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    大承氣湯在重癥急性胰腺炎治療中的作用

    2016-10-19 05:15:04鄭要初祝志太吳細明涂新穎
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2016年24期
    關(guān)鍵詞:承氣湯內(nèi)毒素胰腺炎

    鄭要初 祝志太 吳細明 涂新穎

    江西省鷹潭市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江西鷹潭335000

    大承氣湯在重癥急性胰腺炎治療中的作用

    鄭要初祝志太吳細明涂新穎

    江西省鷹潭市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江西鷹潭335000

    目的觀察大承氣湯治療重癥急性胰腺炎(SAP)的療效。方法將我院收治的42例重癥急性胰腺炎(SAP)患者,隨機分為對照組和實驗組各21例。對照組采用一般治療,如禁食禁水、持續(xù)胃腸減壓、補充血容量、維持電解質(zhì)平衡、抗生素治療、抑制胰腺分泌以及營養(yǎng)支持等,實驗組除以上治療外加用大承氣湯治療。分析兩組間腹痛緩解時間、腸鳴音恢復(fù)時間;血淀粉酶、白細胞數(shù)量、C反應(yīng)蛋白恢復(fù)正常時間;器官損害數(shù)、感染部位數(shù)及住院時間。結(jié)果與對照組比較,實驗組腹痛緩解時間明顯縮短,腸鳴音恢復(fù)明顯加快,其他器官損害數(shù)減少,感染部位數(shù)顯著減少,住院時間明顯縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組血淀粉酶、白細胞數(shù)量、C反應(yīng)蛋白恢復(fù)正常的時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用大承氣湯能保護腸道屏障功能,減輕全身炎癥反應(yīng),改善臨床治療效果。

    重癥急性胰腺炎;大承氣湯;腸道屏障功能;腹內(nèi)高壓;中西醫(yī)結(jié)合

    [Abstract]Objective To observe clinical effects of the Dachengqi decoction on severe acute pancreatitis(SAP). Methods Forty-two patients with SAP were randomly divided into two groups,21 patients for each.The control group used conventional treatments which contained fasting,gastrointestinal decompression,expansion of blood volume,maintain the electrolyte balance,anti-infective therapy,inhibition of pancreatic secretion,nutritional support,etc.However,the treatment group used Dachengqi decoction based on conventional treatments.Clinical effects were analyzed including the recovery time of abdominal pain,bowel sounds,the time of blood amylase,white blood cell count,C-reactive protein returned to normal,injuried organs,infection positions and hospitalization time.Results The time of abdominal pain relief,bowel sound recovery,abdominal tenderness disappear and hospitalization were significantly shorter than those in the control group.Compared with control group,treatment group had statistically less injuried important organs and fewer infective positions(P<0.05).In the treatment group,the time of serum amylase,the leukocyte count and creactive protein returned to normal,which were significantly shorter than those in the control group(P<0.05).Conclusion Dachengqi decoction combined with conventional treatment can obviously protect intestinal mucosal barrier function,relieve systemic inflammatory response and improve clinical effects in patients with severe acute pancreatitis(SAP).

    [Key words]Severe acute pancreatitis(SAP);Dachengqi decoction;Intestinal mucosal barrier function;Intra abdominal hypertention;Integrated Chinese-western medicine therapy

    急性胰腺炎(acute pancreatitis)是指多種病因?qū)е乱让冈谝认賰?nèi)被激活后引起胰腺組織自身消化、水腫、出血甚至壞死的炎癥反應(yīng),伴或不伴其他臟器功能障礙。根據(jù)2012年美國亞特蘭大國際胰腺炎研討會最新修訂的急性胰腺炎分級和分類系統(tǒng)。根據(jù)病情嚴(yán)重程度AP分為輕度急性胰腺炎、中度急性胰腺炎和重癥急性胰腺炎[1]。重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是指除了急性胰腺炎的癥狀,體征及生化改變以外,合并有嚴(yán)重的并發(fā)癥及其他臟器持續(xù)性功能障礙(如呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、腎臟功能衰竭持續(xù)48 h以上,不能自行恢復(fù),可累及一個或多個器官)[2]。SAP是常見的臨床急腹癥之一,起病急驟,臨床表現(xiàn)常以持續(xù)性上腹痛、惡心、嘔吐、發(fā)熱和血胰酶增高等為特點,少數(shù)患者可出現(xiàn)Grey-Turner征、Cullen征,伴有多種并發(fā)癥,治療比較棘手,應(yīng)用多種治療措施,病死率仍高達20%~30%。在SAP早期,由各種炎癥因子級聯(lián)反應(yīng)導(dǎo)致的重要臟器功能衰竭是早期死亡的主要原因,腸道屏障功能障礙、胰腺及其周圍組織感染是SAP后期的主要并發(fā)癥,后期合并感染死亡率明顯增高[3]。目前,早期SAP盡可能采取非手術(shù)療法已成為共識。本院消化內(nèi)科近年來使用中西醫(yī)結(jié)合治療重癥急性胰腺炎,取得了滿意效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2013年4月~2015年12月期間我院消化內(nèi)科收治的42例SAP患者為研究對象,其中男25例,女17例,年齡20~68歲,平均(45.0±3.8)歲。所有入選病例均符合2013年中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胰腺疾病學(xué)組提出的急性胰腺炎診斷及分級標(biāo)準(zhǔn)[4]。經(jīng)CT證實均無明確膽道梗阻,發(fā)病后48 h內(nèi)入院。本研究經(jīng)過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)同意,所有入選患者均已簽署知情同意書。采用隨機法將患者隨機分為對照組和實驗組(大承氣湯組),每組各21例。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    對照組于入院后立即給予常規(guī)治療,包括:禁食禁水、持續(xù)的胃腸減壓、補充血容量擴容、維持電解質(zhì),酸堿平衡、聯(lián)合應(yīng)用抗生素抗感染、奧曲肽泵入抑制胰腺分泌以及營養(yǎng)支持等治療。實驗組除以上治療外,另給予鼻飼大承氣湯,其配方如下[5]:生大黃12 g,厚樸15 g,枳實12 g,芒硝9 g,水煎,取汁200 mL,每次取100 mL,從胃管注入并夾管2 h,早晚各1次,療程為7 d。

    1.3實驗室檢測

    血淀粉酶、白細胞計數(shù)、C反應(yīng)蛋白分別采用OLYMPUS AU5400全自動生化分析儀、邁瑞B(yǎng)C-3000 pLu全自動血球分析儀、韓國i-CHROMAReader免疫熒光分析儀檢測,于每日清晨7時空腹?fàn)顟B(tài)下采集患者靜脈血樣,然后按照操作說明進行相關(guān)檢測,并對相關(guān)檢測指標(biāo)進行分析。重要臟器損害數(shù)、發(fā)生感染部位數(shù)是指具體的器官損害數(shù)、感染部位數(shù)。其中具體的器官包括肺功能損傷、心功能損傷、腎功能損傷及肝功能損傷;感染部位包括尿道感染、肺部感染及胰周感染。

    1.4觀察指標(biāo)

    住院期間主要觀察腹痛緩解時間、腹部壓痛消失時間、腸鳴音恢復(fù)時間,實驗室檢測治療前后血淀粉酶、白細胞數(shù)量、C反應(yīng)蛋白恢復(fù)正常的時間,重要器官損害數(shù)、發(fā)生感染部位數(shù)及住院時間等。

    1.5統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較應(yīng)用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者臨床癥狀與體征緩解時間比較

    與對照組比較,實驗組患者腹痛緩解時間明顯縮短,腸鳴音恢復(fù)明顯加快,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者臨床癥狀與體征緩解時間比較(±s,d)

    表1 兩組患者臨床癥狀與體征緩解時間比較(±s,d)

    組別n腹痛緩解時間腹部壓痛消失時間腸鳴音恢復(fù)時間實驗組對照組t值P 21 21 3.31±1.02 5.11±1.32 -3.77<0.05 5.03±1.03 6.94±1.32 -5.24<0.05 2.54±0.61 3.59±0.85 -4.61<0.05

    2.2兩組患者實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常的時間比較

    與對照組比較,實驗組血淀粉酶、白細胞數(shù)量,C反應(yīng)蛋白水平恢復(fù)正常的時間明顯縮短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常的時間比較(±s,d)

    表2 兩組患者實驗室指標(biāo)恢復(fù)正常的時間比較(±s,d)

    組別n血淀粉酶白細胞數(shù)量C反應(yīng)蛋白實驗組對照組t值P 21 21 7.89±2.17 12.42±3.62 -4.18<0.05 9.8±2.6 15.7±4.3 -3.45<0.05 10.15±3.17 15.63±5.02 -4.19<0.05

    2.3兩組患者器官損害數(shù)、感染部位數(shù)和住院時間比較

    與對照組比較,實驗組器官損害數(shù)、感染部位數(shù)和住院時間顯著減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者器官損害數(shù)、感染部位數(shù)和住院時間比較(±s)

    表3 兩組患者器官損害數(shù)、感染部位數(shù)和住院時間比較(±s)

    組別n器官損害數(shù)(個)感染部位數(shù)(個)住院時間(d)實驗組對照組t值P 21 21 1.10±0.30 1.95±0.48 -5.28<0.05 0.82±0.25 1.76±0.39 -2.78<0.05 23.10±7.25 31.25±9.38 -2.46<0.05

    3 討論

    重癥急性胰腺炎(SAP)的發(fā)生,發(fā)展過程復(fù)雜,其發(fā)病機制包括胰腺自身消化、胰腺微循環(huán)障礙、胰腺腺泡內(nèi)鈣超載、炎癥因子級聯(lián)瀑布樣效應(yīng)、腸道菌群移位及“二次打擊”學(xué)說等[6]。感染和敗血癥是SAP后期常見的并發(fā)癥,也是重癥急性胰腺炎患者最主要的死因[7]。感染最常見的原因是腸源性感染,大量研究表明,胰腺及其周圍組織壞死感染大多由腸道細菌移位引起[8]。正常生理狀態(tài)下腸道內(nèi)的各種細菌由于受到腸道黏膜屏障的阻隔而難以移位到其他組織。腸黏膜屏障包括免疫屏障、機械屏障、化學(xué)屏障及生物屏障。這四種屏障功能互相配合,互相促進,可有效防止腸腔內(nèi)所含的細菌和內(nèi)毒素從腸道進入全身血液循環(huán)[9]。重癥急性胰腺炎發(fā)生時由于血管活性物質(zhì),如胰酶、淀粉酶大量釋放,以及炎性因子級聯(lián)瀑布樣效應(yīng)、胰腺腺泡內(nèi)鈣超載、缺血再灌注損傷等一系列的因素,導(dǎo)致腸黏膜屏障的結(jié)構(gòu)和功能障礙。SAP時患者胃腸道蠕動減弱,常常伴有腸麻痹,腸道自潔能力下降,同時腸道黏膜的通透性增加,從而導(dǎo)致腸道管壁組織缺血、缺氧壞死,機械屏障受損,同時合并化學(xué)、生物和免疫屏障損傷,進而使腸內(nèi)細菌和內(nèi)毒素可從腸內(nèi)逸出,引起全身性感染和敗血癥。而中醫(yī)里的大承氣湯為傳統(tǒng)的瀉下藥物,其配方來源于《傷寒論》,是通里攻下的經(jīng)典方劑,其主要成分為生大黃、厚樸、枳實和芒硝。近些年來,許多實驗研究結(jié)果表明大承氣湯可有效治療重癥急性胰腺炎(SAP)。但其治療重癥急性胰腺炎的具體機制尚不十分明確,目前的研究表明大承氣湯可有效促進胃腸蠕動,加快腸功能恢復(fù)[10]、同時具有抗感染、抗內(nèi)毒素[11]、抑制炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)細胞因子分泌、保護臟器功能的作用[12,13],在調(diào)節(jié)機體免疫功能[14]方面也有重要的作用。

    大承氣湯在重癥急性胰腺炎治療中的作用如下:①有效抑制細胞炎性因子的產(chǎn)生和釋放,減輕炎癥因子級聯(lián)瀑布樣效應(yīng)。SAP時多種細胞炎性因子(白細胞介素、血小板激活因子、腫瘤壞死因子α等)級聯(lián)反應(yīng)介導(dǎo)胰腺炎癥性損傷,與消化酶、溶酶體酶互相促進,最終導(dǎo)致患者發(fā)生全身炎癥反應(yīng)綜合征(systemic inflammatory response symdrome,SIRS)和多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)。大量研究結(jié)果表明大承氣湯中的大黃可降低SAP時患者體內(nèi)的白介素-6、白介素-1β、腫瘤壞死因子α等炎癥因子的產(chǎn)生和釋放[15-17]。大黃中的大黃素通過降低SAP患者胰腺組織核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的DNA結(jié)合活性來達到抑制炎癥反應(yīng)的目標(biāo)。②可以有效降低患者的腹腔內(nèi)壓力。腹內(nèi)壓增高是重癥急性胰腺炎患者常見的臨床癥狀,當(dāng)腹腔內(nèi)壓持續(xù)超過20 mmHg時,會引發(fā)呼吸、循環(huán)、肝腎、胃腸道等多器官功能障礙,進而出現(xiàn)腹腔間隔室綜合征(abdominal compartment syndrome,ACS)。臨床研究證實,大承氣湯具有促進胃腸蠕動、恢復(fù)胃腸功能、加速胃腸排空、減輕腹脹、降低腹內(nèi)壓等作用[18]。③大承氣湯可控制腹腔內(nèi)液體的滲出。SAP患者在發(fā)病后由于大量細胞炎性介質(zhì)的釋放,導(dǎo)致毛細血管的通透性增加,胰腺及胰周組織出現(xiàn)嚴(yán)重水腫、壞死、腹腔內(nèi)可形成廣泛滲液等情況。研究發(fā)現(xiàn)[19],大承氣湯可以改善胃腸血液微循壞,具有抑制胃腸道缺血再灌注損傷、修復(fù)胃腸道黏膜屏障、減少腹腔內(nèi)液體的滲出、抑制腸道菌群及內(nèi)毒素的移位、減輕炎癥反應(yīng)等作用。④可降低患者體內(nèi)內(nèi)毒素、促炎細胞因子的水平。內(nèi)毒素是導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的主要因素,可引起廣泛的組織損傷。腸道細菌移位及“二次打擊學(xué)說”認為腸道常駐菌群及內(nèi)毒素可能通過多種途徑發(fā)生移位,進一步刺激機體產(chǎn)生大量致炎細胞因子和炎癥介質(zhì),對胰腺等組織器官造成“第二次打擊”,引發(fā)和加重多臟器衰竭。大承氣湯可有效降低患者體內(nèi)內(nèi)毒素、促炎細胞因子的水平,降低腸道菌群移位的可能性,其作用機制如下[20,21]:①可抑制細菌的生長和代謝,減少其產(chǎn)生的內(nèi)毒素。②可通過“攻下”的作用使大量的細菌和內(nèi)毒素隨腸內(nèi)容物排出體外,減少機體對內(nèi)毒素的吸收。③可通過抑制腸黏膜上皮細胞過度凋亡,上調(diào)血清瘦素水平,達到維持腸黏膜機械屏障完整性的效果,進而抑制腸道細菌內(nèi)毒素移位。④可改善微循環(huán),降低血管的通透性,增強胃腸道網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞的功能,抑制內(nèi)毒素的吸收并使其失活。

    本次實驗結(jié)果證實,與對照組相比,實驗組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用大承氣湯鼻飼治療重癥急性胰腺炎,能夠顯著縮短腹痛緩解時間,加快腸鳴音恢復(fù),減少器官損害數(shù)、感染部位數(shù),同時縮短患者住院時間,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組血淀粉酶、白細胞數(shù)量、C反應(yīng)蛋白恢復(fù)正常的時間均短于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。大承氣湯聯(lián)合西醫(yī)治療SAP,療效確切,可顯著改善臨床效果,縮短患者的病程,此法值得在臨床上推廣應(yīng)用。

    [1]Banks PA,Bollen TL,Dervenis C,et al.Classification of acute pancreatitis-2012:Revision of the Atlanta classifi cation and definitions by international consensus[J].Gut,2013,62(1):102-111.

    [2]Tenner S,Baillie J,DeWitt J,et al.American College of Gastroenterology guideline:Management of acute pancreatitis[J].Am J Gastroenterol,2013,108(9):1400-1415.

    [3]Vege SS,Gardner TB,Chari ST,et al.Low mortality and high mortality in severe acute pancreatitis without organ failure:A case for revising the Atlanta classification to include“moderately severe acute pancreatitis”[J].Am J Gastroenterol,2009,104(3):710-715.

    [4]中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胰腺疾病學(xué)組等.中國急性胰腺炎診治指南[J].中華消化雜志,2013,33(4):217-222.

    [5]段富津.方劑學(xué)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2001:40-42.

    [6]蘆波,錢家鳴.重癥急性胰腺炎病因及發(fā)病機制研究進展[J].中國實用外科雜志,2012,32(7):590-592.

    [7]Deng WS,Zhang J,Ju H,et al.Arpin contributes to bacterial translocation and development of severe acute pancreatitis[J].World J Gastroenterol,2015,21(14):4293-4301.

    [8]田飛龍,閆明先.重癥急性胰腺炎與腸道屏障功能障礙[J].中華臨床醫(yī)師雜志,2015,9(6):1007-1010.

    [9]趙建鋒,杜杰,周淼,等.重癥急性胰腺炎腸屏障功能損傷機制研究進展[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2016,18(4):91-94.

    [10]李德維,王長淼.大承氣湯對急性壞死性胰腺炎腸道推進功能變化的影響[J].大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2012,34(5):455-457.

    [11]王眷妍,楊世忠,遲寶榮.大承氣湯對急性肝損傷大鼠腸源性內(nèi)毒素血癥生物學(xué)效應(yīng)的阻斷作用[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志,2006,16(6):356-357.

    [12]朱磊,劉會彬,郭大偉.復(fù)方大承氣湯治療重癥急性胰腺炎所致麻痹性腸梗阻86例[J].中國現(xiàn)代普通外科進展,2011,14(8):634-637.

    [13]韓恩昆,吳成中.大承氣湯和活血清胰湯對重型急性胰腺炎大鼠早期炎癥過程的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2004,10(4):281-284.

    [14]孫王丹,夏炎火,周小潔,等.大承氣湯聯(lián)合烏司他丁對膿毒癥合并多臟器功能衰竭綜合征患者降鈣素原、C反應(yīng)蛋白及免疫功能的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2015,3(6):1414-1417.

    [15]Yao WY,Zhou YF,Qian AH,et al.Emodin has a protective effect in cases of severe acute pancreatitis via inhibition of nuclear factor kappaB activation resulting in antioxidation[J].Mol Med Rep,2015,11(2):1416-1420.

    [16]Wu L,Cai B,Zheng S,et al.Effect of emodin on endoplasmic reticulum stress in rats with severe acute pancreatitis[J].Inflammation,2013,36(5):1020-1029.

    [17]王傳明,龔小軍,沈漢斌.大黃素對重癥急性胰腺炎大鼠外周血單核細胞Toll樣受體4表達的調(diào)節(jié)作用[J].中華實驗外科雜志,2013,30(2):412.

    [18]劉炳煒,楊建鋒,劉長文,等.柴芍承氣湯灌腸輔助治療重癥急性胰腺炎合并腹腔間隔室綜合征患者10例療效觀察[J].中醫(yī)雜志,2016,57(4):319-323.

    [19]曹遠朝,大承氣湯加味治療急性重癥胰腺炎臨床研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2016,12(6):133-134.

    [20]陳潔生,吳申鋒,張宇光,等.大承氣湯聯(lián)合血必凈注射液治療早期重癥急性胰腺炎的療效觀察[J].廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2013,30(3):305-307.

    [21]呂冠華,王長洪,王立新,等.大承氣湯對重癥急性胰腺炎大鼠細胞因子及外周血γδT細胞的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2008,16(6):355-358.

    Effect of Dachengqi decoction on severe acute pancreatitis

    ZHENG YaochuZHU ZhitaiWU XimingTU Xinying
    Department of Gastroenterology,the People's Hospital of Yingtan City in Jiangxi Province,Yingtan335000,China

    R259

    B

    1673-9701(2016)24-0152-04

    2016-05-08)

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