• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心率變異性分析在兒童Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯診斷中的應(yīng)用

    2016-11-01 03:22:54陳歐陽譚忠友何揚(yáng)帆
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年26期
    關(guān)鍵詞:差異

    陳歐陽,譚忠友,何揚(yáng)帆,余 潔

    (重慶三峽中心醫(yī)院婦女兒童分院兒內(nèi)一科 404000)

    ?

    心率變異性分析在兒童Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯診斷中的應(yīng)用

    陳歐陽,譚忠友△,何揚(yáng)帆,余潔

    (重慶三峽中心醫(yī)院婦女兒童分院兒內(nèi)一科404000)

    目的探討心率變異性(HRV)分析在兒童Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯(Ⅰ°AVB)鑒別診斷中的價(jià)值。方法對65例Ⅰ°AVB患兒按是否伴有器質(zhì)性心臟病變分為非器質(zhì)性心臟病組40例(A組)、病毒性心肌炎組25例(B組),以20例正常兒童為健康對照組(C組)。在動態(tài)心電圖基礎(chǔ)上各組檢測24 h HRV時(shí)域指標(biāo)。結(jié)果(1)24 h動態(tài)心電圖:A組Ⅰ°AVB有晝夜變化節(jié)律,具心率依賴性,B組晝夜變化節(jié)律多消失,多無心率依賴性。(2)HRV比較:A、B組24 h總RMSSD、PNN50、SDNN與C組比較均明顯增高(P<0.05),A、B組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與C組比較,B組清醒期及睡眠期RMSSD、PNN50、SDNN均明顯增高(P<0.05),A組則睡眠期明顯增高(P<0.05),清醒期差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。A組睡眠期RMSSD、PNN50、SDNN較B組高,清醒期較B組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。清醒期與睡眠期比較,A、C組SDANN、RMSSD、PNN50存在明顯差異(P<0.05),B組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論功能性與病毒性心肌炎Ⅰ°AVB的部分HRV時(shí)域指標(biāo)存在差異,可為臨床鑒別提供參考。

    心率變異性;Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯;兒童

    臨床對病毒性心肌炎的嚴(yán)重病例做出診斷并不困難,但對輕型患兒,尤其是無明顯自覺癥狀僅表現(xiàn)為心電圖異常者,診斷較困難。以房室傳導(dǎo)阻滯(AVB)為主要心電圖改變的病毒性心肌炎中,Ⅰ度房室傳導(dǎo)阻滯(Ⅰ°AVB)多見[1],其與迷走神經(jīng)亢進(jìn)所致的功能性Ⅰ°AVB治療和預(yù)后迥異,兩者如何鑒別具有重要的臨床意義。心率變異性(HRV)分析作為評價(jià)心臟自主神經(jīng)系統(tǒng)活性的定量指標(biāo),已廣泛應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)研究[2-4]。但目前用于兩者鑒別診斷的報(bào)道甚少。本研究在動態(tài)心電圖監(jiān)測的基礎(chǔ)上進(jìn)行HRV的時(shí)域分析,以期總結(jié)出病毒性心肌炎和功能性Ⅰ°AVB的HRV特點(diǎn),為二者臨床鑒別提供有益參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料收集本院2009年1月到2014年1月就診的Ⅰ°AVB患兒65例,按是否伴有器質(zhì)性心臟疾病分為:(1)非器質(zhì)性心臟病組40例(A組),男16例,女24例,年齡3~14歲,平均8.6歲,其中確診迷走功能亢進(jìn)癥16例,上呼吸道感染24例。(2)病毒性心肌炎組(B組):以Ⅰ°AVB為主要心電圖改變的病毒性心肌炎臨床診斷病例25例,男13例,女12例,年齡3~14歲,平均8.9歲。(3)以20例門診健康受檢者為健康對照組(C組),男13例,女12例,年齡3~14歲,平均8.3歲。病毒性心肌炎診斷依據(jù)為1999年中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會心血管組修訂的病毒性心肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。

    1.2方法

    1.2.1動態(tài)心電圖記錄采用美國Marquette心電分析系統(tǒng),選用Ⅱ、CMV5及avF導(dǎo)聯(lián),受檢者連續(xù)記錄24 h動態(tài)心電圖,應(yīng)用HPV分析軟件進(jìn)行HRV分析。時(shí)域指標(biāo)包括:

    表1 A、B兩組心率及AVB晝夜變化節(jié)律比較

    a:P<0.05,與A組比較。

    表2 各組24 h總、清醒期及睡眠期HRV時(shí)域指標(biāo)比較±s)

    a:P<0.05,與C組比較;b:P<0.05,與清醒期比較;c:P<0.05,與A組比較。

    全部正常竇性心搏間期(NN)的標(biāo)準(zhǔn)差(SDNN);全程記錄中每5分鐘NN間的平均值的標(biāo)準(zhǔn)差(SDANN);全程相鄰NN間期之差的均方根值(RMSSD);全程記錄中相鄰NN間期差值大于50 ms的個(gè)數(shù)與總NN間期個(gè)數(shù)的百分比(PNN50)。

    1.2.2病例隨訪A、B組均隨訪6個(gè)月至3年,每3~6個(gè)月記錄1次動態(tài)心電圖,觀察Ⅰ°AVB演變情況。

    2 結(jié) 果

    2.124 h動態(tài)心電圖(1)A組:間隙性Ⅰ°AVB 12例,Ⅰ°AVB 6例,Ⅰ°AVB伴夜間文氏型4例,Ⅰ°AVB伴竇性心動過緩8例,Ⅰ°AVB伴竇性心律不齊10例。本組AVB均有晝夜變化節(jié)律,AVB發(fā)生與心率均有負(fù)相關(guān)性,表現(xiàn)為心率降低時(shí)PR間期延長,而當(dāng)心率增加時(shí)PR間期縮短,AVB減輕甚至消失。(2)B組:Ⅰ°AVB 4例,Ⅰ°AVB 伴ST改變11例,Ⅰ°AVB伴夜間莫氏Ⅰ型AVB合并室性早搏1例,I°AVB 伴竇性心動過速5例,Ⅰ°AVB 伴房性早搏1例,Ⅰ°AVB伴竇性心律不齊2例,Ⅰ°AVB伴竇房結(jié)游走心律1例。5例(20%)AVB有晝夜節(jié)律變化,20例(80%)晝夜節(jié)律變化不明顯,4例AVB與HR有相關(guān)性,表現(xiàn)為負(fù)相關(guān)者3例(白天活動HR加快,AVB減輕,睡眠后HR減慢,AVB加重),表現(xiàn)為正相關(guān)者(HR越快其PR間期越長)1例,21例無相關(guān)性。兩組24 h HR變化比較無明顯差異,AVB有晝夜節(jié)律的例數(shù)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2HRV分析(1)24 h總HRV:與C組比較,A、B組24 h總RMSSD、PNN50、SDNN均增高(P<0.05),SDANN無明顯差異;A、B組間比較,24 h總RMSSD、PNN50、SDANN、SDNN均無明顯差異。(2)清醒期、睡眠期組間比較:與C組比較,B組清醒期及睡眠期RMSSD、PNN50、SDNN與C組比較均明顯增高(P<0.05),而A組睡眠期RMSSD、PNN50、SDNN較C組明顯增高(P<0.05),清醒期與C組比較無明顯差異。A、B組間比較,A組清醒期RMSSD、PNN50、SDNN較B組低,睡眠期較B組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)清醒期與睡眠期組內(nèi)比較:A、C組清醒期與睡眠期SDANN、RMSSD、PNN50存在明顯差異(P<0.05),B組則無明顯差異(P>0.05)。各組HRV結(jié)果比較見表2。

    2.3隨訪B組40例患兒Ⅰ°AVB隨訪6個(gè)月至3年,所有病例AVB晝夜節(jié)律存在,呈良性經(jīng)過,大部分逐漸消失。32例(80%)在1年內(nèi)消失,其中3個(gè)月內(nèi)消失者26例(65%),8例隨訪3年未見消失,但Ⅰ°AVB無向Ⅱ度或高度轉(zhuǎn)化跡象,無心臟癥狀,心功能正常。C組25例患兒完成6個(gè)月至3年隨訪23例,其中有4例隨病毒性心肌炎痊愈Ⅰ°AVB消失,19例未見消失,其中6例予阿托品試驗(yàn)可糾正AVB,13例不能糾正AVB發(fā)生。隨治療進(jìn)展多數(shù)伴發(fā)心律失常、減少或消失,如1例4歲Ⅰ°AVB 伴房性早搏患兒隨心肌受損好轉(zhuǎn)其房性早搏6個(gè)月后消失。部分患兒隨病情好轉(zhuǎn),自主神經(jīng)活動晝夜節(jié)律有所恢復(fù)。

    3 討 論

    人體HR的波動并非偶然,而是受體內(nèi)神經(jīng)、體液的調(diào)控,為適應(yīng)不同病理生理狀態(tài)下而做出的反應(yīng)。健康人心臟自主神經(jīng)活性存在明顯的晝夜節(jié)律變化,白天交感神經(jīng)占優(yōu)勢,夜間迷走神經(jīng)占優(yōu)勢[6-7]。HRV反映逐個(gè)心動周期的細(xì)微時(shí)間變化,其發(fā)生基礎(chǔ)是自主神經(jīng)對HR的調(diào)節(jié)作用。大量研究已肯定了HRV分析可作為人體自主神經(jīng)功能活性的定量指標(biāo)[2-4]。本研究采用24 h長程HRV時(shí)域分析,SDNN反映交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)的總張力,RMSSD、PNN50反映迷走神經(jīng)活性,SDANN反映交感神經(jīng)對HR的調(diào)控作用[8-9]。本研究發(fā)現(xiàn),健康對照組PNN50、RMSSD、SDNN清醒期較低,睡眠后顯著升高,SDANN則相反,符合健康人體白天交感神經(jīng)占優(yōu)勢,夜間迷走神經(jīng)占優(yōu)勢的自主活性變化規(guī)律。非器質(zhì)性心臟?、瘛鉇VB組存在類似HRV晝夜節(jié)律變化,但PNN50、RMSSD、SDNN值在清醒期與健康對照組比較無明顯差異,而睡眠期較健康對照組高,提示該類患兒存在夜間迷走神經(jīng)張力明顯增高情況,且可能參與了Ⅰ°AVB發(fā)生,與袁越等[10]研究認(rèn)為迷走神經(jīng)張力增高在Ⅰ°AVB中產(chǎn)生中具有重要作用的結(jié)論相符。而24 h動態(tài)心電圖監(jiān)測結(jié)果也顯示,非器質(zhì)性心臟病組Ⅰ°AVB有心率依賴性,表現(xiàn)為活動時(shí)心率增加,Ⅰ°AVB減輕或消失,而睡眠時(shí)心率降低,阻滯加重。PR間期的延長大多數(shù)發(fā)生于夜間,說明此時(shí)阻滯的產(chǎn)生可能是因夜間臥位時(shí)迷走神經(jīng)的興奮性增強(qiáng)所致。非器質(zhì)性心臟?、瘛鉇VB組隨訪6個(gè)月至3年,大部分逐漸消失,未消失者亦無臨床癥狀,阻滯程度無惡化進(jìn)展,表明其遠(yuǎn)期預(yù)后良好,考慮為功能性Ⅰ°AVB。此與李莉等[11]長期隨訪健康人Ⅰ°及Ⅱ°Ⅰ型AVB顯示遠(yuǎn)期預(yù)后良好結(jié)論一致。

    目前已有多項(xiàng)研究表明,小兒病毒性心肌炎自主神經(jīng)功能存在受損情況,主要為迷走功能受損為主,交感功能相對亢進(jìn)[12-13];但亦有研究認(rèn)為病毒性心肌炎早期主要為迷走張力增高,交感神經(jīng)張力降低[14]。本研究中病毒性心肌炎Ⅰ°AVB組患兒清醒期及睡眠期HRV比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示患兒自主神經(jīng)活性晝夜節(jié)律變化不明顯,與健康對照組及非器質(zhì)性心臟?、瘛鉇VB組不同,考慮可能與心肌炎損傷心臟自主神經(jīng)導(dǎo)致自主神經(jīng)功能明顯失衡有關(guān)。同時(shí),病毒性心肌炎組24 h總HRV時(shí)域指標(biāo)與非器質(zhì)性心臟病組比較無明顯差異,但清醒期及睡眠期比較則存在明顯差異,也可為二者鑒別提供參考。而24 h動態(tài)心電圖監(jiān)測結(jié)果顯示,病毒性心肌炎組5例患兒有AVB晝夜節(jié)律變化,20例AVB晝夜節(jié)律變化不明顯,提示由于病毒性心肌炎患兒由于自主神經(jīng)功能受損,AVB晝夜節(jié)律變化也大多消失。同時(shí),該組AVB的發(fā)生與HR相關(guān)性也不一致,4例AVB與HR有相關(guān)性,21例無相關(guān)性,部分病例表現(xiàn)為正相關(guān)即AVB在HR加快的時(shí)候出現(xiàn),當(dāng)HR降低時(shí)不明顯,此與前述功能性者均呈負(fù)相關(guān)性不同。病毒性心肌炎組隨訪顯示,4例患兒隨心肌炎痊愈而Ⅰ°AVB漸消失,分析原因可能心肌炎造成迷走神經(jīng)暫時(shí)受累所致張力增高。19例未見消失,其中6例予阿托品試驗(yàn)可糾正AVB,考慮合并迷走亢進(jìn)可能,13例AVB不能被阿托品試驗(yàn)糾正,考慮可能為病毒侵犯造成迷走神經(jīng)損傷所致,均須長期隨訪。此外,部分患兒隨心肌受損好轉(zhuǎn),伴發(fā)心律失??蓽p少,自主神經(jīng)活動晝夜節(jié)律有所恢復(fù),提示HRV檢測可為病毒性心肌炎治療恢復(fù)情況的判斷提供有益參考。

    綜上所述,功能性Ⅰ°AVB者存在HRV、AVB晝夜節(jié)律變化,AVB具HR依賴性,遠(yuǎn)期隨訪顯示預(yù)后良好,而多數(shù)病毒性心肌炎患兒HRV、AVB晝夜節(jié)律變化消失,AVB發(fā)生多與HR無關(guān)聯(lián),兩者HRV部分時(shí)域指標(biāo)存在較大差異,可為臨床鑒別提供參考。但須警惕具有晝夜節(jié)律變化及HR依賴性的Ⅰ°AVB也可以見于病毒性心肌炎患兒中,需密切結(jié)合臨床加以分析。

    [1]張菁,楊志亮,張乾忠.小兒病毒性心肌炎心電圖改變及其臨床意義[J].中國實(shí)用兒科雜志,2008,23(5):379-380.

    [2]Rajendra Acharya U,Paul Joseph K,Kannathal N,et al.Heart rate variability:a review[J].Medical and Biological Engineering and Computing,2006,44(12):1031-1051.

    [3]Semizel E,Alehan D,Ozer S,et al.Eisenmenger syndrome:identifying the clues for arrhythmia[J].Anadolu Kardiyol Derg,2008,8(1):32-37.

    [4]鄒雪,廖易,唐黎,等.?dāng)U張型心肌病并室性心律失常心率變異性分析[J].重慶醫(yī)學(xué),2010,39(2):164-165.

    [5]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會心血管組,中華兒科雜志編輯委員會.病毒性心肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)(修訂草案)[J].中華兒科雜志,2000(2):11.

    [6]李敏,王健怡,劉萬紅,等.0~14歲正常兒童心率變異性分析[J].臨床心血管病雜志,2011,27(5):374-376.

    [7]Leicht AS,Allen GD.Moderate-term reproducibility of heart rate variability during rest and light to moderate exercise in children[J].Brazilian Journal of Medical and Biological Research,2008,41(7):627-633.

    [8]Alyan O,Ozdemir O,Kacmaz F,et al.Sympathetic overactivity in patients with pulmonary stenosis and improvement after percutaneous balloon valvuloplasty[J].Ann Noninvasive Electrocardiol,2008,13(3):257-265.

    [9]Zhang J.Effect of age and sex on heart rate variability in healthy subjects[J].J Manipulative Physiol Ther,2007,30(5):374-379.

    [10]袁越,柴曉敏,李棠.兒童一度房室傳導(dǎo)阻滯52例臨床分析[J].中國實(shí)用兒科雜志,2007,22(10):745-747.

    [11]李莉,黃捷英.健康人中Ⅰ度及Ⅱ度一型房室傳導(dǎo)阻滯的病因及臨床特點(diǎn)分析[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2014,13(11):892-894.

    [12]石曼君,安金斗,袁園.病毒性心肌炎長程24小時(shí)心率變異分析[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2003,18(8):666-667.

    [13]魏善英,王亞利,王立杰.小兒病毒性心肌炎的心率變異性分析[J].濰坊醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,34(1):67-69.

    [14]羅延峰,李文溧,孫桂芳.兒童病毒性心肌炎與心臟神經(jīng)癥心率變異性比較觀察[J].心電學(xué)雜志,2005,24(1):12-13.

    陳歐陽(1980-),主治醫(yī)師,碩士,主要從事小兒心血管研究工作?!?/p>

    ,E-mail:tianjie234@163.com。

    ·經(jīng)驗(yàn)交流·doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.26.037

    R725.4

    B

    1671-8348(2016)26-3713-03

    2016-02-11

    2016-04-22)

    猜你喜歡
    差異
    “再見”和bye-bye等表達(dá)的意義差異
    英語世界(2023年10期)2023-11-17 09:19:16
    JT/T 782的2020版與2010版的差異分析
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    關(guān)于中西方繪畫差異及對未來發(fā)展的思考
    收藏界(2019年3期)2019-10-10 03:16:40
    找句子差異
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會有差異?
    法觀念差異下的境外NGO立法效應(yīng)
    構(gòu)式“A+NP1+NP2”與“A+NP1+(都)是+NP2”的關(guān)聯(lián)和差異
    論言語行為的得體性與禮貌的差異
    亚洲无线在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 99久久精品国产亚洲精品| 91大片在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 美女午夜性视频免费| 久久久国产精品麻豆| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| avwww免费| 51午夜福利影视在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 欧美一区二区国产精品久久精品 | 免费无遮挡裸体视频| 精品久久久久久,| 欧美性猛交黑人性爽| 香蕉国产在线看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产精品合色在线| 久久久精品欧美日韩精品| 日本一区二区免费在线视频| 色综合婷婷激情| 午夜视频精品福利| 视频区欧美日本亚洲| av福利片在线| 99国产精品99久久久久| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线永久观看黄色视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日本熟妇午夜| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品久久久久久久末码| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲成人久久爱视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲欧美98| 日韩欧美在线乱码| 国产男靠女视频免费网站| 黄色女人牲交| 亚洲男人天堂网一区| 欧美性长视频在线观看| 欧美日韩精品网址| av免费在线观看网站| 国产精品久久久久久久电影 | 女警被强在线播放| 婷婷丁香在线五月| 高清在线国产一区| 可以在线观看毛片的网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| www日本在线高清视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 午夜福利高清视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美午夜高清在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久精品人妻少妇| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩三级视频一区二区三区| 免费观看人在逋| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲免费av在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费观看精品视频网站| 国产亚洲精品一区二区www| 老司机在亚洲福利影院| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲自拍偷在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜精品在线福利| 很黄的视频免费| 国产成人啪精品午夜网站| 久久热在线av| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产精品合色在线| 日本黄色视频三级网站网址| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 精品欧美国产一区二区三| 少妇的丰满在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 免费看日本二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 婷婷亚洲欧美| 97碰自拍视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 51午夜福利影视在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 在线国产一区二区在线| 在线观看www视频免费| 香蕉av资源在线| 午夜福利在线观看吧| 午夜福利成人在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 在线a可以看的网站| 男人舔女人的私密视频| 黄片小视频在线播放| 免费高清视频大片| 免费无遮挡裸体视频| 午夜视频精品福利| 午夜a级毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 午夜福利成人在线免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 曰老女人黄片| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲成av人片在线播放无| 在线观看免费日韩欧美大片| 欧美黑人精品巨大| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| av福利片在线| 99热只有精品国产| 午夜福利在线在线| 国产精品国产高清国产av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线免费观看的www视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久 成人 亚洲| 日本三级黄在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产亚洲精品一区二区www| 99热这里只有精品一区 | 精品久久蜜臀av无| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 色在线成人网| 精品福利观看| 亚洲av成人一区二区三| 久久久久久久久免费视频了| 久久草成人影院| 国产亚洲av嫩草精品影院| 宅男免费午夜| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲国产精品合色在线| 成人永久免费在线观看视频| 特级一级黄色大片| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产亚洲精品av在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲真实伦在线观看| 免费看a级黄色片| 在线观看一区二区三区| 亚洲国产看品久久| 国产精品久久久人人做人人爽| avwww免费| 在线视频色国产色| 美女免费视频网站| avwww免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 手机成人av网站| 人人妻人人看人人澡| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品一区二区精品视频观看| 一级黄色大片毛片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩黄片免| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜视频精品福利| 久久久久久人人人人人| 亚洲电影在线观看av| 国产午夜福利久久久久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99riav亚洲国产免费| 麻豆av在线久日| 麻豆国产av国片精品| 成人av在线播放网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久久国产成人精品二区| 国产精品久久电影中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最新在线观看一区二区三区| av片东京热男人的天堂| 老司机午夜十八禁免费视频| www国产在线视频色| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品亚洲av一区麻豆| 很黄的视频免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 最近在线观看免费完整版| 热99re8久久精品国产| 亚洲免费av在线视频| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜福利成人在线免费观看| 精品欧美一区二区三区在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久国产成人精品二区| 午夜老司机福利片| 亚洲欧美激情综合另类| www国产在线视频色| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品一区二区免费欧美| 久久午夜综合久久蜜桃| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产激情欧美一区二区| 色综合婷婷激情| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女午夜视频在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产一区二区在线观看日韩 | 老司机靠b影院| 免费在线观看影片大全网站| 一级a爱片免费观看的视频| 久久香蕉精品热| 国产三级中文精品| 亚洲国产看品久久| 久久精品国产清高在天天线| 九色成人免费人妻av| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人av在线播放网站| 男女那种视频在线观看| 国产黄片美女视频| 我的老师免费观看完整版| 宅男免费午夜| 日韩大码丰满熟妇| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美日本视频| 免费在线观看影片大全网站| 日韩欧美三级三区| 欧美乱妇无乱码| 成人亚洲精品av一区二区| 欧美高清成人免费视频www| av免费在线观看网站| 国产精品影院久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜久久久久精精品| 搞女人的毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产一区在线观看成人免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜免费激情av| 午夜久久久久精精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩欧美在线二视频| 香蕉久久夜色| 亚洲精品在线美女| 亚洲美女视频黄频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久9热在线精品视频| 色尼玛亚洲综合影院| av福利片在线观看| 在线观看一区二区三区| 天天添夜夜摸| 美女 人体艺术 gogo| 国产av麻豆久久久久久久| 一区二区三区高清视频在线| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩一级在线毛片| 久久人妻av系列| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产不卡一卡二| 一个人免费在线观看电影 | 久久午夜亚洲精品久久| 老司机午夜福利在线观看视频| netflix在线观看网站| 亚洲精品在线观看二区| 国产一区二区激情短视频| 国产成人av教育| 日韩欧美在线乱码| 91字幕亚洲| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看亚洲国产| 欧美高清成人免费视频www| 精品久久久久久,| 亚洲七黄色美女视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 不卡av一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品久久久久久久末码| 级片在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美午夜高清在线| 1024手机看黄色片| 成人一区二区视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| 久久久久久大精品| 久久久国产成人精品二区| 亚洲欧美日韩东京热| 最好的美女福利视频网| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲免费av在线视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产中文字幕在线视频| 超碰成人久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费搜索国产男女视频| √禁漫天堂资源中文www| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久亚洲av毛片大全| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人av教育| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产av又大| xxx96com| 2021天堂中文幕一二区在线观| а√天堂www在线а√下载| 亚洲人成网站高清观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品免费一区二区三区在线| 桃红色精品国产亚洲av| 久久人妻av系列| 日韩免费av在线播放| 天天添夜夜摸| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 长腿黑丝高跟| 免费在线观看成人毛片| 不卡av一区二区三区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 狠狠狠狠99中文字幕| 伦理电影免费视频| av免费在线观看网站| 欧美午夜高清在线| 青草久久国产| 啦啦啦韩国在线观看视频| 97碰自拍视频| 国产高清有码在线观看视频 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产主播在线观看一区二区| 午夜福利在线观看吧| 国产片内射在线| 人人妻人人看人人澡| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲电影在线观看av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 又爽又黄无遮挡网站| 国产乱人伦免费视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 一进一出抽搐动态| 欧美乱色亚洲激情| av欧美777| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美乱色亚洲激情| 熟女电影av网| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两人在一起打扑克的视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产高清videossex| 男人舔奶头视频| 日本免费a在线| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产99白浆流出| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99久久综合精品五月天人人| 国语自产精品视频在线第100页| 国产精品久久久久久精品电影| av福利片在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 丁香六月欧美| 国产成人系列免费观看| 亚洲黑人精品在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品影院久久| 精品久久久久久久末码| 亚洲午夜理论影院| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲色图av天堂| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 香蕉久久夜色| 日韩欧美三级三区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 老司机福利观看| 老司机靠b影院| 国产成人精品久久二区二区91| 日韩大尺度精品在线看网址| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美乱妇无乱码| 香蕉久久夜色| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| bbb黄色大片| 午夜两性在线视频| 十八禁网站免费在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲av熟女| 国产激情偷乱视频一区二区| 在线观看一区二区三区| av福利片在线| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成人手机av| 国产黄片美女视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产1区2区3区精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 又大又爽又粗| 国产亚洲精品av在线| 国产成年人精品一区二区| 最新在线观看一区二区三区| 日韩免费av在线播放| 两个人的视频大全免费| 欧美zozozo另类| 91九色精品人成在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久草成人影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美黑人巨大hd| 亚洲av片天天在线观看| 在线免费观看的www视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 岛国在线免费视频观看| 国产亚洲精品av在线| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产激情久久老熟女| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久久久久末码| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一及| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久香蕉精品热| 日本 欧美在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久香蕉国产精品| 国产人伦9x9x在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产1区2区3区精品| 国产在线观看jvid| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美日韩黄片免| 成人手机av| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜福利在线在线| 一进一出抽搐动态| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品久久国产高清桃花| 色老头精品视频在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美久久黑人一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色老头精品视频在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 少妇的丰满在线观看| 日本五十路高清| 国内精品久久久久久久电影| 91字幕亚洲| 在线观看免费午夜福利视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩高清综合在线| 成年版毛片免费区| 色播亚洲综合网| 99国产精品一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品免费视频内射| 大型av网站在线播放| 亚洲av五月六月丁香网| 日本a在线网址| 搡老熟女国产l中国老女人| 91成年电影在线观看| 久久久久久久久中文| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本 av在线| 性欧美人与动物交配| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 最近在线观看免费完整版| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产成人影院久久av| 日本成人三级电影网站| 国产成人影院久久av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 麻豆av在线久日| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 制服丝袜大香蕉在线| 国产成+人综合+亚洲专区| 91av网站免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 可以在线观看毛片的网站| 长腿黑丝高跟| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品粉嫩美女一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 宅男免费午夜| 怎么达到女性高潮| 国产黄a三级三级三级人| 一级毛片女人18水好多| 亚洲中文av在线| 成人精品一区二区免费| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 窝窝影院91人妻| 国产一区二区在线av高清观看| 一区二区三区国产精品乱码| 舔av片在线| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲专区国产一区二区| 国产成人影院久久av| 妹子高潮喷水视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美激情综合另类| 久久欧美精品欧美久久欧美| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 性色av乱码一区二区三区2| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久久久久久久黄片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品成人免费网站| 成年版毛片免费区| 国模一区二区三区四区视频 | 国产免费男女视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 又爽又黄无遮挡网站| 在线观看一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 久久久久久国产a免费观看| 日本三级黄在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美一级a爱片免费观看看 | 中文字幕久久专区| 中文字幕熟女人妻在线| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品91无色码中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 国产区一区二久久| 久久这里只有精品中国| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产三级黄色录像| 国产免费男女视频| 在线观看午夜福利视频|