林順粦
(惠東人民醫(yī)院婦科惠州516399)
二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療多囊卵巢綜合征的臨床研究
林順粦
(惠東人民醫(yī)院婦科惠州516399)
目的:研究二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片對(duì)多囊卵巢綜合征的治療效果,及治療前后對(duì)患者激素、胰島素水平及妊娠的影響。方法:將2011~2014年于我院接受治療的96例多囊卵巢綜合征患者,根據(jù)治療方式,分為對(duì)照組和治療組,對(duì)照組給予炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療,治療組給予二甲雙胍+炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療,21d為一個(gè)療程,連續(xù)治療三個(gè)療程。比較兩組治療效果、激素水平、胰島素水平,排卵率、妊娠率以及流產(chǎn)率。結(jié)果:治療組總有效率97.91%,對(duì)照組則為77.09%,存在顯著差異(P<0.01);兩組治療后雌激素顯著上升(P<0.05),促卵泡生存素、黃體生成素、睪丸素含量顯著下降(P<0.05),兩組之間差異顯著(P<0.05);兩組空腹血糖、胰島素、胰島素分泌指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)均下降(P<0.05),治療組下降幅度高于對(duì)照組(P<0.05);治療組排卵率87.5%、妊娠率41.7%、流產(chǎn)率4.2%,對(duì)照組分別為58.3%、22.9%和16.7%,兩組差異顯著(P<0.05)。結(jié)論:二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療多囊卵巢綜合征,可顯著改善患者激素紊亂,調(diào)節(jié)胰島素平衡,有助于提高排卵和妊娠率,降低流產(chǎn)率,療效顯著,值得臨床推廣。
二甲雙胍 炔雌醇環(huán)丙孕酮片 多囊卵巢綜合征 聯(lián)合
多囊卵巢綜合征(PCOS)多見于15~49歲育齡女性,是一種由于卵巢、腎上腺、胰島功能紊亂所致的內(nèi)分泌疾病,患者體內(nèi)激素代謝異常,雌雄激素紊亂導(dǎo)致患者排卵、月經(jīng)、胰島素分泌等不正常,嚴(yán)重影響育齡女性生育能力[1]。二甲雙胍具有調(diào)節(jié)胰島素作用[2],炔雌醇環(huán)丙孕酮片可調(diào)節(jié)女性雄激素水平[3],本研究聯(lián)合二甲雙胍與炔雌醇環(huán)丙孕酮片,針對(duì)我院96例多囊卵巢綜合征患者進(jìn)行治療,發(fā)現(xiàn)療效顯著,報(bào)道如下。
1.1一般資料:將2011~2014年于我院接受治療的96例PCOS患者,采用隨機(jī)統(tǒng)計(jì)的方法,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組。所有患者診斷結(jié)果符合PCOS確診標(biāo)準(zhǔn)[4],治療前3個(gè)月均未服用過任何激素類藥物,無肝、腎等代謝類疾病,對(duì)本研究用藥無禁忌癥,男方精液檢查結(jié)果正常。所有患者年齡21~40歲,平均年齡(27.51±4.49)歲,不孕期3~7年,平均不孕期(4.0±0.4)年。兩組一般資料無顯著差異(P>0.05)。
1.2治療方法:所有患者于月經(jīng)開始時(shí)第五天接受治療,以治療21d為一個(gè)療程,停藥后,撤退性出血第五天,繼續(xù)接受下個(gè)療程的用藥,連續(xù)進(jìn)行3個(gè)療程后,對(duì)所有患者進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)檢測(cè),觀察治療效果。對(duì)照組給予口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片(上海信誼天平藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20094005,醋酸環(huán)丙孕酮2mg,炔雌醇0.035mg)治療,每日1片,睡前服用;治療組在口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片基礎(chǔ)上,給予口服二甲雙胍片(河北天成藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H13021647,0.25g)治療,每次服用250mg,一日三次,餐后服用。
1.3觀察指標(biāo):①治療效果:根據(jù)文獻(xiàn)資料[5]進(jìn)行療效確定,分為治愈、顯效、無效三個(gè)等級(jí)。治愈:患者月經(jīng)不調(diào)、痤瘡等臨床癥狀消失,卵巢體積、形態(tài)、功能恢復(fù)正常;顯效:患者月經(jīng)不調(diào)、痤瘡等臨床癥狀得到改善,卵巢體積縮小幅度>50%;無效:患者癥狀和卵巢功能均未改善或惡化??傆行?(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%。②激素水平:于患者月經(jīng)開始時(shí)第5天抽取清晨空腹靜脈血,進(jìn)行雌激素(E2)、促卵泡生存素(FSH)、黃體生成素(LH)、睪丸素(T)檢測(cè)。③胰島素水平:檢測(cè)患者空腹血糖(FPG)和胰島素(FINS)水平,計(jì)算胰島素分泌指數(shù)(HOMA-β)和胰島素抵抗(HOMA-IR)變化。④隨訪并記錄兩組排卵率、妊娠率以及流產(chǎn)率。
2.1兩組治療效果比較:由表1可以看出,治療組治愈22例,顯效25例,無效1例,總有效率97.92%,對(duì)照組分別為14例、23例、11例,總有效率77.09%,存在顯著差異(P<0.01)。
表1 兩組治療效果比較[n(%)]
2.2兩組激素水平變化比較:由表2可以看出,兩組治療后雌激素顯著上升(P<0.05),促卵泡生存素、黃體生成素、睪丸素含量顯著下降(P<0.05),治療組與對(duì)照組存在顯著差異(P<0.05)。
表2 兩組治療前后激素水平變化比較(±s)
表2 兩組治療前后激素水平變化比較(±s)
注:*同組比較有顯著差異,△與對(duì)照組治療后比較有顯著差異,P<0.05。
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2.3兩組胰島素水平變化:由表3可以看出,兩組空腹血糖、胰島素、胰島素分泌指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)均顯著下降(P<0.05),治療組下降幅度高于對(duì)照組(P<0.05)。
表3 兩組治療前后胰島素水平變化比較(±s)
表3 兩組治療前后胰島素水平變化比較(±s)
注:*同組比較有顯著差異,△與對(duì)照組治療后比較有顯著差異,P<0.05。
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2.4兩組排卵率、妊娠率以及流產(chǎn)率比較:由表3可以看出,治療組排卵率87.5%、妊娠率41.7%、流產(chǎn)率4.2%,對(duì)照組排卵率58.3%、妊娠率22.9%、流產(chǎn)率16.7%,卡方檢驗(yàn)結(jié)果顯示,兩組存在顯著差異(P<0.05)。
表4 兩組排卵率、妊娠率以及流產(chǎn)率比較[n(%)]
PCOS患者因雌激素分泌過少,睪丸素、黃體生成素等激素分泌過高,胰島素紊亂等綜合作用導(dǎo)致卵巢卵泡發(fā)育不正常[1],本研究從改善激素和調(diào)節(jié)胰島素平衡兩個(gè)方面,應(yīng)用二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片,對(duì)PCOS進(jìn)行針對(duì)性治療,療效顯著。經(jīng)過治療,患者雌激素水平顯著上升,促卵泡生存素、黃體生成素、睪丸素含量顯著下降,說明患者體內(nèi)激素水平逐漸趨于正常。炔雌醇環(huán)丙孕酮片可通過抑制5α-還原酶產(chǎn)生而清除雄性激素,同時(shí)還可刺激E2的分泌,降低FSH和LH,從而促進(jìn)卵巢恢復(fù)正常功能,調(diào)理月經(jīng)周期[3]。本研究中,治療后患者胰島素分泌指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)均顯著下降,說明胰島素功能逐漸恢復(fù)正常。文獻(xiàn)報(bào)道,PCOS與高胰島素血癥(HINS)密切相關(guān),HINS可導(dǎo)致睪丸素分泌過高,從而擾亂機(jī)體激素平衡[6]。二甲雙胍可顯著提高機(jī)體對(duì)胰島素的敏感度,促進(jìn)消化道和組織對(duì)血糖的吸收,從而抑制胰島素的高分泌,幫助PCOS患者胰島素恢復(fù)正常,進(jìn)而促進(jìn)體內(nèi)激素平衡[5]。胰島素與激素的平衡,顯著促進(jìn)卵巢功能恢復(fù)正常,排卵率、妊娠率均顯著上升,流產(chǎn)率顯著下降。
綜上所述,二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療多囊卵巢綜合征,可顯著改善患者激素紊亂,調(diào)節(jié)胰島素平衡,有助于提高排卵和妊娠率,降低流產(chǎn)率,療效顯著,值得臨床推廣。
[1]余紅英,熊燕.年齡及BMI對(duì)多囊卵巢綜合征患者胰島素抵抗和糖脂代謝的影響[J].山東醫(yī)藥,2016(1):66-68.
[2]唐靜.二甲雙胍對(duì)多囊卵巢綜合征患者排卵效果的影響及其機(jī)制[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(7):195-196.
[3]張濤,毛世華.炔雌醇環(huán)丙孕酮片在多囊卵巢綜合征患者中的應(yīng)用[J].中國婦幼保健,2015,30(21):3758-3760.
[4]林莉萍,陳麗珍,趙曉苗.復(fù)方醋酸環(huán)丙孕酮與二甲雙胍干預(yù)對(duì)改善多囊卵巢綜合征內(nèi)分泌影響[J].重慶醫(yī)學(xué),2012,41(36):3807-3808.
[5]欒會(huì)娟,陳媛.二甲雙胍聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療多囊卵巢綜合征的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2014(9):1003-1006.
[6]陶建輝,劉義.胰島素抵抗及高胰島素血癥與多囊卵巢綜合征發(fā)病關(guān)系的探討[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2010,26(6):443-446.
R711.75
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1672-8351(2016)10-0108-02