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    小劑量雙聯(lián)抗血小板長期治療老年人冠心病的臨床意義

    2016-11-04 05:44:11
    北方藥學(xué) 2016年10期
    關(guān)鍵詞:雙聯(lián)小劑量阿司匹林

    陳 曦

    (廣東省潮州市第三人民醫(yī)院潮州521000)

    小劑量雙聯(lián)抗血小板長期治療老年人冠心病的臨床意義

    陳曦

    (廣東省潮州市第三人民醫(yī)院潮州521000)

    目的:分析在老年人冠心病臨床治療中,小劑量雙聯(lián)抗血小板長期治療的臨床效果。方法:選取我院于2014年1月~2016年1月收治的220例老年人冠心病患者為研究對象,將所選患者按就診先后順序分為對照組和實驗組,對照組服用阿司匹林接受治療,實驗組接受服用小劑量阿司匹林和氯吡格雷雙聯(lián)抗血小板長期治療,對比兩組治療后血小板計數(shù)、患者凝血三項指標(biāo)及患者出血情況。結(jié)果:實驗組接受治療后血小板計數(shù)少于對照組,出血例數(shù)少于對照組,兩組數(shù)據(jù)經(jīng)對比存在顯著差異(P<0.05),但兩組凝血三項指標(biāo)對比無顯著差異。結(jié)論:在老年人冠心病的治療中,小劑量雙聯(lián)抗血小板長期治療效果較好,值得推廣。

    老年人冠心病 雙聯(lián)抗血小板 阿司匹林 氯吡格雷 長期治療

    在老年人冠心病治療中,介入治療是常用方法,但是考慮到老年人冠心病患者的年齡相對較大,保守治療也可以對患者的病情進(jìn)行有效控制[1]。老年人冠心病患者一般需要接受長期的抗血小板藥物治療,但是很多患者在接受治療期間也會出現(xiàn)出血事件等,治療效果無法得到保證[2]。我院在老年人冠心病的治療中應(yīng)用小劑量雙聯(lián)抗血小板長期治療方法,收到極佳效果,現(xiàn)作以下報道:

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取我院于2014年1月~2016年1月收治的220例老年人冠心病患者為研究對象,所選患者經(jīng)臨床檢查確診為冠心病,排除標(biāo)準(zhǔn)為:①出血性疾病或出血傾向史;②風(fēng)濕性疾病正在服用非甾體類藥物;③肝臟疾病史;④胃、十二指腸潰瘍、活動性胃黏膜出血;⑤正在服用抗凝藥物以及要接受血管造影、支架植入、起搏器手術(shù);⑥治療后血壓仍大于180/100 mmHg;⑦心功能Ⅳ級。將所選患者按就診先后順序隨機分為對照組和實驗組,每組110例。對照組男性61例,女性49例,年齡61~81歲,病程2~14年;實驗組男性67例,女性43例,年齡60~83歲,病程1~13年,兩組一般資料經(jīng)對比無顯著差異(P>0.05)。

    1.2方法:對照組服用阿司匹林接受治療,每日服用1次,每次服用劑量為100mg。實驗組采用小劑量阿司匹林加氯吡格雷治療,即每日服用1次75mg的阿司匹林,服用1次50mg的氯吡格雷。兩組治療時間均為一年[3]。

    1.3臨床觀察指標(biāo):對比兩組接受治療后的血小板計數(shù)、患者凝血三項指標(biāo)及患者出血情況,并加以分析。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法:本研究所得數(shù)據(jù)均經(jīng)由SPSS19.0軟件包進(jìn)行檢驗,計數(shù)資料表示為[n(%)],利用X2檢驗,計量資料表示為(±s),利用t值檢驗。P<0.05,表示差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1血小板計數(shù)

    表1 兩組治療前后血小板計數(shù)對比分析(±s)

    表1 兩組治療前后血小板計數(shù)對比分析(±s)

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    2.2患者出血事件發(fā)生情況:對照組有19例出現(xiàn)出血事件,實驗組僅有6例出現(xiàn)出血事件,這一數(shù)據(jù)對比X2為7.627,P= 0.006<0.05,差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。

    2.3患者凝血三項指標(biāo)對比:對照組治療前PT為(12.6±0.7)s,實驗組為(12.7±0.8)s,對比后t為0.987,P=0.325>0.05;對照組治療一個月PT為(13.4±0.7)s,實驗組為(13.2±0.8)s,t為1.973,P=0.050>0.05;對照組治療三個月PT為(13.5±0.6)s,實驗組為(13.3±0.9)s,t為1.939,P=0.054>0.05;對照組治療九個月PT為(13.4±0.4)s,實驗組為(13.3±0.9)s,t為1.065,P=0.288>0.05。

    對照組治療前TT為(16.9±0.9)s,實驗組為(17.0±1.0)s,t為0.780,P=0.437>0.05;對照組治療一個月TT為(18.3±1.2)s,實驗組為(18.5±1.1)s,t為1.289,P=0.199>0.05;對照組治療三個月TT為(18.7±1.4)s,實驗組為(18.8±1.7)s,t為0.476,P=0.634>0.05;對照組治療九個月TT為(17.9±1.8)s,實驗組為(17.7±1.9)s,t為0.801,P=0.424>0.05。

    對照組治療前APTT為(38.1±2.1)s,實驗組為(38.2±2.2)s,t為0.345,P=0.731>0.05;對照組治療一個月APTT為(38.3±2.3)s,實驗組為(38.4±2.4)s,t為0.316,P=0.753>0.05;對照組治療三個月APTT為(38.5±2.2)s,實驗組為(38.2±2.5)s,t為0.945,P= 0.346>0.05;對照組治療九個月APTT為(38.6±2.6)s,實驗組為(38.7±2.9)s,t為0.269,P=0.788>0.05。

    3 討論

    冠心病是臨床十分常見的疾病,主要是由于患者的冠狀動脈出現(xiàn)血小板活化或大量聚集,導(dǎo)致患者的心肌功能出現(xiàn)嚴(yán)重異常、心肌供血不足等引發(fā)的缺血性心臟病[4]。老年人冠心病患者在患病之后,很容易患上其他并發(fā)癥,病情嚴(yán)重的患者甚至?xí)劳?,給患者的身體健康與生命安全帶來嚴(yán)重威脅[5]。

    阿司匹林中含有大量的花生四烯酸成分,患者服用后,機體內(nèi)的血小板環(huán)氧化酶會受到不可逆的抑制影響?;颊叻冒⑺酒チ种?,身體內(nèi)的前列環(huán)素生成也會得到控制,這對于抗血小板聚集十分重要。但是,阿司匹林對于患者機體內(nèi)已經(jīng)激活的血小板并無明顯作用,部分患者在治療中出現(xiàn)阿司匹林抵抗現(xiàn)象,治療效果難以得到保證。氯吡格雷是臨床中常用的噻吩吡啶藥物之一,也是藥效較好的血小板受體拮抗劑?;颊咴诜寐冗粮窭字?,機體內(nèi)的二磷酸腺苷會受到較強的抑制,這樣可以達(dá)到較好的抗血小板集聚功效?;颊叻寐冗粮窭字?,血小板受體及ADP復(fù)合物會受到選擇性抑制,患者機體內(nèi)部的血小板血清素釋放會受到較強抑制。這樣一來,患者機體內(nèi)血小板膜的受體暴露會減少,纖維蛋白原很難與患者機體內(nèi)的血小板受體相結(jié)合,血小板激活就會受到嚴(yán)重影響。患者服用氯吡格雷之后,機體內(nèi)的ADP受體會受到阻斷,血小板活性因子無法有效釋放,這樣,患者機體內(nèi)巨噬細(xì)胞就無法及時遷移與增殖,患者的冠狀動脈粥樣硬化斑塊的炎癥反應(yīng)會出現(xiàn)明顯的減輕,對于患者的治療效果也有重要保證。臨床資料顯示,患者單純接受一種藥物治療,很容易出現(xiàn)腦卒中等并發(fā)癥。但是,若患者同時接受兩種藥物小劑量雙聯(lián)抗血小板治療,治療后的血小板數(shù)量可以降至正常范圍,血小板聚集率也會出現(xiàn)明顯地下降。這樣一來,治療安全性可以得到較好保證,這對于老年人冠心病的治療十分重要。

    在本次研究中,對照組服用阿司匹林治療,實驗組接受小劑量雙聯(lián)抗血小板長期治療。通過本次研究的結(jié)果就可以看出,實驗組接受治療后的各個階段,血小板計數(shù)明顯少于對照組,出凝血指標(biāo)數(shù)值與對照組相比無明顯差異(P>0.05)。此外,實驗組出血事件發(fā)生的例數(shù)明顯少于對照組。

    在老年人冠心病的臨床治療中,小劑量雙聯(lián)抗血小板長期治療值得在臨床中全面應(yīng)用。

    [1]李慧敏.高齡冠心病患者雙聯(lián)抗血小板長期治療的安全性[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2014,23(10):89-90.

    [2]馬志強.冠心病患者PCI術(shù)后雙聯(lián)抗血小板治療的療效觀察及安全性研究[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2012,2(12):46-47.

    [3]孫蕾,劉長綱,張旭霞.雙聯(lián)抗血小板長期治療老年冠心病患者的可行性分析[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(29):134-135.

    [4]謝鳳,尹魯強,何桂榮,等.雙聯(lián)抗血小板長期治療老年冠心病可行性及療效觀察[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2015,31(9):1353-1354.

    [5]鄧廣春.雙聯(lián)合抗血小板長期治療老年性冠心病的臨床價值分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(29):447.

    R541.4

    B

    1672-8351(2016)10-0042-02

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