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    蚯蚓小分子多肽提取物的制備及抗氧化活性

    2016-10-20 16:08:36劉廷強(qiáng)嚴(yán)澤民周華峰
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期
    關(guān)鍵詞:蚯蚓抗氧化

    劉廷強(qiáng) 嚴(yán)澤民 周華峰

    摘要:研究了自溶酶解制備蚯蚓小分子多肽提取物的工藝,并對(duì)其抗氧化活性進(jìn)行了初步研究。通過(guò)單因素和正交試驗(yàn)法,以肽的得率為評(píng)價(jià)指標(biāo),確定了最佳制備工藝:反應(yīng)時(shí)間1 h,料液比1.0 g ∶ 1.5 mL,溫度35 ℃,pH值676。在此工藝條件下,1.7 kg鮮蚯蚓制自溶酶解,酶解液經(jīng)分子膜截留并冷凍干燥,共得到了103.39 g蚯蚓小分子多肽提取物。該產(chǎn)品為微黃色粉末,略帶獨(dú)特香味,主要為相對(duì)分子質(zhì)量3 000以下的小分子多肽和氨基酸。在濃度為10、30 mg/mL時(shí),蚯蚓小分子多肽提取物對(duì)DPPH自由基和超氧陰離子自由基的清除率分別為91.1%、53.0%。

    關(guān)鍵詞:蚯蚓;自溶酶解;小分子多肽;抗氧化

    中圖分類號(hào): TS201.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2016)07-0463-04

    蚯蚓為環(huán)節(jié)動(dòng)物門(Annelida)寡毛綱(Oligochaeta)動(dòng)物,可改良土壤,促進(jìn)農(nóng)業(yè)增產(chǎn),在物質(zhì)循環(huán)、生物多樣性、保護(hù)生態(tài)環(huán)境等方面發(fā)揮著特殊作用。此外,蚯蚓還是我國(guó)常用中藥,名為地龍。研究發(fā)現(xiàn),蚯蚓具有治療心血管疾病[1-2]、癌癥[3]、哮喘[4-5]等多種藥理作用,同時(shí)還具有增強(qiáng)免疫力[6-7]、促進(jìn)傷口愈合[8]等作用。蚯蚓中含有豐富的人體所需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[9-10],包括蛋白質(zhì)、核酸、微量元素、維生素等,其中蛋白質(zhì)總量約占干質(zhì)量的45.90%~68.11%。蚯蚓經(jīng)酶水解可獲得小分子多肽和氨基酸,不僅可以提供均衡的、易于吸收的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),而且蚯蚓肽還具有抗氧化[11]、增強(qiáng)免疫[12]、抗菌[13]等生理活性,在保健食品領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。蚯蚓自身含有豐富的蛋白酶,在一定條件下容易發(fā)生自溶酶解。目前,通過(guò)外源蛋白酶或自身酶水解制備蚯蚓酶解物研究已有相關(guān)報(bào)道[14-17],但制備工藝主要以生成氨基酸為主。本研究以肽的得率為評(píng)價(jià)指標(biāo),結(jié)合單因素法和正交試驗(yàn)法,對(duì)蚯蚓自溶酶解工藝進(jìn)行優(yōu)化,采用分子膜截留技術(shù),去除蚯蚓自身腥味,制備略帶香味的蚯蚓小分子多肽提取物,并考察其抗氧化活性,旨在為開發(fā)高附加值的蚯蚓保健食品提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    赤子愛(ài)勝蚓(Eisenia foelide,天津賈立明蚯蚓養(yǎng)殖有限公司);溶菌酶(14 000 Da,華美生物工程公司);胰島素(5 733 Da,徐州萬(wàn)邦金橋制藥有限公司);桿菌肽(1 422 Da,Sigma公司);谷胱甘肽還原型(307 Da,Sigma公司)、DPPH(Sigma公司);其他化學(xué)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純?cè)噭OSOH TSK-Gel-2000 SWXL色譜柱(300 mm×7.8 mm);Agilent 1200系列高效液相色譜儀;TU1900紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司);L-8900氨基酸分析儀(日本日立公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 自溶酶解處理方法 將鮮蚯蚓洗凈,置于純凈水中讓其盡量吐出體內(nèi)的食物殘?jiān)?。用高速搗碎機(jī)將洗凈的鮮蚯蚓搗碎,蚯蚓搗碎液即為鮮蚯蚓原液。在蚯蚓原液中加入一定體積的去離子水,混勻,在一定條件下進(jìn)行自溶酶解反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,于沸水浴酶滅活5 min,經(jīng)12 000 r/min轉(zhuǎn)速離心 10 min,上清液即為自溶酶解液。每個(gè)試驗(yàn)重復(fù)3次。

    1.2.2 肽得率測(cè)定方法 采用雙縮脲試劑法[18],檢測(cè)蚯蚓自溶酶解液中肽的濃度。自溶酶解液加入等體積的10% TCA溶液,靜置30 min,離心,取1 mL上清液,補(bǔ)水至2 mL,在540 nm處測(cè)定D值。以桿菌肽為對(duì)照,參照標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程y=0.061 49x+0.004 22 (r2=0.996 58),計(jì)算肽濃度。肽得率計(jì)算公式如下:

    肽得率=肽的濃度×酶解液體積/樣品濕質(zhì)量×100%。

    1.2.3 蚯蚓自溶酶解工藝的優(yōu)化

    1.2.3.1 pH值對(duì)自溶酶解條件的影響 取 1 g蚯蚓搗碎液,加入1 mL去離子水,混勻,經(jīng)測(cè)定混合液pH值為6.76。分別在pH值為6.0、6.5、6.76、7.0、7.5、8.0條件下進(jìn)行自溶酶解,于最佳反應(yīng)溫度條件下反應(yīng)4 h。分別檢測(cè)自溶酶解液中肽的濃度,計(jì)算肽得率。

    1.2.3.2 溫度對(duì)自溶酶解條件的影響 取1 g蚯蚓搗碎液,加入1 mL去離子水,混勻,分別于30、35、40、45、50、55、60 ℃下反應(yīng)4 h。分別檢測(cè)自溶酶解液中肽濃度,計(jì)算肽得率。

    1.2.3.3 料液比對(duì)自溶酶解條件的影響 取 1 g蚯蚓搗碎液,分別加入不同體積的去離子水,混勻,配制成1.0 g ∶ 1.0 mL、1.0 g ∶ 1.5 mL、1.0 g ∶ 2.0 mL、1.0 g ∶ 2.5 mL、1.0 g ∶ 3.0 mL料液比的蚯蚓混合液,于最佳pH值和溫度條件下反應(yīng)4 h。分別檢測(cè)自溶酶解液中肽的濃度,計(jì)算肽的得率。

    1.2.3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)自溶酶解條件的影響 于最佳pH值、溫度和料液比條件下,分別自溶酶解1、2、3、4、5、6、7 h。反應(yīng)結(jié)束后,分別檢測(cè)自溶酶解液中肽的濃度,計(jì)算肽的得率。

    1.2.3.5 正交試驗(yàn) 在單因素試驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上,按照表1所示的4因素3水平設(shè)計(jì)正交試驗(yàn)。

    1.2.4 HPLC檢測(cè)肽的分子量分布情況 采用HPLC對(duì)蚯蚓自溶酶解物中肽的分子量分布情況進(jìn)行分析。檢測(cè)條件:乙腈 ∶ 水 ∶ 三氟乙酸=20 ∶ 80 ∶ 0.1;流速:0.5 mL/min;柱溫:25 ℃;進(jìn)樣量:20 μL;檢測(cè)波長(zhǎng):220 nm。采用溶菌酶、胰島素、桿菌肽、谷胱甘肽還原型為對(duì)照,以相對(duì)分子質(zhì)量的對(duì)數(shù)對(duì)保留時(shí)間作線性回歸,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程y=8.342-028x(r2=0.988 25)。

    1.2.5 蚯蚓小分子多肽提取物的制備 在自溶酶解最優(yōu)工藝條件下,對(duì)1.7 kg鮮蚯蚓進(jìn)行自溶酶解。酶解原液首先經(jīng)相對(duì)分子質(zhì)量為3 000的超濾膜進(jìn)行超濾,濾液再經(jīng)相對(duì)分子質(zhì)量為300的納濾膜進(jìn)行截留,截留液冷凍干燥,即為蚯蚓小分子多肽提取物。采用HPLC檢測(cè)肽的分子量分布情況。

    1.2.6 蚯蚓小分子多肽提取物總氮含量及游離氨基酸含量的檢測(cè) 參照GB 5009.5—2010《食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定》規(guī)定的方法,采用凱氏定氮法,對(duì)蚯蚓小分子多肽提取物總氮含量進(jìn)行分析。參照GB/T 5009.124—2003《食品中氨基酸的測(cè)定》規(guī)定的方法,用3%磺基水酸溶液溶解樣品并定容,樣品溶液搖勻后過(guò)濾、離心,采用日立L-8900氨基酸分析儀測(cè)定上清液,對(duì)蚯蚓小分子多肽提取物中16種游離氨基酸進(jìn)行分析。

    1.2.7 蚯蚓小分子多肽提取物的體外抗氧化活性檢測(cè) 參照前人研究方法[19],分別以α-熊果苷和維生素C為陽(yáng)性對(duì)照,檢測(cè)蚯蚓小分子多肽提取物對(duì)DPPH自由基和超氧陰離子的清除作用,考察其體外抗氧化活性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 pH值對(duì)蚯蚓自溶酶解的作用

    以肽的得率為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察pH值對(duì)自溶酶解的作用。由圖1可知,當(dāng)pH值低于7.0(即6.0、6.5、6.76)時(shí),肽的得率差別不大。當(dāng)pH值大于6.76時(shí),肽得率開始下降并趨于穩(wěn)定。蚯蚓勻漿液和水混合時(shí),其pH值為6.76左右,因此選擇6.76作為自溶酶解試驗(yàn)的pH值。

    2.2 溫度對(duì)蚯蚓自溶酶解的作用

    由圖2可知,在35 ℃自溶酶解時(shí),肽的得率最高。隨著溫度的上升,肽的得率緩慢下降。但在60 ℃時(shí),肽的得率反而增大。雖然在60 ℃時(shí)仍可以獲得較高得率,但是溫度過(guò)高容易導(dǎo)致蛋白質(zhì)、肽活性發(fā)生改變。因此,選擇35 ℃為自溶酶解試驗(yàn)的溫度。

    2.3 料液比對(duì)蚯蚓自溶酶解的作用

    由圖3可知,隨著加水量的增大,蚯蚓肽的得率首先緩慢上升,然后緩慢下降,在料液比為1.0 g ∶ 2.0 mL時(shí)達(dá)到最大。因此,選擇料液比為1.0 g ∶ 2.0 mL。

    2.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)蚯蚓自溶酶解的作用

    由圖4可知,在自溶時(shí)間為1 h時(shí),肽的得率最高,隨著自溶時(shí)間的延長(zhǎng),肽的得率逐漸降低。

    2.5 正交試驗(yàn)法優(yōu)化蚯蚓自溶水解條件

    在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過(guò)正交試驗(yàn)考察各因素之間的關(guān)系,結(jié)果如表2所示。

    由表2可知,蚯蚓自溶酶解時(shí)間、料液比對(duì)肽的得率影響較大。最佳自溶條件為時(shí)間1 h,料液比為1.0 g∶ 1.5 mL,溫度為35 ℃,pH值為6.76。在此條件下,肽的得率可達(dá)到163%。

    2.6 蚯蚓小分子多肽提取物的小試制備

    1.7 kg鮮蚯蚓在最優(yōu)工藝條件下進(jìn)行自溶酶解,自溶酶解原液經(jīng)相對(duì)分子質(zhì)量為3 000的超濾膜過(guò)濾,濾液再經(jīng)相對(duì)分子質(zhì)量為300的納濾膜截留,截留液冷凍干燥,共制備得到103.39 g蚯蚓小分子多肽提取物,去除蚯蚓本身腥味,略帶獨(dú)特香味。經(jīng)雙縮脲試劑法檢測(cè),肽的含量約為27.8%。采用HPLC法對(duì)自溶酶解原液和蚯蚓小分子多肽提取物分別進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果如圖5所示。

    經(jīng)對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)蛋白出峰時(shí)間,蚯蚓自溶酶解原液中主要為小分子多肽和氨基酸,但仍有較多的大分子肽和蛋白質(zhì)。與自溶酶解原液相比,通過(guò)分子截留技術(shù)獲得的蚯蚓小分子多肽提取物主要為相對(duì)分子質(zhì)量3 000(保留時(shí)間為17.352 min)以下的小分子多肽及氨基酸,不含大分子的多肽和蛋白質(zhì)。

    2.7 蚯蚓小分子多肽提取物總氮含量及游離氨基酸含量

    經(jīng)凱氏定氮法檢測(cè),每100 g蚯蚓小分子多肽提取物樣品中總氮含量為12.0 g,以換算系數(shù)6.25計(jì)算,蛋白質(zhì)含量約為75%左右。如表3所示,蚯蚓小分子多肽提取物樣品中16種游離氨基酸總含量為35.5%。每100 g樣品中含有賴氨酸1.59 g,苯丙氨酸2.79 g,蘇氨酸3.18 g,異亮氨酸 2.43 g,亮氨酸5.65 g,纈氨酸2.48 g。

    2.8 蚯蚓小分子多肽提取物的抗氧化活性

    采用DPPH法檢測(cè)蚯蚓小分子多肽提取物對(duì)DPPH自由基的清除作用,以α-熊果苷為陽(yáng)性對(duì)照,結(jié)果如圖6所示。

    由圖6可知,低濃度時(shí),α-熊果苷對(duì)DPPH自由基的清除作用較為明顯,0.8 mg/mL α-熊果苷處理下,DPPH自由基清除率達(dá)84.3%。低濃度LMWPEE處理下,蚯蚓小分子多肽提取物對(duì)DPPH自由基具有清除作用,但效果不明顯,隨著LMWPEE濃度的升高,對(duì)DPPH自由基的清除作用逐漸增強(qiáng)。當(dāng)LMWPEE濃度升至5 mg/mL時(shí),DPPH自由基清除率為48.3%;當(dāng)LMWPEE濃度進(jìn)一步升高至10 mg/mL時(shí),DPPH 自由基清除率達(dá)91.1%。

    采用鄰苯三酚法檢測(cè)蚯蚓小分子多肽提取物對(duì)超氧陰離子自由基的清除作用,以維生素C為陽(yáng)性對(duì)照,結(jié)果如圖7所示。維生素C濃度較低時(shí),維生素C對(duì)超氧陰離子自由基的清除作用較為明顯;當(dāng)維生素C濃度為0.5 mg/mL時(shí),清除率達(dá)92.5%。LMWPEE對(duì)超氧陰離子自由基有一定的清除作用,當(dāng)LMWPEE濃度為10 mg/mL時(shí),超氧陰離子自由基清除率為20.7%;當(dāng)LMWPEE濃度達(dá)30 mg/mL時(shí),超氧陰離子自由基清除率達(dá)到53.0%。

    綜合體外抗氧化活性的檢測(cè)結(jié)果,蚯蚓小分子多肽提取物對(duì)自由基的清除作用具有一定的選擇性,高濃度下對(duì) DPPH 自由基的清除作用較為明顯,對(duì)超氧陰離子自由基具有一定的清除作用。

    3 結(jié)論

    目前,蚯蚓蛋白質(zhì)水解工藝主要以生成氨基酸為主。劉波等通過(guò)外源酶和內(nèi)源酶水解獲得的產(chǎn)物中,相對(duì)分子質(zhì)量220以下的含量約72%,即氨基酸含量都接近72%[15-16]。李國(guó)雷等通過(guò)加長(zhǎng)自溶酶解時(shí)間至48 h,獲得的酶解產(chǎn)物中氨基酸含量更高,約78%[14]。這些研究報(bào)道并未對(duì)水解產(chǎn)物進(jìn)行進(jìn)一步處理,水解液不僅仍帶有蚯蚓自身的腥味,且不利于保存。本研究首次采用雙縮脲試劑法,以肽的得率為評(píng)價(jià)指標(biāo),對(duì)蚯蚓自溶酶解工藝進(jìn)行優(yōu)化。確定了蚯蚓自溶酶解的最佳制備工藝為:反應(yīng)時(shí)間1 h,料液比1.0 g ∶ 1.5 mL,溫度35 ℃,pH值6.76。同時(shí),采用分子膜截留技術(shù)和冷凍干燥技術(shù),對(duì)酶解液進(jìn)行處理,制備獲得了蚯蚓小分子多肽提取物。去除了蚯蚓自身所帶的腥味,產(chǎn)品為微黃色、略帶香味的粉末,主要含有相對(duì)分子質(zhì)量3 000以下的小分子多肽和氨基酸,16種游離氨基酸總含量為35.5%。通過(guò)雙縮脲試劑法檢測(cè),肽的含量為27.8%,由于該檢測(cè)法對(duì)二肽靈敏度不高,因此肽的實(shí)際含量應(yīng)更高。在濃度為10、30 mg/mL時(shí),蚯蚓小分子多肽提取物對(duì)DPPH自由基和超氧陰離子自由基的清除率分別為91.1%、53.0%。本研究制備工藝簡(jiǎn)單,不引入其他外源蛋白酶,去除了蚯蚓自身腥味,制備獲得了微黃色粉末狀、略帶香味的蚯蚓小分子多肽提取物。該產(chǎn)品不僅具有均衡的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),而且具有較好的抗氧化活性,可應(yīng)用于抗衰老和增強(qiáng)免疫等功能的保健食品開發(fā)。

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