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    地塞米松對(duì)降低輸血過程中或結(jié)束后不良反應(yīng)的影響分析

    2016-11-04 05:44:27喻學(xué)繼
    北方藥學(xué) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:異丙嗪組間心率

    喻學(xué)繼

    (湖北省大悟縣人民醫(yī)院輸血科大悟432800)

    地塞米松對(duì)降低輸血過程中或結(jié)束后不良反應(yīng)的影響分析

    喻學(xué)繼

    (湖北省大悟縣人民醫(yī)院輸血科大悟432800)

    目的:探討地塞米松對(duì)降低輸血過程中或輸血后不良反應(yīng)的臨床效果。方法:選取我院2014年1月~2016年1月所收治輸血治療患者96例,根據(jù)用藥方式分為研究組和對(duì)照組。對(duì)照組48例,僅給予異丙嗪進(jìn)行輸血不良反應(yīng)預(yù)防;研究組48例,聯(lián)合使用異丙嗪與地塞米松。記錄輸血過程中及結(jié)束后不良反應(yīng)發(fā)生情況,并比較兩組治療前后生命體征變化情況。結(jié)果:研究組加用地塞米松后,僅發(fā)生1例過敏反應(yīng)及1例發(fā)熱反應(yīng),發(fā)生率為4.17%;對(duì)照組發(fā)生5例過敏反應(yīng)、1例心衰、1例溶血反應(yīng)及4例發(fā)熱反應(yīng),發(fā)生率為22.92%;組間比較,P<0.05。治療前,研究組平均心率(82.5±6.3)次/min、平均動(dòng)脈壓(71.2±3.8)mmHg;對(duì)照組平均心率(83.1±5.9)次/min、平均動(dòng)脈壓(70.8±4.1)mmHg,組間比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組平均心率(75.8± 4.1)次/min、平均動(dòng)脈壓(82.4±4.5)mmHg,對(duì)照組平均心率(76.1±3.9)次/min、平均動(dòng)脈壓(82.6±4.7)mmHg,組間比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:聯(lián)合應(yīng)用地塞米松與異丙嗪于輸血不良反應(yīng)預(yù)防,臨床療效肯定,生命體征平穩(wěn),用藥安全性高,值得臨床推廣。

    地塞米松 輸血 不良反應(yīng)

    輸血是臨床搶救危重患者的重要治療手段,臨床意義重大。但是,輸血過程極易合并不良反應(yīng),嚴(yán)重威脅患者生命健康。為控制輸血不良反應(yīng),提高臨床治療效果,筆者將地塞米松用于輸血治療不良反應(yīng)預(yù)防,改善臨床搶救質(zhì)量。以下為研究過程。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取我院2014年1月~2016年1月所收治輸血治療患者96例,根據(jù)用藥方式分為研究組和對(duì)照組。研究組48例,男性31例,女性17例,平均年齡(38.5±5.7)歲,29例輸血漿,10例輸紅細(xì)胞,其他9例;對(duì)照組48例,男性29例,女性19例,平均年齡(39.1±6.2)歲,30例輸血漿,10例輸紅細(xì)胞,其他8例。

    病例納入標(biāo)準(zhǔn)[1]:①經(jīng)臨床檢查,符合輸血治療指征;②對(duì)本研究知情并簽署知情同意書。病例排除標(biāo)準(zhǔn):①重度肝、腎功能不全;②已知藥物過敏者;③臨床資料不全或配合度較低者。

    1.2方法:對(duì)照組于治療前應(yīng)用異丙嗪25mg,肌肉注射;研究組聯(lián)合使用異丙嗪與地塞米松,異丙嗪用法用量同對(duì)照組,地塞米松5mg,靜脈滴注。

    1.3效果判斷[2]:輸血不良反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、心衰、溶血反應(yīng)及其他。生命體征包括心率及平均動(dòng)脈壓。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究采用SPSS19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,采用卡方檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)結(jié)果比較:由表1可知,研究組加用地塞米松后,僅發(fā)生1例過敏反應(yīng)及1例發(fā)熱反應(yīng),發(fā)生率為4.17%;對(duì)照組發(fā)生5例過敏反應(yīng)、1例心衰、1例溶血反應(yīng)及4例發(fā)熱反應(yīng),發(fā)生率為22.92%;組間比較,P<0.05。

    表1 兩組不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)結(jié)果比較[n(%)]

    2.2兩組治療前后生命體征情況比較:由表2可知,治療前,研究組平均心率(82.5±6.3)次/min、平均動(dòng)脈壓(71.2±3.8)mmHg;對(duì)照組平均心率(83.1±5.9)次/min、平均動(dòng)脈壓(70.8±4.1)mmHg,組間比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組平均心率(75.8±4.1)次/min、平均動(dòng)脈壓(82.4±4.5)mmHg,對(duì)照組平均心率(76.1±3.9)次/min、平均動(dòng)脈壓(82.6±4.7)mmHg,組間比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 兩組治療前后生命體征情況比較

    3 討論

    輸血不良反應(yīng)以過敏反應(yīng)及發(fā)熱反應(yīng)最為多見,發(fā)熱反應(yīng)與免疫反應(yīng)有關(guān),過敏反應(yīng)與血液中抗原有關(guān)[3~4]。預(yù)防輸血不良反應(yīng)一直是臨床重點(diǎn)研究課題之一。異丙嗪為臨床預(yù)防輸血不良反應(yīng)常用藥物,可有效預(yù)防呼吸困難、支氣管痙攣等不良反應(yīng),但對(duì)最為多見的發(fā)熱反應(yīng)無明顯效果[5~6]。地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)類合成激素,可有效阻止抗體抗原反應(yīng),在預(yù)防過敏反應(yīng)與發(fā)熱反應(yīng)方面均具有肯定療效。

    本組研究結(jié)果顯示,研究組加用地塞米松后,僅發(fā)生1例過敏反應(yīng)及1例發(fā)熱反應(yīng),發(fā)生率為4.17%;對(duì)照組發(fā)生5例過敏反應(yīng)、1例心衰、1例溶血反應(yīng)及4例發(fā)熱反應(yīng),發(fā)生率為22.92%;組間比較,P<0.05。說明聯(lián)合用藥可顯著降低輸血不良反應(yīng)發(fā)生率。另一組數(shù)據(jù)顯示,治療前,研究組平均心率(82.5± 6.3)次/min、平均動(dòng)脈壓(71.2±3.8)mmHg;對(duì)照組平均心率(83.1±5.9)次/min、平均動(dòng)脈壓(70.8±4.1)mmHg,組間比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組平均心率(75.8± 4.1)次/min、平均動(dòng)脈壓(82.4±4.5)mmHg,對(duì)照組平均心率(76.1±3.9)次/min、平均動(dòng)脈壓(82.6±4.7)mmHg,組間比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明兩種用藥方式均具有較高安全性,不會(huì)影響機(jī)體正常功能。

    綜上所述,聯(lián)合應(yīng)用地塞米松與異丙嗪于輸血不良反應(yīng)預(yù)防,臨床療效肯定,生命體征平穩(wěn),用藥安全性高,值得臨床推廣。

    [1]羅宏山,任俊.地塞米松對(duì)降低輸血過程中或結(jié)束后不良反應(yīng)的相關(guān)分析[J].北方藥學(xué),2016,13(3):176-177.

    [2]王光乾,姜彩紅.牛磺酸顆粒聯(lián)合地塞米松在輸血前預(yù)防性應(yīng)用對(duì)輸血過敏反應(yīng)的影響分析[J].中醫(yī)臨床研究,2015,11(29):103-104.

    [3]詹曉燕,林玉蓓,陳皞,等.異丙嗪聯(lián)合地塞米松注射液預(yù)防成分輸血不良反應(yīng)100例[J].中國藥業(yè),2015,20(17):78-79.

    [4]王志剛,黃寧,李冰,等.地塞米松聯(lián)合昂丹司瓊對(duì)胸腔鏡術(shù)后病人靜脈自控鎮(zhèn)痛PONV的影響[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,15(4):689-691.

    [5]周本霞,喻飛,王佑清,等.發(fā)生輸血不良反應(yīng)的86例患者相關(guān)因素及預(yù)防措施分析[J].山西醫(yī)藥雜志,2015,44(20):2433-2435.

    [6]唐彪.聯(lián)合應(yīng)用氟派利多和地塞米松對(duì)降低剖宮產(chǎn)術(shù)中麻醉不良反應(yīng)的效果觀察[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2015,10(3):251-252.

    R457.1

    B

    1672-8351(2016)10-0146-02

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