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    油葵嫁接及其在離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因中的應(yīng)用

    2016-10-20 14:40:30焦展安勝軍邵鐵梅
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期
    關(guān)鍵詞:油葵嫁接轉(zhuǎn)基因

    焦展 安勝軍 邵鐵梅

    摘要:以油葵為試材,用實(shí)生苗砧木和接穗進(jìn)行嫁接試驗(yàn),比較斜接、插接、劈接和合接4種方法以及不同品種、苗齡的砧木、嫁接后綁縛方法的嫁接效果,并試驗(yàn)離體培養(yǎng)的轉(zhuǎn)基因接穗嫁接效果。結(jié)果表明,劈接法最為適宜,砧木選用在1對(duì)真葉期和2對(duì)真葉期的恢復(fù)系嫁接效果較好;嫁接后用棉線(xiàn)繩綁縛,濕報(bào)紙包裹,最后用嫁接夾固定,實(shí)生嫁接成活率可達(dá)80%以上。采用子葉節(jié)侵染和去1片子葉侵染2種轉(zhuǎn)基因方法,獲得轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性接穗經(jīng)壯苗培養(yǎng)后嫁接,得到完整植株的成活率可達(dá)60%和81.11%,明顯高于用生根移栽的方法和直接嫁接的方法,而且嫁接植株能夠正常開(kāi)花結(jié)籽。從結(jié)果可以看出,劈接法為油葵最適宜的嫁接方法,可顯著提高離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因研究中獲得完整植株的概率,且能夠應(yīng)用于油葵基因工程育種研究中。

    關(guān)鍵詞:油葵;嫁接;劈接法;離體培養(yǎng);轉(zhuǎn)基因

    中圖分類(lèi)號(hào): S565.504.3;S339.4+5 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號(hào):1002-1302(2016)07-0143-04

    嫁接技術(shù)是一門(mén)應(yīng)用廣泛的園藝技術(shù),也是近年來(lái)基因工程育種研究領(lǐng)域的常用技術(shù)之一[1-2]。油葵即油用向日葵(Helianthus annuus L.),是我國(guó)乃至世界重要的油料作物。向日葵離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因方面的研究已有幾十年的歷程[3]。通過(guò)基因轉(zhuǎn)化將有益基因?qū)胱魑锸强共?、抗蟲(chóng)和抗逆育種的有效手段,同時(shí)也是轉(zhuǎn)基因植物生產(chǎn)藥用蛋白不可缺少的重要基礎(chǔ)[4-6]。然而,多年來(lái)在向日葵離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因研究中發(fā)現(xiàn),油葵離體培養(yǎng)和遺傳轉(zhuǎn)化研究中常遇到諸如離體生根困難,移栽成活率低,再生或轉(zhuǎn)化植株易早花敗育、結(jié)實(shí)困難等問(wèn)題[7-8]。這些問(wèn)題已成為該植物轉(zhuǎn)基因研究中獲得完整植株并繁育后代的嚴(yán)重障礙[3]。已有研究指出,利用嫁接可獲得完整轉(zhuǎn)基因植株[4,9-13]。但是關(guān)于油葵嫁接的具體技術(shù)方面的研究還未見(jiàn)報(bào)道。本試驗(yàn)詳述了一種油葵嫁接新技術(shù),可有效解決這一難題,為油葵離體培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因研究中獲得完整植株開(kāi)辟了新的途徑。同時(shí),該技術(shù)也適用于其他栽培研究方面,能夠?yàn)橄蛉湛h(yuǎn)緣雜交、品種改良等研究提供新的方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 試驗(yàn)材料 本試驗(yàn)以羅馬尼亞“精選”恢復(fù)系為試材,進(jìn)行離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究。在嫁接試驗(yàn)中砧木選用羅馬尼亞“精選”恢復(fù)系(種子由河北省半干旱研究中心提供)和雜交種“矮大頭”(從種子公司購(gòu)買(mǎi)),接穗選用 “精選”恢復(fù)系及其離體培養(yǎng)材料。

    1.1.2 培養(yǎng)基 種子萌發(fā)培養(yǎng)基MS+0.1 mg/L 6-BA,去1片子葉離體培養(yǎng)基:MS+0.1 mg/L 6-BA。子葉節(jié)再生培養(yǎng)基MS+B5有機(jī)物+肌醇0.1 g/L+KNO3 5 g/L+水解酪蛋白0.5 g/L+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.07 mg/L+TIBA 0.02 mg/L+苯丙氨酸5.0 mg/L+AgNO3 7.0 mg/L。培養(yǎng)基中含蔗糖30 g/L,瓊脂7.0 g/L,pH值5.8。

    1.1.3 試劑 所用試劑購(gòu)自上海生工公司;培養(yǎng)土為北京大漢公司培養(yǎng)土,與蛭石1 ∶ 1混合。

    1.2 方法

    1.2.1 油葵的離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因 油葵去1片子葉再生和轉(zhuǎn)化:油葵種子消毒后,放于培養(yǎng)基中萌發(fā)3~4 d,用解剖刀去掉1片子葉并劃傷生長(zhǎng)點(diǎn)部位。將制備好的外植體放于預(yù)先制備好的農(nóng)桿菌(含有胰島素基因)懸菌液中浸泡0.5~1 h,共培養(yǎng)3 d。然后轉(zhuǎn)入含卡那霉素(Kan) 50 mg/L和頭孢霉素(Cef) 250 mg/L篩選培養(yǎng)基中篩選3周得到抗性芽,每周更換1次培養(yǎng)基。最后取葉片經(jīng)PCR檢測(cè),結(jié)果為陽(yáng)性的抗性芽用于嫁接。

    油葵子葉節(jié)的離體再生和轉(zhuǎn)化:油葵種子消毒后,置于無(wú)菌瓶中,搖床振蕩培養(yǎng)6 h(135 r/min,27 ℃)。在超凈工作臺(tái)上用解剖刀將種子2片子葉分開(kāi),適當(dāng)去除1 mm左右胚軸,并確保去除生長(zhǎng)點(diǎn)和幼芽,最后切除子葉遠(yuǎn)離生長(zhǎng)點(diǎn)的1/2部分,剩余部分作為離體再生的外植體。侵染方法同上。侵染后3 d轉(zhuǎn)入含Cef 250 mg/L的再生培養(yǎng)基中生長(zhǎng)10 d,然后轉(zhuǎn)入含Kan 50 mg/L 和Cef 250 mg/L篩選培養(yǎng)基中篩選3周,每周更換1次培養(yǎng)基。最后將得到的抗性芽取葉片作PCR檢測(cè),結(jié)果為陽(yáng)性的用于嫁接。

    轉(zhuǎn)基因方法由農(nóng)桿菌介導(dǎo),使用的菌株為含有胰島素基因的LBA4404。PCR檢測(cè)所用引物序列為:上游引物5′-CGGGGTACCTCGTCTAAATTTCAGCCTATCGACG-3′;下游引物5′-CGAGCTCTTAGTTGCAGTAATTTTCTAG-3′。

    1.2.2 接穗和砧木的選擇 接穗的準(zhǔn)備方法:挑選健壯種子播種,待幼苗長(zhǎng)至1對(duì)真葉時(shí)取上胚軸以上部位作為接穗供嫁接使用。離體培養(yǎng)的再生芽和轉(zhuǎn)基因試驗(yàn)中的陽(yáng)性芽也作為接穗使用。

    砧木的準(zhǔn)備方法:將油葵種子(品種為羅馬尼亞“精選”恢復(fù)系和雜交種“矮大頭)用濕播法播種于10 cm營(yíng)養(yǎng)缽里,每穴1株。用子葉期至2對(duì)真葉期的幼苗在子葉節(jié)處、上胚軸處或1對(duì)真葉和2對(duì)真葉的莖節(jié)之間切去上半部位丟棄,余下部分作為砧木。

    1.2.3 嫁接方法的比較 本試驗(yàn)比較4種嫁接方法(圖1),砧木切割部位均為第1對(duì)真葉以上2.0~3.0 cm處,并將以上部位除去,4種嫁接方法分別為:(1)斜接法,挑選莖粗相近的接穗和砧木,在接穗的下端和砧木的上端均斜向削出 10 cm 左右等長(zhǎng)的平整斜面,將兩斜面對(duì)接整齊。(2)插接法,取尖銳竹簽從砧木橫截面上插孔,將接穗下端削成適合砧木凹槽和深度的形狀,插入砧木孔中。(3)劈接法,用鋒利刀片于砧木莖中間豎直劈開(kāi)1.0 cm左右的切口;在接穗下端削出兩面各1.0 cm長(zhǎng)的斜面,將接穗插入切開(kāi)的砧木,使二者的形成層部分對(duì)齊。(4)合接法[14],自上而下將砧木的莖削成平滑的斜面,斜面長(zhǎng)度為 1.0~1.5 cm,自斜面順莖中軸垂直將莖切開(kāi)至斜面底部,切口深度0.5~1.0 cm。將接穗削成與砧木同樣大小的斜面并沿中軸垂直切開(kāi),刀口深度 0.5~1.0 cm。將砧木和接穗內(nèi)切面部位的莖相互交錯(cuò)插至切面底部。統(tǒng)計(jì)嫁接后5、10 d成活率,每種嫁接方法試驗(yàn)30株,重復(fù)3次。

    1.2.4 砧木不同苗齡和不同品種的比較 砧木不同品種和苗齡的試驗(yàn)采用6個(gè)處理,分別為子葉期恢復(fù)系、1對(duì)真葉期恢復(fù)系、2對(duì)真葉期恢復(fù)系、子葉期“矮大頭”、1對(duì)真葉期“矮大頭”和2對(duì)真葉期“矮大頭”。接穗均為恢復(fù)系實(shí)生植株的1對(duì)真葉期的頂芽。每處理30株,重復(fù)3次,嫁接后10 d統(tǒng)計(jì)成活率。

    1.2.5 嫁接綁縛和嫁接后的管理 嫁接綁縛的4種方法相比較:(1)用棉線(xiàn)繩綁縛接口,并用保鮮膜保濕;(2)用濕報(bào)紙包裹接口并用嫁接夾固定;(3)用濕報(bào)紙包裹接口并用棉線(xiàn)繩綁縛固定;(4)用濕報(bào)紙包裹、棉線(xiàn)繩綁縛,最后用嫁接夾固定。每處理30株,重復(fù)3次。嫁接后,用保鮮袋覆蓋植株,并保證每天開(kāi)袋透氣2次,每次10 min左右,并噴水保濕。5 d 后拆除綁縛和嫁接夾,但仍需注意保濕,循序漸進(jìn)摘除保濕袋,7~10 d后檢查嫁接成活。14 d后將嫁接成活株移至大盆。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

    嫁接后5~10 d觀察傷口愈合情況和生長(zhǎng)狀態(tài),統(tǒng)計(jì)嫁接苗成活率,計(jì)算平均值。數(shù)據(jù)用DPS進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,方法為鄧肯氏新復(fù)極差法,顯著水平為α=0.05。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同嫁接方法的嫁接效果

    本試驗(yàn)為更科學(xué)地比較4種嫁接方法的優(yōu)劣,用“精選”恢復(fù)系實(shí)生苗接穗進(jìn)行嫁接試驗(yàn)。嫁接后5 d成活率分別為:斜接法和劈接法成活率較高,分別為84.44%和88.89%,而插接法和合接法成活率較低,分別為60.00%和62.22%。而嫁接后10 d統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示劈接法成活率最高(82.22%),是油葵嫁接最理想的方法,其次為斜接法62.22%,而插接法和合接法成活率較低,分別為33.33%和37.78%(圖2)。通過(guò)與非嫁接苗的生長(zhǎng)狀況進(jìn)行比較,嫁接后10 d,嫁接苗長(zhǎng)勢(shì)明顯偏弱,生長(zhǎng)速度緩慢,但經(jīng)過(guò)20 d左右的生長(zhǎng),砧木和接穗結(jié)合良好后,嫁接苗會(huì)迅速生長(zhǎng),最終與非嫁接苗相比,莖肝略細(xì),花盤(pán)略小,可正常結(jié)實(shí),籽粒飽滿(mǎn)。

    2.2 砧木品種和苗齡對(duì)嫁接的影響

    本嫁接試驗(yàn)用“精選”恢復(fù)系作為接穗,比較了同品種砧木和雜交種“矮大頭”2種砧木對(duì)嫁接的影響。結(jié)果表明,“精選”恢復(fù)系的嫁接成活率明顯高于“矮大頭”的嫁接成活

    率,說(shuō)明砧木“矮大頭”與接穗的親和力較差。而比較不同苗齡對(duì)嫁接的影響,1對(duì)真葉期和2對(duì)真葉期的恢復(fù)系砧木嫁接效果最好,成活率均高于80%,且兩者沒(méi)有顯著性差異。因此,本研究中其他試驗(yàn)均選用1對(duì)至2對(duì)真葉期的恢復(fù)系實(shí)生苗作為嫁接砧木使用(圖3)。

    2.3 綁縛方法對(duì)嫁接成活率的影響

    試驗(yàn)結(jié)果表明,用棉線(xiàn)繩綁縛并用保鮮膜保濕的方法在4種方法中成活率最低,僅為11.11%;而報(bào)紙保濕并用嫁接夾固定和報(bào)紙保濕用棉線(xiàn)繩固定2種方法的成活率沒(méi)有顯著性差異,分別為38.89%和42.22%;成活率最高的綁縛方法為,用棉線(xiàn)繩綁縛,然后用報(bào)紙保濕最后用嫁接夾再次固定。這種方法嫁接成活率顯著高于其他方法,成活率為84.44%(圖4)。

    2.4 離體培養(yǎng)再生苗或轉(zhuǎn)基因苗的嫁接

    2.4.1 離體培養(yǎng)再生芽或轉(zhuǎn)基因芽的獲得 侵染后的子葉節(jié)外植體3~5 d開(kāi)始吸水膨脹,10 d左右可用肉眼觀察到在子葉節(jié)處有膨脹的芽點(diǎn)。多數(shù)情況下芽點(diǎn)出現(xiàn)在子葉節(jié)處,后期分化出再生芽。去1片子葉實(shí)生株經(jīng)農(nóng)桿菌侵染后,10 d 后也可見(jiàn)新的幼芽萌發(fā)。通過(guò)2種方法,并經(jīng)過(guò)3次抗生素篩選,均可得到抗性芽,PCR結(jié)果如圖5所示。將陽(yáng)性芽作為接穗嫁接于砧木上,成活后即可初步得到完整的轉(zhuǎn)基因植株。

    2.4.2 離體培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因芽的嫁接 預(yù)試驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn),通過(guò)子葉節(jié)和去1片子葉的轉(zhuǎn)化方法,獲得轉(zhuǎn)基因芽后進(jìn)行生根移栽以期獲得完整植株,成活率相當(dāng)?shù)停?0%和17.78%)。即使獲得完整植株,植株瘦弱,早花現(xiàn)象嚴(yán)重,幾乎不能獲得種子。依靠嫁接技術(shù)獲得完整植株,成活率可達(dá)40%和 56.67%。而嫁接前,對(duì)接穗進(jìn)行壯苗培養(yǎng),將轉(zhuǎn)基因陽(yáng)性芽移至不含Kan的培養(yǎng)基中,并在培養(yǎng)基中添加少量的PP333,培養(yǎng)7 d,然后開(kāi)瓶鍛煉3 d。結(jié)果表明,經(jīng)壯苗培養(yǎng)的接穗嫁接成活率明顯高于直接嫁接的接穗,成活率可達(dá)60%和 81.11%(圖6)。

    由子葉節(jié)和去1片子葉2種方法轉(zhuǎn)化得到的轉(zhuǎn)基因芽,經(jīng)過(guò)壯苗培養(yǎng)和開(kāi)瓶鍛煉,作為接穗,采用劈接法嫁接于實(shí)生苗砧木,10 d后接口愈合良好,20 d后莖稈變粗生長(zhǎng)迅速,35 d 后可開(kāi)花,最終能夠獲得種子(圖7)。

    3 討論與結(jié)論

    本試驗(yàn)系統(tǒng)研究了油葵嫁接技術(shù),并將其應(yīng)用于轉(zhuǎn)基因研究中獲得了完整的轉(zhuǎn)基因植株,并能夠開(kāi)花結(jié)籽。嫁接技術(shù)能夠提高離體培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因苗的成活率,這和前人研究結(jié)果[15-16]一致。研究結(jié)果顯示,劈接法為油葵最適宜的嫁接方法。這與王彥霞等、吳慎杰等在棉花上的結(jié)果[14,16]不同。原因可能與植物本身生長(zhǎng)特性和生理狀態(tài)相關(guān)。棉花幼苗的莖

    較粗較硬,而油葵幼苗的莖較為纖細(xì)柔嫩,因此,適宜棉花的合接法對(duì)于油葵來(lái)說(shuō),操作不便,操作過(guò)程過(guò)長(zhǎng)會(huì)造成莖的失水萎蔫,不利于接口愈合。而劈接法操作簡(jiǎn)便,且更為直觀,容易使接口形成層對(duì)準(zhǔn),因而更利于接口愈合[17-18]。但有研究指出,嫁接成活后砧木和接穗可能會(huì)相互影響,還有可能發(fā)生遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移[1,19-20],本研究未做探討,有待進(jìn)一步深入研究。

    需要注意的是,在嫁接傷口愈合前,砧木和接穗都靠自身的養(yǎng)分積累提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)[1,19]。因此,砧木和接穗在嫁接前需要去除多余的葉片,以減少養(yǎng)分的消耗。研究中比較了4種不同的嫁接后綁縛方式。棉線(xiàn)繩、保鮮膜和嫁接夾都具有一定的固定功能,保鮮膜和報(bào)紙則用來(lái)對(duì)接口進(jìn)行保濕。保鮮膜保濕效果較好,但容易造成接口處通氣不良,接口易壞死。而棉線(xiàn)繩綁縛并用濕報(bào)紙保濕,既能起到良好地固定作用使接口較好的接合,又能使接口處于濕潤(rùn)狀態(tài),由于每天噴水并開(kāi)袋透氣,所以保濕效果良好,接口愈合快。另外,嫁接夾不可過(guò)緊,否則影響接口養(yǎng)分運(yùn)輸,造成結(jié)合不良。嫁接時(shí)可將嫁接夾的環(huán)放松一點(diǎn),以能夠固定嫁接綁縛物并且莖稈接口處不變形為準(zhǔn),可達(dá)到良好的效果。

    該嫁接技術(shù)可顯著提高離體培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基因研究中獲得完整植株的概率,且嫁接后的轉(zhuǎn)基因植株能夠正常開(kāi)花結(jié)實(shí)。該方法可應(yīng)用于油葵基因工程育種研究中。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Wang Y Q. Plant grafting and its application in biological research[J]. Chinese Science Bulletin,2011,56(33):3511-3517.

    [2]Cervera M,Navarro A,Navarro L,et al. Production of transgenic adult plants from Clementine Mandarin by enhancing cell competence for transformation and regeneration[J]. Tree Physiology,2008,28(1):55-66.

    [3]劉海臣. 向日葵下胚軸組織培養(yǎng)及其遺傳轉(zhuǎn)化的研究[D]. 長(zhǎng)春:長(zhǎng)春理工大學(xué),2006.

    [4]Sawahel W,Hagran A. Generation of white mold disease-resistant sunflower plants expressing human lysozyme gene[J]. Biologia Plantarum,2006,50(4):683-687.

    [5]Neskorodov Y B,Rakitin A L,Kamionskaya A M,et al. Developing phosphinothricin-resistant transgenic sunflower (Helianthus annuus L.) plants[J]. Plant Cell,Tissue and Organ Culture,2009,100(1):65-71.

    [6]司立平,李聯(lián)社,吳燕民. 向日葵基因工程研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào),2012,14(6):62-69.

    [7]劉海學(xué),王 罡,季 靜. 向日葵組織培養(yǎng)及其遺傳轉(zhuǎn)化研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)油料作物學(xué)報(bào),2005,27(4):95-99.

    [8]景 嵐,沙日娜. 向日葵組織培養(yǎng)研究進(jìn)展[J]. 西北植物學(xué)報(bào),2007,27(1):201-205.

    [9]Knittel N,Gruber V,Hahne G,et al. Transformation of sunflower (Helianthus annuus L.):a reliable protocol[J]. Plant Cell Reports,1994,14(2/3):81-86.

    [10]Molinier J,Thomas C,Brignou M,et al. Transient expression of ipt gene enhances regeneration and transformation rates of sunflower shoot apices (Helianthus annuus L.)[J]. Plant Cell Reports,2002,21(3):251-256.

    [11]Rousselin P,Molinier J,Himber C,et al. Modification of sunflower oil quality by seed-specific expression of a heterologous Δ9-stearoyl-(acyl carrier protein)desaturase gene[J]. Plant Breeding,2002,121(2):108-116.

    [12]Grayburn W S,Vick B A. Transformation of sunflower (Helianthus annuus L.) following wounding with glass beads[J]. Plant Cell Reports,1995,14(5):285-289.

    [13]Lucas O,Kallerhoff J,Alibert G. Production of stable transgenic sunflowers (Helianthus annuus L.) from wounded immature embryos by particle bombardment and co-cultivation with Agrobacterium tumefaciens[J]. Molecular Breeding,2000,6(5):479-487.

    [14]王彥霞,王省芬,馬峙英,等. 棉花高效嫁接新方法及其應(yīng)用[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué),2007,40(2):264-270.

    [15]李長(zhǎng)生,夏 晗,盧金東,等. 利用嫁接提高花生離體再生或轉(zhuǎn)基因苗成活率的研究[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2009,25(20):63-67.

    [16]吳慎杰,李飛飛,張?zhí)煺? 插皮接技術(shù)在棉花再生植株嫁接中的應(yīng)用[J]. 棉花學(xué)報(bào),2006,18(6):347-351.

    [17]盧昱宇,馮偉民,陳 罡,等. 蔬菜嫁接技術(shù)研究進(jìn)展及應(yīng)用[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(7):167-169.

    [18]孫海麗,趙智勇,李秀菊.對(duì)植物遠(yuǎn)緣嫁接中幾個(gè)問(wèn)題的探討[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2014,42(11):9-13.

    [19]朱高浦,李芳東,杜紅巖,等. 植物嫁接技術(shù)機(jī)理研究進(jìn)展[J]. 熱帶作物學(xué)報(bào),2012,33(5):962-967.

    [20]郭傳友,黃堅(jiān)欽,方炎明. 植物嫁接機(jī)理研究綜述[J]. 江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2004,26(1):144-148.

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