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    顱內(nèi)外多處血管狹窄合并閉塞的分期治療1例并文獻(xiàn)回顧

    2016-10-25 04:55:34南光賢
    中國老年學(xué)雜志 2016年16期
    關(guān)鍵詞:腦部椎動(dòng)脈鎖骨

    毛 穎 南光賢

    (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,吉林 長春 130033)

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    顱內(nèi)外多處血管狹窄合并閉塞的分期治療1例并文獻(xiàn)回顧

    毛穎南光賢

    (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)二科,吉林長春130033)

    目的探討顱內(nèi)外多處血管狹窄、閉塞病變在血管重建時(shí)降低高灌注綜合征的方法。方法對1例表現(xiàn)為后循環(huán)缺血的同時(shí)存在左鎖骨下動(dòng)脈閉塞、右側(cè)椎動(dòng)脈顱內(nèi)段閉塞、右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈極重度狹窄的病人先行左側(cè)鎖骨下動(dòng)脈閉塞開通,然后二期右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄小球囊擴(kuò)張,三期右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄支架植入。結(jié)果患者血管重建良好,癥狀緩解,未出現(xiàn)高灌注綜合征。結(jié)論對于顱內(nèi)外多處血管狹窄及閉塞的病人,通過多次分期治療多血管病變,可避免高灌注綜合征的發(fā)生。

    顱內(nèi)外多處血管狹窄、閉塞;血管重建;分期治療;高灌注綜合征

    顱內(nèi)外血管狹窄或閉塞重建后的腦部高灌注一直是比較擔(dān)憂的風(fēng)險(xiǎn),我們一直在探索如何更好預(yù)防和降低術(shù)后高灌注綜合征。年齡、血壓、狹窄程度、術(shù)前腦部CT灌注和SPECT等有助于識別術(shù)后高灌注綜合征高?;颊摺?,2〕。而對于高?;颊咔‘?dāng)?shù)闹委煼椒靶g(shù)中、術(shù)后的處理也尤為重要。

    1 病歷摘要

    76歲老年男性,表現(xiàn)為陣發(fā)頭暈伴惡心、視物晃動(dòng)感3個(gè)月,尤其由臥位變?yōu)榱⑽粫r(shí)明顯誘發(fā)或加重。既往高血壓病史10年。查體:右上肢血壓142/86 mmHg,左上肢血壓82/66 mmHg,左側(cè)橈動(dòng)脈搏動(dòng)弱,記憶力及計(jì)算力下降,余神經(jīng)系統(tǒng)查體未見明顯異常。頭部CT示腦溝增寬、腦室增大,側(cè)腦室前角、后角可見毛刷樣改變,雙側(cè)基底節(jié)及放射冠區(qū)、半卵圓區(qū)可見局限性低密度灶(圖1A)。CTA提示左鎖骨下動(dòng)脈起始部閉塞(圖1B),可見閉塞遠(yuǎn)端椎動(dòng)脈開口良好(圖1C),腦部CT灌注示雙側(cè)小腦、枕葉、腦干及右側(cè)大腦中動(dòng)脈區(qū)域達(dá)峰時(shí)間(TTP)明顯延遲(圖1D)。血管彩超提示左椎動(dòng)脈逆向血流。行全腦血管造影檢查見左側(cè)鎖骨下動(dòng)脈起始部閉塞(圖1E),右側(cè)椎動(dòng)脈發(fā)出小腦后下動(dòng)脈以遠(yuǎn)閉塞(圖1F),左側(cè)頸外動(dòng)脈通過枕動(dòng)脈肌支部分代償左側(cè)椎基底動(dòng)脈顯影(圖1G),右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部極重度狹窄,右側(cè)大腦中動(dòng)脈孤立,后交通動(dòng)脈未開放(圖1H)。

    本例患者表現(xiàn)為椎-基底動(dòng)脈系統(tǒng)缺血,其血管造影僅見由左側(cè)頸外動(dòng)脈代償部分左側(cè)椎動(dòng)脈向后循環(huán)供血。右側(cè)椎動(dòng)脈全程較細(xì)且管壁凹凸不平,局部存在狹窄,不適合開通。我們采用先開通左側(cè)鎖骨下動(dòng)脈閉塞,植入一枚Acculink 10/40支架,改善癥狀(圖2A、B、C)術(shù)后CT未見出血、水腫等高灌注表現(xiàn)(圖2D),復(fù)查腦部灌注見后循環(huán)灌注明顯改善(圖2E),患者癥狀改善,雙上肢血壓差消失;該患者右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈呈極重度狹窄,且右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈直接延伸為大腦中動(dòng)脈,未見大腦前動(dòng)脈顯影及后交通動(dòng)脈開放。故右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄如一次完全解除導(dǎo)致右側(cè)大腦中動(dòng)脈區(qū)域高灌注可能性較大,也采用分期治療。首次手術(shù)2 w后第二次手術(shù)右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部狹窄處單純submarine3/20球囊擴(kuò)張,部分緩解狹窄,使腦血流量增加不致過多,并使腦血管適應(yīng)血流量的部分增加(圖3A、3B),術(shù)后復(fù)查頭部CT未見高灌注表現(xiàn)(圖3C、3D)。間隔2 w后第三次手術(shù)進(jìn)一步頸動(dòng)脈XACT6-8/40支架植入治療殘余狹窄,術(shù)后狹窄完全緩解,右側(cè)大腦前動(dòng)脈顯影(圖4A、4B),術(shù)后復(fù)查頭部CT未見高灌注表現(xiàn)(圖4C),復(fù)查腦部灌注前循環(huán)灌注明顯改善(圖4D)。

    A:首次術(shù)前CT;B:術(shù)前CTA示左鎖骨下動(dòng)脈起始部閉塞;C:CTA示閉塞遠(yuǎn)端椎動(dòng)脈開口顯示良好;D:腦部CT灌注示后循環(huán)及右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈區(qū)域達(dá)峰時(shí)間(TTP)明顯延遲;E:全腦血管造影示左側(cè)鎖骨下動(dòng)脈起始部閉塞;F:右側(cè)椎動(dòng)脈發(fā)出小腦后下動(dòng)脈以遠(yuǎn)閉塞;G:左側(cè)頸外動(dòng)脈通過枕動(dòng)脈肌支部分代償左側(cè)椎基底動(dòng)脈顯影;H:右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部極重度狹窄,右側(cè)大腦中動(dòng)脈孤立,后交通動(dòng)脈未開放 圖1 住院時(shí)CT及血管超聲影像

    A:首次手術(shù)左側(cè)鎖骨下動(dòng)脈起始部閉塞處submarine6/30球囊擴(kuò)張后造影;B、C:閉塞處Acculink 10/40支架植入后造影;D:術(shù)后復(fù)查頭部CT未見高灌注表現(xiàn);E:術(shù)后復(fù)查腦部CT灌注示TTP改善圖2 首次手術(shù)及術(shù)后影像學(xué)資料

    A、B:第二次手術(shù)右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部狹窄處單純submarine3/20球囊擴(kuò)張術(shù)后,正側(cè)位造影示狹窄部分緩解;C、D:術(shù)后復(fù)查頭部CT未見高灌注表現(xiàn)圖3 第二次手術(shù)及術(shù)后影像學(xué)資料

    A、B:第三次手術(shù)右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈起始部支架植入后正側(cè)位造影示狹窄完全緩解,右側(cè)大腦前動(dòng)脈顯影;C:術(shù)后復(fù)查頭部CT未見高灌注表現(xiàn);D:術(shù)后復(fù)查腦部CT灌注示右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈TTP圖4 第三次手術(shù)及術(shù)后影像學(xué)資料

    2 討 論

    動(dòng)脈粥樣硬化經(jīng)常表現(xiàn)為全身性的多血管床損害。中國人群中多血管床病變患者比例高于全球水平〔3,4〕。顱內(nèi)外血管狹窄是腦梗死的高危因素,而多血管狹窄或閉塞導(dǎo)致腦梗死發(fā)生及發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)顯然更高。對于高齡伴有高危因素的患者,顱內(nèi)外動(dòng)脈狹窄或閉塞并存比例更高,并且影像大多伴有多發(fā)腔隙性腦梗死、腦白質(zhì)疏松及腦萎縮等。血管重建治療能夠降低腦卒中事件,改善認(rèn)知功能〔5〕。但這種多血管病變會導(dǎo)致腦部的血流動(dòng)力學(xué)儲備下降,相應(yīng)的會使血管重建術(shù)后高灌注綜合征的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加,是影響預(yù)后的一個(gè)重要原因〔6〕。

    高灌注綜合征是顱內(nèi)外血管狹窄支架植入術(shù)后的少見但嚴(yán)重的并發(fā)癥,可導(dǎo)致癲癇、腦出血等,產(chǎn)生嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損甚至死亡。術(shù)前腦部CT灌注是識別高灌注高?;颊叩囊粋€(gè)重要檢查手段,同時(shí)術(shù)后的血壓管理至關(guān)重要。Chang等〔7〕發(fā)現(xiàn)術(shù)后3 h收縮壓水平、相對腦血容積(rCBV)指數(shù)>0.15,達(dá)峰時(shí)間(TTP)指數(shù)>0.22是術(shù)后高灌注綜合征的獨(dú)立預(yù)測因素。Tseng等〔8〕發(fā)現(xiàn)腦部CT灌注雙側(cè)平均通過時(shí)間差異(dMTT)在3 s以上易出現(xiàn)高灌注綜合征。年齡、血管狹窄的程度、對側(cè)重度狹窄或閉塞、側(cè)支循環(huán)差、腦白質(zhì)疏松和基底節(jié)區(qū)低密度等微小血管病變等也被視為預(yù)測高灌注的高危因素〔9〕。Yoshimura等〔10,11〕對單純單側(cè)重度頸動(dòng)脈狹窄患者,用醋氮酰胺口服后行單光子發(fā)射斷層掃描(SPECT)檢查,對18例提示CBF受損明顯、腦血管反應(yīng)性降低的患者分別行單次支架植入及2次分期治療,發(fā)現(xiàn)分期治療可有效降低高灌注風(fēng)險(xiǎn),并進(jìn)一步積累病例報(bào)道了他們的分期治療經(jīng)驗(yàn),認(rèn)為分期治療是簡單有效的預(yù)防高灌注損傷的方法。本例患者選擇的分期治療間隔均為2 w,既度過了高灌注發(fā)生的高峰期,又使顱內(nèi)血管對血流量增加有充分的適應(yīng),同時(shí)避免間隔過長時(shí)間導(dǎo)致狹窄處球囊擴(kuò)張后閉塞的概率增加。但有關(guān)最佳的治療間隔,尚有待進(jìn)一步探索。本例患者同時(shí)存在顱內(nèi)外多根血管的狹窄合并閉塞,且存在高齡、高血壓、TTP的明顯延遲,血流儲備差,術(shù)前評估及分析,同期治療存在較高的腦部高灌注風(fēng)險(xiǎn),通過3次的分期處理,使頸動(dòng)脈及鎖骨下動(dòng)脈均得到理想的血管成形,有效地改善了癥狀和避免了高灌注的發(fā)生。

    1Abou-Chebl A,Yadav JS,Reginelli JP,etal.Intracranial hemorrhage and hyperperfusion syndrome following carotid artery stenting:risk factors,prevention,and treatment〔J〕.J Am Coll Cardiol,2004;43(9):1596-601.

    2Kaneda S,Takemura N,Yoshimura R,etal.Prediction of hyperperfusion after carotid artery stenting based on preoperative estimation of the cerebral blood flow(according to the Kuroda grading system) by single photon emission computed tomography〔J〕.Nihon Hoshasen Gijutsu Gakkai Zasshi,2015;71(3):208-15.

    3Leys D,Woimant F,Ferrieres J,etal.Detection and management of associated atherothrombotic locations in patients with a recent atherothrombotic ischemic stroke:results of the DETECT survey〔J〕.Cerebrovasc Dis,2006;21(1-2):60-6.

    4Bhatt DL,Steg PG.International prevalence,recognition,and treatment of cardiovascular risk factors in outpatients with atherothrombosis〔J〕.JAMA,2006;295(2):180-9.

    5Xia ZY,Sun QJ,Yang H,etal.Effect of carotid artery stenting on cognitive function in patients with internal carotid artery stenosis and cerebral lacunar infarction:a 3-year follow-up study in China〔J〕.PLoS One,2015;10(6):e0129917.

    6Aralasmak A,Atay M,Toprak H,etal.Hyperperfusion in carotid stenting patients〔J〕.J Comput Assist Toogr,2015;39(3):313-6.

    7Chang CH,Chang TY,Chang YJ,etal.The role of perfusion computed tomography in the prediction of cerebral hyperperfusion syndrome〔J〕.PLoS One,2011;6(5):e19886.

    8Tseng YC,Hsu HL,Lee TH,etal.Prediction of cerebral hyperperfusion syndrome after carotid stenting:a cerebral perfusion computed tomography study〔J〕.J Comput Assist Tomogr,2009;33(4):540-5.

    9Ivens S,Gabriel S,Greenberg G,etal.Blood-brain-barrier breakdown as a novel mechanism underlying cerebral hyperperfusion sydrome〔J〕.Chin J Storke,2006;1:378-82.

    10Yoshimura S,Kitajima H,Enomoto Y,etal.Staged angioplasty for carotid artery stenosis to prevent postoperative hyperperfusion〔J〕.Neurosurgery,2009;64(3 Suppl):122-8.

    11Uchida K,Yoshimura S,Shirakawa M,etal.Experience of staged angioplasty to avoid hyperperfusion syndrome for carotid artery stenosis〔J〕.Neurol Med Chir(Tokyo),2015;55(11):824-9.

    〔2015-11-17修回〕

    (編輯李相軍)

    南光賢(1963-),男,主任醫(yī)師,博士生導(dǎo)師,主要從事腦血管疾病介入治療研究。

    毛穎(1982-),男,主治醫(yī)師,在讀博士,主要從事腦血管疾病介入治療研究。

    R743

    A

    1005-9202(2016)16-3970-03;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.16.046

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