早期識別多發(fā)性硬化

來源：Science Daily

早期識別多發(fā)性硬化

來源：Science Daily

多發(fā)性硬化是一種破壞性較強的疾病。它侵犯人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，最終導致大部分病人殘疾。著名大提琴家杰奎琳杜普蕾以及美國史上最著名的作家之一瓊迪迪恩正是多發(fā)性硬化的受害者，但其數(shù)量遠不止這些。

國家多發(fā)性硬化癥協(xié)會估計目前在美國大概有四十萬例多發(fā)性硬化患者，而全球數(shù)量則超過二百萬例。盡管目前尚無治愈多發(fā)性硬化的方法，特拉維夫大學的科學家和醫(yī)生們可能已尋找到早期診斷、更有效的干預以及最終治愈這種自身免疫性疾病的一個突破口。

特拉維夫大學薩克勒醫(yī)學院希巴醫(yī)學研究中心副院長Anat Achiron教授經(jīng)過研究揭開了一種通過血液化驗檢測多發(fā)性硬化的新方法。這篇刊登在神經(jīng)生物學雜志的研究期待著為多發(fā)性硬化的早期診斷開辟道路，實現(xiàn)在癥狀出現(xiàn)之前就進行早期干預的目標。

Anat Achiron教授說，雖然我們還沒有能力阻止此病的發(fā)病，但要相信知識就是力量。每次接診一位表現(xiàn)多發(fā)性硬化癥狀的新病人，我們必須問問這種情況持續(xù)了多久。盡管可以通過核磁共振成像診斷多發(fā)性硬化，但目前還不清楚發(fā)病究竟有多近。

尋找早期干預的線索

Anat Achiron教授推測，如果在健康人群進行血細胞基因表達標志物篩查，就可能發(fā)現(xiàn)那些最終發(fā)展成為多發(fā)性硬化病人的可能生物標志物特征。通過檢測20名應征入伍年齡為19歲的健康以色列士兵血標本，其中9名最終確診為多發(fā)性硬化，運用高通量分析方法對12000多種基因轉(zhuǎn)錄表達進行篩檢，通過比較最終發(fā)病者與未發(fā)病者之間相似性和差異，他們最終鎖定了生物標志物。那些最終發(fā)展為多發(fā)性硬化者具有與正常人不一樣的血液標志物，通過對基因表達標志物進行對比，發(fā)現(xiàn)兩者生物學進程相符合?？匆娢磥砭拍?/p>

這些可用來診斷多發(fā)性硬化的早期遺傳標志物在健康成年人出現(xiàn)癥狀之前九年就能檢測到。同時因為多發(fā)性硬化被認為具有遺傳傾向，同胞間發(fā)病率增高，故Achiron教授認為這種生物標志物檢測可作為患者兄弟姐妹篩選的一種方法。

為什么說檢測優(yōu)于治療？Achiron教授認為，通過這項新的發(fā)現(xiàn)我們將了解更多關于多發(fā)性硬化的遺傳學特征，希望出現(xiàn)更有效的早期干預措施和更好的藥物最終達到治愈的目的。

多發(fā)性硬化是一種累及腦和脊髓的自身免疫性疾病。在出現(xiàn)癥狀之前，身體已經(jīng)發(fā)生了嚴重且不可逆性神經(jīng)損害。因為每次犯病的部位和嚴重程度不同，故癥狀表現(xiàn)懸殊。目前為止還沒有辦法預測誰將會犯病。這種疾病使機體免疫T細胞錯誤地把神經(jīng)元髓鞘當作異物進行攻擊，導致神經(jīng)元功能紊亂。多發(fā)性硬化在氣候寒冷地區(qū)更常見，發(fā)病率存在性別差異，女性是男性的兩倍。

這項揭示誰將來可能患多發(fā)性硬化的研究，是尋找此病治愈方法道路上的初次探索。特拉維夫大學David Magalashvili和Anna Feldman、以色列國防軍Itamar Grotto 博士和Ran Balicer也參與研究。

Achiron et al. Microarray analysis identifies altered regulation of nuclear receptor family members in the pre-disease state of multiple sclerosis. Neurobiology of Disease, 2010; 38 (2):201