加拿大一枝黃花天敵
——白條銀紋夜蛾的寄主專性研究

陳謙 王強(qiáng) 何家慶,3,?

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加拿大一枝黃花天敵
——白條銀紋夜蛾的寄主專性研究

陳謙1王強(qiáng)2何家慶2,3,?

1. 北京大學(xué)城市與環(huán)境學(xué)院生態(tài)學(xué)系, 北京100871; 2. 南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 南京210093; 3. 安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 合肥230601; ? 通信作者, E-mail: hejq1949@126.com

實(shí)驗(yàn)室條件下, 以白條銀紋夜蛾()二代4齡幼蟲為實(shí)驗(yàn)對(duì)象, 選擇52科104種植物對(duì)其進(jìn)行寄主專性測定, 觀察幼蟲的取食選擇和存活時(shí)間。結(jié)果顯示, 該蟲幼蟲僅取食小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭、一年蓬和加拿大一枝黃花5種植物的葉片, 其他植物葉片均無咬痕, 直至饑餓死亡。分別用以上5種植物的新鮮葉片飼喂白條銀紋夜蛾幼蟲, 觀察其生活史, 得到以下幾點(diǎn)結(jié)論。1) 飼喂小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭和加拿大一枝黃花的昆蟲幼蟲期存活率較高, 大量死亡發(fā)生在成蟲期; 飼喂一年蓬的幼蟲在幼蟲期存活率較低, 僅極少量能存活到成蟲期。2) 飼喂不同植物對(duì)該蟲幼蟲各齡期長度影響不同。3) 飼喂小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭和加拿大一枝黃花的昆蟲化蛹率、羽化率、平均壽命和蛹重均顯著高于取食一年蓬的幼蟲。由此得出, 白條銀紋夜蛾為寡食性昆蟲, 其食料植物多為菊科外來雜草, 可在小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭和加拿大一枝黃花上正常完成生活史, 飼喂一年蓬抑制該蟲生長。

白條銀紋夜蛾; 加拿大一枝黃花; 寄主專性; 生活史; 入侵防控

加拿大一枝黃花(), 原產(chǎn)北美, 是一種世界性惡性入侵雜草[1], 具有耐旱、耐蔭和耐貧瘠的特點(diǎn)[2-4], 在我國的入侵地目前主要為浙江、上海、江蘇、安徽、江西、湖北以及臺(tái)灣等地, 其擴(kuò)張速度十分驚人, 對(duì)被入侵地的生物多樣性構(gòu)成嚴(yán)重威脅[5-7]。

加拿大一枝黃花具有無性和有性兩套繁殖系統(tǒng), 具有極強(qiáng)的繁殖能力[8]。目前的主要防治方法有物理方法、化學(xué)方法和生物方法。物理和化學(xué)方法防治成本較高, 且難以取得很好的成效[9]。生物防治方法具有經(jīng)濟(jì)、安全和高效的優(yōu)點(diǎn)。從原產(chǎn)地引進(jìn)天敵對(duì)加拿大一枝黃花進(jìn)行防控, 是生物防治的一種思路, 但新引進(jìn)物種是否會(huì)對(duì)本地生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生威脅, 尚需進(jìn)一步論證[10]。入侵地本土生物對(duì)本地生態(tài)系統(tǒng)威脅的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小, 因此利用入侵地本土生物防控加拿大一枝黃花是一種更為安全的方法。國內(nèi)學(xué)者發(fā)現(xiàn), 人工使用不同種類的菟絲子對(duì)加拿大一枝黃花地上部分進(jìn)行寄生能夠抑制該草的有性繁殖, 但很難徹底抑制加拿大一枝黃花的無性繁殖[11-12]。利用真菌寄生的方法, 也能夠在一定程度上控制加拿大一枝黃花的擴(kuò)展[13]。但是, 由于防控效果的限制, 這些方法均只能作為防控加拿大一枝黃花的輔助方法。因此, 尋找、發(fā)現(xiàn)和評(píng)估新的、更為便捷有效的本土生物, 對(duì)防控加拿大一枝黃花的擴(kuò)張有重要意義。

在分類學(xué)上, 白條銀紋夜蛾()屬于鱗翅目夜蛾科。幼蟲淺綠色, 前端細(xì)后端粗, 第1, 2, 3腹節(jié)常彎曲成尺蠖狀。初齡幼蟲喜食寄主植物幼嫩葉片背部葉肉部分, 通過吐絲懸掛遷移; 大齡幼蟲取食整片葉片, 外來干擾時(shí)會(huì)假死掉落躲避。成蟲多為暗褐色, 有白色條紋自中室基部延伸至中部; 成蟲有較強(qiáng)的趨光性, 卵散產(chǎn)于寄主植物葉片背部[14]。白條銀紋夜蛾在國內(nèi)主要分布區(qū)域?yàn)榘不?、江蘇、浙江、上海、臺(tái)灣、山東、遼寧、陜西和四川等地, 主要寄主植物有小飛蓬、白菜、甘藍(lán)、桃和馬尾松等。

王強(qiáng)等[14]野外調(diào)查發(fā)現(xiàn), 白條銀紋夜蛾有取食加拿大一枝黃花和小飛蓬()等菊科植物的現(xiàn)象, 甚至有部分加拿大一枝黃花葉片被取食后僅殘留主葉脈, 對(duì)該草生長的抑制作用十分顯著。利用昆蟲防控有害植物被認(rèn)為是一種較為有效的方法[15–16]。本文對(duì)白條銀紋夜蛾的寄主專性進(jìn)行研究, 評(píng)估該蟲應(yīng)用于入侵雜草的生物防控是否會(huì)危害其他植物。昆蟲的生活史可以反映昆蟲發(fā)生代數(shù)、各世代、各蟲態(tài)的發(fā)生期和歷期等情況[17], 有助于評(píng)估白條銀紋夜蛾防控加拿大一枝黃花的潛力。本文對(duì)白條銀紋夜蛾取食不同寄主植物時(shí)生活史的主要指標(biāo)進(jìn)行分析, 確定該蟲在不同寄主植物上的生活史差異, 探討利用該蟲防控加拿大一枝黃花的可行性, 為加拿大一枝黃花的生物防控提供參考依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

7月上旬, 從野外加拿大一枝黃花入侵地植株上采集白條銀紋夜蛾3~4齡幼蟲。在室溫和自然光下, 用加拿大一枝黃花新鮮葉片飼養(yǎng)昆蟲。待昆蟲結(jié)蛹后, 轉(zhuǎn)移至網(wǎng)罩內(nèi), 讓其羽化并自由交配。提供新鮮加拿大一枝黃花枝條供其產(chǎn)卵, 并每天更換。待幼蟲孵化后, 立即從加拿大一枝黃花枝條上用毛筆端小心轉(zhuǎn)移至小試管中, 用于試驗(yàn)。部分幼蟲以加拿大一枝黃花葉片飼養(yǎng)備用。

1.2 寄主專性測試

供試植物的選擇遵循以下原則[18–19]: 1) 與加拿大一枝黃花親緣關(guān)系近的植物; 2) 與加拿大一枝黃花伴生的植物; 3) 重要的農(nóng)作物、經(jīng)濟(jì)作物、林木及具有重要生態(tài)價(jià)值的植物; 4) 其他可能被取食的植物和文獻(xiàn)中記載的該蟲寄主植物(圖 1)。根據(jù)以上原則選擇52科104種供試植物(附錄)。

分別采集每種供試植物幼嫩葉片。將每種植物葉片略微剪碎, 取適量碎片分別置于試管中。每管投放已饑餓12小時(shí)的4齡幼蟲5頭, 重復(fù)3組, 置于生化培養(yǎng)箱(溫度為27±2 ℃, 濕度為75±5% RH, 光周期為 L:D=15:9)中飼養(yǎng)。每隔 24 小時(shí)觀察取食情況, 記錄蟲體生長的相關(guān)指標(biāo), 直至饑餓死亡。

1.3 不同寄主生活史測試

通過野外調(diào)查以及寄主植物專性篩選實(shí)驗(yàn), 發(fā)現(xiàn)白條銀紋夜蛾僅取食菊科的小飛蓬、鉆葉紫菀()、馬蘭()、一年蓬()和加拿大一枝黃花。分別測試該蟲以這5種植物為食料生活史的差異。生活史測試環(huán)境條件同寄主專性測試條件。

用毛筆端小心地將剛孵化的幼蟲轉(zhuǎn)移到試管中, 每管 20 頭, 分別放入足量的 5 種供試植物葉片, 用卷紙塞緊管口, 重復(fù) 3 組。因幼蟲有反重力方向遷移習(xí)性, 所以試管口呈 15°向下傾斜放置, 使供試植物葉片在試管底部, 并保證所有幼蟲集中于葉片上。每隔 24 小時(shí)更換葉片, 并統(tǒng)計(jì)昆蟲成活率和齡期變化。待昆蟲長到 3 齡時(shí), 為保證幼蟲的生活空間, 將幼蟲轉(zhuǎn)移至直徑為 16 cm 的培養(yǎng)皿中, 每天清理糞便, 并補(bǔ)充新鮮葉片至結(jié)繭化蛹。化蛹后, 將蛹從絲中分離, 并轉(zhuǎn)移至一次性紙杯中, 用紗網(wǎng)封口。觀察記錄羽化時(shí)間和成蟲存活時(shí)間。

1.4 數(shù)據(jù)處理

所有數(shù)據(jù)用Microsoft Excel 2010工作表進(jìn)行整理, 使用Sigma plot 12.0作圖, 利用SPSS 16.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和方差分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 寄主專性分析

對(duì)入侵地及周邊地區(qū) 52 科 104 種自然分布種以及人工栽培種植物(見附錄)寄主專性測定的結(jié)果是: 24 小時(shí)后, 僅在小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭、一年蓬和加拿大一枝黃花葉片上發(fā)現(xiàn)取食痕跡, 其他植物葉片上均未發(fā)現(xiàn)咬痕; 72 小時(shí)后, 小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭、一年蓬和加拿大一枝黃花上的幼蟲存活率高于80%, 其他植物上所有幼蟲均死亡(表 1)。這個(gè)結(jié)果說明白條銀紋夜蛾僅取食菊科植物小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭、一年蓬和加拿大一枝黃花(表 2)。

表1 白條銀紋夜蛾的取食專性測定結(jié)果

說明: A. 與加拿大一枝黃花親緣關(guān)系近的植物; B. 與加拿大一枝黃花伴生的植物; C. 重要的農(nóng)作物、經(jīng)濟(jì)作物、林木及具有重要生態(tài)價(jià)值的植物; D. 其他可能被取食的植物和文獻(xiàn)中記載的該蟲寄主植物。

表2 被取食植物的種類、生活型、原產(chǎn)地和危害程度

2.2 不同寄主生活史測試

2.2.1 存活率

飼喂不同植物對(duì)白條銀紋夜蛾存活率有不同影響(圖 2)。取食小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭和加拿大一枝黃花的昆蟲存活率趨勢較為一致, 即幼蟲期存活率較高, 大量死亡期發(fā)生在成蟲期, 分別為飼喂第20~22天、21~24天、20~23天和23~27天。飼喂一年蓬的幼蟲在幼蟲期存活率較低, 飼喂第11~14天有大量幼蟲死亡, 僅極少量能存活到成蟲期。這可能是因?yàn)橐荒昱钊狈ΡＷC幼蟲正常生長的某種營養(yǎng)物質(zhì)。

2.2.2 齡期

飼喂不同植物對(duì)白條銀紋夜蛾各齡期的影響不同(表 3)。在 1 齡期和 2 齡期, 取食一年蓬和加拿大一枝黃花的幼蟲齡期較長; 在 3 齡期, 取食小飛蓬、鉆葉紫菀和加拿大一枝黃花的幼蟲齡期最長; 在 4 齡期和 5 齡期, 取食加拿大一枝黃花的幼蟲齡期最長; 在 6 齡期, 取食鉆葉紫菀和馬蘭的幼蟲齡期最長; 在蛹期, 飼喂小飛蓬和加拿大一枝黃花的齡期最長; 在成蟲期, 是飼喂鉆葉紫菀和加拿大一枝黃花的昆蟲齡期最長。4 齡期和 5 齡期是白條銀紋夜蛾取食量最大的時(shí)期[14], 飼喂加拿大一枝黃花時(shí), 幼蟲的這兩個(gè)齡期顯著長于飼喂其他植物(<0.05), 說明白條銀紋夜蛾幼蟲對(duì)加拿大一枝黃花葉片的破壞性可能強(qiáng)于其他植物。

表3 喂食5種不同植物對(duì)白條銀紋夜蛾齡期的影響(天)

說明: 數(shù)據(jù)為各次重復(fù)的量測平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤; 同列不同字母表示處理間差異顯著(<0.05); *表示實(shí)驗(yàn)中僅獲得一個(gè)數(shù)值。

2.2.3 化蛹率、羽化率、平均壽命和蛹重

從總體上看, 飼喂不同植物對(duì)白條銀紋夜蛾的化蛹率、羽化率、平均壽命和蛹重 4 項(xiàng)指標(biāo)均有顯著影響(<0.01, 表 4)。飼喂小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭和加拿大一枝黃花這 4 種植物時(shí), 白條銀紋夜蛾的化蛹率、羽化率、平均壽命和蛹重差異不顯著(>0.05, 圖 3)。但是, 上述 4 種植物的各項(xiàng)指標(biāo)均顯著高于取食一年蓬的幼蟲(<0.05), 說明白條銀紋夜蛾能夠在小飛蓬、馬蘭、鉆葉紫菀和加拿大一枝黃花上正常生長, 而取食一年蓬的白條銀紋夜蛾生長受到嚴(yán)重抑制。

表4 飼喂不同植物對(duì)白條銀紋夜蛾化蛹率、羽化率、平均壽命和蛹重影響的單因素方差分析

3 討論

3.1 白條銀紋夜蛾的食性分析

我們還發(fā)現(xiàn)白條銀紋夜蛾僅取食菊科 5 種植物, 表明該蟲為寡食性昆蟲。該蟲在小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭、加拿大一枝黃花均可完成生活史, 極少數(shù)幼蟲在一年蓬上也能完成生活史。我們發(fā)現(xiàn)取食的 5 種植物(除馬蘭外)均為雜草, 利用價(jià)值小, 其中小飛蓬、一年蓬和加拿大一枝黃花等甚至有嚴(yán)重的危害(表 2), 這在一定程度上可避免投放白條銀紋夜蛾防控加拿大一枝黃花時(shí), 對(duì)其他有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的植物產(chǎn)生危害。

文獻(xiàn)[28–29]記載白條銀紋夜蛾的寄主植物有小飛蓬、白菜、甘藍(lán)、桃和馬尾松等, 但我們的寄主專性研究結(jié)果顯示, 該蟲并不取食白菜、甘藍(lán)、桃和馬尾松, 說明其食性可能會(huì)隨著時(shí)間或者寄主植物種類及環(huán)境條件等的變化而變化。我們先前的觀察也發(fā)現(xiàn), 在小飛蓬、鉆葉紫菀、馬蘭、加拿大一枝黃花和一年蓬5種植物同時(shí)存在時(shí), 該蟲優(yōu)先取食加拿大一枝黃花。由于供試?yán)ハx的親本采集于加拿大一枝黃花的植株上, 且在其上羽化和產(chǎn)卵, 所以是否因親代取食的植物種類影響供試?yán)ハx的取食優(yōu)先性, 需要進(jìn)一步研究。昆蟲的食性不僅受到遺傳因素的影響, 還受到環(huán)境因素的影響[30], 在完全野生的條件下, 其食性是否會(huì)發(fā)生改變, 尚需進(jìn)一步的探索。至于加拿大一枝黃花已成該蟲優(yōu)先取食的現(xiàn)象, 可能需要從環(huán)境因素及蟲體內(nèi)消化系統(tǒng)的生化與分子機(jī)制方面找原因。另外, 該幼蟲對(duì)同為菊科的一年蓬有嚴(yán)重利用障礙, 可能是由于一年蓬葉片中缺乏白條銀紋夜蛾生長過程所必需的營養(yǎng)物質(zhì)[31–32]。

3.2 白條銀紋夜蛾與加拿大一枝黃花分布區(qū)的分析

目前, 加拿大一枝黃花在中國的安徽、江蘇、上海和浙江等省市已泛濫成災(zāi), 造成巨大經(jīng)濟(jì)損失。在遼寧、山東、陜西、四川、云南、湖北、江西、廣東和臺(tái)灣等地也有報(bào)道, 并且呈現(xiàn)快速擴(kuò)張的趨勢[33–34]。

白條銀紋夜蛾在國內(nèi)的分布區(qū)域?yàn)榘不?、江蘇、浙江、上海、臺(tái)灣、山東、遼寧、陜西和四川等地[28–29], 涵蓋大部分加拿大一枝黃花的入侵區(qū)域, 特別是在安徽、江蘇、上海和浙江等加拿大一枝黃花泛濫區(qū)有分布, 為防控所侵入地區(qū)的加拿大一枝黃花提供了天敵昆蟲的自然種群。

3.3 白條銀紋夜蛾與加拿大一枝黃花發(fā)生時(shí)間和防控方法的分析

野外觀察發(fā)現(xiàn), 白條銀紋夜蛾在合肥地區(qū)一年發(fā)生4~5代, 5月底至6月初氣溫升高時(shí)開始發(fā)生, 7—9月為發(fā)生高峰期。3—9月為加拿大一枝黃花營養(yǎng)生長期, 其中夏季是其營養(yǎng)生長和克隆繁殖的旺盛期, 9月中旬開始現(xiàn)蕾, 10月為盛花期[35]。白條銀紋夜蛾的發(fā)生時(shí)間與加拿大一枝黃花的營養(yǎng)生長期相互吻合, 且在加拿大一枝黃花地上部分枯萎的休眠期不發(fā)生, 這會(huì)避免該蟲為度過食物短缺季節(jié)尋找第二寄主而對(duì)其他植物造成危害。

馬淼等[1]發(fā)現(xiàn), 只有高強(qiáng)度的去葉處理, 才能顯著降低加拿大一枝黃花的光合作用, 有效地抑制其根莖、地上莖和葉片的生長。白條銀紋夜蛾5月底開始發(fā)生時(shí), 加拿大一枝黃花的高度已經(jīng)接近 1 m, 葉片數(shù)超過50片[35]。經(jīng)測算, 每頭昆蟲生活史周期取食量換算為葉片數(shù)約為 20 片, 且 3~6 齡期昆蟲取食量最大。這意味著在防控加拿大一枝黃花時(shí), 必須充分考慮天敵對(duì)該草的危害程度, 選擇合適的投放密度、合適齡期的幼蟲以及恰當(dāng)?shù)耐斗艜r(shí)機(jī)。

白條銀紋夜蛾在野外條件下對(duì)加拿大一枝黃花的危害程度、無性繁殖和有性繁殖的影響有待進(jìn)一步確定。同時(shí), 白條銀紋夜蛾的天敵、氣候因素也可能會(huì)對(duì)實(shí)際利用該蟲防控加拿大一枝黃花產(chǎn)生影響, 這是我們下一步研究的方向。

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The Host Specificity of a Nature Enemyagainst

CHEN Qian1, WANG Qiang2, HE Jiaqing2,3,?

1. Department of Ecology, College of Urban and Environmental Sciences, Peking University, Beijing 100871; 2. School of Life Sciences, Nanjing University, Nanjing 210093; 3. School of Life Sciences, Anhui University, Hefei 230601; ? Corresponding author, E-mail: hejq1949@126.com

The second generation larva ofof 4th instar, which were fed in the lab withunder the condition of room temperature and natural light, were used as material for the experiment of host specify. 104 plant species from 52 families were used in testing host specify and the herbivory of leaves of different plants and survival time were observed. The results show that leaves of,,,andwere eaten byafter 24 hours, while other plants were not eaten until the larva were starve to death. Then the life history offed on,,,andwere observed and the main indexes of life history were recorded. The main results are as follows. 1) Survival rates offed on,,,andare higher than larva fed onsignificantly. 2) Fed on different plants have different influence on the length of different instars of. 3) Pupation rate, emergence rate, longevity and pupation weight offed on,,,andare higher than that fed on. The results indicate thatis oligophagous, only eat,,,and.can complete its life history on,,,and. However, the growth of lava ofis constrainedwhen fed on.

;; host specificity; life history; biological control

10.13209/j.0479-8023.2016.059

S476

2015-03-17;

2015-04-17; 網(wǎng)絡(luò)出版日期: 2016-09-02

國家自然科學(xué)基金(30040027)資助

附錄 白條銀紋夜蛾的寄主專性測定植物種類和結(jié)果

供試植物學(xué)名取食化蛹羽化所屬類別供試植物學(xué)名取食化蛹羽化所屬類別 菊科Compositae莧科Amaranthaceae 小薊Cephalanoplos segetum-–––A莧Amaranthus tricolor-–––B 野艾蒿Artemisia lavandulaefolia-–––AB喜旱蓮子草Alternanthera philoxeroides-–––B 黃鵪菜Youngia japonica-–––A鴨跖草科Commelinaceae 黃花蒿Artemisia annua–––A火柴頭Commelina bengalensis-–––BD 一年蓬Erigeron annuus+++AB鴨跖草Commelina communis-–––BCD 小飛蓬Conyza canadensis+++AB紫竹梅Setcreasea purpurea-–––C 艾Artemisia argyi-–––A鳶尾科Iridaceae 野菊花Dendranthema indicum-–––AB鳶尾Iris tectorum-–––C 天名精Carpesium abrotanoides-–––AB藜科Chenopodiaceae 蒼耳Xanthium sibiricum-–––A藜Chenopodium album-–––BD 馬蘭Kalimeris indica+++AB石蒜科Amaryllidaceae 鉆葉紫菀Aster subulatus+++A蔥蓮Zephyranthes candida-–––C 十字花科Brassicaceae酢漿草科Oxalidaceae 甘藍(lán)Brassica oleracea var. capitata-–––C紅花酢漿草Oxalis corymbosa-–––C 白菜Brassica pekinensis-–––C紫茉莉科Nyctaginaceae 油菜Brassica campestris-–––C紫茉莉Mirabilis jalapa-–––C 石榴科Punicaceae千屈菜科Lythraceae 石榴Punica granatum-–––C紫薇Lagerstroemia indica-–––C 茄科Solanaceae小檗科Berberidaceae 茄Solanum melongena-–––C南天竹Nandina domestica-–––C 蕓香科Rutaceae臘梅科Calycanthacerae 花椒Zanthoxylum bungeanum-–––C臘梅Chimonanthus praecox-–––C 天南星科Araceae莎草科Cyperaceae 魔芋Amorphophallus rivieri-–––C莎草Cyperus rotundus-–––B 鼠李科Rhamnaceae桔?？艭ampanulaceae 棗樹Ziziphus jujuba-–––C半邊蓮Lobelia chinensis-–––B 柏科Cupressaceae馬齒莧科Portulacaceae 側(cè)柏Platycladus orientalis-–––C馬齒莧Portulaca oleracea-–––BD 棕櫚科Palmae蓼科Polygonaceae 棕櫚Trachycarpus fortunei-–––C長鬃蓼Polygonum longisetum-–––B 榆科Ulmaceae車前草科Plantaginaceae 榆樹Ulmus pumila-–––C車前草Plantago asiatica-–––BD 銀杏科Ginkgoaceae爵床科Acanthaceae 銀杏Ginkgo biloba-–––C爵床Rostellularia procumbens-–––D 楊柳科Salicaceae楝科Meliaceae 垂柳Salix babylonica-–––C香椿Toona sinensis-–––C 白楊Populus tomentosa-–––C苦楝Melia azedarace-–––C 無患子科Sapindaceae葫蘆科Cucurbitaceae

續(xù)附錄

供試植物學(xué)名取食化蛹羽化所屬類別供試植物學(xué)名取食化蛹羽化所屬類別 無患子Sapindus mukorossi-–––C西瓜Citrullus lanatus-–––C 木蘭科Magnoliaceae葫蘆Lagenaria siceraria-–––C 辛夷Magnolia liliflora-–––C南瓜Cucurbita moschata-–––C 深山含笑Michelia maudiae-–––C松科Pinaceae 荷花玉蘭Magnolia grandiflora-–––C雪松Cedrus deodara-–––C 白玉蘭Magnolia denudata-–––C馬尾松Pinus massoniana-–––CD 美人蕉科Cannaceae薔薇科Rosaceae 美人蕉Canna indica-–––C月季Rosa chinensis-–––C 金縷梅科Hamamelidaceae火棘Pyracantha fortuneana-–––C 紅花檵木Loropetalum chinense var. rubrum-–––C紫葉李Prunus cerasifera. Atropurpurea-–––C 五加科Araliaceae貼梗海棠Chaenomeles speciosa-–––C 八角金盤Fatsia japonica-–––C桃Amygdalus persica-–––CD 杜鵑花科Ericaceae?？芃oraceae 杜鵑花Rhododendron simsii-–––C構(gòu)樹Broussonetia papyrifera-–––C 槭樹科Aceraceae無花果Ficus carica-–––C 五角楓Acer elegantulum-–––C桑Morus alba-–––C 旋花科Convolvulaceae葎草Humulus scandens-–––BD 蕹菜Ipomoea aquatica-–––C忍冬科Caprifoliaceae 紅薯Ipomoea batatas-–––C金銀花Lonicera japonica-–––C 牽牛Pharbitis nil-–––B木犀科Oleaceae 打碗花Calystegia hederacea-–––B桂花Osmanthus fragrans-–––C 馬蹄金hondra repens-–––D丁香Syzygium aromaticum-–––C 茜草科Rubiaceae小蠟樹Ligustrum sinense-–––CD 梔子花Gardenia jasminoides-–––C迎春花Jasminum nudiflorum-–––C 豆科Leguminosae禾本科Gramineae 龍爪槐Sophora japonica var. japonica-–––C紫竹Phyllostachys nigra-–––C 合歡Albizia julibrissin-–––C狗尾草Setaria viridis-–––B 紫藤Wisteria sinensis-–––C大戟科Euphorbiaceae 合萌Aeschynomene indica-–––D鐵莧菜Acalypha australis-–––D 紫荊Cercis chinensis-–––C通奶草Euphorbia hypericifolia-–––D 雞眼草Kummerowia striata-–––D葡萄科Vitaceae- 落花生Arachis hypogaea-–––C葡萄Vitis vinifera-–––C 天藍(lán)苜蓿Medicago lupulina-–––C烏斂莓Cayratia japonica.-–––B 國槐Sophora japonica-–––D百合科Liliaceae 豇豆Vigna unguiculata-–––D麥冬Ophiopogon japonicus-–––C 衛(wèi)矛科Celastraceae吊蘭Chlorophytum comosum-–––C 絲棉木Euonymus bungeanus-–––C錦葵科Malvaceae 蝶形花科Papilionaceae木槿Hibiscus syriacus-–––C 車軸草Galium odoratum-–––CD棉花Gossypium herbaceum-–––C

說明: “–”表示不出現(xiàn); “+”表示出現(xiàn); A, B, C和D表示植物所屬的類別, 同表1。