-11-10 04:55:44華北電力大學醫(yī)院北京102206
    陜西醫(yī)學雜志 2016年10期
    關(guān)鍵詞:患病率水平

    華北電力大學醫(yī)院(北京102206)

    趙 冰 蔣風萍

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    北京某高校教師高尿酸血癥與代謝綜合征各組分相關(guān)性分析*

    華北電力大學醫(yī)院(北京102206)

    趙 冰 蔣風萍

    目的:探討高尿酸血癥(HUA)在高校教工的患病率、男女患病率的差異及與代謝綜合征各組分相關(guān)性。方法:以1748例體檢教職工為研究對象,采用問卷調(diào)查、體格檢查及實驗室檢測,按HUA的診斷標準將其分為HUA組和尿酸正常組,按照年齡和性別統(tǒng)計HUA的患病率和相關(guān)疾病的患病率。結(jié)果:HUA總患病率為12.1%,男性為18.6%,女性5.4%。按年齡分層統(tǒng)計,男性患病率最高的年齡段為<30歲,患病率為26.67%,女性患病率最高的年齡段為>60歲,患病率為10.8%。HUA組肥胖、高血壓、高血糖、脂代謝紊亂、脂肪肝的比例顯著高于尿酸正常組(P<0.01)。結(jié)論:HUA在高校教工檢出率較高,男性和女性HUA的患病率有顯著差異,已成為危害高校教職工的主要慢性病之一,HUA和心腦血管病、代謝性疾病的多種危險因素相關(guān)

    尿酸(Uric acid,UA)是機體嘌呤代謝的終產(chǎn)物,血尿酸水平受UA生成、排泄等過程的影響,可表現(xiàn)為高尿酸血癥(HUA)或低尿酸血癥,HUA危害不僅限于痛風和腎結(jié)石,而且與代謝綜合征、心腦血管疾病密切相關(guān)[1],是代謝綜合征的第四高。為探查大學教師這一群體HUA的發(fā)病情況,以及UA水平與代謝綜合征各組分的相關(guān)關(guān)系,我們進行了相關(guān)研究,現(xiàn)報道如下。

    對象和方法

    1 研究對象 以北京某大學健康體檢的1748例教職工為研究對象,年齡22~81歲,平均47.50±14.80 歲。其中男889例,平均年齡47.28±14.82 歲;女859例,平均年齡45.28±13.46 歲。根據(jù)HUA的診斷標準,將其分為高尿酸血癥組和UA正常組。

    2 研究方法 ①患者的一般情況:年齡、文化程度、職業(yè)、婚姻狀況;現(xiàn)病史:高血壓、糖尿病、心腦血管疾病等;危險因素情況:吸煙、飲酒等。②體格檢查:身高、體重、腰圍和血壓采用國家計量認證的測量儀器進行測量。③實驗室檢查:所有體檢者均禁食水12 h,空腹血標本統(tǒng)一采集,檢測儀器為奧林巴斯Au400全自動生化分析儀,及其配套試劑。檢測項目為空腹血糖、血脂四項、尿酸。

    3 診斷標準 ①中心性肥胖:腰圍,男性≥90 cm,女性≥80 cm;②高血壓:收縮壓(SBP)≥140 mmHg或舒張壓(DBP)≥90 mmHg;③高尿酸血癥:血清UA水平男性≥420 μmol/L,女性≥360 μmol/L;④空腹血糖(FPG)升高,FPG≥6.11 mmol/L,或此前已診斷2型糖尿病或已接受相應治療;⑤甘油三脂(TG)水平升高,TG≥1.7 mmol/L;⑥高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平降低,男性HDL-C<1.03 mmol/L;女性HDL-C<1.29 mmol/L

    4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS 18.0軟件中進行統(tǒng)計學處理,計量資料組間比較采用兩獨立樣本t檢驗、計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    1 各年齡段人群血清尿酸水平比較 見表1。1748例體檢者UA平均水平為298.81 μmol/L。按性別分成兩組,男性UA水平高于女性(P<0.01),UA平均值男性為356.43 μmol/L,女性為234.21 μmol/L。不同年齡組男性UA水平無差異;不同年齡組女性UA水平隨年齡增加有逐漸增高的趨勢。

    表1 不同年齡、性別血清尿酸水平

    注:與男性組比較,*P<0.01

    2 不同年齡HUA患病率比較 見表2。將參檢人員分為5個年齡組,比較不同年齡患病情況。1748例中共檢出HUA211例,患病率為12.1%;<30歲組患病率最高,為14.1%,其次為30~39歲組,患病率13.4%。

    3 各年齡段不同性別HUA患病率比較 見表3。共檢出HUA患者211例,其中男性165例,檢出率18.6%,女性46例,檢出率5.4%。男性患病率在不同年齡段(除>60歲外)均顯著高于女性(P<0.01)。

    表2 不同年齡段HUA患病率比較

    表3 不同性別、年齡HUA患病率比較

    注:與男性組比較,*P<0.01

    4 HUA與UA正常組相關(guān)疾病患病率比較 見表4。HUA組中心性肥胖、脂代謝紊亂、脂肪肝、高血壓、糖尿病患病率均高于UA正常組(P<0.01)。

    表4 HUA組與UA正常組伴發(fā)相關(guān)疾病患病率比較[n(%)]

    注:與UA正常組比較,*P<0.01

    討 論

    HUA是由于腎小球的濾過減少或腎小管對尿酸鹽的再吸收增加或腎小管排泄尿酸鹽減少而引起血漿尿酸鹽增高所導致的代謝綜合征[2]。HUA不僅導致痛風及腎結(jié)石的發(fā)作,還與血脂、血糖的代謝密切相關(guān)。本研究顯示,1748例體檢教工中HUA總檢出率為12.1%,較北京市健康人群14.3%[3]患病率低,男性人群HUA檢出率高于女性,一方面與男性社會活動較多、工作壓力大有關(guān),另一方面與激素分泌有關(guān)。有研究顯示,雄激素可能促進腎臟尿酸的重吸收,而雌激素則可促進尿酸排泄[4]。以往研究中HUA總檢出率隨年齡增長而呈現(xiàn)遞增趨勢,此次研究女性受檢者符合這一規(guī)律,尤其50歲后,患病率明顯升高。而此次男性受檢者患病率并未遵從這一規(guī)律,患病率最高年齡組為<30歲人群,其次為30~39歲年齡組,男性40歲后患病率趨于平穩(wěn)。男性HUA等代謝性疾病有不斷的年輕化的趨勢,這可能與青年男性喜歡大排檔海鮮、啤酒等不健康的飲食習慣、不良生活方式等因素有關(guān)。

    本研究還發(fā)現(xiàn),HUA的中心性肥胖、脂代謝紊亂、高血壓、糖尿病的患病率顯著高于UA正常組,可見HUA和代謝性疾病關(guān)系密切。研究表明,HUA伴肥胖、血脂升高主要與飲食密切相關(guān)[5]。肥胖者能量攝入增加,嘌呤合成亢進而使尿酸生成增加,伴隨的胰島素增加導致腎對尿酸排泄減少,尿酸進一步升高。升高的尿酸會沉積在腎小管及腎間質(zhì)中,激活腎素-血管緊張素系統(tǒng),使血壓升高;高血壓又可導致微血管病變,尤其是腎微動脈硬化,組織缺氧,乳酸生成增多,尿酸排泄減少,血尿酸水平升高[6]。尿酸可降低血管內(nèi)皮一氧化氮的生物活性,使內(nèi)皮細胞功能紊亂,導致血管病變,并抑制胰島素發(fā)揮作用,使血糖升高[7]。

    綜上所述,高校教職工的HUA患病率男性遠高于女性,尤其是男性發(fā)病有年輕化趨勢,且HUA更容易伴發(fā)高血壓、高血糖、脂代謝紊亂。HUA和代謝綜合征如此高度相關(guān),是心腦血管疾病的重要危險因素。因此,應對大學教師UA水平進行長期監(jiān)測,尤其是青年男教師和更年期前后的女教師,加強健康宣教,倡導健康的飲食習慣和運動方式、控制體重,降低HUA發(fā)展成痛風、誘發(fā)心血管等相關(guān)疾病的幾率。

    [1] Cohen E,Krause I,Fraser A,etal. Hyperuricemia and metabolic syndrome: lessons from a large cohort from Israel[J]. Isr Med Assoc J, 2012, 14(11): 676-680.

    [2] 奉紅梅.四妙散加味治療無癥狀性高尿酸血癥療效觀察[J].陜西中醫(yī),2015,36(3):332-333.

    [3] 王振捷,魏 凡,李冬晶.非藥物干預措施對體檢人群輕度血脂、血尿酸異常的作用[J]. 北京醫(yī)學, 2015, 37(6): 558-560.

    [4] 楊崇青,楊錫燕,林 剛.試從老年體質(zhì)特征論高尿酸血癥與性激素的關(guān)系及中醫(yī)發(fā)病原理[J].陜西中醫(yī),2010,31(7):867-869.

    [5] 關(guān)寶生,王艷秋,白 雪,等. 高尿酸血癥的危險因素[J]. 中國老年學雜志, 2016, 36(1): 69-70.

    [6] 李京秀,劉璟璐,魚龍浩,等.高尿酸血癥與高血壓病相關(guān)性的研究進展[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學進展,2015,15(5):969-971.

    [7] 李 懋,劉 靜,黃文輝,等. 甘肅蘭州地區(qū)成人血尿酸水平與糖尿病及糖尿病前期的關(guān)系[J].中國糖尿病雜志, 2015, 23(1): 11-14.

    (收稿:2016-04-12)

    *中央高?;究蒲袠I(yè)務費專項資金資助項目(2015QN27)

    高尿酸血癥 代謝綜合征X 因果律

    R589.7

    A

    10.3969/j.issn.1000-7377.2016.10.071

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