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    我院2014年63例嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

    2016-11-04 05:44:30莊淑嫻黃惠嬌
    北方藥學(xué) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:注射用藥品我院

    莊淑嫻 黃惠嬌

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院藥學(xué)部漳州363000)

    我院2014年63例嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析

    莊淑嫻黃惠嬌

    (福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院藥學(xué)部漳州363000)

    目的:分析我院2014年上報(bào)的嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)(ADR),為臨床安全用藥提供參考。方法:對國家ADR監(jiān)測中心收集到的2014年我院上報(bào)的63例嚴(yán)重ADR報(bào)告按患者性別、年齡、藥品種類、臨床表現(xiàn)、嚴(yán)重ADR類別、預(yù)后情況、給藥途徑、ADR發(fā)生時(shí)間等進(jìn)行回顧性分析與評(píng)價(jià)。結(jié)果:63例嚴(yán)重ADR中,60歲以上老年人占34.92%,抗微生物藥物占32.61%,全身性損害占41.22%,靜脈給藥占60.87%。結(jié)論:應(yīng)合理使用抗微生物藥物及抗腫瘤藥物,重點(diǎn)關(guān)注老年人的用藥安全,慎重選用靜脈給藥的用藥途徑,在靜脈給藥后30min內(nèi),應(yīng)高度警惕嚴(yán)重ADR的發(fā)生。

    藥品不良反應(yīng) 嚴(yán)重 用藥安全

    做好藥品不良反應(yīng)(ADR)的監(jiān)測,有利于促進(jìn)臨床安全用藥,及時(shí)發(fā)現(xiàn)一些臨床用藥過程中存在的隱患。本文對我院2014年上報(bào)國家ADR監(jiān)測中心的63例嚴(yán)重ADR報(bào)告進(jìn)行總結(jié)和分析,以掌握我院嚴(yán)重ADR發(fā)生的規(guī)律特點(diǎn),為臨床提供用藥參考,避免嚴(yán)重ADR的重復(fù)發(fā)生。

    1 資料與方法

    1.1資料來源:從國家ADR上報(bào)系統(tǒng)查詢到2014年1~12月漳州市醫(yī)院上報(bào)的ADR報(bào)告共516例,根據(jù)國家ADR級(jí)別判斷標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)重ADR報(bào)告63例,占全年上報(bào)ADR報(bào)告例數(shù)的12.21%。新的嚴(yán)重ADR報(bào)告18例,占全部嚴(yán)重ADR報(bào)告例數(shù)的28.57%。

    1.2標(biāo)準(zhǔn):根據(jù)《ADR報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》(衛(wèi)生部令第81號(hào))第六十三條規(guī)定,嚴(yán)重ADR,是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):①導(dǎo)致死亡;②危及生命;③致癌、致畸、致出生缺陷;④導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷;⑤導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長;⑥導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件,如不進(jìn)行治療可能出現(xiàn)上述所列情況的。

    1.3方法:采用回顧性方法,用2016版WPS表格對63例嚴(yán)重ADR報(bào)告,按患者性別、年齡、藥品種類、臨床表現(xiàn)、嚴(yán)重ADR類別、預(yù)后情況、給藥途徑、ADR發(fā)生時(shí)間等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1患者性別、年齡分布情況:63例嚴(yán)重ADR報(bào)告,性別分布:男性39例(61.90%),女性24例(38.10%),年齡最小2歲,最大94歲,平均年齡(52.46±18.43)歲。51~60歲人群嚴(yán)重ADR例數(shù)最多,共16例(25.40%)。各年齡段發(fā)生嚴(yán)重ADR的情況詳見表1。

    表1 嚴(yán)重ADR患者性別、年齡分布

    2.2引起嚴(yán)重ADR的藥品種類及構(gòu)成比:63例嚴(yán)重ADR報(bào)告涉及的藥品,根據(jù)17版《新編藥物學(xué)》[1]分成13類(因聯(lián)合用藥,藥品統(tǒng)計(jì)數(shù)大于63種,共92種),其中抗微生物藥物、抗腫瘤藥物排在前兩位。引起ADR的藥品種類及構(gòu)成比詳見表2。

    2.3嚴(yán)重ADR的累及系統(tǒng)分類和臨床表現(xiàn):63例嚴(yán)重ADR報(bào)告累及的系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)按《WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語集》[2]分成8個(gè)系統(tǒng)。(由于有些嚴(yán)重ADR累及多個(gè)系統(tǒng),故嚴(yán)重ADR臨床表現(xiàn)例數(shù)多于嚴(yán)重ADR上報(bào)例數(shù))。ADR的發(fā)生頻次以全身性損害為最多,共54例(41.22%)如發(fā)熱、寒戰(zhàn)等,其次為皮膚及其附件損害為主的變態(tài)反應(yīng),共24例(18.32%)如皮疹、瘙癢等。嚴(yán)重ADR涉及的系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)詳見表3。

    表2 引起嚴(yán)重ADR的藥品種類及構(gòu)成比

    表3 嚴(yán)重ADR的累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn)

    2.4引起嚴(yán)重ADR頻數(shù)排序前8位的藥品及臨床表現(xiàn):引起嚴(yán)重ADR頻數(shù)排序前8位的藥品分別為利福平膠囊、異煙肼片、吡嗪酰胺片、鹽酸乙胺丁醇片等四種抗結(jié)核藥,臨床表現(xiàn)以肝功能異常為主;注射用鹽酸吉西他濱、注射用奈達(dá)鉑、注射用奧沙利鉑等三種抗腫瘤藥,臨床表現(xiàn)以骨髓抑制為主;別嘌醇片,臨床表現(xiàn)以皮疹為主。

    2.5嚴(yán)重ADR的類別及預(yù)后情況:63例嚴(yán)重ADR報(bào)告,危及生命共38例(60.32%),其次為導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長23例(36.51%),導(dǎo)致其他重要醫(yī)學(xué)事件2例(3.17%)。經(jīng)過及時(shí)搶救和治療,好轉(zhuǎn)38例(60.32%),痊愈25例(39.68%),患者預(yù)后情況較好。

    2.6不同給藥途徑與ADR發(fā)生時(shí)間:63例嚴(yán)重ADR報(bào)告涉及92種藥品,靜脈滴注有52種,靜脈注射4種,靜脈給藥共56種,占總涉及藥品的60.87%,其中37種藥物靜脈給藥后30min內(nèi)出現(xiàn)嚴(yán)重ADR,占靜脈給藥藥物66.07%;口服給藥藥品31種,占總涉及藥品的33.70%。其中21種藥物連續(xù)口服給藥1周以上發(fā)生嚴(yán)重ADR,占口服給藥藥物67.74%;肌肉注射4種,局部注射1種。

    3 討論

    3.1老年人ADR監(jiān)測與用藥安全:與既往文獻(xiàn)報(bào)道相同[3],老年人ADR發(fā)生率最高。63例嚴(yán)重ADR報(bào)告中,年齡60歲以上的患者22例,占總數(shù)34.92%。老年人在生理、心理方面均處于衰退狀態(tài),給用藥安全帶來隱患。生理方面,老年人臟器功能退化,藥物吸收、分布、代謝和排泄均受影響,ADR發(fā)生率升高;老年人往往身患數(shù)病,合并用藥情況多,更容易發(fā)生藥物相互作用。心理方面,老年人記憶力、聽力均減退,易出現(xiàn)多服、誤服、重復(fù)服藥,用藥依從性較差。應(yīng)盡量消除引起老年人發(fā)生ADR的人為因素,堅(jiān)持“熟悉、少數(shù)、小量”等用藥原則,確保老年人用藥安全。

    3.2引起ADR藥品種類與抗結(jié)核藥的用藥安全:在63例嚴(yán)重ADR報(bào)告中,引起ADR的懷疑藥品,最多的為抗微生物藥物共30種,占總品種數(shù)32.61%。抗菌藥物ADR多見,與抗菌藥物應(yīng)用范圍廣、種類多有密切關(guān)系。引起嚴(yán)重ADR頻數(shù)前8位的藥品,有4個(gè)為抗微生物藥物,主要是利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等口服抗結(jié)核藥。結(jié)核病常需要多種抗結(jié)核藥物聯(lián)合使用,不間斷用藥半年以上,在治療過程中可能出現(xiàn)不同程度的ADR,特別是肝功能損害等嚴(yán)重ADR,從而影響結(jié)核病的防治。結(jié)核病治療中出現(xiàn)嚴(yán)重ADR的原因有藥物方面的因素,也有機(jī)體方面的原因。醫(yī)患雙方要了解藥品使用情況,定期監(jiān)測肝功能、腎功能,對治療中出現(xiàn)的ADR,及時(shí)處理,避免發(fā)生嚴(yán)重的ADR,使病例能夠堅(jiān)持完成治療。

    3.3抗腫瘤藥物的嚴(yán)重ADR情況與防治措施:在63例嚴(yán)重ADR報(bào)告中,引起ADR的懷疑藥品,排第二位的為抗腫瘤藥物共19種,占總品種數(shù)20.65%。引起嚴(yán)重ADR頻數(shù)前8位的藥品,有3個(gè)為抗腫瘤藥物,主要是注射用鹽酸吉西他濱、注射用奈達(dá)鉑、注射用奧沙利鉑。抗腫瘤藥物嚴(yán)重ADR的臨床表現(xiàn)主要為骨髓抑制。這主要是因?yàn)楹芏嗫鼓[瘤藥物有骨髓抑制的ADR,而且抗腫瘤藥物多為兩種藥物或多種藥物聯(lián)合化療,ADR存在疊加的可能。我院臨床科室在患者化療前,會(huì)為患者制定一套比較完整規(guī)范的預(yù)處理方案,減輕患者化療過程中可能出現(xiàn)的惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),減少了胃腸道系統(tǒng)毒性。在患者化療前后,定期監(jiān)測患者的血常規(guī)及肝腎功能,有利于及時(shí)發(fā)現(xiàn)抗腫瘤藥物的骨髓抑制情況。再次化療時(shí),定期檢查血常規(guī),提前進(jìn)行干預(yù),可以避免嚴(yán)重骨髓抑制等嚴(yán)重ADR的發(fā)生。

    3.4ADR累及系統(tǒng)及臨床表現(xiàn):在63例嚴(yán)重ADR報(bào)告中,臨床表現(xiàn)以全身性損害最多,其次為皮膚及其附件損害,上述損害以發(fā)熱、寒戰(zhàn)、皮疹、瘙癢等為最常見。可能原因有:①以上這些臨床表現(xiàn)均為患者主觀感受或辨識(shí)度較高的客觀癥狀[4],患者容易自己主動(dòng)訴說,同時(shí)醫(yī)護(hù)人員也比較容易觀測到。②皮膚是人體最大的器官,血流豐富,具有免疫功能,出現(xiàn)ADR時(shí),藥物成分對人體而言就是一個(gè)“外來者”,免疫系統(tǒng)會(huì)最先做出反應(yīng)。人體體表面積大,無論是出現(xiàn)皮疹,還是感到瘙癢、疼痛,都容易被發(fā)現(xiàn)。

    3.5給藥途徑與ADR發(fā)生時(shí)間:靜脈給藥后30min內(nèi)發(fā)生嚴(yán)重ADR較多,這與張娟等[5]觀察到的結(jié)果一致??赡芤蜢o脈給藥后,藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)。靜脈注射液的制作工藝與用藥途徑關(guān)系密切,故要求醫(yī)師在用藥時(shí),特別是靜脈給藥時(shí),要仔細(xì)詢問患者的過敏史,根據(jù)病情需要,合理用藥,護(hù)士及家屬在輸液初始半小時(shí)內(nèi)加強(qiáng)監(jiān)護(hù),發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)不適癥狀時(shí),及時(shí)干預(yù),以減少嚴(yán)重ADR的發(fā)生。別嘌醇片等口服藥因慢性病,需長期用藥,嚴(yán)重ADR容易發(fā)生于用藥一周以后,提醒臨床醫(yī)生加強(qiáng)對長期用藥的口服劑型的用藥監(jiān)測,特別是肝腎功能的監(jiān)測,避免嚴(yán)重ADR的發(fā)生。

    [1]陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011.

    [2]國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心.WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語集[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2003.

    [3]何霖,何金,曾瓊瑤,等.我院中成藥致不良反應(yīng)158例分析[J].中國藥房,2015,26(26):3673.

    [4]盛長城,謝娟,王清忱,等.208例藥品不良反應(yīng)報(bào)告分析[J].藥物流行病學(xué)雜志,2015,24(8):491.

    [5]張娟,侯東彬,王登峰,等.武漢市中成藥致新的/嚴(yán)重的不良反應(yīng)245例報(bào)告分析[J].中國藥房,2015,26(23):2331.

    R95

    B

    1672-8351(2016)10-0170-03

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