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    牡丹雄蕊多糖的提取工藝研究

    2014-03-21 06:26:20周遠明鄭國生馬傳利史美麗
    化學與生物工程 2014年5期
    關鍵詞:雄蕊破壁丹皮

    周遠明,劉 帥,鄭國生,馬傳利,史美麗

    (青島農業(yè)大學,山東青島266109)

    牡丹(Paeonia suffruticosa Andr.)為芍藥屬木本植物,其根皮即牡丹皮是一種重要的中藥材,俗稱“丹皮”,藥效顯著,研究較多[1-9]。我國民間有將牡丹雄蕊制成雄蕊茶飲用的習慣,因其具有降糖、降血脂和降血壓等效果,也逐漸引起了人們的關注。

    多糖是牡丹中重要的化學成分之一,在機體免疫調節(jié)、降血糖、抗衰老等方面有較強活性[10]。目前尚未見牡丹雄蕊多糖的研究報道。作者在此采用熱水法從牡丹雄蕊中提取多糖,并對提取工藝進行研究,以期為開發(fā)利用牡丹雄蕊多糖提供參考。

    1 實驗

    1.1 材料、試劑與儀器

    牡丹雄蕊,采集于青島農業(yè)大學牡丹園,經青島農業(yè)大學鄭國生教授鑒定品種為“鳳丹”。

    石油醚、乙醇、濃硫酸、葡萄糖、丙酮、苯酚、乙醚等試劑均為分析純。

    微型植物粉碎機,天津泰斯特;超低溫冰箱,日本SANYO;電子天平,德國Sartorius;恒溫水浴鍋,上海森信;超聲細胞破碎儀,德國Hielscher;RE-52型旋轉蒸發(fā)儀,上海亞榮;循環(huán)水式真空泵,浙江黃巖求精真空泵廠;U-2900型紫外可見分光光度計,日本HITACHI;高速離心機,Eppendorf。

    1.2 標準曲線的繪制[11]

    準確移取0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.60 mL、0.80mL、1.00mL、1.20mL、1.40mL、1.60mL的0.04mg·mL-1的葡萄糖標準溶液,分別置于10 mL試管中,加入適量蒸餾水至2.0mL,各加5%苯酚溶液1.0mL,振蕩搖勻后滴加濃硫酸5.0mL,靜置10min,搖勻,室溫放置20min,于波長490nm處測定吸光度。以吸光度A為縱坐標、葡萄糖濃度c(μg· mL-1)為橫坐標繪制標準曲線,擬合得回歸方程:A=0.0139c-0.0117(R2=0.9983)。

    1.3 牡丹雄蕊多糖的提取

    1.3.1 工藝流程

    牡丹雄蕊→陰干、粉碎→超聲-凍融法破壁→石油醚脫脂→80%乙醇除還原糖和寡糖→熱水提取→濃縮→95%乙醇沉淀→4 800r·min-1離心→沉淀冷凍干燥→粗多糖。

    1.3.2 提取方法

    1)牡丹雄蕊破壁:收集未散粉的牡丹雄蕊200g,陰干,粉碎,過40目篩。向牡丹雄蕊中加入10BV的蒸餾水,攪拌,置于超低溫(-80℃)冰箱中冷凍12h。然后投入80℃水浴鍋中水浴1h,解凍;再經200W超聲處理20min。以上過程再重復2次,真空干燥,粉碎,得破壁牡丹雄蕊。

    2)牡丹雄蕊脫脂:取破壁牡丹雄蕊,加600mL石油醚于60℃回流提取6h,重復1次,抽濾,所得固體為脫脂破壁牡丹雄蕊。

    3)牡丹雄蕊除還原糖、寡糖:向脫脂破壁牡丹雄蕊中加入80%乙醇600mL,于85℃回流提取6h,重復1次,抽濾,所得固體真空干燥,得到除還原糖、寡糖和脫脂的破壁牡丹雄蕊(即處理后雄蕊)。

    4)牡丹雄蕊多糖的提?。喝√幚砗笮廴?.0g,加15mL蒸餾水于90℃提取2h,提取2次;合并提取液,過濾,濾液減壓濃縮;濃縮液加入3BV的95%乙醇,過夜沉淀;于4 800r·min-1離心10min,棄上清液,沉淀冷凍干燥,即得牡丹雄蕊粗多糖。

    1.4 牡丹雄蕊多糖提取率的測定

    取牡丹雄蕊粗多糖溶于100mL蒸餾水中,取2.50mL溶液至25mL容量瓶中,定容。取1.0mL上述溶液置于10mL試管中,按1.2方法測定吸光度,由回歸方程求得多糖質量。多糖提取率按下式計算:

    2 結果與討論

    2.1 單因素實驗結果與分析

    2.1.1 提取溫度對牡丹雄蕊多糖提取率的影響(圖1)

    圖1 提取溫度對多糖提取率的影響Fig.1 The effect of extraction temperature on extraction rate of polysaccharides

    由圖1可知,牡丹雄蕊多糖的提取率隨提取溫度的升高而增大。由于多糖是活性物質,提取溫度過高可能破壞其結構,影響其生物活性;且提取溫度越高,能耗越大。因此,初步選擇提取溫度為90℃。

    2.1.2 料液比對牡丹雄蕊多糖提取率的影響(圖2)

    由圖2可知,隨著熱水用量的增加,牡丹雄蕊多糖的提取率先增大后減??;當料液比(g∶mL,下同)為1∶20時達到最大值,考慮到熱水用量過多會使提取液濃縮的能耗增大、時間延長,對多糖結構產生不利影響,而料液比為1∶15時多糖提取率已經較高,因此,初步選擇料液比為1∶15。

    圖2 料液比對多糖提取率的影響Fig.2 The effect of solid-liquid ratio on extraction rate of polysaccharides

    2.1.3 提取時間對牡丹雄蕊多糖提取率的影響(圖3)

    圖3 提取時間對多糖提取率的影響Fig.3 The effect of extraction time on extraction rate of polysaccharides

    由圖3可知,隨著提取時間的延長,多糖提取率不斷增大:提取1~2h時提取率增加迅速,之后增幅趨緩,3h后多糖提取率增加不明顯??紤]到提取時間過長可能會破壞多糖的結構,同時效率降低、能耗增大,因此,初步選擇提取時間為3h。

    2.1.4 提取次數對牡丹雄蕊多糖提取率的影響(圖4)

    圖4 提取次數對多糖提取率的影響Fig.4 The effect of extraction times on extraction rate of polysaccharides

    由圖4可知,提取次數增加,牡丹雄蕊多糖提取率增大;但提取3次之后,牡丹雄蕊多糖提取率增加緩慢,表明多糖已基本浸出。由于提取次數的增加會使后續(xù)的濃縮能耗增大而增加成本,因此,初步選擇提取3次。

    2.2 正交實驗結果與分析

    在單因素實驗的基礎上,以提取溫度(A)、料液比(B)、提取時間(C)、提取次數(D)為考察因素,以牡丹雄蕊多糖提取率為考察指標,進行L9(34)正交實驗以優(yōu)化提取工藝條件,正交實驗的結果與分析見表1。

    表1 正交實驗結果與分析Tab.1 The results and analysis of orthogonal experiment

    由表1可知,各因素對牡丹雄蕊多糖提取率的影響大小依次為:提取溫度>提取次數>提取時間>料液比,最佳提取工藝為A3B2C3D2,即提取溫度90℃、料液比1∶15、提取時間3h、提取3次。

    在最佳提取工藝條件下進行驗證實驗,牡丹雄蕊多糖提取率為3.06%,高于正交實驗的最高提取率,表明所確定優(yōu)化工藝條件有效。

    3 結論

    采用熱水法浸提牡丹雄蕊多糖,通過正交實驗確定最佳提取條件為:提取溫度90℃、料液比1∶15(g∶mL)、提取時間3h、提取3次,在此條件下,牡丹雄蕊多糖提取率為3.06%。

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