• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低鈉血癥對小細(xì)胞肺癌預(yù)后及治療效果的影響

    2016-11-01 04:15:51單錦露
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年27期
    關(guān)鍵詞:肺癌

    趙 亮,單錦露,馮 燕,戴 楠,王 東

    (第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所腫瘤中心,重慶 400042)

    ?

    低鈉血癥對小細(xì)胞肺癌預(yù)后及治療效果的影響

    趙亮,單錦露,馮燕,戴楠,王東△

    (第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所腫瘤中心,重慶 400042)

    目的探討不同類型低鈉血癥與小細(xì)胞肺癌(SCLC)患者的預(yù)后及EP方案治療效果。方法回顧性收集51例伴有低鈉血癥的SCLC病例,分析血鈉、血滲透壓及尿鈉和尿滲透壓與生存時間的關(guān)系,并比較不同低鈉血癥患者的生存率及對足葉乙苷加順鉑治療的反應(yīng)。結(jié)果生存時間與血鈉和血漿滲透壓的Pearson系數(shù)分別為0.48和0.61,呈正相關(guān);與尿鈉和尿滲透壓的Pearson系數(shù)分別為-0.6和-0.31,呈負(fù)相關(guān)。EP方案對于正常容量低鈉血癥患者的有效率較高(29.17%、66.7%,P<0.05)。治療后的生存率正常容量低鈉血癥患者低于低容量性低鈉血癥患者(33.3%、92.6%,P<0.05)。結(jié)論小細(xì)胞肺癌合并等容量性低鈉血癥的預(yù)后及EP方案化療效果較差。

    低鈉血癥;順鉑;癌,小細(xì)胞;足葉乙苷

    肺癌,在我國和整個世界均是發(fā)病率與病死率最高的腫瘤疾病[1-2]。其中,15%~20%為小細(xì)胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)[3]。足葉乙苷(VP-16)加順鉑(PDD)的化療方案(EP方案)是現(xiàn)有治療SCLC的常見治療方案,廣泛應(yīng)用于SCLC的治療。但順鉑常引起患者低鈉血癥的發(fā)生[4]。有研究顯示,SCLC患者中低鈉血癥的發(fā)生率比非SCLC高5倍(14.2%和2.7%)[5]。低鈉血癥被認(rèn)為是SCLC患者預(yù)后不良的標(biāo)志之一:多項研究將低鈉血癥作為預(yù)后不良的獨立危險因素[6]。SCLC導(dǎo)致的低鈉血癥中低容量性低鈉血癥和等容量性低鈉血癥多見,前者與患者的劇烈嘔吐及出汗有關(guān),后者多見于副腫瘤綜合征,如抗利尿激素分泌異常綜合征(syndrome of inappropriate antidiuretic-hormone secretion,SIADH)等。而不同類型低鈉血癥與患者生存率是否相關(guān),目前尚不清楚。此外,尚少見研究報道EP方案對SCLC患者伴發(fā)不同類型的低鈉血癥的治療效果的比較。因此,本文回顧性研究不同類型低鈉血癥與SCLC患者的預(yù)后及EP方案治療效果。

    1 資料與方法

    1.1一般資料本研究回顧性收集本院2010~2014年的伴有低鈉血癥的SCLC患者51例,所有入組病例均接受VP-16加PDD的化療方案(EP方案:第1天,PDD 20 mg/m2;第1~3天,VP-16 60 mg/m2)。(1)納入標(biāo)準(zhǔn)為:①年齡40~65歲,男女不限;②以細(xì)胞學(xué)診斷明確為SCLC,分期不限;③入院時血鈉小于135 mmol/L,血漿滲透壓濃度小于280 mmol/L,尿滲透壓濃度大于100 mmol/L。(2)排除標(biāo)準(zhǔn)為:①入院前已進行了化療及放療;②病情嚴(yán)重,入院時已危及生命;③患者伴有其他腫瘤、高血壓、明確的心臟疾病、腎功能不全;④患者已服用影響水鈉代謝的藥物,如利尿劑、抗高血壓藥物、抗心衰藥物、地美環(huán)素及皮質(zhì)醇類激素等;⑤出現(xiàn)顱內(nèi)轉(zhuǎn)移及腎上腺轉(zhuǎn)移的病例;⑥伴有腎上腺皮質(zhì)功能不全或甲狀腺功能不全的病例。在入組病例中,存在細(xì)胞外液容量降低,尿鈉小于20 mmol/L為低容量性低鈉血癥組(簡稱低容量組),共計27例;細(xì)胞外液容量正常,尿鈉大于20 mmol/L為正常容量低鈉血癥組(簡稱正常容量組),共計24 例。

    1.2療效評價指標(biāo)以完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)及進展(PD)為標(biāo)準(zhǔn)評價藥物的治療效果。其標(biāo)準(zhǔn)分別為,CR:病灶消失,并維持4周以上;PR:病灶顯著縮小,并維持4周以上;SD:病灶縮??;PD:病灶未改善或出現(xiàn)了新的病灶。藥物有效率為完全緩解率與部分緩解率之和。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組間一般情況比較按試驗設(shè)計的入組及排除標(biāo)準(zhǔn),入組患者共計51例,其中,低容量組占52.94%,正常容量組占47.06%。兩組患者的年齡,性別比及腫瘤分期見表1,各項指標(biāo)間均差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    表1 兩組間一般情況比較±s)

    2.2血鈉及血漿滲透壓與生存時間的關(guān)系小細(xì)胞肺癌患者的血鈉與生存時間呈正相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)為0.48(圖1A);血漿滲透壓與生存時間呈負(fù)相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)為0.61(圖1B)。

    圖1 血鈉(A)及血漿滲透壓(B)與生存時間的相關(guān)性

    2.3尿鈉及滲透壓與生存時間的關(guān)系小細(xì)胞肺癌患者的尿鈉與生存時間呈負(fù)相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)為-0.6(圖2A);尿滲透壓與生存時間也呈負(fù)相關(guān),Pearson相關(guān)系數(shù)為-0.31(圖2B)。

    圖2 尿鈉(A)及尿滲透壓(B)與生存時間的相關(guān)性

    2.4不同類型低鈉血癥患者治療效果的比較如表2所示,低容量組的CR例數(shù)顯著的高于正常容量組,而正常容量組的PD例數(shù)較之前者增多;EP方案對于低容量組的有效率較高(P<0.05)。低容量組的中位生存時間為18(15~22)個月,1年生存率為92.6%(25/27);正常容量組的中位生存時間為8.5(6.25~16.25)個月,1年生存率為33.3%(8/24),二者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖3。

    表2 EP方案對兩組治療效果的比較[n(%)]

    aP<0.05,與低容量組比較。

    圖3 不同類型低鈉血癥病例的生存率比較

    3 討 論

    低鈉血癥是SCLC常見的伴發(fā)癥狀和并發(fā)癥。在一項包含350例SCLC患者的研究中,血鈉低于130 mmol/L的患者達(dá)到11%,這一發(fā)生率遠(yuǎn)高于非小細(xì)胞肺癌[7]。同時,多項研究表明,低鈉血癥的發(fā)生與患者的預(yù)后明確相關(guān),存在低鈉血癥的SCLC患者其生存期會更短[8]。而血鈉水平的高低與患者的病死率具有直接關(guān)系:在血鈉水平小于135 mmol/L的腫瘤人群中,血鈉對于反映病死率關(guān)聯(lián)強度的比值比2.05[95%CI:(1.67~2.53)];而在血鈉水平小于120 mmol/L的腫瘤人群中,其比值比上升4.8[95%CI:(1.3~18.2)][6]。在本研究中,同樣也發(fā)現(xiàn)血鈉水平與生存時間存在正相關(guān),表明血鈉水平較低的患者,其生存時間可能也較短。有研究認(rèn)為,即便是輕度的低鈉血癥(130~135 mmol/L)亦可能顯著增加患者的死亡風(fēng)險[9]。

    SCLC伴發(fā)低鈉血癥可見于多種情況,其根本原因在于各種病因形成的水潴留或(和)鈉過量丟失。尿鈉及尿滲透壓是反映水鈉代謝的關(guān)鍵指標(biāo)之一,同時也是診斷SCLC伴發(fā)低鈉血癥類型的重要指標(biāo)之一。有研究在確定細(xì)胞外液容量變化的基礎(chǔ)上,根據(jù)尿鈉水平是否低于20 mmol/L而將低鈉血癥區(qū)分為低容量性低鈉血癥組及正常容量低鈉血癥組[10]。結(jié)果發(fā)現(xiàn)尿鈉及尿滲透壓與SCLC患者的生存率呈負(fù)相關(guān),本研究提示尿鈉及尿滲透壓水平可能是SCLC患者預(yù)后的另一項指標(biāo)。

    進一步就VP-16加PDD治療方案對于不同類型的低鈉血癥SCLC患者的效果進行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),EP方案對低容量組患者的治療效果顯著好于正常容量組。低容量組中位生存時間為18個月,顯著高于正常容量組患者的8.5個月,其生存率存在顯著差異。SCLC伴發(fā)不同類型的低鈉血癥源于不同的病因,也反映了患者的不同狀態(tài)。低容量性低鈉血癥的發(fā)生多見于劇烈嘔吐、大量出汗等臨床狀況;而腫瘤伴發(fā)的等容量性低鈉血癥常見于SIADH[5]。不同的報道指出,7%~16%的SCLC可能發(fā)生SIADH,而70%的SIADH發(fā)生與SCLC有關(guān)[11]。SCLC的發(fā)生導(dǎo)致抗利尿激素、精氨酸加壓素及心房利鈉肽等激素的釋放改變,導(dǎo)致了水鈉代謝的異常[12]。對于SCLC的患者伴發(fā)等容量性低鈉血癥需考慮SIADH的發(fā)生,并盡快糾正低血鈉。有研究顯示,及時糾正低鈉血癥的發(fā)生可顯著的降低SCLC的病死率[13]。而PDD作為一類鉑的金屬絡(luò)合物,具有在腎臟聚集的特性,影響腎小管對鈉離子的重吸收功能,并產(chǎn)生氧自由基影響Na+-K+-ATP的功能,這是造成低鈉血癥的主要機制[14-15]。在發(fā)生SIADH的SCLC患者使用PDD可能加重其不良反應(yīng),這需要引起臨床醫(yī)生的關(guān)注[16]。

    綜上所述,SCLC患者的血鈉及血漿滲透壓與生存時間呈正相關(guān),而尿鈉及尿滲透壓水平與生存時間呈負(fù)相關(guān);EP方案對于低容量組的治療效果顯著好于正常容量組,發(fā)生等容量性低鈉血癥的SCLC患者可能具有更高的病死率。本研究結(jié)果可能為SCLC患者的預(yù)后和治療提出新的理論依據(jù)。

    [1]Chen W,Zheng R,Zeng H,et al.Annual report on status of cancer in China,2011[J].Chinese J Cancer Res,2015,27(1):2-12.

    [2]Torre LA,Bray F,Siegel R L,et al.Global cancer statistics in the year 2012[J].CA Cancer J Clin,2015,65(2):87-108.

    [3]Pallis AG,Shepherd FA,Lacombe D,et al.Treatment of small-cell lung cancer in elderly patients[J].Cancer,2010,116(5):1192-1200.

    [4]William WN,Uyeki J,Johnson FM,et al.Weekly alternating therapy with irinotecan plus cisplatin and etoposide plus cisplatin in the treatment of patients with extensive small cell lung carcinoma[J].Cancer,2010,116(10):2409-2415.

    [5]Grohé C,Berardi R,Burst V.Hyponatraemia--SIADH in lung cancer diagnostic and treatment algorithms[J].Crit Rev Oncol Hematol,2015,96(1):1-8.

    [6] Castillo JJ,Vincent M,Justice E.Diagnosis and management of hyponatremia in cancer patients[J].Oncologist,2012,17(6):756-765.

    [7]List AF,Hainsworth JD,Davis BW,et al.The syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone(SIADH)in small-cell lung cancer[J].J Clin Oncol,1986,4(8):1191-1198.

    [8]Hansen O,S?rensen P,Hansen KH.The occurrence of hyponatremia in SCLC and the influence on prognosis:a retrospective study of 453 patients treated in a single institution in a 10-year period[J].Lung Cancer,2010,68(1):111-114.

    [9]Waikar SS,Mount DB,Curhan GC.Mortality after hospitalization with mild,moderate,and severe hyponatremia[J].Am J Med,2009,122(9):857-865.

    [10]傳豐寧,周波.腫瘤相關(guān)性低鈉血癥分型及診斷流程[J].中國實用內(nèi)科雜志,2015,35(1):66-68,73.

    [11]Kanaji N,Watanabe N,Kita N,et al.Paraneoplastic syndromes associated with lung cancer[J].World J Clin Oncol,2014,5(3):197-223.

    [12]Chute JP,Taylor E,Williams J,et al.A metabolic study of patients with lung cancer and hyponatremia of malignancy[J].Clin Cancer Res,2006,12(3 Pt 1):888-896.

    [13]Hoorn EJ,Tuut MK,Hoorntje SJ,et al.Dutch guideline for the management of electrolyte disorders--2012 revision[J].Neth J Med,2013,71(3):153-165.

    [14]Iyer AV,Krasnow SH,Dufour DR,et al.Sodium-wasting nephropathy caused by cisplatin in a patient with small-cell lung cancer[J].Clin Lung Cancer,2003,5(3):187-189.

    [15]Ueda M,Endo Y,Kaku Y et al.The syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) associated with metastatic malignant melanoma [J].Eur J Dermatol,2012,22(3):411-412.

    [16]Petereit C,Zaba O,Teber I,et al.A rapid and efficient way to manage hyponatremia in patients with SIADH andsmall cell lung cancer:treatment with tolvaptan[J].BMC Pulm Med,2013,13:55.

    The comparative analysis of survival rate and etoposide plus cisplatin treatment outcome in small-cell lung cancer patients with different hyponatremia

    Zhao Liang,Shan Jinglu,Feng Yan,Dai Nan,Wang Dong△

    (CancerCenter,InstituteofSurgicalResearchofDapingHospitalofThirdMilitaryMedicalUniversity,Chongqing400042,China)

    Objectiveto investigate the outcome and EP treatment outcome of small-cell lung cancer (SCLC) patients with different hyponatraemia.MethodsThis retrospective study analyzed the relationship between the serum sodium,serum osmolality,urine sodium,urine osmolality and survival time of 51 patients.Moreover,we analyzed the survival time and chemotherapy outcome of SCLC patients in hypovolaemic and euvolaemic hyponatraemia.ResultsThe data indicated that the serum sodium and osmolality correlated with the survival time positively,and the pearson correlation coefficient are 0.48 [95%CI:(0.23 to 0.67)]and 0.61 [95%CI:(0.40 to 0.76)],respectively.urine sodium and osmolality correlated with survival time negatively,and the pearson correlation coefficient are -0.6 [95%CI:(-0.75 to -0.38)] and -0.31 [95%CI:(-0.54 to -0.04)],respectively.Etoposide plus cisplatin treatment showed less effectiveness to the SCLC patients in euvolaemic hyponatraemia (29.17% VS.66.7%,P<0.05),and the survival time of SCLC patients in euvolaemic hyponatraemia is shorter (33.3% VS.92.6%,P<0.05).ConclusionEuvolaemic hyponatraemia could be a risk factor for poor outcome in SCLC.

    hyponatremia;cisplatin;carcinoma,small cell;etoposide

    趙亮(1984-),住院醫(yī)師,碩士,主要從事肺癌發(fā)生的機制及治療的研究?!?/p>

    ,E-mail:dongwang64@hotmail.com。

    論著·臨床研究doi:10.3969/j.issn.1671-8348.2016.27.023

    R730.6

    A

    1671-8348(2016)27-3814-03

    2016-02-21

    2016-04-26)

    猜你喜歡
    肺癌
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對比增強磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    氬氦刀冷凍治療肺癌80例的臨床觀察
    長鏈非編碼RNA APTR、HEIH、FAS-ASA1、FAM83H-AS1、DICER1-AS1、PR-lncRNA在肺癌中的表達(dá)
    CXCL-14在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)水平及臨床意義
    廣泛期小細(xì)胞肺癌肝轉(zhuǎn)移治療模式探討
    PFTK1在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    周圍型肺癌的MDCT影像特征分析
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    少妇的逼好多水| 免费观看精品视频网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 黄色日韩在线| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品女同一区二区软件 | 日韩有码中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 免费看光身美女| 99国产精品一区二区三区| 久久国产精品影院| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一区二区三区四区激情视频 | h日本视频在线播放| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品成人久久久久久| 97超视频在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 51午夜福利影视在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美色视频一区免费| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品永久免费网站| 亚洲,欧美,日韩| 在线a可以看的网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产高清激情床上av| 波多野结衣高清作品| 亚洲无线在线观看| 俺也久久电影网| 国产亚洲欧美98| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产亚洲精品av在线| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久人人精品亚洲av| 精品乱码久久久久久99久播| 一区二区三区四区激情视频 | 国产真实乱freesex| 熟女人妻精品中文字幕| 内地一区二区视频在线| 亚洲午夜理论影院| 看十八女毛片水多多多| av在线蜜桃| 日韩欧美精品v在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲内射少妇av| 岛国在线免费视频观看| 久久久色成人| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产在线精品亚洲第一网站| 一本综合久久免费| 国产美女午夜福利| 国产成人aa在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 老司机福利观看| 亚洲在线自拍视频| 日韩精品中文字幕看吧| 1000部很黄的大片| 美女免费视频网站| 变态另类丝袜制服| 极品教师在线免费播放| 免费搜索国产男女视频| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲不卡免费看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲在线自拍视频| 成人一区二区视频在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 中文字幕高清在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲中文字幕日韩| 欧美+亚洲+日韩+国产| www日本黄色视频网| 波多野结衣高清作品| 久久午夜福利片| 级片在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 麻豆成人av在线观看| 亚洲激情在线av| 亚洲五月婷婷丁香| 中文字幕高清在线视频| 午夜福利18| 国产黄色小视频在线观看| 中出人妻视频一区二区| 熟女电影av网| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 五月玫瑰六月丁香| 床上黄色一级片| 舔av片在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩有码中文字幕| x7x7x7水蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 99精品在免费线老司机午夜| 俺也久久电影网| 波野结衣二区三区在线| 欧美高清性xxxxhd video| 婷婷丁香在线五月| 久久久国产成人免费| 亚洲成av人片免费观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 人人妻人人看人人澡| 中文字幕av成人在线电影| www.999成人在线观看| 亚洲av一区综合| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲无线观看免费| 美女大奶头视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 少妇人妻精品综合一区二区 | 99热只有精品国产| 国产人妻一区二区三区在| 免费观看精品视频网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 日本a在线网址| 欧美高清性xxxxhd video| 在线天堂最新版资源| 色吧在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲成av人片在线播放无| 色在线成人网| 一区二区三区四区激情视频 | 白带黄色成豆腐渣| 色在线成人网| 日本一二三区视频观看| 中文资源天堂在线| 一进一出好大好爽视频| 51国产日韩欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 69av精品久久久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲中文字幕日韩| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女免费视频网站| 亚洲最大成人手机在线| 国产伦在线观看视频一区| www日本黄色视频网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人a区在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品永久免费网站| 悠悠久久av| 亚洲av电影在线进入| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 久久久久久大精品| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 999久久久精品免费观看国产| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 一进一出抽搐动态| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲性夜色夜夜综合| 高清毛片免费观看视频网站| 麻豆av噜噜一区二区三区| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲一区二区三区不卡视频| 免费在线观看影片大全网站| 久久久精品欧美日韩精品| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲av熟女| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美精品国产亚洲| 色精品久久人妻99蜜桃| 99久久精品国产亚洲精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美bdsm另类| bbb黄色大片| 欧美激情国产日韩精品一区| 免费av毛片视频| 99热6这里只有精品| 天天一区二区日本电影三级| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产成人a区在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 日本免费a在线| 色av中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利在线在线| 一a级毛片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久国内视频| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲午夜理论影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 极品教师在线免费播放| 成人一区二区视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 成年免费大片在线观看| 日本三级黄在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 97碰自拍视频| 青草久久国产| 日韩精品中文字幕看吧| 色哟哟·www| 成人无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 免费观看精品视频网站| 亚洲成人久久性| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线看三级毛片| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲欧美日韩东京热| 国产野战对白在线观看| 露出奶头的视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 哪里可以看免费的av片| 国产亚洲精品久久久com| 女人被狂操c到高潮| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产大屁股一区二区在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 又爽又黄a免费视频| 97碰自拍视频| 男人的好看免费观看在线视频| 国产熟女xx| 国产精品,欧美在线| 久久久久性生活片| 国产免费一级a男人的天堂| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美性猛交黑人性爽| 中文在线观看免费www的网站| 国产av在哪里看| 亚洲欧美清纯卡通| av天堂中文字幕网| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 午夜激情福利司机影院| 日本黄大片高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲无线观看免费| АⅤ资源中文在线天堂| 日本三级黄在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美色视频一区免费| 激情在线观看视频在线高清| 中文字幕熟女人妻在线| 脱女人内裤的视频| 免费av毛片视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 两个人的视频大全免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久久久久久久成人| 精品久久国产蜜桃| 99热精品在线国产| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线看三级毛片| 免费在线观看影片大全网站| 毛片女人毛片| 日本成人三级电影网站| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看舔阴道视频| 男女床上黄色一级片免费看| 99久国产av精品| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在现免费观看毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品女同一区二区软件 | 成人av一区二区三区在线看| 在现免费观看毛片| 国产一区二区三区视频了| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产伦在线观看视频一区| 国产成年人精品一区二区| 简卡轻食公司| 国产免费男女视频| 我的老师免费观看完整版| 成年版毛片免费区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 免费高清视频大片| 久久99热6这里只有精品| 日韩欧美国产在线观看| 搞女人的毛片| 久久久久久久久大av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产色片| 亚洲午夜理论影院| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一级黄片播放器| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91麻豆精品激情在线观看国产| 男人的好看免费观看在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 91狼人影院| 亚洲国产欧美人成| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 五月玫瑰六月丁香| 九色国产91popny在线| 欧美bdsm另类| 亚洲人成网站在线播| 美女免费视频网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 波多野结衣高清无吗| 在现免费观看毛片| 欧美+日韩+精品| av欧美777| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩欧美精品v在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人国产一区最新在线观看| 日韩有码中文字幕| 久久热精品热| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 香蕉av资源在线| 波多野结衣高清无吗| 一区二区三区四区激情视频 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品一区二区免费欧美| 人人妻,人人澡人人爽秒播| а√天堂www在线а√下载| 在线播放国产精品三级| av福利片在线观看| 精品午夜福利在线看| 桃色一区二区三区在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 波野结衣二区三区在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久久久成人| 日本免费a在线| 欧美+日韩+精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产伦一二天堂av在线观看| or卡值多少钱| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品久久久久久久久av| 成人欧美大片| 乱人视频在线观看| 免费看光身美女| 日日干狠狠操夜夜爽| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产一区二区激情短视频| 看片在线看免费视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产在线男女| 国产一区二区激情短视频| 看片在线看免费视频| 欧美性猛交黑人性爽| 色综合婷婷激情| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产伦人伦偷精品视频| 免费无遮挡裸体视频| 久久午夜福利片| 一进一出抽搐动态| 亚洲真实伦在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 一区福利在线观看| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 丰满乱子伦码专区| 色视频www国产| 亚洲在线自拍视频| 亚洲自偷自拍三级| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美又色又爽又黄视频| 三级毛片av免费| 成人国产一区最新在线观看| 青草久久国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费观看人在逋| 国产 一区 欧美 日韩| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇被粗大猛烈的视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲精品av在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女高潮的动态| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲最大成人手机在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 色吧在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| av在线天堂中文字幕| 很黄的视频免费| 成人国产综合亚洲| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲人与动物交配视频| 99视频精品全部免费 在线| 国产主播在线观看一区二区| 无人区码免费观看不卡| 国产毛片a区久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧美清纯卡通| 女同久久另类99精品国产91| 国产一区二区在线av高清观看| 国产野战对白在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 91久久精品电影网| 1024手机看黄色片| 国内精品一区二区在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产综合懂色| 久久亚洲精品不卡| 毛片女人毛片| 亚洲成人免费电影在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 中文资源天堂在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲第一电影网av| 日韩免费av在线播放| 一本一本综合久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品免费久久久久久久清纯| 韩国av一区二区三区四区| 国产欧美日韩一区二区三| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久热精品热| 最近在线观看免费完整版| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜a级毛片| 国产成人欧美在线观看| 色在线成人网| 国产成人aa在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美黑人巨大hd| 99久久九九国产精品国产免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜视频国产福利| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲精品在线美女| 一个人观看的视频www高清免费观看| 9191精品国产免费久久| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美在线黄色| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲精品在线观看二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜两性在线视频| www.www免费av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一区二区激情短视频| 一本精品99久久精品77| 日韩成人在线观看一区二区三区| 最近最新免费中文字幕在线| 国产av麻豆久久久久久久| 色吧在线观看| 婷婷丁香在线五月| 深夜a级毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 在现免费观看毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 日本一二三区视频观看| 九九在线视频观看精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费无遮挡裸体视频| 嫩草影院新地址| 国产精品99久久久久久久久| 我要看日韩黄色一级片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| 免费在线观看成人毛片| av在线蜜桃| 成年人黄色毛片网站| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 亚洲无线观看免费| 哪里可以看免费的av片| 天堂影院成人在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产不卡一卡二| 淫妇啪啪啪对白视频| 欧美日韩乱码在线| 国内精品美女久久久久久| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| eeuss影院久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲18禁久久av| 国产探花极品一区二区| 欧美成人a在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 99热这里只有精品一区| 99在线人妻在线中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩有码中文字幕| 如何舔出高潮| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 桃色一区二区三区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 能在线免费观看的黄片| 日韩免费av在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| h日本视频在线播放| 久久久久国内视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 午夜两性在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 老司机午夜十八禁免费视频| 91av网一区二区| www.熟女人妻精品国产| 国产精品一及| 国产激情偷乱视频一区二区| 一区二区三区免费毛片| 日本与韩国留学比较| 成人美女网站在线观看视频| 久久久久久久精品吃奶| 欧美又色又爽又黄视频| av在线老鸭窝| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品一区二区三区人妻视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品日产1卡2卡| 欧美性猛交黑人性爽| 国产精品久久久久久久电影| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产白丝娇喘喷水9色精品| aaaaa片日本免费| 国产精品久久久久久精品电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲最大成人手机在线| avwww免费| netflix在线观看网站| 午夜免费激情av| 亚洲国产精品sss在线观看| 99久久精品一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 免费在线观看日本一区| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品人妻1区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲美女黄片视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美一区二区亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文字幕av成人在线电影| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产69精品久久久久777片|