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    19個(gè)常染色體STR復(fù)合擴(kuò)增體系在實(shí)際案件中的應(yīng)用探析

    2016-11-03 08:15:18胡萌韓瑩
    關(guān)鍵詞:肋軟骨基因座煙頭

    胡萌,韓瑩

    (鐵道警察學(xué)院公安技術(shù)系,河南鄭州 450053;

    威海市公安局刑偵支隊(duì),山東威?!?64200)

    19個(gè)常染色體STR復(fù)合擴(kuò)增體系在實(shí)際案件中的應(yīng)用探析

    胡萌,韓瑩

    (鐵道警察學(xué)院公安技術(shù)系,河南鄭州450053;

    威海市公安局刑偵支隊(duì),山東威海264200)

    法醫(yī)DNA技術(shù)在案件的偵破與起訴過(guò)程中有著舉足輕重的作用。為進(jìn)一步適應(yīng)案件偵破需要、豐富我國(guó)DNA擴(kuò)增檢驗(yàn)試劑國(guó)產(chǎn)化的研究成果,公安部物證鑒定中心新研制了19個(gè)常染色體STR復(fù)合擴(kuò)增體系(以下簡(jiǎn)稱“DNATyperTM19試劑盒”)。對(duì)19個(gè)常染色體STR復(fù)合擴(kuò)增體系進(jìn)行了試用,將其應(yīng)用于案件中口腔拭子、FTA卡、肋軟骨、精斑、煙頭、脫落細(xì)胞常規(guī)檢材,以探討該試體系在案件應(yīng)用中的實(shí)用性和有效性。

    DNA;STR;復(fù)合擴(kuò)增;生物檢材;基因座

    目前,法醫(yī)DNA技術(shù)在案件的偵破與起訴過(guò)程中有著舉足輕重的作用。為進(jìn)一步適應(yīng)案件偵破需要、豐富我國(guó)DNA擴(kuò)增檢驗(yàn)試劑國(guó)產(chǎn)化的研究成果,公安部物證鑒定中心新研制了19個(gè)常染色體STR復(fù)合擴(kuò)增體系(以下簡(jiǎn)稱“DNATyperTM19試劑盒”)。本研究對(duì)該復(fù)合擴(kuò)增體系進(jìn)行了試用,將其應(yīng)用于案件中口腔拭子、FTA卡、肋軟骨、精斑、煙頭、脫落細(xì)胞常規(guī)檢材,以探討該試體系在案件應(yīng)用中的實(shí)用性和有效性。

    一、材料與方法

    (一)實(shí)驗(yàn)材料

    1.實(shí)驗(yàn)檢材

    所有檢材均來(lái)自日常案件積累,口腔拭子10份、FTA卡10份、煙頭10份、肋軟骨5份、精斑5份、脫落細(xì)胞5份、牙齒10顆、股骨2份。

    (1)儀器設(shè)備

    AB公司9700型PCR熱循環(huán)儀,AB公司3500測(cè)序儀,AB公司AutoMate自動(dòng)提取儀。

    (2)試劑

    Chelex-100,AB公司Prefiler Express Forensic DNA Extraction Kit,DNATyperTM19擴(kuò)增試劑盒,IdentifilerTMplus擴(kuò)增試劑盒,DNATyperTM19檢測(cè)試劑盒。

    (二)實(shí)驗(yàn)方法

    1.DNA提取

    用Chelex-100提取法[1]提取口腔拭子、FTA卡、肋軟骨、煙頭、脫落細(xì)胞[2]、牙齒、骨骼[3]DNA。用兩步裂解法提取精斑中精子DNA,用AutoMate自動(dòng)提取儀對(duì)需要純化的DNA進(jìn)行純化。

    2.DNATyperTM19擴(kuò)增

    試劑盒DNA擴(kuò)增以及檢測(cè)擴(kuò)增體系采用10ul體系,其中緩沖液4μL,引物2μL,水3μL,模板1μL。PCR熱循環(huán)程序:95℃11分鐘;94℃30秒,59℃2分鐘,72℃1分鐘(28個(gè)循環(huán));60℃60分鐘;25℃保存。經(jīng)DNATyperTM19擴(kuò)增的樣品準(zhǔn)備:10μL內(nèi)標(biāo)+1000μL去離子甲酰胺,混合均勻;每管加入10μL上樣混合物+0.8μL擴(kuò)增產(chǎn)物,混勻;Allelic Ladder加入0.5μL或1μL;95℃變性3分鐘,立即放在冰上冷卻3分鐘,之后盡快電泳。擴(kuò)增產(chǎn)物用AB公司3500測(cè)序儀檢測(cè),經(jīng)GeneMapperID X軟件分析。

    3.IdentifilerTMplus擴(kuò)增試劑盒檢測(cè)

    用IdentifilerTMplus擴(kuò)增試劑盒對(duì)上述檢材DNA進(jìn)行平行擴(kuò)增及檢測(cè)。其中擴(kuò)增采用10μL擴(kuò)增體系,模板量為1μL。PCR熱循環(huán)程序以及檢測(cè)上樣前樣品準(zhǔn)備均參照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。擴(kuò)增產(chǎn)物用AB公司3500測(cè)序儀檢測(cè),經(jīng)GeneMapperID X軟件分析。

    二、結(jié)果

    采用Chelex-100法、AutoMate自動(dòng)提取儀提取的口腔拭子、FTA卡、煙頭、肋軟骨、精斑、脫落細(xì)胞、骨骼、牙齒的分型結(jié)果見(jiàn)圖1~圖5。DNATyperTM19試劑盒與IdentifilerTMplus試劑盒對(duì)樣本DNA的分型結(jié)果一致,結(jié)果顯示圖譜清晰,STR位點(diǎn)完整,無(wú)等位基因丟失、不平衡擴(kuò)增、Pull up峰、Stutter帶、Split峰等現(xiàn)象出現(xiàn)。

    三、討論

    圖1 FTA卡分型結(jié)果

    圖2 精斑分型結(jié)果

    圖3 煙頭分型結(jié)果

    圖4 肋軟骨分型結(jié)果

    圖5 脫落細(xì)胞分型結(jié)果

    目前,IdentifilerTMplus擴(kuò)增試劑盒廣泛應(yīng)用于刑事案件中的生物物證的DNA檢測(cè),但其16個(gè)STR基因座的選擇主要針對(duì)歐美等白種人群,有些基因座在中國(guó)人群中的檢測(cè)結(jié)果并不理想。

    DNATyperTM19擴(kuò)增試劑盒采用五色熒光技術(shù),分別為:FAM藍(lán)色、HEX綠色、TAMRA黃色、ROX紅色、分子量?jī)?nèi)標(biāo)橙色??梢酝瑫r(shí)對(duì)D18S51、D21S11、D3S1358、FGA、D8S1179、vWA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317、D5S818、D2S1338、D19S433、D12S391、TPOX、TH01、PentaE和D6S1043 19個(gè)STR基因座進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)(基因座具體信息見(jiàn)表1),在IdentifilerTMplus擴(kuò)增試劑盒的基礎(chǔ)上,增加了在中國(guó)人群中遺傳多態(tài)性較高的PentaE、D6S1043[4]、D12S391[5]3個(gè)新基因座,提高了19個(gè)STR基因座復(fù)合擴(kuò)增體系在中國(guó)人群中的實(shí)用性擴(kuò)增效率。該體系中PCR擴(kuò)增產(chǎn)物均小于420bp,因此也是用于案件中常見(jiàn)的微量、降解檢材的檢測(cè)。

    張慶霞等[6]對(duì)DNATyperTM19擴(kuò)增試劑盒進(jìn)行了認(rèn)證檢測(cè)工作,從方法學(xué)、準(zhǔn)確性、均衡性、靈敏度、批次間穩(wěn)定性、耐受性、適應(yīng)性與一致性、種屬特異性、混合樣本等9個(gè)方面進(jìn)行了檢測(cè)。經(jīng)檢測(cè),其檢驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定,峰值均衡,對(duì)不同檢材有很好的適應(yīng)性,具有較高的檢測(cè)靈敏度及種屬特異性,并能夠?qū)旌蠘颖具M(jìn)行正確分型。

    本研究進(jìn)一步對(duì)案件中常見(jiàn)的口腔拭子、煙頭、肋軟骨、精斑、脫落細(xì)胞、骨骼、牙齒等檢材從圖譜清晰度,STR位點(diǎn)完整性以及正確性,是否存在等位基因丟失、平衡擴(kuò)增以及Stutter峰等方面進(jìn)行分析評(píng)價(jià),探討該試劑盒在實(shí)際常規(guī)案件中應(yīng)用的有效性和準(zhǔn)確性,結(jié)果顯示DNATyperTM19試劑盒能夠有效擴(kuò)增檢測(cè)法醫(yī)實(shí)際案件中所涉及的各種常規(guī)生物檢材DNA。

    表1 DNATyperTM19與IdentifilerTMplus基因座信息

    [1]鄭秀芬.法醫(yī)DNA分析[M].北京:中國(guó)人民公安大學(xué)出版社,2002:37-40.

    [2]Bright J A,Petricevic S F.Recovery of trace DNA and its application to DNA profiling of shoe insoles[J].Forensic Sci Int,2004,145(1):7-12.

    [3]Davis G P,King J L,Budowle B,et al.Extraction platform evaluations:A comparison of Automate ExpressTM,EZ1 Advanced XL,and Maxwell 16 Bench-top DNA xtraction systems[J].Legal Medicine,2012,14(1):36-39.

    [4]張斌.江蘇漢族人群Penta E、D6S1043基因座遺傳多態(tài)性調(diào)查[J].中國(guó)法醫(yī)學(xué)雜志,2014(6):584.

    [5]鄭小婷,吳微微,郝宏蕾,等.浙江漢族人群D12S391和D6S1043基因座的遺傳多態(tài)性調(diào)查[J].刑事技術(shù),2009(6):50-52.

    [6]張慶霞,王順霞.DNATyperTM19熒光檢測(cè)試劑盒的法庭科學(xué)驗(yàn)證[C]//DNA數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)應(yīng)用成果與展望Ⅳ,2015: 234-240.

    責(zé)任編輯:賈永生

    D919.4

    A

    1009-3192(2016)04-0024-03

    2016-03-20

    胡萌,女,河南鄭州人,鐵道警察學(xué)院公安技術(shù)系講師,主要從事法醫(yī)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)研究;韓瑩,女,山東威海人,威海市公安局刑偵支隊(duì)主檢法醫(yī)師,主要從事法醫(yī)物證研究。

    本文為河南省科技攻關(guān)項(xiàng)目“河南漢族Y染色體遺傳多態(tài)性調(diào)查與姓氏分析研究”(編號(hào):162102310004)的階段性研究成果。

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