• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    吲哚菁綠15 min滯留率在肝儲備功能評估中的價值探討

    2016-10-20 03:19:36田瑞民劉國旺魏巍唐克誠
    天津醫(yī)藥 2016年9期
    關(guān)鍵詞:吲哚肝炎儲備

    田瑞民,劉國旺,魏巍,唐克誠

    吲哚菁綠15 min滯留率在肝儲備功能評估中的價值探討

    田瑞民,劉國旺,魏巍,唐克誠△

    目的探討吲哚菁綠15 min滯留率(ICGR15)評估肝儲備功能的價值。方法肝病患者185例,其中肝衰竭組45例、肝硬化組90例(Child A、B及C分別為16、26及48例)、急性肝炎組20例、慢性肝炎組(輕、中度)30例。比較各組的ICGR15表達水平差異。比較肝衰竭組治療前及治療后1個月時ICGR15、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血時間(PT)的變化。急性肝炎組治療前及治療后1個月丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、TBIL及ICGR15水平的變化。結(jié)果肝衰竭組、肝硬化組、急性肝炎組、慢性肝炎組ICGR15(%)分別為56.3±14.7、28.9±9.6、22.4±6.8、13.7±2.3,呈逐漸下降趨勢(F=125.317,P<0.05)。其中,肝硬化組Child A、B及C級別組ICGR15(%)水平分別為17.3±5.4、25.7±7.5、34.5±7.3,呈逐漸升高趨勢(P<0.05)。治療后1個月時,肝衰竭組TBIL、PT及ICGR15均低于治療前,急性肝炎組ALT、AST、TBIL及ICGR15均低于治療前(P<0.05)。結(jié)論ICGR15可以反映肝功能儲備情況,且不受ALB、鮮血漿應用的影響,彌補了ALB、PT檢查的不足。

    肝病;肝硬化;肝炎;肝衰竭;肝儲備功能;吲哚菁綠

    目前,吲哚菁綠(ICG)檢查是評價肝臟儲備功能檢查中較為敏感的方法[1-2]。無創(chuàng)ICG檢查與傳統(tǒng)ICG檢查相比,不需要多次抽血檢測,更為方便快捷,實用性高。Child-Pugh分級的主要作用是對肝硬化進行簡單評級,但不能量化。ICG 15 min滯留率(ICGR15)可以量化肝臟儲備功能,更直觀地反映肝臟有效肝細胞水平。本研究旨在分析ICGR15在肝病治療過程中的應用價值,為臨床評估肝臟儲備功能提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2010年11月—2012年6月就診于天津市第二人民醫(yī)院的肝病患者185例,男134例,女51例,年齡16~77歲,平均(51.3±13.1)歲。其中,肝衰竭組45例:急(亞)性肝衰竭13例,慢加急(亞急)性肝衰竭21例,慢性肝衰竭11例;肝硬化組90例:Child A 16例,Child B 26例,Child C 48例;急性肝炎組20例,慢性肝炎組(輕、中度)30例。診斷標準參照2012年制定的《肝衰竭診療指南》[3]。

    1.2試劑和儀器ICG試劑購自沈陽濟世制藥有限公司。Dye Densito-Graph(DDG)3300K分析儀及配套分析系統(tǒng)軟件為日本光電工業(yè)株式會社研發(fā)。

    1.3ICG檢測方法參照文獻[4]。(1)取患者空腹外周靜脈血,測定血紅蛋白(Hb);檢查前排空大、小便,禁食6~8 h,禁飲4 h,測量身高、體質(zhì)量。(2)ICG用藥量為0.5 mg/kg。(3)患者取水平仰臥位,休息15 min,選擇一側(cè)肘正中靜脈或上臂靜脈穿刺,將DDG分析儀鼻感光探頭正確連接于患者鼻翼部。(4)根據(jù)DDG分析儀的指示音在10 s內(nèi)均勻注入ICG溶液,確保留置針管道內(nèi)的ICG完全進入血液,觀察患者反應。(5)將檢測結(jié)果導入DDG數(shù)據(jù)分析軟件中進行保存和輸出處理。比較各組的ICGR15(%)表達水平差異。比較肝衰竭組治療前及治療后1個月總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血時間(PT)及ICGR15水平的變化,急性肝炎組治療前及治療后1個月丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、TBIL及ICGR15水平的變化。

    1.4治療情況急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化、肝衰竭患者均予谷胱甘肽1.2 g靜脈滴注,1次/d;甘草酸二銨150 mg靜脈滴注,1次/d保肝治療,療程至少4周。并根據(jù)病情予補充能量、ALB及血漿等治療。肝衰竭患者根據(jù)病情決定是否應用人工肝治療。

    1.5統(tǒng)計學方法采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析。符合正態(tài)分布的計量資料以表示,多組均數(shù)比較采用單因素方差分析,組間多重比較用SNK-q檢驗;組內(nèi)治療前后的比較用配對t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1各組ICGR15水平比較肝衰竭組、肝硬化組、急性肝炎組、慢性肝炎組ICGR15(%)分別為56.3± 14.7、28.9±9.6、22.4±6.8、13.7±2.3,呈逐漸下降趨勢(F=125.317,P<0.05)。其中,肝硬化組Child A、Child B、Child C級別組ICGR15(%)水平分別為17.3±5.4、25.7±7.5、34.5±7.3,呈逐漸升高趨勢(F= 38.865,P<0.05)。

    2.2肝衰竭和急性肝炎組治療前后ICGR15變化治療后1個月時,肝衰竭組TBIL、PT及 ICGR15均低于治療前,急性肝炎組ALT、AST、TBIL及ICGR15也低于治療前(P<0.05),見表1、2。

    3 討論

    肝臟儲備功能主要由肝實質(zhì)、網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)及肝血流量所決定。ICG是一種無毒的紅外感光染料,進入血液后隨血液循環(huán)分布于全身血管內(nèi),被肝細胞攝取,隨膽汁排泄至腸,以糞便形式排出體外。單位時間內(nèi)進入肝細胞的ICG量可反映肝血流量的多少及肝細胞的功能狀態(tài)。當肝內(nèi)血流量不足時,運輸?shù)礁闻K的ICG量下降,可使ICG在血中消失延緩;而當肝細胞功能降低以及肝細胞數(shù)量和(或)肝細胞受體數(shù)量減少時,則肝細胞攝取ICG的能力也降低,ICG在血中滯留時間相對延長。因此,ICG清除試驗可作為一種精確量化肝臟儲備功能的檢驗方法。研究顯示,相比其他方法,ICG在肝臟儲備功能定量評估中具有較大的優(yōu)勢[5];其可以進行肝功能儲備量化,有利于預后評估[6];還可為內(nèi)科急救肝衰竭患者進行人工肝技術(shù)提供肝儲備能力的量化依據(jù)[7]。

    Child分級只能反映肝臟分泌排泄的整體功能,尚不能準確、量化地反映肝臟的儲備功能,其對肝臟切除風險的預測價值有限,特別是對Child B級的患者,不能準確量化地反映肝臟儲備功能。本研究發(fā)現(xiàn),ICGR15與Child分級具有一致性,Child A級患者的ICGR15明顯低于Child B級患者,這表明隨著Child分級的遞增ICGR15亦升高。有研究證實,ICGR15優(yōu)于ALB、PT,是肝硬化斷流術(shù)前評估肝臟儲備功能較好的指標[8]。另有研究顯示,右肝切除后的肝癌患者中Child A級者與ICGR15無明顯相關(guān)性[9]。因此,對于右肝切除并Child A級肝癌患者應及早采取相應的治療措施,降低肝功能進一步惡化的風險。

    Tab.1The changes of TBIL,ALB,PT and ICGR15 in patients with liver failure表1 肝衰竭患者TBIL、ALB、PT及ICGR15水平的變化(n=45,)

    Tab.1The changes of TBIL,ALB,PT and ICGR15 in patients with liver failure表1 肝衰竭患者TBIL、ALB、PT及ICGR15水平的變化(n=45,)

    *P<0.05

    組別治療前治療后1個月t TBIL(μmol/L)315.1±148.3 181.6±76.9 4.456*ALB(g/L)31.3±4.8 30.5±1.8 0.710 PT(s)21.4±5.4 16.5±2.2 2.529*ICGR15(%)53.2±14.7 46.2±15.2 2.209*

    Tab.2The changes of ALT,AST,TBIL and ICGR15 before and after treatment in patients with acute hepatitis表2 急性肝炎患者治療前后ALT、AST、TBIL及ICGR15的水平變化(n=20,)

    Tab.2The changes of ALT,AST,TBIL and ICGR15 before and after treatment in patients with acute hepatitis表2 急性肝炎患者治療前后ALT、AST、TBIL及ICGR15的水平變化(n=20,)

    **P<0.01

    組別治療前治療后1個月t ALT(U/L)735.5±191.1 382.2±48.0 7.985**AST(U/L)324.8±65.9 176.9±29.4 10.794**TBIL(μmol/L)119.7±32.6 42.7±13.2 10.548**ICGR15(%)22.4±6.8 8.5±1.7 8.626**

    有研究表明,ICGR15可以反映急性肝損傷時肝臟的貯備功能[10];進行ICGR15的動態(tài)觀察對肝衰竭患者的預后判斷更有意義[7]。本研究結(jié)果顯示,肝衰竭組的ICGR15高于其他治療組,表明肝衰竭患者可能存在大量肝細胞壞死,肝臟各種功能迅速下降。肝衰竭患者治療后1個月較治療前TBIL、PT好轉(zhuǎn),ICGR15降低,但ALB水平變化不明顯,考慮原因可能由如下兩方面造成:一方面,與該類患者長期飲食情況差,蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良有關(guān);另一方面,在疾病初期由于ALB半衰期較長,肝功能已明顯下降,但機體儲存的ALB尚未消耗,同時在治療中常常外源性補充ALB、鮮血漿,從而使ALB變化不明顯。因此,筆者認為ALB用于評價肝衰竭患者肝臟合成能力存在局限性。同時鮮血漿的應用會影響PT的檢查結(jié)果,而ICGR15的檢測不受ALB、鮮血漿的影響,可更確切地反映病情的恢復情況。

    綜上所述,ICGR15可以反映肝功能儲備情況,且不受ALB、鮮血漿應用的影響,彌補了ALB、PT檢查的不足。

    [1]Dong JH,Zheng SS,Chen XP,et al.Consensus on evaluation of hepatic functional reserve before Hepatectomy(2011 edition)[J]. Chinese Journal of Digestive Surgery,2011,10(1):20-25.[董家鴻,鄭樹森,陳孝平,等.肝切除術(shù)前肝臟儲備功能評估的專家共識(2011版)[J].中華消化外科雜志,2011,10(1):20-25]. doi:10.3760/cma.j.issn.1673-9752.2011.01.006.

    [2]Ohwada S,Kawate S,Hamada K,et al.Perioperative real-time monitoring of indocyanine green clearance by pulse spectrophotometry predicts remnant liver functional reserve in resection of hepatocellular carcinoma[J].Br J Surg,2006,93(3):339-346.doi:10.1002/bjs.5258.

    [3]Guidelines for the diagnosis and treatment of liver failure(2012 Edition)[J].Chinese Journal of Liver Diseases,2013,21(3):177-183.[肝衰竭診治指南(2012年版)[J].中華肝臟病雜志,2013,21(3):177-183].doi:10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2013.03.001.

    [4]Okochi O,Kaneko T,Sugimoto H,et al.ICG pulse spectrophotometry for perioperative liver function in hepatectomy[J].J Surg Res,2002,103(1):109-113.doi:10.1006/jsre.2001.6328

    [5]Liu YR,F(xiàn)an ZP,Yang W,et al.Clinical evaluation of liver storage function by indocyanine green retention test[J].Chinese Journal of Liver Diseases,2010,18(6):476-477.[劉義榮,范作鵬,楊薇,等.吲哚菁綠滯留測試對肝儲備功能的評價[J].中華肝臟病雜志,2010,18(6):476-477].doi:10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2010.06.021.

    [6]Dai GR,Liu WN,Li R.Noninvasive indexes of liver function in prediction of esophageal carices in patients with liver cirrhosis[J]. Journal of Practical Hepatology,2013,16(3):217-219.[戴光榮,劉文娜,李蓉.肝功能評級指標預測肝硬化患者食管靜脈曲張程度價值分析[J].實用肝臟病雜志,2013,16(3):217-219]. doi:10.3969/J.issn.1672-5069.2013.03.008.

    [7]Ma CH,Chen Y,Chen CW,et al.Prognostic value of indocyanine green an liver reserve function in acute and acute-on-chronic liver failure patients[J].Chinese Journal of Clinical Hepatology,2012,29(5):372-375.[馬春華,陳煜,陳成偉,等.吲哚菁綠清除試驗對急性/慢加急性肝衰竭患者預后的評價[J].臨床肝膽病雜志,2012,29(5):372-375].

    [8]Yuan JL,Ding YM,Wang B.Clinical value of ICG R15 for assessing hepatic reserving function in liver cirrhosis patients after pericardial devascularization[J].Chinese Journal of Clinical Hepatology,2012,28(9):671-673.[袁吉林,丁佑銘,汪斌. ICGR15在肝硬化斷流術(shù)前評估肝臟儲備功能的應用價值[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(9):671-673].

    [9]Kim JM,Kwon CH,Joh JW,et al.Can the model for end-stage liver disease score replace the indocyanine green clearance test in the selection of right hemihepatectomy in Child-Pugh class A?[J]. Ann Surg Treat Res,2014,86(3):122-129.doi:10.4174/astr. 2014.86.3.122.

    [10]Mao JY,Li X,Wang C,et al.Assessment of liver function reserve by indocyanine green clearanc in rats with acute liver injury[J]. Journal of Practical Hepatology,2013,16(5):448-450.[毛靜怡,李鑫,王晨,等.吲哚氰綠排泄試驗對大鼠急性肝損傷的評價作用[J].實用肝臟病雜志,2013,16(5):448-450].doi:10.3969/J. issn.1672-5069.2013.05.021.

    (2015-12-25收稿2016-03-06修回)

    (本文編輯陸榮展)

    The study on the value of stagnation rate at 15 min of indocyanine green for assessment of hepatic reserve function

    TIAN Ruimin,LIU Guowang,WEI Wei,TANG Kecheng△
    Chronic Servere Hepatitis Department,Tianjin Second People's Hospital,Tianjin 300192,China△

    E-mail:trm2008@126.com

    ObjectiveTo observe the clinical value of indocyanine green retention rate at 15 minutes(ICGR15)in the evaluation of hepatic functional reserve.MethodsA total of 185 patients with liver disease,including 45 cases of liver failure,90 cases of cirrhosis(child A,B and C,respectively),20 cases of acute hepatitis,30 cases of chronic hepatitis(mild,moderate).Expression levels of ICGR15 were compared between groups.Values of ICGR15,total bilirubin(TBIL),albumin(ALB),blood coagulation time(PT)were compared before treatment and one month after treatment in hepatic failure group. Levels of alanine aminotransferase(ALT),aspertate aminotransferase(AST),TBIL and ICGR15 were compared before treatment and 1 month after treatment in acute hepatitis group.ResultsLevels of ICGR15(%)were 56.3±14.7,28.9±9.6,22.4±6.8 and 13.7±2.3 in liver failure group,liver cirrhosis group,acute hepatitis group and chronic hepatitis group,which showed a gradual downward trend(F=125.317,P<0.05).Among them,the levels of ICGR15(%)were 17.3±5.4,25.7±7.5 and 34.5±7.3 in Child A,B and C groups of liver cirrhosis group,which showed a gradual upward trend(P<0.05).After one month treatment,levels of TBIL,PT and ICGR15 were significantly lower than T helper 17 cells;intima-media thickness before the treatment in liver failure group.The levels of ALT,AST,TBIL and ICGR15 were significantly lower after treatment than those before treatment in acute hepatitis group(P<0.05).ConclusionICGR15 can reflect hepatic reserved function,which is not affected by the application of albumin and fresh plasma,and makes up the deficiency of PT and ALB detection.

    liver diseases;liver cirrhosis;hepatitis;liver failure;liver reserve function;indocyanine green

    R512.6,R575

    A

    10.11958/20150429

    天津市第二人民醫(yī)院重癥肝病科(郵編300192)

    田瑞民(1982),男,醫(yī)師,主要從事重癥肝病臨床治療工作

    E-mail:trm2008@126.com

    猜你喜歡
    吲哚肝炎儲備
    《世界肝炎日》
    釋放鉀肥儲備正當時
    吲哚美辛腸溶Eudragit L 100-55聚合物納米粒的制備
    世界肝炎日
    HPV16E6與吲哚胺2,3-二氧化酶在宮頸病變組織中的表達
    國家儲備林:為未來儲備綠色寶藏
    綠色中國(2019年19期)2019-11-26 07:13:20
    氧代吲哚啉在天然產(chǎn)物合成中的應用
    山東化工(2019年11期)2019-06-26 03:26:44
    吲哚胺2,3-雙加氧酶在結(jié)核病診斷和治療中的作用
    戰(zhàn)勝肝炎,沿需努力
    關(guān)注肝炎 認識肝炎
    涩涩av久久男人的天堂| bbb黄色大片| 超碰成人久久| 成人免费观看视频高清| 老司机靠b影院| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久国内视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产又爽黄色视频| av电影中文网址| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩欧美免费精品| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美网| 99香蕉大伊视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| www日本在线高清视频| www.精华液| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一级片免费观看大全| av在线天堂中文字幕| 精品国产亚洲在线| 久久久久久久久免费视频了| 欧美日韩一级在线毛片| 极品教师在线免费播放| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 色av中文字幕| 久久性视频一级片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 激情在线观看视频在线高清| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲午夜理论影院| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| av天堂在线播放| 搞女人的毛片| 日本在线视频免费播放| 后天国语完整版免费观看| 久久久国产精品麻豆| 色在线成人网| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲情色 制服丝袜| 免费在线观看黄色视频的| 精品久久久久久久毛片微露脸| 美女午夜性视频免费| 少妇 在线观看| 色播在线永久视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲免费av在线视频| 免费不卡黄色视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 一进一出好大好爽视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 午夜日韩欧美国产| 欧美中文综合在线视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品日韩av在线免费观看 | 性色av乱码一区二区三区2| 在线免费观看的www视频| 精品国产美女av久久久久小说| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久伊人香网站| 性欧美人与动物交配| 亚洲成av人片免费观看| 日本免费a在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 女性生殖器流出的白浆| 88av欧美| 亚洲精品在线美女| 成人精品一区二区免费| av片东京热男人的天堂| 两个人视频免费观看高清| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久欧美精品欧美久久欧美| 激情在线观看视频在线高清| 怎么达到女性高潮| 大码成人一级视频| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲精品久久久久5区| 天堂动漫精品| 成人国产综合亚洲| 午夜日韩欧美国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 国内精品久久久久精免费| 精品久久久久久成人av| 久久中文字幕一级| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 午夜影院日韩av| 老司机靠b影院| 成年版毛片免费区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人18禁在线播放| 久久久久国内视频| 日本 欧美在线| 女性生殖器流出的白浆| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 又黄又爽又免费观看的视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精华国产精华精| 中国美女看黄片| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高清有码在线观看视频 | 成人免费观看视频高清| 在线永久观看黄色视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲三区欧美一区| 国产精品1区2区在线观看.| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品久久国产高清桃花| 一级,二级,三级黄色视频| 香蕉国产在线看| 无人区码免费观看不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久天堂一区二区三区四区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费 | 嫩草影视91久久| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲五月色婷婷综合| 中文字幕av电影在线播放| 精品久久久久久成人av| 怎么达到女性高潮| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 久久精品91蜜桃| 手机成人av网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 99久久综合精品五月天人人| 可以在线观看的亚洲视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人精品久久二区二区91| 女性生殖器流出的白浆| 在线免费观看的www视频| 在线观看免费视频网站a站| 免费看a级黄色片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 麻豆成人av在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久热在线av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 操美女的视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 淫秽高清视频在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| videosex国产| 老鸭窝网址在线观看| 青草久久国产| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产成人系列免费观看| 一区福利在线观看| av中文乱码字幕在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 超碰成人久久| 一本大道久久a久久精品| 色综合婷婷激情| 咕卡用的链子| 最好的美女福利视频网| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品国产高清国产av| 久久精品91蜜桃| av中文乱码字幕在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品影院久久| 色在线成人网| 长腿黑丝高跟| 久久久久久久精品吃奶| av视频在线观看入口| 1024视频免费在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 级片在线观看| 在线观看舔阴道视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久人人精品亚洲av| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲avbb在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 亚洲精品美女久久av网站| 深夜精品福利| 国产精品一区二区三区四区久久 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲精品一区二区www| 精品久久久精品久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 在线观看舔阴道视频| 美国免费a级毛片| 不卡av一区二区三区| 成人国产综合亚洲| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲成人久久性| 精品人妻1区二区| 亚洲片人在线观看| videosex国产| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美一级毛片孕妇| 亚洲男人的天堂狠狠| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜久久久久精精品| 看免费av毛片| 国产亚洲精品一区二区www| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲av片天天在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美性长视频在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲午夜理论影院| 无限看片的www在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 手机成人av网站| 又紧又爽又黄一区二区| 一级黄色大片毛片| 欧美日韩精品网址| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲专区字幕在线| 黄色 视频免费看| av天堂在线播放| av欧美777| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品91无色码中文字幕| e午夜精品久久久久久久| 黄色a级毛片大全视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲五月色婷婷综合| 九色国产91popny在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲最大成人中文| 黄色成人免费大全| 老司机靠b影院| 精品人妻1区二区| 免费在线观看黄色视频的| 精品无人区乱码1区二区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 午夜福利免费观看在线| 18禁美女被吸乳视频| 久久久久久久久久久久大奶| 桃红色精品国产亚洲av| 禁无遮挡网站| 美女 人体艺术 gogo| 欧美丝袜亚洲另类 | av电影中文网址| 日韩国内少妇激情av| 9热在线视频观看99| 此物有八面人人有两片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲五月天丁香| 久久精品成人免费网站| 精品欧美国产一区二区三| 最新在线观看一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品野战在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产av在哪里看| 宅男免费午夜| 制服丝袜大香蕉在线| 成人免费观看视频高清| 国产精华一区二区三区| 黄片播放在线免费| 日韩免费av在线播放| 国产主播在线观看一区二区| 长腿黑丝高跟| 亚洲av第一区精品v没综合| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 村上凉子中文字幕在线| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 大码成人一级视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品电影一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 午夜影院日韩av| 国产精品日韩av在线免费观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 看黄色毛片网站| 成年版毛片免费区| 波多野结衣高清无吗| 国产精品久久久久久精品电影 | 亚洲第一青青草原| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美久久黑人一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 两个人免费观看高清视频| 免费看十八禁软件| 高清在线国产一区| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩精品青青久久久久久| 丰满的人妻完整版| 中亚洲国语对白在线视频| 精品久久久久久成人av| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲美女黄片视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 又黄又粗又硬又大视频| 国产成人欧美| 最好的美女福利视频网| 男女午夜视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美黄色片欧美黄色片| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品九九99| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲九九香蕉| 麻豆av在线久日| 久久久国产成人精品二区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 国产精品久久久久久精品电影 | 成人国产一区最新在线观看| 丰满的人妻完整版| 人成视频在线观看免费观看| 首页视频小说图片口味搜索| 一本综合久久免费| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99热只有精品国产| 69av精品久久久久久| 操美女的视频在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品亚洲美女久久久| 好男人电影高清在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 一区二区三区精品91| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲色图av天堂| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一进一出好大好爽视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费在线观看黄色视频的| 午夜福利成人在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲自拍偷在线| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 女同久久另类99精品国产91| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av美国av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲精品国产区一区二| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 成人永久免费在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲片人在线观看| 免费av毛片视频| 欧美色视频一区免费| 在线国产一区二区在线| 身体一侧抽搐| 国产主播在线观看一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 女人被狂操c到高潮| 精品卡一卡二卡四卡免费| 12—13女人毛片做爰片一| 18禁国产床啪视频网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一二三四社区在线视频社区8| 热99re8久久精品国产| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美在线黄色| 久久久久久大精品| 国产精品 国内视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费观看人在逋| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久国产成人精品二区| 搞女人的毛片| 久久人人精品亚洲av| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩av在线大香蕉| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黄色 视频免费看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av欧美777| 母亲3免费完整高清在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av天堂在线播放| 大陆偷拍与自拍| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 1024视频免费在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 女性被躁到高潮视频| 国产xxxxx性猛交| 色播亚洲综合网| 精品第一国产精品| www.自偷自拍.com| 视频区欧美日本亚洲| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一级毛片精品| av中文乱码字幕在线| 欧美日韩乱码在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美乱色亚洲激情| 国产又爽黄色视频| 日本 欧美在线| 欧美一级a爱片免费观看看 | 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 他把我摸到了高潮在线观看| 看免费av毛片| 97碰自拍视频| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色毛片三级朝国网站| 精品一品国产午夜福利视频| 精品欧美国产一区二区三| 成人国产综合亚洲| 露出奶头的视频| 黄片播放在线免费| 久久狼人影院| 三级毛片av免费| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲第一青青草原| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 久久久水蜜桃国产精品网| √禁漫天堂资源中文www| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产亚洲精品久久久久5区| 多毛熟女@视频| 999久久久国产精品视频| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99国产精品免费福利视频| 女人精品久久久久毛片| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国语自产精品视频在线第100页| 日本精品一区二区三区蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲国产精品合色在线| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 满18在线观看网站| 中文字幕最新亚洲高清| 12—13女人毛片做爰片一| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜成年电影在线免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲性夜色夜夜综合| 级片在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品无人区乱码1区二区| 久久香蕉精品热| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色 视频免费看| 1024视频免费在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产精品二区激情视频| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲 国产 在线| 黄片大片在线免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产野战对白在线观看| 十八禁人妻一区二区| netflix在线观看网站| 日韩精品免费视频一区二区三区| 三级毛片av免费| 欧美成人午夜精品| 香蕉丝袜av| 成人精品一区二区免费| 国产私拍福利视频在线观看| e午夜精品久久久久久久| 黄色 视频免费看| 一级,二级,三级黄色视频| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人av一区二区三区在线看| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| www.999成人在线观看| 中文字幕色久视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲七黄色美女视频| 看黄色毛片网站| 男女床上黄色一级片免费看| 女人被狂操c到高潮| 国产成人欧美| 最近最新免费中文字幕在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产一区二区在线av高清观看| 黄色丝袜av网址大全| 免费看a级黄色片| 国产色视频综合| 岛国在线观看网站| 久久久精品欧美日韩精品| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 精品人妻在线不人妻| 中文字幕色久视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩有码中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 国产成人精品在线电影| 色尼玛亚洲综合影院| www.自偷自拍.com| 久久久久九九精品影院| 中文字幕精品免费在线观看视频| 十八禁网站免费在线| 精品久久久久久成人av| 韩国精品一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲国产中文字幕在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品一区二区免费欧美| 丝袜在线中文字幕| 一个人免费在线观看的高清视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 久久影院123| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美激情在线| 亚洲九九香蕉| 精品国产国语对白av| 99精品欧美一区二区三区四区| 最新美女视频免费是黄的| 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲欧美精品永久| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 国产精品99久久99久久久不卡| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久久久中文| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜免费鲁丝| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲无线在线观看| 成人欧美大片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久久久久久久免费视频了| 国产私拍福利视频在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 色综合亚洲欧美另类图片| svipshipincom国产片| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲avbb在线观看| 一a级毛片在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲avbb在线观看| av在线播放免费不卡| 老司机福利观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 不卡一级毛片| 亚洲成av人片免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 咕卡用的链子| 国产精品精品国产色婷婷| 搡老熟女国产l中国老女人| 黄频高清免费视频| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 久久中文字幕一级| 曰老女人黄片| av超薄肉色丝袜交足视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 |