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    不同藥物治療圍絕經(jīng)期功血的效果及對性激素的影響

    2016-11-04 05:44:21
    北方藥學 2016年10期
    關(guān)鍵詞:安宮功血司酮

    錢 芳

    (惠東人民醫(yī)院婦科惠州516399)

    不同藥物治療圍絕經(jīng)期功血的效果及對性激素的影響

    錢芳

    (惠東人民醫(yī)院婦科惠州516399)

    目的:研究不同藥物治療圍絕經(jīng)期功血的效果及對性激素的影響。方法:選取我院2012年4月~2014年4月圍絕經(jīng)期功血患者84例,抽簽隨機分為兩組,每組42例,使用米非司酮藥物治療的設為米非司酮組,使用安宮黃體酮治療的設為安宮黃體酮組,比較兩組臨床治療有效率、復發(fā)率,比較治療前后卵泡雌激素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)等性激素水平。結(jié)果:米非司酮組臨床治療有效率為92.86%較安宮黃體酮組79.19%顯著較高(P<0.05);米非司酮組復發(fā)率為4.76%較安宮黃體酮組19.05%顯著較低(P<0.05);米非司酮組FSH、LH、E2、P水平較安宮黃體酮組顯著較低(P<0.05)。結(jié)論:米非司酮治療圍絕經(jīng)期功血療效優(yōu)于安宮黃體酮,復發(fā)率低。

    圍絕經(jīng)期 功血 性激素 米非司酮 安宮黃體酮

    功能失調(diào)性子宮出血簡稱為功血,是由下丘腦-垂體-卵巢-子宮軸引起的功能失調(diào),在圍絕經(jīng)時期隨著女性各項生理功能的退化,卵巢的功能逐漸衰退導致子宮異常出血,常見于40~55歲患者,是婦產(chǎn)科常見的疾病之一[1]。功血患者臨床常表現(xiàn)為月經(jīng)紊亂,例如月經(jīng)頻發(fā)、月經(jīng)周期不規(guī)律、經(jīng)量多等,還可能出現(xiàn)不同程度的貧血、乏力等并發(fā)癥,嚴重影響身心健康。功血的治療方法很多,臨床上通常以止血、月經(jīng)調(diào)整或誘導閉經(jīng)為治療原則,由于功血的發(fā)生與卵巢功能衰竭和性激素分泌失調(diào)有關(guān),所以通常會采取診斷性刮宮和性激素治療等治療方法,嚴重者則需行子宮切除術(shù)[2]。米非司酮和安宮黃體酮都是臨床上常用的治療圍絕經(jīng)期功血的常用藥物,為比較兩種藥物的療效,本次研究選取我院圍絕經(jīng)期功血患者84例,分別給予米非司酮和安宮黃體酮,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取我院2012年4月~2014年4月圍絕經(jīng)期功血患者84例,抽簽隨機分為兩組,每組42例,使用米非司酮藥物治療的設為米非司酮組,使用安宮黃體酮治療的設為安宮黃體酮組。米非司酮組年齡44~51歲,平均年齡(47.62±2.62)歲,病程2~15個月,平均病程(8.62±4.29)個月,增殖期子宮內(nèi)膜14例,單純性增生28例;安宮黃體酮組年齡43~52歲,平均年齡(46.95±2.44)歲,病程2~14個月,平均病程(8.14±2.94)個月,增殖期子宮內(nèi)膜17例,單純性增生25例。兩組在年齡、病程等方面差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。經(jīng)我院倫理委員會批準,患者對本次研究知情同意并簽署知情同意書。

    1.2方法:米非司酮組:給予全面的診刮及其護理,在行診刮后立即給予米非司酮口服治療,10mg/d,3個月為1個療程。安宮黃體酮組:在患者行診刮后d15給予安宮黃體酮口服,10mg/d,連續(xù)服用10d后停藥,讓子宮撤退性出血,撤退性出血后再繼續(xù)服藥10d,3個月為1個療程。兩組均治療1個療程。

    1.3觀察指標:①比較兩組臨床治療有效率及隨訪復發(fā)情況。治愈:用藥治療后患者血止,經(jīng)期和經(jīng)量能維持3次以上正?;蚪^經(jīng);有效:藥物治療后止血,經(jīng)期有所縮短,經(jīng)量減少;無效:患者出血無明顯減少或出血量增加。對患者進行為期6個月的隨訪觀察,記錄各組復發(fā)情況。②比較兩組治療前后FSH、LH、E2、P等性激素水平。

    1.4統(tǒng)計學方法:選用統(tǒng)計學軟件SPSS19.0對研究數(shù)據(jù)進行分析和處理,計數(shù)資料采取率(%)表示,計量資料以(±s)表示,組間對比進行X2檢驗或t檢驗,以P<0.05為有顯著差異。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床治療有效率及隨訪復發(fā)情況比較:米非司酮組臨床治療有效率為92.86%較安宮黃體酮組76.19%顯著較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);米非司酮組復發(fā)率為4.76%較安宮黃體酮組19.05%顯著較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床治療有效率及隨訪復發(fā)情況比較[例(%)]

    2.2兩組治療前后性激素水平變化情況比較:米非司酮組治療后各項性激素水平較治療前顯著降低,安宮黃體酮組FSH、E2、P水平較治療前顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);米非司酮組FSH、LH、E2、P水平較安宮黃體酮組顯著降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后性激素水平變化情況比較

    3 討論

    圍絕經(jīng)期是女性的生育能力從旺盛走向衰退的過渡時期,女性的卵巢隨著機體各項功能的衰退而衰退,女性生育能力喪失,雌激素無法正常分泌,從而出現(xiàn)絕經(jīng)、生殖道萎縮等變化[3]。下丘腦-垂體-卵巢軸功能紊亂及卵泡儲備功能的降低是導致功血的主要機制,功血患者性激素水平降低,下丘腦和垂體的反饋作用消失,黃體功能失調(diào),體內(nèi)只含有少量的孕激素、雌激素,導致不規(guī)則的排卵,少量的孕激素不能對子宮內(nèi)膜產(chǎn)生持續(xù)性刺激,子宮內(nèi)膜會過度增生從而無周期脫落,從而出現(xiàn)子宮不規(guī)則出血現(xiàn)象[4]。米非司酮是一種強抗孕激素,能與孕酮受體及糖皮質(zhì)激素受體結(jié)合,可作用于下丘腦抑制促黃體激素釋放激素的分泌,還可直接作用于垂體,影響抑制FSH、LH的分泌,米非司酮可以直接作用于卵巢的顆粒細胞,促進其凋亡[5]。安宮黃體酮為孕激素類藥物,能對抗雌激素對子宮內(nèi)膜的增殖作用,主要用于痛經(jīng)、功能性閉經(jīng)、功能性子宮出血等治療[6]。

    王芳[7]等研究者認為,米非司酮可以直接作用于子宮內(nèi)膜,影響子宮內(nèi)膜的發(fā)育,抑制其增生,使子宮內(nèi)膜明顯變薄,是治療圍絕經(jīng)期功血的理想方法。通過本次研究我們發(fā)現(xiàn),米非司酮組臨床治療有效率較安宮黃體酮組顯著較高,米非司酮組復發(fā)率較安宮黃體酮組顯著降低,米非司酮可抑制子宮內(nèi)膜的增殖發(fā)育,從而降低內(nèi)膜的厚度,雌激素受體在子宮內(nèi)膜的合成受到抑制,使子宮內(nèi)膜對雌二醇的敏感度降低,加速子宮內(nèi)膜的萎縮和退化,從而改善了不規(guī)則出血現(xiàn)象;米非司酮組FSH、LH、E2、P水平較安宮黃體酮組顯著降低,不穩(wěn)定的雌激素會影響子宮內(nèi)膜增生,而米非司酮對子宮內(nèi)膜有調(diào)節(jié)作用,能通過抑制黃體生長激素釋放激素的分泌抑制FSH和LH的分泌,可直接作用于卵巢抑制雌激素的分泌,通過對性激素的抑制阻止卵泡的發(fā)育,增加閉鎖卵泡數(shù),造成閉經(jīng)。本次研究結(jié)果驗證了以上研究者觀點。

    綜上,米非司酮治療圍絕經(jīng)期功血的療效優(yōu)于安宮黃體酮,適合臨床推廣。

    [1]梁靜,孫維峰,周建龍,等.中西醫(yī)結(jié)合治療圍絕經(jīng)期子宮出血的機制研究[J].中國中醫(yī)急癥,2013,22(7):1137-1139.

    [2]龍騰飛,丁淼,王良岸,等.微粒化黃體酮調(diào)控功能失調(diào)性子宮出血及閉經(jīng)患者月經(jīng)周期的效果[J].廣東醫(yī)學,2014,35(4):588-591.

    [3]楊艷明.女金片輔助小劑量米非司酮對圍絕經(jīng)期功血的臨床療效及內(nèi)分泌功能的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2013,10(35):98-101.

    [4]陳秀琴,鄭安桔.左炔諾孕酮對無排卵型功能失調(diào)性子宮出血患者子宮內(nèi)膜血管內(nèi)皮細胞生長因子、雌激素受體、孕激素受體及血清激素的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2013,10(11):77-79.

    [5]張偉鳳.小劑量米非司酮聯(lián)合宮血寧對圍絕經(jīng)期功血臨床療效及性激素水平的影響[J].海南醫(yī)學院學報,2016,22(7):683-685,688.

    [6]李慧敏.中西醫(yī)結(jié)合治療圍絕經(jīng)期功血40例[J].西部中醫(yī)藥,2014,27(10):118-119.

    [7]王芳.米非司酮與孕激素治療圍絕經(jīng)期功能失調(diào)性子宮出血療效比較[J].中國基層醫(yī)藥,2014,21(5):755-756.

    R711.52

    B

    1672-8351(2016)10-0099-02

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