• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血清microRNA-17-5p在膽管癌患者中的表達(dá)及其臨床意義

    2016-11-09 02:40:47郭婧瀾譚蓓蓓葉婷
    關(guān)鍵詞:膽管癌生存率血清

    郭婧瀾,譚蓓蓓,葉婷

    (西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院1.檢驗(yàn)科,2.核醫(yī)學(xué)科,四川 瀘州 646000)

    血清microRNA-17-5p在膽管癌患者中的表達(dá)及其臨床意義

    郭婧瀾1,譚蓓蓓2,葉婷1

    (西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院1.檢驗(yàn)科,2.核醫(yī)學(xué)科,四川 瀘州 646000)

    目的探討循環(huán)microR NA-17-5p(miR-17-5p)在膽管癌患者血清中的表達(dá),以及在膽管癌診斷和預(yù)后方面的價(jià)值。方法利用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(qR T-PCR)檢測(cè)79例膽管癌患者及健康對(duì)照血清標(biāo)本中miR-17-5p的表達(dá),并利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析循環(huán)miR-17-5p在膽管癌中的診斷和預(yù)后價(jià)值。結(jié)果qR T-PCR發(fā)現(xiàn),循環(huán)miR-17-5p在膽管癌患者血清中的表達(dá)高于健康對(duì)照組;受試者工作特征曲線顯示,循環(huán)miR-17-5p為膽管癌有效的診斷分子靶點(diǎn);χ2檢驗(yàn)結(jié)果表明,循環(huán)miR-17-5p與膽管癌患者的TNM分期呈正相關(guān);卡普蘭-邁耶生存曲線顯示,循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)水平與膽管癌患者術(shù)后5年總體生存率、無(wú)進(jìn)展生存率呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論循環(huán)miR-17-5p在膽管癌患者血清中表達(dá)水平顯著增高,是膽管癌早期診斷和判斷預(yù)后的潛在分子指標(biāo)。

    循環(huán)miR-17-5p;診斷;預(yù)后;膽管癌

    膽管癌是起源于膽道內(nèi)皮的惡性腫瘤,易發(fā)生早期淋巴轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。膽管癌的發(fā)病率近年來(lái)呈逐年上升趨勢(shì),且其發(fā)病機(jī)制和易感因素尚未完全清楚[1]。根治性手術(shù)是目前唯一可能治愈膽管癌的治療方法[2]。由于膽管癌缺少早期癥狀,當(dāng)?shù)湫团R床表現(xiàn)出現(xiàn)時(shí),多數(shù)患者已處于進(jìn)展期,而無(wú)法進(jìn)行根治性手術(shù)[3-4]。另外,由于缺少高度敏感性和特異性的膽管癌早期診斷指標(biāo),膽管癌患者預(yù)后極差,通常只有幾個(gè)月,多數(shù)因腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移而死亡[5]。在臨床上通常使用糖類(lèi)抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)作為膽管癌診斷和判斷預(yù)后的分子指標(biāo),但其敏感性和特異性均達(dá)不到理想水平,因此迫切需要尋找新的膽管癌早期診斷和判斷預(yù)后的分子指標(biāo)。

    microRNA(miRNA)是一類(lèi)廣泛存在于真核生物體內(nèi)的內(nèi)源性的非編碼小分子RNA[6]。研究發(fā)現(xiàn),miRNA在包括膽管癌在內(nèi)的大多數(shù)腫瘤中異常表達(dá),可作為癌基因或抑癌基因發(fā)揮重要的作用,提示miRNA在腫瘤的基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用上具有廣闊前景[7-8]。更為重要的是,腫瘤患者血清和血漿中miRNA表達(dá)譜的相關(guān)研究證實(shí),循環(huán)miRNA可以穩(wěn)定地被檢測(cè)并提示腫瘤狀態(tài),是非常具有前景的腫瘤早期診斷和判斷預(yù)后的分子指標(biāo)[9-10]。然而,目前關(guān)于膽管癌患者血清中的循環(huán)miRNA的表達(dá)和臨床價(jià)值方面的研究尚不足。本研究中,筆者檢測(cè)循環(huán)miR-17-5p在79例膽管癌患者血清中的表達(dá),并進(jìn)一步分析其在早期診斷和判斷預(yù)后方面的臨床價(jià)值。

    1 材料與方法

    1.1一般資料

    1.1.1研究對(duì)象選取2010年12月-2014年6月于西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院就診的膽管癌患者79例,以及同期健康對(duì)照患者79例,共158例。其中,行根治性手術(shù)治療73例,姑息性手術(shù)治療6例。所有入選患者的臨床病理資料完整。納入標(biāo)準(zhǔn):①膽管癌患者經(jīng)病理組織學(xué)確診為膽管癌,且均為初診、初治患者;②患者入組前未接受放、化療;③入組患者無(wú)明顯肝、腎功能異常;④未合并其他器官腫瘤或嚴(yán)重內(nèi)科疾病。入組患者術(shù)前術(shù)后空腹采血各5ml,于真空干燥管中保存,1 500 r/min離心10 min后置入-80℃冰箱冷凍中保存待測(cè)。本研究經(jīng)西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有入選的膽管癌患者同意使用其血清標(biāo)本用于科學(xué)研究,并簽署知情同意書(shū)。

    1.1.2實(shí)驗(yàn)試劑和儀器miR-17-5p和內(nèi)參U6引物購(gòu)自北京TIANGEN科技有限公司,miRcute miRNA提取分離試劑盒購(gòu)自北京TIANGEN科技有限公司,miRcute miRNA cDNA第一鏈合成試劑盒購(gòu)自北京TIANGEN科技有限公司,SYBR Fast qPCR試劑盒購(gòu)自日本TaKaRa公司。主要儀器:美國(guó)Bio-Rad CFX96熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)儀,中國(guó)海爾公司-80℃冰箱,中國(guó)海爾公司-20℃冰箱,德國(guó)Eppendorf公司臺(tái)式低溫高速離心機(jī)。

    1.2實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1循環(huán)miR-17-5p的提取及逆轉(zhuǎn)錄循環(huán)miR-17-5p提取方法參照北京TIANGEN科技有限公司的miRcute miRNA提取分離試劑盒所述步驟。紫外分光儀檢測(cè)RNA濃度及純度。逆轉(zhuǎn)錄步驟參照北京TIANGEN科技有限公司miRcute miRNA cDNA第一鏈合成試劑盒所述步驟,每個(gè)逆轉(zhuǎn)錄體系中含有10 ng RNA模板。逆轉(zhuǎn)錄條件為:16℃變性30min,42℃退火30min,85℃延伸5min。

    1.2.2實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative real-timepolymerasechainreaction,qR T-PCR)qRT-PCR反應(yīng)條件為:95℃預(yù)變性3 min,95℃變性12s,60℃退火35s,共循環(huán)40次。采用的相對(duì)定量法計(jì)算循環(huán)miR-17-5p的相對(duì)表達(dá)量,相對(duì)表達(dá)量=2-Δct,Δct=ctmiR-17-5p-ctU6,ct為每個(gè)反應(yīng)管熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。

    1.2.3血清CA19-9含量檢測(cè)使用瑞士羅氏公司的Cobas e 601電化學(xué)發(fā)光分析儀及配套CA19-9檢測(cè)試劑盒,對(duì)膽管癌患者血清CA19-9進(jìn)行檢測(cè),參考值為0~34u/ml。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,膽管癌患者與健康對(duì)照、膽管癌患者術(shù)前與術(shù)后循環(huán)miR-17-5p表達(dá)差異比較用t檢驗(yàn),循環(huán)miR-17-5p表達(dá)與膽管癌患者臨床病理特征之間的關(guān)系用χ2檢驗(yàn),循環(huán)miR-17-5p的診斷價(jià)值用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC),Kaplan-Meier法繪制生存曲線,各組間生存差異比較用Log-rankχ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1膽管癌患者血清循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)

    qRT-PCR結(jié)果顯示,循環(huán)miR-17-5p在79例膽管癌患者血清中的相對(duì)表達(dá)量為(21.971± 13.134),79例健康對(duì)照組血清中miR-17-5p的相對(duì)表達(dá)量為(0.873±0.782),經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=13.763,P=0.000)。miR-17-5p在膽管癌患者血清中相對(duì)表達(dá)量高于健康對(duì)照組。見(jiàn)圖1。

    圖1 膽管癌患者血清miR-17-5p的表達(dá)水平

    2.2膽管癌患者手術(shù)前后血清循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)

    qRT-PCR結(jié)果顯示,在73例行根治性手術(shù)治療的膽管癌患者中,術(shù)前miR-17-5p的相對(duì)表達(dá)量為(20.641±12.232),術(shù)后miR-17-5p的相對(duì)表達(dá)量為(4.516±4.458),經(jīng)t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 10.583,P=0.007),術(shù)后循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)較術(shù)前降低。而在6例行姑息性手術(shù)治療的膽管癌患者中,術(shù)前miR-17-5p的相對(duì)表達(dá)量為(28.572±21.603),術(shù)后miR-17-5p的相對(duì)表達(dá)量為(20.167±9.087),經(jīng)t檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.879,P=0.403),手術(shù)前后血清循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)水平無(wú)明顯改變。見(jiàn)圖2。

    圖2 膽管癌患者手術(shù)前后血清miR-17-5p的表達(dá)變化

    2.3循環(huán)miR-17-5p表達(dá)水平對(duì)膽管癌的診斷效率

    根據(jù)79例膽管癌患者術(shù)前循環(huán)miR-17-5p和CA19-9的表達(dá)水平繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,miR-17-5P的ROC曲線下面積為0.855[95%置信區(qū)間(Confidenceinterval,CI):0.795,0.915],敏感性為81.051%,特異性為75.947%,對(duì)應(yīng)診斷界值7.27,CA19-9的ROC曲線下面積為0.814(95%CI:0.747,0.880),敏感性為75.941%,特異性為71.931%。提示在膽管癌中循環(huán)miR-17-5p有較高的診斷價(jià)值。見(jiàn)圖3。

    圖3 循環(huán)miR-17-5p和CA19-9對(duì)膽管癌的診斷價(jià)值

    2.4循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)與膽管癌患者臨床病理特征的關(guān)系

    miR-17-5p高表達(dá)的TNMⅠ、Ⅱ期膽管癌患者14例,miR-17-5p高表達(dá)的TNMⅢ、Ⅳ期膽管癌患者28例;miR-17-5p低表達(dá)的TNMⅠ、Ⅱ期膽管癌患者26例,miR-17-5p低表達(dá)的TNMⅢ、Ⅳ期膽管癌患者11例,經(jīng)χ2檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)上調(diào)與膽管癌患者的TNM分期相關(guān),隨著膽管癌TNM分期進(jìn)展,循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)亦逐漸升高。而循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)與患者的年齡、性別、細(xì)胞核分化程度等臨床病理特征無(wú)關(guān)。見(jiàn)附表。

    2.5循環(huán)miR-17-5p與膽管癌患者術(shù)后5年生存率的關(guān)系

    根據(jù)73例行根治性切除術(shù)的膽管癌患者術(shù)前循環(huán)miR-17-5p表達(dá)水平,將膽管癌患者分為循環(huán)miR-17-5p高表達(dá)組和循環(huán)miR-17-5p低表達(dá)組??ㄆ仗m-邁耶生存曲線顯示,循環(huán)miR-17-5p高表達(dá)組的膽管癌患者的術(shù)后5年總體生存率和無(wú)進(jìn)展生存率均低于循環(huán)miR-17-5p低表達(dá)組(總體生存率log-rank test:P=0.012,無(wú)進(jìn)展生存率log-rank test:P=0.023)。見(jiàn)圖4。

    附表 臨床病理因素與膽管癌患者循環(huán)miR-17-5p表達(dá)水平的關(guān)系例

    圖4 循環(huán)miR-17-5p與膽管癌患者術(shù)后5年生存率的關(guān)系

    3 討論

    既往文獻(xiàn)顯示,循環(huán)血液中的miR-17-5p可作為多種腫瘤的診斷和判斷預(yù)后指標(biāo),包括肺癌、胃癌、胰腺癌和肝癌等[11-15]。筆者發(fā)現(xiàn),膽管癌患者血清循環(huán)miR-17-5p為膽管癌早期診斷和判斷預(yù)后的重要指標(biāo)。本研究中,筆者檢測(cè)循環(huán)miR-17-5p在膽管癌和健康對(duì)照血清中的表達(dá)水平,研究發(fā)現(xiàn),循環(huán)miR-17-5p在膽管癌患者血清中表達(dá)較健康對(duì)照升高。而后筆者利用ROC曲線評(píng)估循環(huán)miR-17-5p作為膽管癌診斷指標(biāo)的可行性,結(jié)果顯示,根據(jù)膽管癌患者血清中循環(huán)miR-17-5p的表達(dá)水平可有效地區(qū)分出膽管癌患者,是膽管癌有效的診斷指標(biāo)。另外,研究發(fā)現(xiàn)循環(huán)miR-17-5p與膽管癌患者TNM分期及術(shù)后5年總體和無(wú)進(jìn)展生存率密切相關(guān),結(jié)果顯示,循環(huán)miR-17-5p的水平隨著TNM分期升高而相應(yīng)升高,循環(huán)miR-17-5p高表達(dá)的膽管癌患者術(shù)后5年總體生存率和無(wú)進(jìn)展生存率均低于循環(huán)miR-17-5p低表達(dá)組,提示在膽管癌中,miR-17-5p可能起到癌基因的作用。

    miR-17-5p是miR-17-92家族成員,在多種腫瘤中發(fā)揮癌基因的作用。miR-17-5p在多種腫瘤中表達(dá)異常升高,包括結(jié)腸癌、胃癌、肝細(xì)胞癌、和腦膠質(zhì)瘤等[16-19]。另外,研究發(fā)現(xiàn)miR-17-5p在乳腺癌、肺癌及結(jié)腸癌中可調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖和分化[20-22]。更為重要的是研究發(fā)現(xiàn),miR-17-5p可抑制p21、BIM、AIB1和E2F1等抑癌基因的表達(dá)而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖和分化[20,23-24]。在膽管癌的發(fā)生、發(fā)展中,miR-17-5p同樣發(fā)揮著重要作用。研究顯示,過(guò)表達(dá)miR-17-5p可上調(diào)YES1的表達(dá),而進(jìn)一步促進(jìn)膽管癌細(xì)胞的增殖并抑制腫瘤細(xì)胞凋亡[25]。筆者認(rèn)為,miR-17-5p在膽管癌的發(fā)生、發(fā)展中同樣起到癌基因的作用。

    綜上所述,筆者的研究證實(shí),膽管癌患者血清中miR-17-5p表達(dá)高于健康對(duì)照組;血清中miR-17-5p膽管癌早期診斷為有效的分子指標(biāo);膽管癌患者循環(huán)miR-17-5p的水平與膽管癌的TNM分期分呈正相關(guān),而與年齡、腫瘤類(lèi)型及分化程度等臨床病理特征無(wú)關(guān);血清中miR-17-5p高表達(dá)的膽管癌患者5年總體生存率和無(wú)進(jìn)展生存率均低于循環(huán)miR-17-5p低表達(dá)組。本研究揭示循環(huán)miR-17-5p在膽管癌中的臨床價(jià)值,為膽管癌的早期診斷及預(yù)后判斷提供潛在分子靶點(diǎn)。

    [1]RAZUMIL AVA N,GORES G J.Cholangiocarcinoma[J].Lancet, 2014,383(9935):2168-2179.

    [2]PATEL T.Cholangiocarcinoma[J].Nat Clin Pract GastroenterolHepatol,2006,3(1):33-42.

    [3]MALHI H,GORES G J.Cholangiocarcinoma:modern advances in understanding a deadly old disease[J].J Hepatol,2006,45(6): 856-867.

    [4]JARNAGIN W R,SHOUP M.Surgical management of cholangiocarcinoma[J].Semin Liver Dis,2004,24(2):189-199.

    [5]BLECHACZ B,GORES G J.Cholangiocarcinoma:advances in pathogenesis,diagnosis,and treatment[J].Hepatology,2008,48(1): 308-321.

    [6]PIONTEK K,SELARU F M.MicroRNAs in the biology and diagnosis of cholangiocarcinoma[J].Semin Liver Dis,2015,35(1): 55-62.

    [7]HAGA H,YAN I,TAKAHASHI K,et al.Emerging insights into the role of microRNAs in the pathogenesis of cholangiocarcinoma[J]. Gene Expr,2014,16(2):93-99.

    [8]van KOUWENHOVE M,KEDDE M,AGAMI R.MicroRNA regulation by RNA-binding proteins and its implications for cancer[J]. Nat Rev Cancer,2011,11(9):644-656.

    [9]MITCHELL P S,PARKIN R K,KROH E M,et al.Circulating microRNAs as stable blood-based markers for cancer detection[J]. Proc Natl Acad Sci USA,2008,105(30):10513-10518.

    [10]PLIESKATT J,RINALDI G,FENG Y,et al.A microRNA profile associated with opisthorchis viverrini-induced cholangiocarcinoma in tissue and plasma[J].BMC Cancer,2015,15:309.

    [11]CHEN Q,SI Q,XIAO S,et al.Prognostic significance of serum miR-17-5p in lung cancer[J].Med Oncol,2013,30(1):353.

    [12]WANG M,GU H,WANG S,et al.Circulating miR-17-5p and miR-20a:molecular markers for gastric cancer[J].Mol Med Rep,2012,5(6):1514-1520.

    [13]QUE R,DING G,CHEN J,et al.Analysis of serum exosomal microRNAs and clinicopathologic features of patients with pancreatic adenocarcinoma[J].World J Surg Oncol,2013,11:219.

    [14]OKSUZ Z,SERIN M S,KAPLAN E,et al.Serum microRNAs; miR-30c-5p,miR-223-3p,miR-302c-3pandmiR-17-5p could be used as novel non-invasive biomarkers for HCV-positive cirrhosis and hepatocellular carcinoma[J].Mol Biol Rep, 2015,42(3):713-720.

    [15]ZHENG J,DONG P,GAO S,et al.High expression of serum miR-17-5p associated with poor prognosis in patients with hepatocellular carcinoma[J].Hepatogastroenterology,2013,60(123): 549-552.

    [16]KANAAN Z,ROBERTS H,EICHENBERGER M R,et al.A plasma microRNA panel for detection of colorectal adenomas:a step toward more precise screening for colorectal cancer[J].Ann Surg,2013,258(3):400-408.

    [17]YANG B,JING C,WANG J,et al.Identification of microRNAs associated with lymphangiogenesis in human gastric cancer[J]. Clin Transl Oncol,2014,16(4):374-379.

    [18]SHAN S W,FANG L,SHATSEVA T,et al.Mature miR-17-5p and passenger miR-17-3p induce hepatocellular carcinoma by targeting PTEN,GalNT7 and vimentin in different signal pathways[J].J Cell Sci,2013,126(6):1517-1530.

    [19]LU S,WANG S,GENG S,et al.Increased expression of microRNA-17predicts poor prognosis in human glioma[J].J Biomed Biotechnol,2012,2012(2012):425-431.

    [20]HOSSAIN A,KUO MT,SAUNDERS G F.Mir-17-5p regulates breast cancer cell proliferation by inhibiting translation of AIB1 mRNA[J].Mol Cell Biol,2006,26(21):8191-8201.

    [21]MATSUBARA H,TAKEUCHI T,NISHIKAWA E,et al.Apoptosis induction by antisense oligonucleotides against miR-17-5p and miR-20a in lung cancers overexpressing miR-17-92[J]. Oncogene,2007,26(41):6099-6105.

    [22]VOLINIA S,CALIN G A,LIU C G,et al.A microRNA expression signature of human solid tumors defines cancer gene targets[J].Proc Natl Acad Sci USA,2006,103(7):2257-2261.

    [23]FONTANA L,FIORI M E,ALBINI S,et al.Antagomir-17-5p abolishes the growth of therapy-resistant neuroblastoma through p21 and BIM[J].PLoS One,2008,3(5):DOI:10.1371/journal. pone.0002236.

    [24]SARHAN R A,ABOELENEIN H R,SOUROUR S K,et al. Targeting E2F1 and c-Myc expression by microRNA-17-5p repressesinterferon-stimulated gene MxAinperipheralblood mononuclear cells of pediatric systemic lupus erythematosus patients[J].Discov Med,2015,19(107):419-425.

    [25]LI L,HE L,ZHAO J L,et al.MiR-17-5p up-regulates YES1 to modulate the cell cycle progression and apoptosis in ovarian cancer cell lines[J].J Cell Biochem,2015,116(6):1050-1059.

    (童穎丹編輯)

    Expression of circulating miR-17-5p in cholangiocarcinoma patients and its clinical significance

    Jing-lan Guo1,Bei-bei Tan2,Ting Ye1
    (1.Clinical Laboratory;2.Department of Nuclear Medicine,the Affiliated Hospital of Southwest Medical University,Luzhou,Sichuan 646000,China)

    Objective To explore the expression of circulating miR-17-5p in the patients with cholangiocarcinoma and its clinical significance.Methods Expression of circulating miR-17-5p was analyzed by qRTPCR in 79 patients with cholangiocarcinoma.Statistical analysis was conducted to analyze the diagnostic and prognostic value of circulating miR-17-5p in cholangiocarcinoma.Results qRT-PCR revealed that the circulating miR-17-5p was significantly up-regulated in the serum of the patients with cholangiocarcinoma compared to the normal controls.ROC curves revealed that circulating miR-17-5p was a promising diagnostic biomarker for patients with cholangiocarcinoma.Chi-square test revealed that circulating miR-17-5p was positively associated with clinical stage of the patients with cholangiocarcinoma.Kaplan-Meier curves revealed that the cholangiocarcinoma patients with high circulating miR-17-5p expression had poorer outcome compared to the patients with low circulating miR-17-5p expression.Conclusions Circulating miR-17-5p expression is up-regulated in serum of patients with cholangiocarcinoma,and is a promising diagnostic and prognostic biomarker for patients with cholangiocarcinoma.

    circulating miR-17-5p;diagnosis;prognosis;cholangiocarcinoma

    R 735

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.19.009

    1005-8982(2016)19-0042-05

    2016-07-06

    猜你喜歡
    膽管癌生存率血清
    肝臟里的膽管癌
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:00
    血清免疫球蛋白測(cè)定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    B7-H4在肝內(nèi)膽管癌的表達(dá)及臨床意義
    Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達(dá)及其臨床意義
    “五年生存率”不等于只能活五年
    人工智能助力卵巢癌生存率預(yù)測(cè)
    “五年生存率”≠只能活五年
    CT及MRI對(duì)肝內(nèi)周?chē)湍懝馨┚C合診斷研究
    HER2 表達(dá)強(qiáng)度對(duì)三陰性乳腺癌無(wú)病生存率的影響
    久久久午夜欧美精品| 成人特级av手机在线观看| 日本一二三区视频观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 美女国产视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 水蜜桃什么品种好| 99热这里只有是精品50| 两个人的视频大全免费| 麻豆国产97在线/欧美| 丰满少妇做爰视频| 午夜久久久久精精品| 精品酒店卫生间| 91av网一区二区| av在线天堂中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 久久久欧美国产精品| 中文天堂在线官网| 久久久久久久午夜电影| 99热全是精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲欧美精品专区久久| 69人妻影院| 久久久久性生活片| 久久久精品免费免费高清| 精品国产露脸久久av麻豆 | 午夜激情福利司机影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久精品性色| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 一级二级三级毛片免费看| 午夜激情福利司机影院| 少妇的逼水好多| av在线蜜桃| 免费av毛片视频| 嫩草影院精品99| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 床上黄色一级片| 国产亚洲91精品色在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品精品国产色婷婷| 色播亚洲综合网| 精品人妻熟女av久视频| 极品教师在线视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品三级大全| 日日干狠狠操夜夜爽| av女优亚洲男人天堂| 成人亚洲精品av一区二区| 联通29元200g的流量卡| 白带黄色成豆腐渣| 男女啪啪激烈高潮av片| 91久久精品国产一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 老司机影院毛片| 草草在线视频免费看| 国产免费视频播放在线视频 | 亚洲精品色激情综合| 毛片女人毛片| 赤兔流量卡办理| 婷婷色麻豆天堂久久| 中国国产av一级| 青春草国产在线视频| 日韩成人伦理影院| 国产黄频视频在线观看| 色播亚洲综合网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| .国产精品久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| videossex国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产熟女欧美一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品一区www在线观看| 成人欧美大片| 亚洲精品视频女| 久久久精品欧美日韩精品| 麻豆乱淫一区二区| 中文资源天堂在线| 日本wwww免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久a久久爽久久v久久| 国产午夜福利久久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲一区高清亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美zozozo另类| 免费黄网站久久成人精品| 老司机影院毛片| 亚洲自偷自拍三级| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩电影二区| 国产av在哪里看| 日本av手机在线免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久亚洲国产成人精品v| 美女大奶头视频| 国产免费视频播放在线视频 | 91久久精品国产一区二区三区| a级毛色黄片| www.av在线官网国产| 99久久精品热视频| 水蜜桃什么品种好| 国产成人精品福利久久| 天堂√8在线中文| 午夜激情欧美在线| av福利片在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 婷婷色av中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 日本欧美国产在线视频| 亚洲无线观看免费| 亚洲伊人久久精品综合| 免费黄色在线免费观看| 伦理电影大哥的女人| 高清日韩中文字幕在线| 三级国产精品片| 欧美日本视频| 99热网站在线观看| 久久人人爽人人片av| 伦精品一区二区三区| 国产不卡一卡二| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲欧美精品专区久久| 免费观看的影片在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久久久久中文| 亚洲成人精品中文字幕电影| 婷婷色综合www| 亚洲在线自拍视频| 美女大奶头视频| 亚洲国产最新在线播放| 18+在线观看网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 黄色一级大片看看| 国产成人福利小说| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久精品94久久精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲第一区二区三区不卡| 少妇的逼好多水| 日韩一区二区三区影片| 欧美不卡视频在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 欧美成人午夜免费资源| 国产极品天堂在线| 97热精品久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 国产永久视频网站| 国产黄片视频在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 在线观看一区二区三区| 成人性生交大片免费视频hd| av天堂中文字幕网| 综合色av麻豆| av在线老鸭窝| 日本色播在线视频| 午夜福利在线观看吧| 高清毛片免费看| 日韩成人伦理影院| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久精品综合一区二区三区| 在线免费十八禁| 免费少妇av软件| 国内精品美女久久久久久| 天堂√8在线中文| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产午夜精品论理片| 日日啪夜夜撸| 色综合站精品国产| 成人av在线播放网站| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产爱豆传媒在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩国内少妇激情av| 婷婷色综合大香蕉| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 91狼人影院| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品视频女| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久久性生活片| 国产午夜精品论理片| 91av网一区二区| 成人午夜高清在线视频| 日本黄色片子视频| 日韩国内少妇激情av| 在线观看一区二区三区| 国产在视频线精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成年版毛片免费区| 久久久久久久久大av| 婷婷色综合www| 亚洲国产精品国产精品| 精品久久久噜噜| 精品一区二区三区人妻视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本与韩国留学比较| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 一个人免费在线观看电影| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩国内少妇激情av| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美区成人在线视频| 日韩强制内射视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 22中文网久久字幕| 男插女下体视频免费在线播放| kizo精华| 一级a做视频免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日韩欧美精品v在线| 五月天丁香电影| 国产黄片美女视频| 视频中文字幕在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲美女视频黄频| 嘟嘟电影网在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美3d第一页| 我的老师免费观看完整版| 大片免费播放器 马上看| kizo精华| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲在线自拍视频| 日韩大片免费观看网站| 亚洲国产精品国产精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 超碰97精品在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 免费观看的影片在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 偷拍熟女少妇极品色| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久99热这里只有精品18| 日本黄色片子视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 天天一区二区日本电影三级| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 免费黄色在线免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 最近中文字幕高清免费大全6| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久午夜欧美精品| 国产在视频线精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 嫩草影院入口| 女人久久www免费人成看片| 我要看日韩黄色一级片| 成人一区二区视频在线观看| 免费av毛片视频| 久热久热在线精品观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 尾随美女入室| 欧美bdsm另类| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲在线自拍视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 丝袜喷水一区| 2022亚洲国产成人精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 69人妻影院| 观看免费一级毛片| 久久精品人妻少妇| 久久97久久精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 色视频www国产| 丝袜美腿在线中文| 婷婷色av中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品日本国产第一区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 毛片女人毛片| 尾随美女入室| 色吧在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av二区三区四区| 一边亲一边摸免费视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 日本wwww免费看| 熟女人妻精品中文字幕| 岛国毛片在线播放| 久久久国产一区二区| 如何舔出高潮| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品.久久久| 国产av国产精品国产| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一夜夜www| 亚洲,欧美,日韩| 淫秽高清视频在线观看| 久久久精品免费免费高清| 麻豆国产97在线/欧美| 熟妇人妻不卡中文字幕| 午夜福利高清视频| 91久久精品电影网| 搡女人真爽免费视频火全软件| 青春草亚洲视频在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩中字成人| 国产成人aa在线观看| 波野结衣二区三区在线| 欧美另类一区| 嘟嘟电影网在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品蜜桃在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成年女人在线观看亚洲视频 | 久久久久久久久久黄片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 激情 狠狠 欧美| 老女人水多毛片| 精品人妻视频免费看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av在线亚洲专区| 亚洲精品乱久久久久久| 国产一级毛片在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美3d第一页| 日韩,欧美,国产一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 特大巨黑吊av在线直播| 男的添女的下面高潮视频| 嫩草影院入口| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久国产一区二区| 国产在线一区二区三区精| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91精品伊人久久大香线蕉| 人人妻人人看人人澡| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精品国产av蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级毛片我不卡| 国产伦在线观看视频一区| 午夜激情久久久久久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费无遮挡裸体视频| 搡老乐熟女国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| www.色视频.com| 成人二区视频| 22中文网久久字幕| 禁无遮挡网站| 国产精品一区二区在线观看99 | 婷婷色av中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品欧美国产一区二区三| av福利片在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 午夜免费观看性视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚州av有码| 国产淫语在线视频| 搡老乐熟女国产| 亚洲在久久综合| 成人午夜高清在线视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99热全是精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲精品色激情综合| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久精品欧美日韩精品| 国产伦一二天堂av在线观看| av卡一久久| 亚洲电影在线观看av| 简卡轻食公司| 欧美日韩在线观看h| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久久黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 青青草视频在线视频观看| 国内精品一区二区在线观看| 一级毛片我不卡| 永久免费av网站大全| 99热6这里只有精品| 久久99蜜桃精品久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇熟女欧美另类| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 伊人久久国产一区二区| 亚洲内射少妇av| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久99久视频精品免费| 黄片无遮挡物在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美潮喷喷水| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲无线观看免费| av国产久精品久网站免费入址| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品一区二区三卡| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av二区三区四区| 五月天丁香电影| 日本与韩国留学比较| 久久精品国产亚洲av天美| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久伊人网av| 99久久精品一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 波野结衣二区三区在线| 乱系列少妇在线播放| 亚洲自拍偷在线| 国产乱人偷精品视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 色5月婷婷丁香| 午夜福利视频精品| 日韩国内少妇激情av| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人一区二区在线| 免费大片18禁| 成人美女网站在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡 | av女优亚洲男人天堂| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩av免费高清视频| 国产成人a区在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产伦精品一区二区三区四那| 99久久中文字幕三级久久日本| 色播亚洲综合网| 国产精品.久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久久久精品性色| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产永久视频网站| 久久精品夜色国产| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩精品有码人妻一区| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久久久久黄片| 国产高清三级在线| 日韩伦理黄色片| 高清毛片免费看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 欧美潮喷喷水| 成人漫画全彩无遮挡| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲成人久久爱视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久这里只有精品中国| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久久久国产a免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 两个人视频免费观看高清| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲av免费高清在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩在线观看h| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲av男天堂| av专区在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久亚洲国产成人精品v| 综合色丁香网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲人成网站在线观看播放| 国产精品女同一区二区软件| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧美清纯卡通| 国产爱豆传媒在线观看| 色视频www国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产淫片久久久久久久久| 男人舔奶头视频| 色视频www国产| 3wmmmm亚洲av在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲精品成人久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 成人亚洲欧美一区二区av| 一级a做视频免费观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久久久久久中文| 淫秽高清视频在线观看| 99久久精品一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 69av精品久久久久久| 白带黄色成豆腐渣| 卡戴珊不雅视频在线播放| 高清午夜精品一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 国产黄片美女视频| 春色校园在线视频观看| 日本-黄色视频高清免费观看| av女优亚洲男人天堂| 日韩精品青青久久久久久| 极品教师在线视频| 久久久久久久久大av| 午夜精品国产一区二区电影 | 日本免费a在线| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品第二区| 国产一区二区在线观看日韩| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久精品欧美日韩精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产真实伦视频高清在线观看| 91精品国产九色| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩电影二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产一级毛片在线| 国产成年人精品一区二区| 91狼人影院| 丰满少妇做爰视频| 男人舔奶头视频| 欧美成人午夜免费资源| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜精品在线福利| 亚洲欧美精品专区久久| 乱码一卡2卡4卡精品| or卡值多少钱| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品人妻熟女av久视频| 日韩精品有码人妻一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产亚洲一区二区精品| 色吧在线观看| 97超碰精品成人国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 男女边摸边吃奶| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品久久国产蜜桃|